This study was designed to examine the response of feeding early weaning diets without and with amino acids supplemented cottonseed meal on growth performance and digestibility of early weaned cow calves. Fifteen 14-21 days old cross bred cow calves were randomly allotted to three experimental diets. Diet A comprised of milk replacer and concentrate feed whereas two isocaloric and iso-nitrogenous early weaning diets viz., B and C were prepared without and with lysine and methionine supplemented cottonseed meal, respectively. These early weaning diets were used as substitute of milk replacer for calves. Calves were placed in individual cages and fed twice daily for a period of 60 days. Daily feed intake, feed refused and weekly weight gain was recorded. Two digestibility trials I and II were performed at 5th and 9th week of the experiment, respectively. During the digestibility trial I, calves were fed on ad libitum basis whereas in trial II, calves were fed at 90% of their voluntary DMI. Feed, orts and feces samples were collected, weighed daily, composited, subsampled and analysed for DM and CP. Results indicated that weight gain of calves was (p<0.05) higher on diets A (0.63 kg/d/calf) and C (0.64 kg/d/calf) compared to calves on diet B (0.57 kg/d/calf). Significantly (p<0.05) less daily DMI was observed on diet A (1.48 kg) compared to early weaning diets B (1.70 kg) and C (1.72 kg). The feed efficiency was (p<0.05) better on diet A (2.33) compared to diets B (2.95) and C (2.65). The economic efficiency was noticed to be better on diets B and C compared to diet A. In trial I, digestibility of DM and CP of diet A was (p<0.05) higher than diets B and C. Whereas in trial II, digestibility of DM and CP of diet A was (p<0.05) less than diets B and C. It was concluded that early weaning diet based on lysine and methionine supplemented cottonseed meal produced better weight gain and feed efficiency compared to non-supplemented cottonseed meal based diet.
An, Soo Yeon;Youn, Gi Soo;Kim, Hyejin;Choi, Soo Young;Park, Jinseu
BMB Reports
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제50권1호
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pp.25-30
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2017
In the central nervous system, viral infection can induce inflammation by up-regulating pro-inflammatory mediators that contribute to enhanced infiltration of immune cells into the central nervous areas. Celastrol is known to exert various regulatory functions, including anti-microbial activities. In this study, we investigated the regulatory effects and the mechanisms of action of celastrol against astrocytes activated with polyinosinic-polycytidylic acid (poly(I:C)), a synthetic dsRNA, as a model of pro-inflammatory mediated responses. Celastrol significantly inhibited poly(I:C)-induced expression of adhesion molecules, such as ICAM-1/VCAM-1, and chemokines, such as CCL2, CXCL8, and CXCL10, in CRT-MG human astroglioma cells. In addition, celastrol significantly suppressed poly(I:C)-induced activation of JNK MAPK and STAT1 signaling pathways. Furthermore, celastrol significantly suppressed poly(I:C)-induced activation of the $NF-{\kappa}B$ signaling pathway. These results suggest that celastrol may exert its regulatory activity by inhibiting poly(I:C)-induced expression of pro-inflammatory mediators by suppressing activation of JNK MAPK-STAT1/$NF-{\kappa}B$ in astrocytes.
We derive a linear matrix inequality(LMI) condition guaranteeing that any invariant zeros of a triple (A, B, C) lie in the open left half plane of the complex plane, i.e. $C(sI-A)^{-1}B$ is minimum phase. The LMI condition is equivalent to a certain constrained Lyapunov matrix equation which can be found in many results relating to stability analysis or control design. We show that the LMI condition can be used to simplify various control engineering problems such as a dynamic output feedback control problem, a variable structure static output feedback control problem, and a nonlinear system observer design problem. Finally, we give some numerical examples.
