Kim, Sung-Hwan;Song, Woo-Seok;Kim, Yoo-Seok;Kim, Soo-Youn;Park, Chong-Yun
Journal of the Korean Vacuum Society
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v.20
no.4
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pp.294-299
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2011
In this study, single-walled carbon nanotubes (SWCNTs) were synthesized on a Fe/$Al_2O_3$/Si layer by thermal chemical vapor deposition. Metallic SWCNTs were selectively removed by microwave irradiation. Electrical and structural characterizations of the SWCNTs clearly revealed that the metallic SWCNTs were almost removed by microwave irradiation for 120 sec. The remained semiconducting SWCNTs with a high crystalline structure were obtained over 95%. This method would provide useful information for applications to SWCNTs-based field effect transistors and multifaceted nanoelectronics.
The coal formation of the Deokpyeong area are interbedded along metapelites of the Ogcheon Supergroup, which are composed mainly of graphite, quartz, muscovite and associated with small amounts of biotite, chlorite, pyrite and barite. The ratios of $SiO_2/Al_2O_3$, $Al_2O_3/Na_2O$ and $K_2O/Na_2O$ of the coaly metapelite are variable and wide range from 1.80 to 10.21, from 27.8 to 388.8 and from 7.6 to 61.8, respectively. These coal formation were deposited in basin of marine environments, and the REE of these rocks are not influenced with metamorphism and hydrothermal alterations on the basis of $Al_2O_3$ versus La, La against Ce, the ratios of La/Ce (0.19 to 0.99) and Th/U (0.02 to 4.75). These rocks also show much variation in $La_N/Yb_N$ (1.19 to 22.89), Th/Yb (0.14 to 21.43) and La/Th (0.44 to 13.67), and their origin is explained by derivation from a mixture of sedimentary and igneous rocks. The wide range in trace and REE element characteristics as Co/Th (0.12 to 2.78), La/Sc (0.33 to 10.18), Sc/Th (0.57 to 5.73), V/Ni (8 to 2347), Cr/V (0.02 to 0.67) and Ni/Co (1.56 to 32.95) of these coaly metapelites argues for inefficient mixing of the various source lithologies during sedimentation. Deep to pale green barium-vanadium muscovites (vanadium-oellacherite) have been found in this coal formations. Modes of occurrence and grain size of muscovite are heterogeneous, but most of the barium and vanadium-bearing muscovites occur along the boundaries between graphite and quartz grains, ranging from 200 to $350{\mu}m$ in length and from 40 to $60{\mu}m$ in width. Results of X-ray diffraction data of the minerals characterized to be monoclinic system with $a=5.249{\AA}$, $b=8.939{\AA}$, $c=20.924{\AA}$ and ${\beta}=95.894^{\circ}$. Representative chemical formula of the muscovite was $(Na_{0.09}K_{1.44}Ba_{0.46})(Al_{2.75}Ti_{0.07}V_{0.56}Fe_{0.08}Mg_{0.50})(Si_{6.12}Al_{1.88})O_{22}$. The V possibly substitute octahedral Al, and the Ba is coupled substitution of $K^+Si^{4+}=Ba^{2+}Na^+Ca^{2+}$, which compositional ranges of V and Ba are from 0.42 to 0.69 and from 0.34 to 0.56 based on $O_{22}$, respectively. Formation mechanism of the barium-vanadium muscovites in the coaly metapelite is shown that the formed by high pressure and temperature from regional metamorphism origanated during diagenesis at the interface between a basinal brine and organic matter.
Transactions on Electrical and Electronic Materials
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v.18
no.1
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pp.55-57
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2017
Amorphous oxide thin film transistors (TFTs) were fabricated with 0.5 wt% silicon doped zinc tin oxide (a-0.5SZTO) thin film deposited by radio frequency (RF) magnetron sputtering. In order to investigate the effect of annealing treatment on the electrical properties of TFTs, a-0.5SZTO thin films were annealed at three different temperatures ($300^{\circ}C$, $500^{\circ}C$, and $700^{\circ}C$ for 2 hours in a air atmosphere. The structural and electrical properties of a-0.5SZTO TFTs were measured using X-ray diffraction and a semiconductor analyzer. As annealing temperature increased from $300^{\circ}C$ to $500^{\circ}C$, no peak was observed. This provided crystalline properties indicating that the amorphous phase was observed up to $500^{\circ}C$. The electrical properties of a-0.5SZTO TFTs, such as the field effect mobility (${\mu}_{FE}$) of $24.31cm^2/Vs$, on current ($I_{ON}$) of $2.38{\times}10^{-4}A$, and subthreshold swing (S.S) of 0.59 V/decade improved with the thermal annealing treatment. This improvement was mainly due to the increased carrier concentration and decreased structural defects by rearranged atoms. However, when a-0.5SZTO TFTs were annealed at $700^{\circ}C$, a crystalline peak was observed. As a result, electrical properties degraded. ${\mu}_{FE}$ was $0.06cm^2/Vs$, $I_{ON}$ was $5.27{\times}10^{-7}A$, and S.S was 2.09 V/decade. This degradation of electrical properties was mainly due to increased interfacial and bulk trap densities of forming grain boundaries caused by the annealing treatment.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.38
no.9
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pp.1284-1288
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2009
Identification of various inorganic compound crystals contained in solar salts, which are produced from 12 areas of Jeonnam, was firstly made by the X-ray diffraction (XRD) technique. The analysis of the XRD spectra was carried out on the basis of Joint Committee on Powder Diffraction Standards (JCPDS) data and the results of Energy Dispersive X-ray Spectrometer (EDX) measurements. In particular, the analysis of the XRD spectra supported that each solar salt contains $Na_2S$ (Shinan Jeungdo and Sinui), $KMgCl_3$ (Shinan Bigeum), $Ca(ClO_3)_2$ (Shinan Docho), $CaAl_4O_7$ (Haenam Songji), $CaSiO_3$ and $CaCl_2$ (Goheung) as inorganic compound crystals, which have not been reported for the solar salts. Also, the XRD results indicated that the solar salts maintain a cubic NaCl crystal structure without any change of lattice parameters etc. However, it was shown in the Field Emission Scanning Electron Microscope (FE-SEM) images that an external form of the solar salts has a lamination layer shape of a cubic structure, which is different from a simple cubic form for the purified salts and the reagent NaCl.
