The aminolysis of diphenyl thiophosphinic chloride (2) with substituted anilines in acetonitrile at 55.0 oC is investigated kinetically. Kinetic results yield large Hammett ρX (ρnuc = ?3.97) and Bronsted βX (βnuc = 1.40) values. A concerted mechanism involving a partial frontside nucleophilic attack through a hydrogen-bonded, four-center type transition state is proposed on the basis of the primary normal kinetic isotope effects (kH/kD = 1.0-1.1) with deuterated aniline (XC6H4ND2) nucleophiles. The natural bond order charges on P and the degrees of distortion of 42 compounds: chlorophosphates [(R1O)(R2O)P(=O)Cl], chlorothiophosphates [(R1O)(R2O)P(=S)Cl], phosphonochloridates [(R1O)R2P(=O)Cl], phosphonochlorothioates [(R1O)R2P(=S)Cl], chlorophosphinates [R1R2P(=O)Cl], and chlorothiophosphinates [R1R2P(=S)Cl] are calculated at the B3LYP/ 6-311+G(d,p) level in the gas phase.
In this study, the reaction characteristics of combined steam and carbon dioxide reforming of methane (CSCRM) reaction using Pd-Ni-YSZ catalyst were investigated according to types of catalysts and gas compositions. Catalysts were prepared in the form of powder and porous disk. The injected gases were supplied at different ratios of $CH_4/CO_2/H_2O$. As a result, the conversion of $CH_4$ and $CO_2$ was improved as a result of using the porous disc type catalyst as compared with that of the powder type catalyst. When the $CH_4/CO_2/H_2O$ ratio of the feed gas was 1 : 0.5 : 0.5, the $H_2/CO$ ratio was adjusted close to 2. However, after 6 hours of the reaction, $CH_4$ conversion was partially reduced by the carbon deposition and the pressure drop increased from 0.1 to 0.8. This issue was then solved by optimizing the water content. As a result, it was confirmed that the durability was secured by preventing the carbon deposition when the gas was supplied at a $CH_4/CO_2/H_2O$ ratio of 1 : 0.5 : 1, and the conversion rate was maintained at a relatively high level.
Park, Kyoung-Kyun;Jung, Euo-Chang;Cho, Hye-Ryun;Song, Kyu-Seok
Journal of Nuclear Fuel Cycle and Waste Technology(JNFCWT)
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v.7
no.4
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pp.219-227
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2009
The effect of organic acids on the adsorption of U(VI) onto oxide surfaces ($TiO_2)$(anatase), $SiO_2$(amorphous) and $Al_2O_3$(amorphous)) has been investigated. Two different organic acids, salicylic and picolinic acids, were used. Changes of adsorption ratio of U(VI), which depend on the existence of organic acids in a sample, were measured as a function of pH. Quantities of adsorbed organic acids, which depend on the existence of U(VI) in a sample, were also measured as a function of pH. It is confirmed that the soluble complex formation of U(VI) with organic acids can deteriorate the adsorption of U(VI) onto $TiO_2$ surface. It is noteworthy that salicylic acid does not affect the adsorption of U(VI) onto $SiO_2$ surface, however, picolinic acid enhances the adsorption of U(VI) onto $SiO_2$ surface. The latter effect can be understood by considering the formation of a ternary surface complex on $SiO_2$ surface, which was confirmed by the co-adsorption of picolinic acid with U(VI) and the change in a fluorescence spectra of U(VI) on surface, In the case of $Al_2O_3$, organic acids themselves were largely adsorbed onto a surface without deteriorating the adsorption of U(VI). This would support the possibility of a ternary surface complex formation on the $Al_2O_3$ surface, and an additional spectroscopic study is required.