The Grignard reactions of bis(chloromethyl)dimethylsilane (1) with trimethylchlorosilane (2) in THF give both the intermolecular C-Si coupling and intramolecular C-C coupling products. At beginning stage, 1 reacts with Mg to give the mono-Grignard reagent ClCH2Me2SiCH2MgCl (1) which undergoes the C-Si coupling reaction to give MC2Si(CH2SiMe3)2 3, or C-C coupling to a mixture of formula Me3SiCH2(SiMe2CH2CH2)nR1 (n = 1, 2, 3, ..; 4a, R1I = H: 4b, R1 = SiMe3). In the reaction, two reaction pathways are involved: a) Ⅰ reacts with 2 to give Me3SiCH2SiMe2CH2Cl 6 which further reacts with Mg to afford a Me2SiCH2Mel-SiCH2MgCl (Ⅱ) or b) I cyclizes intramolecularly to a silacyclopropane intermediate A, which undergoes a ring-opening polymerization by the nucleophilic attack of the intermediates I or Ⅱ, followed by the termination reaction with H2O and 2, to give 4a and 4b, respectively. As the mole ratio of 2/1 increased from 2 to 16 folds, the formation of product 3 increased from 16% to 47% while the formation of polymeric products 4 was reduced from 60% to 40%. The intermolecular C-Si coupling reaction of the pathway a becomes more favorable than the intramolecular C-C coupling reaction of the pathways b at the higher mole ratio of 2/1.
견섬유에 대한 산성 levelling 및 milling계 염료의 혼합염색에 있어서 그 염색특성에 관한 기초적인 자료를 얻기 위하여, C. I. Acid Orange 7과 C. I. Acid Blue 138을 사용하여, 염욕의 pH를 각각 pH 3, 4, 5, 염색온도 7$0^{\circ}C$의 조건으로 단일 및 혼합염색을 실시하여 흡착속도에 관하여 고찰했다. 1)C. I. Acid Orange 7 A)pH 3 : 염색초기에 있어서 단일염색에 비해 혼합염색을 했을 때 흡착속도가 빠르고 흡착량도 많았다. B)pH 4, 5 : 단일염색 및 혼합염색 양자간의 흡착속도 및 양에 거의 차이가 없었다. 2)C. I. Acid Blue 138 A)pH 3, 4, 5 전부 혼합염색일 때가 염색초기에 더 빠른 흡착속도와 더 많은 흡착량을 나타냈다. B)염색시간이 경과함에 따라 혼합염색과 단일염색간의 흡착속도와 흡착량의 차이가 인정되지 않았다.
This study was carried out to evaluate the correlations among degree of carbonization, chemical components and chromatic characteristics, and to establish the criterion of carbonizaion in leaf tobacco during aging storage. The flue-cured (B2O) and burley (B2T) leaf tobaccos were redried with conventional practices for each other type, and moisture contents of leaf tobaccos were adjusted to 13, 15, 17 and 19% after redrying. The leaf tobaccos were packed in carton box and stored for 8 months in the controlled-environment rooms($35^{\circ}C$, 65% R.H. and $40^{\circ}C$, 80% R.H.). Degree of carbonization, chemical components, and chromatic characteristics(L ; black-white, a ; red to green, b ; yellow to blue) were invetigated every month. Carbonization Index (C.I.) was established as (equation omitted) in accordance with degree of carbonization in two types. The C.I. value of flue-cured leaf(56.5) for slight carbonization was higher than that of burley leaf(48.0). C.I. and rate of usable leaf, L and b were positively correlated in two types. C.I. was significantly shown positive correlation with pH in two types. The correlations between the predicted and the observed values of slight carbonizating times(month after storage) using C.I. and pH were positive significant in two types. The results suggest that cabonization index may be useful to forecast and prevent the carbonization, and pH may be useful to estimate cabonization indirectly for flue-cured and burley leaves during aging storage.
