Since heavy metal pollution is a significant global environmental problem and very dangerous to human health, the improved methods for detecting heavy metals are required recently. Colorimetric chemosensors are now considered as one of the most effective analytical method used in the environment monitoring. New direct dyes having the function of colorimetric chemosensors were synthesized. When metal ions such as $Al^{3+}$, $Ca^{2+}$, $Cd^{2+}$, $Cr^{3+}$, $Cu^{2+}$, $Fe^{2+}$, $Fe^{3+}$, $Hg^{2+}$, $Li^+$, $Mg^{2+}$, $Na^+$, $Ni^{2+}$, $Pb^{2+}$ and $Zn^{2+}$ were added each solution of new direct dyes, the color of solution was changed and can be easily detected with naked eyes without expensive experimental equipment such as atomic absorption spectrometer (AAS) or inductively coupled plasma?mass spectrometer (ICP-MS). The new benzidine analogues were diazotized and reacted with couplers such as H-acid, J-acid, Chromotropic acid, Nevill-winther acid and gamma acid to synthesize new direct dyes. The structures of the new direct dyes were confirmed by high resolution mass spectrometer (FAB ionization) and evaluated with UV-Vis spectroscopy. The UV-VIS spectroscopy was measured for the dye solutions by adding various concentrations of metal ions. It was observed that the absorbance in UV-Vis spectra was changed as the heavy metal ions were added.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.19
no.5
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pp.429-433
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1990
Production and properties of invertase from. Aspergillus niger were investigated. Inuli and sucrose were best carbon source and yeast extract was most suitable for the production of the enzyme among tested carbon and nitrogen sources. The enzyme was maximally produced by cultivating the organism at medium of pH 4.5 and temperature of 3$0^{\circ}C$ The optimum pH and temperature for the enzyme activity were pH 5.0 and temperature of 5$0^{\circ}C$ respectively Among tested metal ions Hg2+ Cu2+ and Ag+ ions inhibited the enzyme activity drastically.
A inulinase of garlic(Seosan) was partially purified by ammonium sulfate fractionation and Sephadex G-150 gel filtration chromatography with a recovery of 9.1%. Optimum temperature and pH of the enzyme were 4$0^{\circ}C$ and pH 6.0, respectively, and the enzyme was stable below 7$0^{\circ}C$ and in the pH range of 5.0~8.0. The enzyme was strongly inhibited by metal ions(Al3+, Mn2+, Hg2+, Cd2+) and EDTA, and the Km value for inulin was 0.22%.
Five new 4- or 8-substituted-7-hydroxycoumarin derivatives (1-5) were synthesized as fluorescent sensors for metal ions. Fluorescent changes and selectivity for metal ions were compared based on the introduction of different ligands and/or testing with different substitution positions of 7-hydroxycoumarin in aqueous solution. Especially, probes 2, 3 and 5 displayed large fluorescence enhancements with $Zn^{2+}$ and $Cd^{2+}$. Probes 2 and 3 showed moderate selectivity for $Zn^{2+}$ over $Cd^{2+}$. On the other hand, probe 4 showed large fluorescence quenching effects upon the addition of $Ag^+$ and $Hg^{2+}$.
Seo, Suk Ho;Ahn, Kwang Ho;Lee, Jung Kyu;Kim, Gun Jooung;Chu, Kyoung Hoon;Ra, Young Hyun;Ko, Kwang Baik
Journal of Korean Society on Water Environment
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v.26
no.5
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pp.725-731
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2010
This study was to evaluate the ozone oxidation of dissolved Fe, Mn, $SO{_4}^{2-}$ ions and color in abandoned mining drainage by conducting a bench-scale operation at various reaction times in an ozone reactor. The influent was collected from an abandoned mine drainage (AMD) near the J Mine in Jungsungun, Kangwon Province. The ozone reactor was operated at ozone reaction times of 10, 20 and 30 min with ozone doses of 0.0 and $2.4g\;O_3/hr$. Samples from each effluent from subsequent sand filtration were regularly collected and analyzed for pH, Fe, Mn, Al, Cr, Hg, $SO{_4}^{2-}$, alkalinity, color, ORP, TDS and EC. The effluent concentrations of Fe and Mn from the sand filter were less than 0.1 mg/L, which were below the concentrations on Korean drinking water quality standards (Fe, Mn < 0.30 mg/L). The influent $SO{_4}^{2-}$, concentrations were not noticeably changed during this ozone oxidation. Cr and Hg in the raw wastewater from the abandoned mining drainage were not detected in this study. The experimental result shows that the ozone oxidation of dissolved heavy metals and subsequent sand filtration of metal precipitates are desirable alternative for removing heavy metals in AMD.