This study was conducted to compare fractionations and availability of heavy metal in paddy soils near five abandoned mining areas. The sequential extraction procedure was used to fractionate the heavy metals in soils into the designated from water $soluble(H_2O)$, $exchangeable(0.5M\;KNO_3)$, organically bound(0.5M NaOH), $oxide/carbonate(0.05M\;Na_2-EDTA)$, and $sulfide/residual(4M\;HNO_3)$. EDTA and $HNO_3$ extractable of Cd, Pb, and Zn, and NaOH and $HNO_3$, extractable of Cu were predominant chemical forms. The ratio of $H_2O+KNO_3$ extractable of Cd, Zn, Cu, and Pb were 25.1, 8.7, 4.0, and 0.4%, respectively. The ratio of $H_2O+KNO_3$ extractable heavy metal were negatively correlated with soil pH, while $EDTA+HNO_3$ extractable heavy metal were positively correlated. The most consistent distribution patterns were found when the soil samples were grouped according to their total contents. Specially, the ratio of $H_2O+KNO_3$ extractable heavy metal were higher as total contents of heavy metal were increased. The ratio of $H_2O+KNO_3$ extractable heavy metal(Cd 1.06, Cu 0.15, Pb 0.01, and Zn 0.05%) were lower at the high soil pH than those(Cd 31.31, Cu 4.06, Pb 1.75, and Zn 10.16%) at the low level. Compared to other chemical forms, the degree of contribution for $KNO_3$ extractable form to the Cd uptake to brown rice was high, whereas that for EDTA and $HNO_3$ extractable forms were high to the Zn.
Proceedings of the Materials Research Society of Korea Conference
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2003.11a
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pp.58-58
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2003
최근 전자재료분야 중 고집적 소자를 다루는 분야에서는 산화규소 유전박막의 두께가 얇아짐에 따라 상부전극과 하부기판 사이에서 발생하는 누설전류가 큰 문제가 되었다. 따라서 이를 극복하기 위해 고유전상수를 가진 두꺼운 유전박막을 사용하기 시작하였는데, 그 중 대표적 인 것이 하프늄옥사이드(HfO2)와 알루미나(A12O3)이다. HfO2의 장점은 큰 유전상수를 갖는다는 것이고, A1203의 장점은 열적 안정성 이 뛰어나며, 높은 bandgap에너지를 갖는 것인데, 이 둘의 장점을 살려서 보다 편리한 방법으로 박막을 증착한 것이 바로 HfAlO이다.
Basic properties of new cement pastes based on the system $CaO-Al_2O_3-P_O_5-H_2O$were studied Phosphoric acid solutions and calcium dialuminate clinkers synthesized by the hydration-burning method were used for liquid and powder components of the paste, respectively Variation in the compositions of the paste was achieved by changing the liquid/powder ratio and the concentration of phosphoric acid solution. The hardening rate of the paste was so largely affected by the amount of phosphoric acid that hardening was inhibited with the low-concentrated solution but was explosively accelerated with the high-concentrated solution. The phosphoric acid solutions of concentration of 45~50% and the liquid/powder ratio of 0.5~1.5 were favoured for the high early-strength cement paste with the reasonable hardening rate and high strength. The binding phase of hardened paste was the dense amorphous gel of the system $CaO-Al_2O_3-P_O_5-H_2O$. in which the unreacted calcium dialuminate grains were embeded.
Cho Sae Jung;Kim Seong Mi;Kim Dong Hei;Kim Seong-Soo;Kim Jin Gul
Proceedings of the KAIS Fall Conference
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2004.11a
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pp.280-283
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2004
Effect of H2 spillover rate as function of reduction temperature on reaction kinetics was evaluated. Reaction kinetics including yield, conversion, activation energy and selectivity of 1-butene isomerization over Pt/HxMoO/SiO were measured as reaction temperature was increased. While conversion of 1-butane was decreased, yield of iso-butene was increased. Two kinds of reaction mechanism were proposed from the change of selectivity as function of temperature.
Al2O3 film was chemically deposited by pyrolytic decom,positio of the Al-tri-isopropoxide/N2 system at 350$^{\circ}C$, 30 and 1.86torr. FTIR analysis showed a deposited film was a hydrated alumina and transformed to an anhydrous one after heat treatment(1hr, >800$^{\circ}C$ or 4hr, >500$^{\circ}C$) in N2 atmosphere. This transformation influenced on the CV-hysteresis of Si-Al2O3 structure. Also, a pH sensitivity of EIS(Electrolyte-Insulator-Semiconductor)structure using Si-Al2O3/SiO2 film was 50mV/pH in the range of pH 3 to 7.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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