Journal of the Korean Recycled Construction Resources Institute
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v.7
no.4
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pp.405-412
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2019
In this study, the physical and chemical properties of mortar are evaluated by micro-analysis, taking into account the substitution rate(20%, 30%, and 40%) of zeolite with porous properties and active hwangtoh. First, the physical and chemical properties of zeolite and active hwangtoh are reviewed to confirm that the specific surface area of those is similar with ordinary portland cement, and the main chemical composition is SiO2, Al2O3, Fe2O3, etc.. So, it is thought that they have the properties of pozolan reactive materials. As the results of the strength test considering the amount of substitution based on that of cement, It is confirmed that strength decreases with the increase of the replacement amount of zeolite and active hwangtoh, and the strength of mortar with replacement rate of 20% is higher than OPC mortar. It is confirmed that the amount of porosity is increased due to chemical properties of zeolite and active hwangtoh, and in particular, the size of the pore is greater than 1㎛ in mortar mixed with active hwangtoh.
Kim, Eunkyung;Ahn, Sunah;Mun, Seongwoo;Kang, Soyeong
Journal of the Mineralogical Society of Korea
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v.30
no.4
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pp.179-186
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2017
This study investigated the mineralogical characteristics of lime mortars used in pointing of Namhansanseon Yeojang from Joseon dynasty. Polarization microscopy revealed quartz, feldspar, mica, pyroxene and opaque minerals in the lime mortars. XRD analysis also confirmed clay minerals chlorite and kaolin. As a result of particle size analysis of lime mortars, the particle size distribution was wide and size was not uniform. 60% of samples were corresponded to the sand area. The chemical components detected from XRF analysis, 8.71-11.18 % of Ca as the main component of lime and $SiO_2$, $Al_2O_3$, and $Fe_2O_3$ in soil minerals were main components. The lime mortars showed an endothermic peak due to decarbonization reaction of $CaCO_3$ at $750^{\circ}C$ and weight reduction rate of 10%. The microstructures were agglomerated amorphous and observed rhombohedral calcite crystals by scanning electron microscope. It is considered that the pointing of Yeojang is a mortar mixed with lime and soil. In addition the Hanbongseong Yeojang was constructed using the same materials and construction technique because the minerals composition is not different according to the Yeojang location and use.
Journal of the Korea Institute of Building Construction
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v.24
no.4
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pp.393-402
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2024
The Korean Industrial Standard(KS) KS F 2527("Aggregates for Concrete") does not explicitly define criteria for clay mineral content in aggregates. This lack of clear quality standards and testing methodologies is further compounded by a scarcity of relevant research within both academic and industrial spheres. Consequently, the construction industry, encompassing both aggregate production and utilization, often overlooks the management of clay mineral content due to its perceived economic implications. This study addresses this gap by investigating the current state of regulations concerning clay mineral content in aggregates, exploring the causes of its occurrence, and evaluating its impact on concrete performance. The chemical composition of the clay minerals was determined to primarily consist of Al2O3, Fe2O3, and SiO2, which are commonly found in clay. X-ray diffraction(XRD) analysis revealed that the predominant clay minerals were montmorillonite and illite, both known for their high absorption capacity. An examination of domestic and international standards for clay mineral content in aggregates demonstrated that the density and absorption rate specifications outlined in KS F 2527("Aggregates for Concrete") only offer indirect estimations of clay mineral levels. Furthermore, the investigation into the influence of clay mineral content on concrete performance suggests that a higher clay mineral content necessitates a corresponding increase in the unit quantity of aggregates to maintain adequate workability. This, however, has a detrimental effect on the compressive strength of the concrete.