Distribution coefficients (C) of some transition metal ions such as Ni(II), Cu(II), Cd(II), Zn(II), and Hg(II) have been determined in methanol-, ethanol-, isopropanol-, acetone-, and dimethylsulfoxide-water mixtures by using Rexyn 101 (Na-form) resin and 0.2 M sodium chloride solution. The log C values of the metallic ions decrease almost straightly with the increase in reciprocal values of the dielectric constants of the mixed solvents. In the solvents having the same dielectric constants, the distribution coefficients of the metallic ions decrease with the increase in the basicity of the aprotic organic molecule and with the decrease in the molecular size of the protic organic molecule. The separation of the metallic ions has been accomplished with the eluting agent suggested by the C values.
Kim, Dong-Jin;Kim, Min-Chul;Yoo, Jin-Yull;Kwon, Sang-Yong;Seo, Yong-Chan;Yang, Jae-E.;Oh, Seung-Yoon;Ok, Yong-Sik
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.30
no.7
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pp.712-720
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2008
Sediment and interstitial water samples from ten lagoons in the Northeastern coastal part of South Korea were analyzed to obtain the concentrations of metals and inorganic ligand. These data, coupled with pH and ionic strength, were used to compute the aqueous speciation of the metals in the interstitial water using the MINTEQA2 equilibrium program. The K and Na were almost entirely present as the free aqua ions, but Co, Cd, Ni, Pb and Zn were existed as various metal-ligand complexes. Metals such as Al, As, and Cr formed 3$\sim$4 metal-ligand complexes. In the interstitial water with high chloride concentrations, almost all of the metals were dominated by free aqua ions. Metals of Cd, Co, Ni, Pb and Zn were bound as chloride-metal complexes of the type M$^{x+}$ + xCl$^-$, and Fe, Mn and Mg were dominated by sulfate equilibria(M$^{2+}$ + SO$_4{^{2-}}$). Hg(II) was speciated as HgCl$_2$(aq), HgCl$_3{^-}$ and HgCl$_4{^-}$. However, in the interstitial water with low chloride concentrations, Hg(II) and Cd(II) were existed as chloride-metal complexes, metals of Cu, Mg, Mn, Ni, Pb and Zn were dominated by sulfate equilibria, and the speciation of Fe(II) was bound as Fe(OH)$_2{^+}$, Fe(OH)$_3$(aq). However, Al, As and Cr were dominated by hydroxy-metal and oxide-metal species in nearly all of the lagoons.
The dependence of ionic activity and electrode potential upon electrolyte concentration in ethylenediamine includes the effects of ion-pair formation involving all possible combinations of cations and anions represent in the solution and includes the ion-atmosphere effects of dissociated ions. For calculating activity coefficients, Debye-Huckel limiting law, extended Debye-Huckel,equation, and Marshall Grunwald equation were used in comparison of experimental and calculated plots of the electromotive force of the cell versus the logarithum of concentration. The fit of the experimental points to the theoretical curves was improved in case of the Marshall-Grunwald equation.
A mercury ion-sensitive carbon-paste electrode (CPE) was constructed with l-sparteine. Mercury (II) ion was chemically deposited by the complexation with l-sparteine onto the CPE. The surface of CPEs was characterized by cyclic voltammetry and anodic stripping voltammetry in an acetate buffer solution, separately. Exposure of CPEs to acid solution could regenerate surface and reuse it for deposition. In 5 deposition/measurement/regeneration cycle, the response was reproducible and in licnear up to $2.0\;{\times}\;10^{-6}$ M with linear sweep voltammetry. In case of using the differential pulse technique, we have obtained the linear response up to $7.0 {\times}10^{-7}$ M with relative standard deviation of ${\pm}5.1$%. The detection limit was $5.0{\times}10^{-7}$ M for 20 minutes of the deposition. We have investigated the interference effect of various metal ions, which are expected to form the complex with ligand. Silver (I) ion of these has interfered with the analysis of Hg (II) ions. However, pretreatment of the silver (I) ion with potassium chloride led to no interference on the analysis of mercury ions in aqueous solution.
C-74 belonging to the genus of Aspergillus species was selected from two hundred and seventy microorganisms stored at the lab, of microbiology. 1. Sample Inulase was precipitated mainly at pH 8 to 5 by isoelectric point fraction method. 2. The optimum pH of Inulase activity of the enzyme from C-74 strain was about 3.0 3. The optimum temperature of Inulase activity of the enzyme from C-74 strain was about $55^{\circ}C$ 4. The Inulase from C-74 strain was stable at $50^{\circ}C$ for 10mins. 5. The range of the pH stability of the Inulase from C-74 strain was about 2.5-4.5 6. Effect of metal ions on the Inulase activity of the enzyme from C-74 strain was activated by Mg$\^$++/, Sb$\^$+++/ and inhibited by Ag$\^$++/, Hg$\^$++/.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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