Electroless copper plating method using an alkaline bath have been employed in copper coating of the (LM)Ni4.5Co0.1MnO.2A10.2 hydrogen storage alloy powders for electrode preparation. The plating were conducted without any pretreatment of alloy powders. For the preparation of the electrodes, about 0.12g of the copper coated alloy powder (copper to alloy ratio 1/3 by weight) was compacted with pressure of 6 tons/cm2 at room temperature. The disk-type compacts had a diameter of 10mm and thickness of about 0.24mm. The electrode characteristics were examined through SEM observations and electrochemical measurements in a half cell. The electrochemical measurement showed that the maximum discharge capacity of the electrodes prepared by using alkaline bath were 245mAh per gram of coated alloy (327mAh per gram of alloy) and appeared a considerable degradation with increasing number of cycles. The decrease of the discharge capacity after 100 cycles was about 30% It can be suggested that, with a slight of improvement, this electroless copper plating method could be applied to the preparation of the rare earth-nickel based alloy electrode.
Catalytic filter has many advantages for the industrial application owing to its bi-functional ability to treat nitrogen oxides and particulate simultaneously. The technical feasibility of using the catalytic filter in the flue gas treatment process will be more promoted if the high porous ceramic sheet filter is utilized. However, it is not easy to prepare the effective catalytic filter using sheet filter as it has less room for catalyst support due to its thin layer. In this study, catalytic filter using a domestic ceramic sheet filter element has been prepared and conducted the experimental evaluation for NO reduction performance. The current sheet filter element shows the low catalytic activity less than 92% conversion for NO concentration 700 ppm at the face velocity $0.02m\;s^{-1}$. This unexpected low catalytic activity seems to be caused by the present of extraordinary large pores from the lack of uniformity in the pore size distribution of the sheet filter. The large pore size of the sheet filter is reduced by composing the smaller powder as its raw material, which presents improvement in NO conversion more than 96%. More improvement is observed showing 98% NO conversion which is applicable to a commercial plant when the catalyst coating layer is expanded by adding the large $TiO_2$ particles during the catalyst preparation. Both of above two methods is regarded as that the broad gates of the larger pores in the coating layer are effectively filled with the proper catalyst. So these results encourage the utilization of sheet filter as a good catalytic filter material with its potential merit of high permeability.
Statement of problem. The aims of the study were to evaluate the effect of current surface conditioning methods on the bond strength of a resin composite luting cement bonded to ceramic surfaces and to identify the optimum cement type. Material and methods. The sixty zirconia ceramic specimens(10 per group) with EVEREST milling machine and 60 tooth block were made. The zirconia ceramic surface was divided into two groups according to surface treatment: (1) airborne abrasion with $110{\mu}m$ aluminum oxide particles; (2) Rocatec system, tribochemical silica coating. The zirconia ceramic specimens were cemented to tooth block using resin cements. The tested resin cements were Rely X ARC, Panavia F and Superbond C&B. Each specimen was mount in a jig of the universal testing machine for shear strength. The results were subjected to 2-way ANOVA and Post hoc tests was performed using Tukey, Scheffe, and Bonferroni test. Results. The mean value of shear bond strength(MPa) were as follows: $$RelyXARC(+Al_2O_3),5.35{\pm}1.69$$; $$RelyXARC(+Rocatec),8.50{\pm}2.13$$; $$PanaviaF(+Al_2O_3),9.58{\pm}1.13$$; $$PanaviaF(+Rocatec),12.98{\pm}1.71$$; $$SuperbondC&B(+Al_2O_3)8.27{\pm}2.04$$; $$SuperbondC&B(+Rocatec),14.46{\pm}2.39$$. There was a significant increase in the shear bond strength when the ceramic surface was subjected to the tribochemical treatment(Rocatec 3M) in all cement groups(P<0.05). Bonding strengths of cements applied to samples treated with $Al_2O_3$ were compared; Rely X ARC showed the lowest values, whereas Panavia F cement showed higher value than that of Superbond C&B group with no statistical significance. When the bond strength of cements with of Rocatec treatment was compared, Rely X ARC showed lowest values. Overall, it was apparent that tribochemical treated Super-Bond possessed higher mean bond strength (14.46MPa; P<0.05) than that of Panavia F cement group with no significance. Conclusions. Silica coating followed silanization(Rocatec treatment) increase the bond strength between resin cement and zirconia ceramic. Panavia F containing phosphate monomer and Superbond C&B comprised of 4-META tend to bond chemically with zirconia ceramic, thus demonstrating higher bond strength compared to BisGMA resin cement. Superbond C&B has shown to have highest value of bonding strength to zirconia ceramic after Rocatec treatment compared to other cement.
