• 한국신재생에너지학회:학술대회논문집
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• 2010.06a
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• pp.76.2-76.2
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• 2010

질산 용액을 이용한 처리를 통해서 실리콘 웨이퍼 위에 누설 전류가 thermal oxidation 방법과 비슷한 수준의 얇은 실리콘 산화막을 형성할 수 있다. 이러한 처리 방법은 thermal oxidation에 비해서 낮은 온도에서 공정이 가능하다는 장점을 가진다. 이 때 질산 용액으로 68 wt% $HNO_3$을 쓰는데, 이 용액에만 넣었을 때에는 실리콘 산화막이 어느 정도 두께 이상은 성장하지 않는 단점이 있다. 그렇기 때문에 실리콘 웨이퍼를 68 wt% $HNO_3$에 넣기 전에 seed layer 산화막을 형성 시킨다. 본 연구에서는 p-type 웨이퍼를 phosphorus로 도핑해서 에미터를 형성 시킨 후에 seed layer를 형성 시키고 68 wt% $HNO_3$를 이용해서 에미터 위의 실리콘 산화막을 성장 시켰다. 이 때 보다 더 효과적인 seed layer를 형성 시키는 용액을 찾아서 실험하였다. 40 wt% $HNO_3$, $H_2SO_4-H_2O_2$, HCl-$H_2O_2$ 용액에 웨이퍼를 10분 동안 담그는 것을 통해서 seed layer를 형성하고, 이를 $121^{\circ}C$인 68 wt% $HNO_3$에 넣어서 실리콘 산화막을 성장시켰다. 이렇게 형성된 실리콘 산화막의 특성은 엘립소미터, I-V 측정 장치, QSSPC를 통해서 알아보았다.

• Resources Recycling
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• v.33 no.1
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• pp.31-36
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• 2024

The separation of Ag and Zn from the nitrate leachate of spent silver oxide batteries using Cyanex272 as an extractant was investigated. The extraction of Ag and Zn was affected by the concentrations of nitric acid and the extractant. Cyanex-272 selectively extracted Zn over Ag when the HNO₃ concentration was lower than 0.1 mol/L. The co-extracted Ag was removed by stripping with 1 mol/L thiourea. Stripping of Zn from the loaded Cyanex-272 was accomplished using 0.5 mol/L HNO₃ after the removal of Ag. The McCabe-Thiele diagrams for the extraction of Zn with Cyanex-272, the scrubbing tripping of Ag with thiourea, and the stripping of Zn with HNO₃ were constructed. The results were verified by simulated counter-current extraction and stripping experiments. Finally, a process for the separation of Ag and Zn from silver oxide batteries was proposed.

• Journal of Environmental Impact Assessment
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• v.29 no.3
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• pp.198-209
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• 2020

In this study, electrospun nanofibers made of PAN (polyacrylonitrile) were activated through a physical method to obtain an optimized pore structure. In particular, to enhance the surface alkalinity, the activated carbon fibers (ANFs) were impregnated with tetraethylenepentamine (TEPA) with the aid of HNO₃. Then, the low level (3,000 ppm) CO₂ adsorption capacity for each ANF sample was evaluated. The specific surface area of ANFs increased from 308.4 ㎡/g to 839.4 ㎡/g and the total pore volume increased from 7.882 ㎤/g to 27.50 ㎤/g. Although the TEPA impregnation reduced the specific surface area and pore volume of the ANFs due to blocking of micropores, the HNO₃ pre-oxidation enhanced the amino groups tethered, increasing the amine content from 6.42% to 17.19%, and finally, increased the adsorption capacity of CO₂. This study showed that the sample 60-ANF-HNO₃-TEPA, which was activated for 60 minutes and was impregnated with HNO₃ and TEPA, had the best adsorption capacity for low level (0.3%) CO₂ (in a binary mixture with N₂).

• Proceedings of the Korean Powder Metallurgy Institute Conference
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• 2001.11a
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• pp.22-22
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• 2001

전통적으로 초경합금은 무라까미 용액에서 에칭하거나 묽은 염산에 넣고 끓이는 방법에 의해 그 밋구조를 관찰하였다. 그러나 carbide 입자가 suvmicron 크기인 초경합금에서는 전통적인 에칭 방법으 에칭 후에도 입자/기지상, 입자/입자 입계를 동시에 구분시킬 수 있는 SEM 사진을 얻을 수 없다. 본 연구에서는 submicron 크기 초경합금의 고배율 SEM 사진을 얻을 수있는 90H2O2 - 10HNO3 (vol%)의 새로운 에칭 용액을 개발하였다. 경명의 submicron 크기 WC-Co 시편을 샐운 에칭 용액인 90H2O2 - 10HNO3 (vol%)에 넣고 약 6$0^{\circ}C$에서 약 12분 동안 에칭하였다. 에칭에 의해 Co 기지상은 빠르게 제기(dissolution)되었고, 동시에 표면의 WC 입자들은 각각의 결정학적 방향에 따라 천천히(slowly) 다른 속도로 부식(sissolution)되었다. 고배율 SEM을 관찰한 결과 WC/기지상 계면과 WC/WC 입계가 명화갛게 관찰되었다. WC 입자의 성장을 억제시키는입자성장 억제제(Cr3C2, TaC,VC)가 첨가된 WC Co 초경합금을 새로운 에칭 용액인 90H2O2 - 10HNO3 (vol%)에 넣고 약 6$0^{\circ}C$에서 약 12분동안 에칭하였다. 매우 작은 입자를 갖는 미세구조임에도 불구하고 고배율 SEM에서 WC/기지상 계면과 WC/WC 입계가 명확하게 관찰되었다. 90H2O2 - 10HNO3 (vol%)에서 Co 기지상이 빠르게 제거되는 것은 산 (acid)인 HNO3)에서 금속인 Co가 쉽게 녹기 때문이다. 동시에 WC 입자들이 각각 다른 속도로 에칭 된 것은 강력한 산화제인 H2O2가 각각의 WC입자 표면에 얇은 텅스텐 산화물 층을 형성시켰고 이들이 산인 HNO3에서 녹았기 때문이다. 본 연구에서 개발된 새로운 에칭 용액인 90H2O2 - 10HNO3 (vol%)의 에칭 원리가 똑같이 적용 가능한 다른 종류의 초경 합금에서도 사용이 가능할 것으로 판단된다.로 판단된다.