The elemental geochemistry and oxygen isotopes of illite/smectite (I/S) have been studied in relationship to the mineralogical trend in the Reindeer D-27 well, Beaufort-Mackenzie Basin. The increase in concentrations of $K_2O$, Rb and rare earth elements (REE), the decrease in concentrations of tetrahedral elements such as Mg, Ti, Sc, Zn and Zr, and the increase in concentrations of tetrahedral elements such as Be and V can be related to I/S compositions that vary systematically with depth. Layer formulae of S- and I-layers are estimated as $[Al_{1.57}Fe_{.19}Mg_{.31}Ti_{.07}][Si_{3.84}Al_{.16}]O_{10}(OH)_2$ and $[Al_{1.84}Mg_{.16}][Si_{3.33}Al_{.67}]O_{10}(OH)_2$, respectively. The mobilization of REE appears to occur during illitization. The increase in concentrations of REE, especially La and Ce, with depth is probably linked to incorporation of ions with high valency (e.g. $V^{5+}$) in tetrahedral sites. The excess valency due to V is partly counter-balanced by ions with low valency (e.g. $Be^{2+}$) and, in turn, the local valency deficiency caused by $Be^{2+}$ could be compensated by high-charge interlayer cations such as REE (+3). ${\delta}^{18}O$ values of I/S range from 2.91 to 15.72‰ (SMOW), and increase with depth, contrasting to trends observed in the Gulf Coast and elsewhere. The increase in ${\delta}^{18}O$ of I/S results from the rapid increase in ${\delta}^{18}O$ of pore water that overcomes the decrease in temperature-dependent fractionation values with increasing burial depth (${\delta}^{18}O_{pore\;water}>-d{\Delta}/_{I/S-water};\;d{\delta}^{18}O_{I/S}>0$). Calculated ${\delta}^{18}O$ values of pore water in equilibrium with I/S suggest that the original water was probably meteoric water. The stratification of pore water is postulated from the presence of an isotopically light interval, about 450m thick. The depth range of the isotopically light zone overlaps, but does not coincide with the interval of lowered I-content and $K_2O$ concentrations, suggesting that oxygens may have been exchanged independently of mineralogical and geochemical reactions.
This research utilized the Energy Dispersive X-ray Spectroscopy(EDS) and the Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry in the analysis of chemical elements present among the textiles exhumed from Kupori Hwasung-kun Kyunggi-do. The two research objectives were: first to examine the elements present and their percent presence in Kupori samples: second to investigate whether the elements are part of mordant substances which could have been used when dyeing the KUpori textiles in the past. To meet such research purposes standard silk fabric was dyed with Sophorajaponica using alum and iron mordants. For alum mordant unpurified general alum and potassium aluminum sulfate(AlK(SO4)2). iron sulfate(FeSO4·7H2O) were used, From the results of EDS and ICP-Mass analysis the following conclusions were drawn. 1 According to the EDS analysis 9 elements Ca, S, Al, Si, K, Fe, P, Mg and Na were detected. 2. ICP-Mass result of the mordant chemicas showed high amount of A, Al and k present in alum mordants and S and Fe present in iron mordants. 3. Comparison of the ICP-Mass results of the mordant chemicals and those of the standard dyed samples suggested that the amount presence of Al and Fe is a strong indication of the usage of alum and iron mordants respecticely in an unknown dyed textile. 4, In the washed Kupori textiles Fe showed a relatively higher rate of presence in the samples Therefore it can be conjectured that those Kupori textiles were dyed with iron mordant based on the result of the above number 3. 5. It is probable that the other elements detected from the Kupori samples were incorporated into the textiles as part of the soil debris produced from the degradation of the dead within the coffin or the earth debris. They can also be part of the inorganic compounds inherent in the silk textiles themselves before dyed. 6. Among the elements it is likely that Ca which showed a high degree of presence among the unwashed samples was part of the inorganic compound inferent in the silk textiles.
The trickling system for automatic and individual watering were made with Bunchungto, Ongito and Backjato. The thickness of ceramics were 1.0, 1.5, 2.0, 2.5 and 3.0mm. And they were fired in a muffle furnace at five different temperatures between 500 and 900'E during 12 hours. The upper plastic parts of sensor consisted of five elements made by steel mold. With the photo fiber sensor attached to datalogger, an accumulated amount of drops for every 10 minutes were recorded. The porosity is higher in the order of Bunchungto, Backjato and Ongito; also, as the firing temperature is higher and the thickness is thicker, the porosity is higher. The ceramic sensors consisted of $SiO_2$ of 54.17~71.62wt.%, A1$_2$$O_3$ of 15.42~33.79wt.% and the rest of 10wt.%, those were Fe$_2$$O_3$, CaO, MgO, Na$_2$O, $K_2$O, Ti $O_2$, P$_2$$O_{5}$. The pattern of dropping were changed according to the variety, thickness and firing temperature of ceramics. As the ceramics were made thicker, the fluctuation of dropping became more rapid, but it did not regularly work at 1mm thickness. As the firing temperature of ceramics became higher, the fluctuation of dropped amount became more rapid.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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