Journal of information and communication convergence engineering
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제9권2호
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pp.135-140
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2011
The purpose of this study is to examine the factors influencing performance of software companies. This model tests various theoretical research hypotheses related to innovation, standardization and technology marketing strategy and software type. Smart PLS (Partial Least Square) 2.0 and SPSS 15.0 have been utilized for deriving the study results. The result of hypothesis testing is as follows. First, standardization and technology marketing strategy positively influence financial performance. Second, innovation, standardization and technology marketing strategy positively influence technical performance. Finally, mobile and non-mobile software companies was shown that innovation, standardization, and technology marketing strategy has different effects to financial and technical performance.
본 연구는 야생꿀을 비롯한 벌꿀, 벌집채꿀 등 국내산 및 수입산 꿀의 안전관리를 위한 grayanotoxin(GTX)의 시험분석법 확립 및 실태조사를 위하여 수행하였다. GTX 표준품 I, II, III는 LC-MS/MS로 분자량을 확인한 후, 시판품인 III를 제외한 I과 II는 NMR을 이용하여 구조를 확인하였다. 총 111건(국내산 벌꿀25건, 국내산 야생꿀 21건, 벌집채꿀 13건, 수입산 벌꿀 44건, 수입산 야생꿀 8건)의 벌꿀시료는 메탄올을 사용하여 벌꿀-메탄올 용액을 만들어 tC18 cartridge에 loading 한 후, 여과된 액을 동량의 증류수로 희석하여, 이온화장치로 ESI를 장착한 triplequadrupole LC-MS/MS를 이용하여 분석하였다. LC의 용리액은 1% 포름산이 첨가된 "메탄올-물"을 사용하는 것이 10분 이내의 분석시간대에 나타나는 피크의 모양과 감도가 우수한 경향을 나타내었다. 본 방법을 이용하여 검체 중의 GTX I, II, III의 함유량을 조사한 결과 총 111건 중 수입산 야생꿀 3건(2.7%)에서 GTX I, II, III가 검출되었고, 수입산 야생꿀 1건에서 GTX I, III가 검출되었다. GTX I의 검출량은 최소 $3.13{\pm}0.00mg/kg$에서 최고 $12.93{\pm}0.01mg/kg$으로 나타났고 GTX II는 $0.84{\pm}0.01mg/kg$, $0.92{\pm}0.00mg/kg$, $1.08{\pm}0.01mg/kg$의 함량을 나타내어 GTX I 에 비해 낮은 수치를 나타내었다. GTX III는 최소 $0.25{\pm}0.01mg/kg$에서 최고 $3.29{\pm}0.74mg/kg$으로 함량에 큰 차이를 보였다. 본 방법을 이용한 총 111건의 벌꿀 시료의 GTX분석시 수입산 야생꿀 4건에서만 GTX가 검출됨을 알 수 있었다. 본 연구에서는 비 휘발성 또는 극성 때문에 GTX 분석시 GC 및 GC-MS에서 분석이 어려운 벌꿀시료를 대상으로 전처리 시간의 단축을 모색함과 동시에 LC-MS/MS를 이용한 시험분석법을 개발할 수 있었고, 모니터링을 통하여 네팔, 터키 등 특정 지역의 야생꿀의 섭취를 제한하는 과학적 근거를 마련할 수 있었다.
Objective : For the standardization and quality control of eleutheroside E in Eleutherococcus species, HPLC analysis was performed and eleutherosdie E content was compared in 23 kinds of Eleutherococcus species collected from Korea and China. Methods : The content of eleutheroside E in stem bark of Eleutherococcus species collected from Korea and China were analyzed by HPLC. 0.5% phosphoric acid and acetonitrile was used as mobile solvent. Validation of HPLC analysis method was confirmed by analyzing specificity, linearity, precision and accuracy following ICH guideline. Results : Content of eleutheroside E was determined to be 1.0-1.6% and 0.5-0.8% in Korean and Chinese E. senticosus, respectively. Content of eleutheroside E in E. sessiliflorus was 0.7-1.1% and 0.2-0.4% respectively in Korean and Chinese origin. All calibration curves showed good linear regression. The method showed good precision and accuracy with intra-day and inter-day variations of 0.880-3.442% (RSD) and 0.606-3.328% (RSD), respectively, and average recovery was of 0.141-1.363% (RSD), for the eleutheroside E analyzed. Conclusion : These results might be used to establish a criterion of eleutheroside E in Eleutherococcus species.
기기중성자방사화 분석법은 핵 분석기술의 대표적인 방법으로 비파괴-동시 다원소분석의 장점과 함께 절대측정값에 의해 정량 할 수 있다는 특징을 갖고 있다. 최근에는 정확도와 편의성을 만족할 수 있는 $k_0$-정량법을 사용한 기기중성자방사화 분석법이 세계적으로 일반화되고 있다. 본 연구에서는 $k_0$-법의 적용을 위하여 이 방법의 전체적인 개념의 소개와 함께 $k_0$-파라미터를 측정하고자 하였다. 이를 위하여 $k_0$-법의 개념이해와 정량에 필요한 인자들의 정의 및 파라미터인 $Q_0$(${\alpha}$)와 f 값을 결정하기 위한 수식과 실험적 측정방법 등을 요약하였고 중성자조사공에 따라 특성 값을 갖는 ${\alpha}$와 f 값을 하나로 연구용원자로의 방사화분석용 조사공(NAA#1)에서 측정하여 $k_0$-법의 도입을 위한 기반을 마련하였다.
