Kim, Hyun-Jin;Youm, Kyoung-Tae;Yang, Jung-Sung;Jun, Moo-Jin
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.23
no.6
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pp.851-856
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2002
The Reaction of S-methyl-S-cysteine(L-Smc) with racemic $s-cis-[Co(demba)Cl_2]-1$ (Hydmedba = $NN'-dimethylethylenediamine-NN'-di-\alpha-butyric$, acid) yields ${\Delta}$-s-cis-[Co(dmedba)(L-Smc)] 2 with N, O-chelation. Oxidation of sulfur of 2 with $H_2O_2$ in a 1 : 1 mole ratio gives ${\Delta}$-s-cis[Co(dmedba)(L-S(O)mc)] 3 having an uncoordinated sulfenate group. Oxidation of sulfur of L-Sm with $H_2O_2in$ a 1: 1 mole ratio produces S-methyl-L-cysteinesulfenate (L-S(O)me) 5. Direct reaction of 1 with 5 in basic medium gives an N.O-chelated ${\Delta}$s-cis[Co(dmedba)(L-S(O)mc)-N.O], which turmed out be same as obtained by oxidation of 2, while an N, S-chelated ${\Delta}$-s-cis-[Co(dmedba)(S-S(O)mc)-N,O] complex 4 is obtained in acidic medium from the reaction of 1 with 5. This is one of the rare $[$Co^{III}$(N_2O_2-type$ ligand)(amino acid)] type complex preparations, where the reaction conditions determine which mode of N, O and N, S caelation modes is favored.
SAGD (steam assisted gravity drainage) process is the most commonly used in-situ technology for the recovery of bitumen from oil sand. It was investigated that the effects of different additives on bitumen recovery rate from oil sand in SAGD process among many possible mechanisms studied throughout the study. Bitumen recovery from thin layer oil sand reservoirs was simulated by using an experimental SAGD apparatus with scale of 150:1. To improve the simulation accuracy of thin layer oil reservoir, we have attached geological model (GM). Oil sand was simulated by using a mixture of extra heavy oil and glass beads with a diameter of 1.5 mm. $CO_2$ was used as an additive and the evolution of steam chambers were closely monitored, and the effects of $CO_2$ as an additive was investigated. Two types of injection methods were tested; continuous ($cCO_2$-SAGD) and sequential interruption ($sCO_2$-SAGD) $CO_2$ injection. For the $sCO_2$-SAGD experiment, it was observed that the recovery rates and CSOR were efficiently improved control experiment from 60.2% to 69.3% and 7.1 to 6.0, respectively, whereas $cCO_2$-SAGD experiment decreased from 60.2% to 57.6% and 7.1 to 7.3.
This study was carried out to know the effect of light intensity, temperature and $CO_2$ concentration on photosynthesis and transpiration in yacon(Polymnia sonchifolia Poepp.& Endl.). Light compensation point was ${58\;{\mu}mol\;m^{-2}\;s^{-1}}$and light saturation point was ${1708\;{\mu}mol\;m^{-2}\;s^{-1}}$. Transpiration rate was increased to about 4 mmol${m^{-2}\;s^{-1}}$ with increasing of light intensity to ${2193\;{\mu}mol\;m^{-2}\;s^{-1}}$. The optimum temperature for photosynthesis was ${24^{\circ}C}$ in air. Photosynthesis was gradually reduced as transpiration rate increased from 4 to 8 mmol ${m^{-2}\;s^{-1}}$ in different air temperature. $CO_2$ compensation point was 63 vpm and $CO_2$ saturation point was 1155 vpm and light saturation point was enhanced with increasing of $CO_2$ concentration from 350 vpm to 1300 vpm.