Kim, Jong-Il;Lee, Yoon-Joo;Kim, Soo-Ryong;Kim, Young-Hee;Kim, Jung-Il;Woo, Chang-Hyn;Choi, Doo-Jin
Korean Journal of Materials Research
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v.21
no.1
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pp.8-14
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2011
To improve the chemical stability of metal, the ceramic coatings on metallic materials have attracted interest from many researchers due to the chemical inertness of ceramic materials. To endure strong acids, SiOC coating on metal substrate was carried out by dip coating method using 20wt% polyphenylcarbosilane solution; SiC powder was added to the solution at 10wt% and 15wt% to improve the mechanical properties and to prevent cracks of the film. Thermal oxidation as a curing step was carried out at $200^{\circ}C$ for crosslinking of the polyphenylcarbosilane, and the coating samples were pyrolysized at $800^{\circ}C$ under argon to convert the polyphenylcarbosilane to SiOC film. The thicknesses of the SiOC coating films were $2.36{\mu}m$ and $3.16{\mu}m$. The quantities of each element were measured as $SiO_{1.07}C_{6.33}$ by EPMA, and it can be confirmed that the SiOC film from polyphenylcarbosilane was formed in a manner that was carbon rich. The hardness of the SiOC film was found to be 3.2Gpa through nanoindentor measurement. No defect including cracks appeared in the SiOC film. The weight loss of the SiOC coated stainless steel was within 2% after soaking in 10% HCl solution at $80^{\circ}C$ for one week. From these results, SiOC coating shows good potential for application to protect against severe chemical corrosion of stainless steel.
This paper reports the preparation and characterization of colored coatings of $SiO_2-TiO_2-M_xO_y$ (M = Co, Cr or Cu). Films of different compositions ranging from a molar content of transition metals of 5% to 20% have been prepared on soda-lime-silica slide glasses by the sol-gel process. The films have been characterized by a photospectroscopy. The color and reflectance of the films was expressed in Lab color chart and on spectra plot. 'L' as lightness and all reflectance decreased with increase of the content of transition metals. The coating of Co, Cu and Cr cotaining system showed light blue, green and lemon-yellowish color, respectively.
The objective of this work was to increase the efficiency of ultraviolet-light emitting diodes at 375 nm for sterilization. Since $TiO_2$ had antibacterial properties, which were attributed to the appearance of hydroxyl radicals and superoxide radical anions on the surface species under ultra violet radiation at about 387 nm, photo-reactive layers such as Ag-doped $TiO_2$ were coated on aluminum substrates by electrostatic spraying. Crystallinity and surface morphology of the coating layer were examined by X-ray diffraction ${\theta}-2{\theta}$ scan and field emission-scanning electron microscope, respectively. In an antibacterial test, we observed above 99% reduction of Escherichia coli populations on 3 or 5 mol% Ag-doped $TiO_2$ layers after irradiation for 2 hrs at 375 nm, while very low inactivation on bare aluminum substrates occurred after irradiation as the same condition.
Zinc gallate $(ZnGa_2O_4)$ thin film phosphors have been formed on ITO glass substrates by a sol-gel spinning coating method. For the formation of the film phosphors, the starting materials of zinc acetate dihydrate, gallium nitrate hydrate and 2-methoxyethanol as a solution were used. The thin films deposited were firstly dried at $100^{\circ}C$ and fired at $500^{\circ}C\;or\;600^{\circ}C$ for 30 min and then, annealed $500^{\circ}C\;or\;600^{\circ}C$ at for 30 min under an annealing atmosphere of 3% $H_2/Ar$. The thin films deposited on ITO glass plates showed the (220), (222), (400), (422), (511), and (440) peaks of spinel structure as well as the (311) peak indicating a standard powder diffraction pattern. The surface morphologies of the thin film phosphors were observed with a firing and an annealing condition. The $ZnGa_2O_4$ film phosphors showed the blue emission spectra around 410 nm as well as the emission spectra in the UV region (360-380 nm).