This study was performed to evaluate the geometric standardization of periapical intraoral radiography. Image distortion was measured by analysing serial radiography obtained from dry skull using 5 types of bite registration device. After 16 weeks, the angular distortion of Pattern resin was 0.26±0.14 degree(Horizontal angle 0.17±0.14, Vertical angle 0.16±0.11) which was the lowest among the 5 registration device, and that of putty type Exaflex was 0.49±0.35 degree(Horizontal angle 0.42±0.35, Vertical angle 0.17±0.13) which was the highest. The mean amount of distortion variance of Tooth shade acrylic at each experimental period was 0.06±0.08 which was the lowest among the 5 registration device, and that of XCP alone was 0.ll±0.13 which was the highest.
Phlorotannins are reported to have diverse biological properties. However, no analytical methods for the standardization of phlorotannin preparations have been reported. Herein, we developed and validated an analytical method for the determination of dieckol in phlorotannin extracts (PRT) using high-performance liquid chromatography (HPLC). The optimum HPLC conditions consisted of a Supelco Discovery C18 column stationary phase, a mobile phase (A: 15 % HPLC grade methanol in deionized water, B: methanol), UV detection at 230 nm, and a flow rate of 0.7 mL/min. The optimized chromatographic conditions were validated and exhibited good specificity and linearity ($R^2$ > 0.9994-1.0000). The recoveries were in the range of 100.9-102.3 %. The method had good intermediate (%RSD 1.2) and intra-day (%RSD 0.4-1.7) assay precisions. This HPLC method had good accuracy and quality in the determination of dieckol in PRT.
We developed the logical methods to analyze economic impacts of standardization and cleared up effects of performing KS in micro and macro aspects. This study is performed through analysing foreign studies and results from surveys. The advanced methods performing standardization as a form of 'Korean industrial standards' are suggested here, which are based on results of this study. The major consequences of this study are followings. The micro economic impact is that each company gets 604.5 millions won a year through performing KS A and F(discount rate 4.5%) and 1.46 trillions won is the macro economic impact through performing total KS A and F, which comes to 0.245% of GDP.
Objective : The terminology of degenerative disc disease lacks official standardization. Lacks of such standardization may provoke some clinical and litigation problems. The authors investigated interobserver and intraobserver variability in interpretation of lumbar disc abnormality. Methods : Magnetic resonance imaging studies of the lumbar spine performed prospectively in 50 patients, were read blindly by three doctors dealing spinal disorders, using two nomenclature. Nomenclature I was normal, bulging, protrusion, extrusion. Nomenclature II was normal, bulging, herniation without neural compression, with neural compression. Intraobserver and interobserver variation were measured statistically. Results : Interobserver agreement was 70.4-80.8% for nomenclature I, 76.2-80.2% for nomenclature II. Intraobserver agreement was 84.0-88.0% for nomenclature I, 79.2-86.8% for nomenclature II. Interobserver Kappa statistic was 0.53-0.56 for nomenclature I, 0.54-0.57 for nomenclature II. Intraobserver Kappa statistic was 0.60-0.85 for nomenclature I, 0.53-0.72 for nomenclature II. Conclusion : Experienced doctors showed only moderate interobserver agreement when interpreting disc status on lumbar magnetic resonance imaging. Intraobserver agreement was superior to interbserver. The standardization of nomenclatures for lumbar disc extension beyond interspace are needed.
Background: Recently, Cervi Parvum Cornu pharmacopuncture has been widely used. But no studies on the indicator materials for Cervi Parvum Cornu pharmacopuncture have been conducted. The aim of this study was to select indicator materials that would aid in the uniform preparation of standardized Cervi Parvum Cornu pharmacopuncture. Methods: Three lots of Cervi Parvum Cornu pharmacopuncture were analysed. Each lot was prepared using the same methods and materials. Chondroitin sulfate, alanine, and leucine were selected as the indicator materials for Cervi Parvum Cornu. For standardization, chondroitin sulfate analysis was performed using the colorimetric method, while alanine and leucine were analyzed using liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS). Results: Analysis of the three lots of Cervi Parvum Cornu pharmacopuncture found chondroitin sulfate levels of $108.9{\pm}17.3ug/ml$, $118.8{\pm}5.0ug/ml$ and $112.3{\pm}11.9ug/ml$. Alanine levels were $44.9{\pm}2.8ug/ml$, $44.6{\pm}0.3ug/ml$, and $43.9{\pm}0.2ug/ml$. Leucine levels were $29.6{\pm}0.7ug/ml$, $29.0{\pm}0.1ug/ml$, and $29.4{\pm}0.1ug/ml$. Conclusion: These results suggest that chondroitin sulfate, alanine, and leucine may be useful for the standardization of Cervi Parvum Cornu pharmacopuncture.
Objectives To investigate and validate potential standard compounds for standardization of Sinbaro3 pharmacopuncture prepared at OO Hospital of Korean Medicine. Methods Sinbaro3 pharmacopuncture was prepared by extraction, purification and hydrolysis of Harpagophytum procumbens, and various potential standard compounds were quantified through HPLC-UV and HPLC-MS analysis. Validation was examined by assessing specificity, linearity, precision, and accuracy. Results The retention time of harpagide and cinnamic acid were 15.2 min and 28.2 min, respectively, and both showed good linearity in analysis by concentration at 0.9999 and 0.9998, respectively. Intra-day variation of precision was 0.0015~0.0045% and 0.0058~0.1629%, while inter-day variation of precision was 0.0011~0.0243% and 0.0098~0.1629%, and that of accuracy was 99.53~99.89% and 99.50~99.91%, respectively. Conclusions Harpagide and cinnamic acid, which are hydrolyzates of harpagoside within Sinbaro3 pharmacopuncture, were both validated using HPLC-MS and HPLC-UV analysis, and Sinbaro3 pharmacopuncture contained 78.41 ug/ml harpagide, and 2.05 ug/ml cinnamic acid.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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