$Co_3O_4$, $Al_2O_3$ and $Co_3O_4$/$Al_2O_3$ mesoporous powders were prepared by a sol-gel method with starting matierals of aluminum isopropoxide and cobalt (II) nitrate. A P123 template is employed as an active organic additive for improving the specific surface area of the mixed oxide by forming surfactant micelles. A transition metal cobalt oxide supported on alumina with and without P123 was tested to find the most active and selective conditions as a heterogeneous catalyst in the reaction of styrene epoxidation. A bBlock copolymer-P123 template was added to the staring materials to control physical and chemical properties. The properties of $Co_3O_4$/$Al_2O_3$ powder with and without P123 were characterized using an X-ray diffractometer (XRD), a Field-Emission Scanning Electron Microscope (FE-SEM), a Bruner-Emmertt-Teller (BET) surface analyzer, and $^{27}Al$ MAS NMR spectroscopy. Powders with and without P123 were compared in catalytic tests. The catalytic activity and selectivity were monitored by GC/MS, $^1H$, and $^{13}C$-NMR spectroscopy. The performance for the reaction of epoxidation of styrene was observed to be in the following order: [$Co_3O_4$/$Al_2O_3$ with P123-1173 K > $Co_3O_4$/$Al_2O_3$ with P123-973 K > $Co_3O_4$-973 K>$Co_3O_4$/$Al_2O_3$-973 K > $Co_3O_4$/$Al_2O_3$ with P123-1473 K > $Al_2O_3$-973 K]. The existence of ${\gamma}$-alumina and the nature of the surface morphology are related to catalytic activity.
Kim, J.G.;Ryou, Y.S.;Kang, Y.K.;Kim, Y.H.;Jang, J.K.;Kim, H.T.;Lee, S.K.
Journal of the Korea Organic Resources Recycling Association
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v.20
no.2
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pp.44-52
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2012
As an alternative strategy in the era of high level petroleum cost, the study focused to suggest the way on the revitalization of renewable energy through the impact on introduction effect of renewable energy in green village. Total feasible solar energy production is 6.73 GWh/yr along with the biomass energy producing electric power energy is 134.06 GWh/yr, the two category's total electric power energy is 233.19 GWh/yr, which is possible to achieve the selfsufficiency of energy by 33% for total energy consumption of 705.80 GWh/yr in the region. The calculated feasibility on the carbon dioxide reduction, carbon dioxide reduction level is 1,891 ton_$CO_2$ by agricultural byproducts, 43,635 ton_$CO_2$ by livestock waste, 395 ton_$CO_2$ by municipal waste, 50,324 ton_$CO_2$ by forest byproducts, the total biomass shows 96,245 ton_$CO_2$, while the carbon dioxide reduction of solar light energy is 2,251 ton_$CO_2$, 1,383.3 ton_$CO_2$ by solar heat energy, the total solar energy shows 3,634 ton_$CO_2$. So total carbon dioxide reduction effect shows 99,879 ton_$CO_2$.
In this study, the extraction of Co(Ⅱ) and Cu(Ⅱ) into chloroform solution of dithizone, distribution ratios, extractabilities and extraction rate constants of the metal complexes were compared in each case with which thiocyanate ion was or not used as the auxiliary ligand. The use of the thiocyanate ion increased threefold the distribution ratio for Co(Ⅱ) complex in a basic solution and twofold for Cu(Ⅱ) complex in a wide pH range. And the extractability was also augmented from about 90 to 99 for Co(Ⅱ) and from 95 to 99 for Cu(Ⅱ) in a given period. The extraction rate constants were $k_1\;:\;1.2{\times}10^5$, $k_2\;:\;1.34{\times}10^{17}\; mol^{-1}dm^3s^{-1}$ in case of Co(Ⅱ) and$k_1\;:\;1.1{\times}10^8$, $k_2\;:\;2.83{\times}10^{10}\; mol^{-1}dm^3s^{-1}$ in case of Cu(Ⅱ) on the extraction of dithizonate complexes into chloroform solution.
This study was conducted with ginseng plants to investigate photosynthetic response to changes of light intensity and leaf temperature. $CO_2$ uptake in diurnal course was highest in the first phase (8 00~5 : 30 Am.) on May 30, 1992. In $CO_2$ uptake related to stomatal conductance, these relationship was synchronized in diurnal course, but relationship between TEX>$CO_2$ uptake and intercellular $CO_2$ concentration in diurnal course was synchronized oppositely. Leaf temperature and light intensity at the highest $CO_2$ uptake were in the range of 23~$24^{\circ}C$) and 95$\mu$mol.$m^{-2}$.$s^{-1}$), $CO_2$ , respectively. In response to an increasing light intensity under a constant leaf temperature ($18^{\circ}C$), $CO_2$ uptake was increased throughout the light intensity sequence up to 250$\mu$mol.$m^{-2}$.$s^{-1}$), $CO_2$ When $CO_2$ uptake was measured with a series of leaf temperature under a constant light intensity (250 $\mu$mol.$m^{-2}$.$s^{-1}$), $CO_2$ uptake was highest at $18^{\circ}C$ as a 4.1$\mu$mol.$m^{-2}$.$s^{-1}$), $CO_2$ . Similar changes were also observed in stomatal conductance and intercellular $CO_2$ concentration. Evidences from several approaches indicate that synchronization of $CO_2$ uptake, stomatal conductance and intercellular $CO_2$ concentration were closely inter-related and changes of leaf temperature iuluenced the photo-response in photosynthetic processes.