In this study, porous metal (O.D. = 10 mm, length = 10 mm, 316 L SUS, Mott Corp.) and ${\alpha}$-alumina tube (O.D. = 10 mm, length = 50 mm, Pall, German) support was modified with suspension sols, which were consisted of $3{\sim}4{\mu}m$ and 150 nm size of ${\alpha}$-alumina particle in the water or silica-zirconia colloidal sol. The porous support was fabricated by dip coating method for 5 seconds with suspension of alumina particles. After drying at $100^{\circ}C$ for 1 h, it was calcined at $550^{\circ}C$ for 30 min. It was repeated several times in order to decrease big pore on support. The surface roughness and largest pore size on the porous support was decreased by increasing coating times with $3{\sim}4{\mu}m$ size of ${\alpha}$-alumina particle and alumina coating with 150 nm size of ${\alpha}$-alumina particle served as further smoothening the surface and decreasing the pore size of the substrate. And the silica-zirconia membranes were successfully prepared on the modified porous metal and ${\alpha}$-alumina supports, and showed hydrogen permeance in the range of $1.8-8.4{\times}10^{-4}mol{\cdot}m^{-2}{\cdot}s^{-1}{\cdot}Pa^{-1}$ and $3.3-5.0{\times}10^{-5}mol{\cdot}m^{-2}{\cdot}s^{-1}{\cdot}Pa^{-1}$, respectively.
ZnO and Al-doped ZnO thin films were prepared by sol-gel dip-coating method and electrical and optical properties of films were investigated. Using the zinc acetate dihydrate and acetylaceton(AcAc) as a chelating agent stable ZnO sol was synthesized with HCl catalyst. Adding aluminium chloride to the ZnO sol Al-doped ZnO sol could be also synthesized. As Al contents increase the crystallinity of ZnO thin film was retarded by increased compressive stress in the film resulted from the difference of ionic radius between Zn2+ and Al3+ The thickness of ZnO and Al-doped ZnO thin film was in the range of 2100~2350$\AA$. The resistivity of ZnO thin films was measured by Van der Pauw method. ZnO and Al-doped ZnO thin films with annealing temperature and Al content had the resistivity of 0.78~1.65$\Omega$cm and ZnO and Al-doped ZnO thin film post-annealed at 40$0^{\circ}C$ in vacuum(5$\times$10-5 torr) showed the resistivity of 2.28$\times$10-2$\Omega$cm. And the trans-mittance of ZnO and Al-doped ZnO thin film is in the range of 91-97% in visible range.
Park, Min-Jung;Koo, Se-Na;Lee, Kyoung-Seok;Mun, Chong-Soo
Journal of the Korean Ceramic Society
/
v.43
no.2
s.285
/
pp.114-120
/
2006
Nano-size Au particle doped $TiO_2$ films were prepared with $Ti(OC_3H_7^i)_4$, polyvinylpyrrolidone(PVP), $HAuCl_4$ and $C_3H_7OH$ etc. by sol-gel method. $TiO_2$ gel films were obtained by the dip-coating method on the $SiO_2$ glass substrates, and then heat-treated at $700^{\circ}C$ for 10 min. The thickness of $TiO_2$ films were $0.7\~1.8\;{\mu}m$. It was found that the thickness of films prepared from PVP containing solution was about $2\~8$ times higher values than that of thin films without PVP. The size of Au particles doped in the films were about $350\~750\;nm$. Nano-size Au particle dispersed $TiO_2$ films showed high absorption peak at visible region 450nm, which made them good candidates for non-linear optical materials and photo-catalytic materials. The contact angle of $TiO_2$ film for water was $12.5^{\circ}$, and therefore it is clear that $TiO_2$ films have very high hydrophilic properties and the self-cleaning effects.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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