• 한국신재생에너지학회:학술대회논문집
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• 2009.06a
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• pp.93-93
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• 2009

실리콘 태양전지의 효율 향상을 위한 노력의 일환으로 결정질 실리콘 웨이퍼 표면passivation 물질 중 Atomic Layer Deposition (ALD)을 이용하여 증착한 $Al_2O_3$ 박막에 대한 관심이 증가하고 있다. 본 연구에서는 $Al_2O_3$ 박막의 증착 전 실리콘 웨이퍼의 산화막 두께에 따른 passivation 효과에 대해서 연구하였다. 실리콘 산화막은 $HNO_3$ 용액을 사용하여 화학적으로 생성시켰으며 $HNO_3$ 용액과의 반응 시간을 조절하여 실리콘 산화막의 두께를 조절하였다. 실리콘 산화막 생성 후 ALD로 $Al_2O_3$ 박막을 증착하였으며 증착 후 $N_2$ 분위기에서 annealing 하였다. Annealing 후 passivation 효과는 Quasi-Steady-State Photo Conductance를 사용하여 minority carrier의 lifetime을 측정하였다. Capacitance-Voltage measurement, Transmission Electron Microscopy, Ellipsometry를 사용하여 실리콘 산화막의 두께에 따른 $Al_2O_3$ 박막의 passivation 효과를 분석하였다.

• Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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• v.22 no.1
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• pp.25-33
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• 2006

The objective of this research is to improve the adsorption capacity of adsorbent made from MSWI (Municipal Solid Waste Incinerator) fly ash by surface oxidation. Used oxidation agents were $HNO_{3}$, $H_{2}SO_{4}$ and $(NH_{4})_{2}S_{2}O_{8}$. These agents can modify the surface property of an adsorbent such as specific surface area, pore volume, and functional group. The surface structure was studied by BET method with $N_{2}$ adsorption. The acid value and base value were determined by Boehm's method. The adsorption properties were investigated with benzene and MEK (Methylethylketone). According to the results, the specific surface area of the adsorbent was increased from 309.2 $m^{2}$/g to 553.2 $m^{2}$/g by $HNO_{3}$ oxidation. But $H_{2}SO_{4}$ and $(NH_{4})_{2}S_{2}O_{8}$ oxidation was decreased slightly. After Oxidation, surface acid value increased, but base value decreased. FAA-N shows the highest acid value. The content of oxygen increased greatly and oxygen group was created on the adsorbent surface. The surface oxidation improved the adsorbing capacity for MEK. The amount of adsorbing MEK was increased from 189 $m^{2}$/g to 639 $m^{2}$/g by $HNO_{3}$ oxidation.

• Analytical Science and Technology
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• v.18 no.2
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• pp.112-119
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• 2005

This study reports on the efficiency of cleaning enameled magnet wire using a sulfuric acid $H_2SO_4$ and removal of dissolved organic material using hydrogen peroxide $H_2O_2$ and nitric acid $HNO_3$ at $80^{\circ}C$. The method involves the addition of pure $H_2SO_4$ and $H_2O_2$ or $HNO_3$. Layers of enameled organic material were dissolved by 90% $H_2SO_4$ and the solution was maintained as 35% $H_2O_2$ or 60% $HNO_3$. $H_2O_2$ content in aqueous $H_2O_2$ was maintained as 8.8 : 1.0. An initial concentration of $H_2SO_4$ in dissolution conditions was accomplished within 15 min, with a stripping time of about 2 h. The concentrations of $H_2O_2$ and $HNO_3$ in the processing bath were relatively low, but sufficient enough to produce an effective amount of power in the bath for the removal of the enamel material. The cleaning effect of enameled organic material involves the dehydration by $H_2SO_4$ and the oxidation by $H_2O_2$ or $HNO_3$.

• Journal of the Korean Applied Science and Technology
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• v.29 no.4
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• pp.570-576
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• 2012

In this study, we investigated the characteristics of NO oxidation using un-divided electrolyzed seawater as oxidant. The concentration of available chlorine and the temperature of electrolyzed seawater are increased with electrolysis time in the closed-loop constant current electrolysis system. While NO gas flow through bubbling reactor which is filled with electrolyzed seawater, the oxidation rate of NO to $NO_2$ is increased with the concentration of available chlorine and the temperature. $NO_2$, generated by oxidation reaction, is dissolved in electrolyzed seawater and existed as $HNO_3{^-}$ ion.

• Proceedings of the Korean Radioactive Waste Society Conference
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• 2009.11a
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• pp.93-94
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• 2009

• Proceedings of the Korean Nuclear Society Conference
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• 2003.10a
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• pp.460.1-460.1
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• 2003