The transition metal carbonylate, PPN+(${\eta}^5-MeCp)Mn(CO)_2Cl^-$ undergoes a novel ligand substitution reaction with PR3 (R=Me, Et, OEt, $C_6H_5$ in THF at elevated temperatures (40 $^{\circ}C$ up to 60 $^{\circ}C)$ under the pseudo-first-order reaction conditions (usually 20-fold excess of PR3 with respect to metal carbonylate concentrations) where chloride is displaced by PR3. The reaction follows overall first order dependence on [(${\eta}^5-MeCp)Mn(CO)_2Cl^-$]; however, the negative entropy changes of activation (${\Delta}S^{\neq}$=-19.3 e.u. for $P(OEt)_3$; ${\Delta}S^{\neq}$=-16.4 e.u. for $PPh_3$) suggest the existence of the intermediate, ((η3-MeCp)Mn(CO)2(THF)Cl-, which eventually transforms to the product (${\eta}^5-MeCp)Mn(CO)_2(PR_3)$.
Proceedings of the Korean Institute of Surface Engineering Conference
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2014.11a
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pp.273-273
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2014
Quantum-dot sensitized solar cells (QDSCs) are an emerging class of solar cells owing to their easy fabrication, low cost and material diversity. Despite of the fact that the maximum conversion efficiency of QDSCs is still far less than that of Dye-Sensitized Solar Cells (>12 %), their unique characteristics like Multiple Exciton Generation (MEG), energy band tune-ability and tendency to incorporate multiple co-sensitizers concurrently has made QDs a suitable alternative to expensive dyes for solar cell application. Lead Sulfide (PbS) Quantum dot sensitized solar cells are theoretically proficient enough to have a photo-current density ($J_{sc}$) of $36mA/cm^2$, but practically there are very few reports on photocurrent enhancement in PbS QDSCs. Recently, $Hg^{2+}$ incorporated PbS quantumdots and Cadmium Sulfide (CdS) co-sensitized PbS solarcells are reported to show an improvement in photo-current density ($J_{sc}$). In this study, we explored the efficacy of $In_2S_3$ as an interfacial layer deposited through SILAR process for PbS QDSCs. $In_2S_3$ was chosen as the interfacial layer in order to avoid the usage of hazardous CdS or Mercury (Hg). Herein, the deposition of $In_2S_3$ interfacial layer on $TiO_2$ prior to PbS QDs exhibited a direct enhancement in the photo-current (Isc). Improved photo-absorption as well as interfacial recombination barrier caused by $In_2S_3$ deposition increased the photo-current density ($J_{sc}$) from $13mA/cm^2$ to $15.5mA/cm^2$ for single cycle of $In_2S_3$ deposition. Increase in the number of cycles of $In_2S_3$ deposition was found to deteriorate the photocurrent, however it increased $V_{oc}$ of the device which reached to an optimum value of 2.25% Photo-conversion Efficiency (PCE) for 2 cycles of $In_2S_3$ deposition. Effect of Heat Treatment, Normalized Current Stability, Open Circuit Voltage Decay and Dark IV Characteristics were further measured to reveal the characteristics of device.
Journal of Fisheries and Marine Sciences Education
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v.25
no.3
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pp.705-715
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2013
This Paper presented the reduction methods of $CO_2$ emission from ships during voyage. In order to decrease $CO_2$ emission during voyage the equation was established and conducted the study about the relationship between ship speed, the propulsive efficiency and its $CO_2$ production. The results obtained from the examinations are as follows : 1. $CO_2$ emission from sailing ships can be decreased by reducing specific fuel oil consumption of main diesel engine, coefficient of total resistance and ship speed and also by increasing propeller efficiency. 2. Diesel-electric propulsion system is more effective than diesel-mechanical system to decrease the level of $CO_2$ emission during long voyage. 3. Good condition of ship's hull surface, rudder and propeller's surface can decrease the quantity of fuel oil and $CO_2$ emission by reducing the resistance of ship that can rise the propeller efficiency 4. $CO_2$ emitted from ships can be decreased in a global scale by giving attention to the synthetic transport efficiency.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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