카바(Piper methysticum, P. methysticum)는 비뇨생식기 질환, 류머티즘, 위장 장애, 호흡기 자극 및 폐 통증에 대해 전통적으로 사용되는 것으로 알려져 있다. 본 연구에서는 카바에서 분리된 flavokavain C (FKC)가 염증성 유전자의 발현에 관여하는 전사인자인 핵요소-${\kappa}B$ (NF-${\kappa}B$) 의존성 산화 질소(NO) 생산 및 산화 질소 합성 효소(iNOS)의 발현에 리포폴리사카라이드(LPS) 처리된 대식세포에서 항 염증 활성을 나타낸다는 것을 확인하였다. FKC는 과산화수소와 같은 반응성 산소 종(ROS)의 축적을 억제하고, LPS로 유도된 NO 생성 및 각종 염증 관련 유전자(iNOS, IL-$1{\beta}$, IL-6)의 발현을 NF-${\kappa}B$ 및 MAPKs (ERK 및 JNK)의 억제를 통해 농도 의존적으로 줄일 수 있었다. 결론적으로, 이러한 결과는 FKC가 NF-${\kappa}B$ 경로와 MAPKs 포함한 염증 프로세스를 억제하는 능력을 가지고 있음을 나타내며, 이는 항 염증 및 항산화 효능 기반 기능성 화장품에 적용될 수 있음을 암시한다.
This paper presents an approach to B/C analysis amenable to evaluate the impact of DSM programs especially on the strategic conservation programs and the load management programs. The proposed approach embedding the existing B/C analyses is applicable to the new electricity market Case studies show the B/C ratio and the avoided cost due to the impact of DSM programs.
Kinetics and mechanism for alkaline hydrolysis of C. I. Disperse Blue 79(B-79) which is 4-N, N-diacetoxyethyl-2-acylamino-5-ethoxy -2′-bromo-4′,6′-dinitroazobenzene were investigated. The color strength of B-79 in acetone/water solutions of various NaOH concentrations decreased continuously. The hydrolysis rate of B-79 increased with increasing alkali concentration and appeared following first order reaction. The observed rate constants for various concentrations of B-79 showed similar values, and B-79 was hydrolyzed by first order reaction for dye concentration. Therefore, it was confirmed that the overall reaction follow second order kinetics and proceed via S/sub n/2 reaction. From the study on kinetics and spectrometric analysis, it was proposed that the rate determining step of the hydrolysis reaction of B-79 is the nucleophilic substitution reaction - that is the reaction of the rapid attack of $OH^{-}$ on the carbon atom, which is in acceptor ring, adjacent to azo group to break the C-N bond. And it was also found that the final hydrolysis products of B-79 include both the acceptor ring in the form of sodium salt and the donor ring possessing 4-N,N-dihydroxyethyl group converted from 4-N,N-diacetoxyethyl group.
Kinetics and mechanism for alkaline hydrolysis of C. I. Disperse Blue 79(B-79) which is 4-N, N- diacetoxyethyl -2- acylamino-5-ethos y -2'-bromo-4',6'-dinitroazobenzene were investigated. The color strength of B-79 in acetone/water solutions of various NaOH concentrations decreased continuously. The hydrolysis rate of B-79 increased with increasing alkali concentration and appeared following first order reaction. The observed rate constants for various concentrations of B-79 showed similar values, and B-79 was hydrolyzed by first order reaction for dye concentration. Therefore, it was confirmed that the overall reaction follow second order kinetics and proceed via $S_N2$ reaction. From the study on kinetics and spectrometric analysis, it was proposed that the rate determining step of the hydrolysis reaction of B-79 is the nucleophilic substitution reaction - that is the reaction of the rapid attack of OH- on the carbon atom, which is in acceptor ring, adjacent to auto group to break the C-N bond. And it was also found that the final hydrolysis products of B-79 include both the acceptor ring in the form of sodium salt and the donor ring possessing 4-N,N-dihydroxyethyl group converted from 4-N, N-diacetoxyethyl group.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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