This paper studies detecting and locating loose bolts using nonlinear guided waves. The 3D Finite Element (FE) simulation is used for the prediction of guided waves' interactions with loose bolted joints. The numerical results are verified by experimentally obtained data. The study considers bolted joints consisting of two bolts. It is shown that the guided waves' interaction with surfaces of a loose bolted joint generates Contact Acoustic Nonlinearity (CAN). The study uses CAN for detecting and locating loose bolts. The processed experimentally obtained data show that the CAN is able to successfully detect and locate loose bolted joints. A 3D FE simulation scheme is developed and validated by experimentally obtained data. It is shown that FE can predict the propagation of guided waves in loose bolts and is also able to detect and locate them. Several numerical case studies with various bolt sizes are created and studied using the validated 3D FE simulation approach. It is shown that the FE simulation modeling approach and the signal processing scheme used in the current study are able to detect and locate the loose bolts in imperfect bolted joints. The outcomes of this research can provide better insights into understanding the interaction of guided waves with loose bolts. The results can also enhance the maintenance and repair of imperfect joints using the nonlinear guided waves technique.
In order to use heat shock promoter for the detection of toxic substances, dnaK promoter was amplified from E. coli genomic DNA by using a polymerase chain reaction(PCR) followed by sequencing and sub-cloning into the multi-cloning site of the plasmid, pUCD615. The pUCD615 is a broad-host-range vector containing promoterless lux operon originated from V.fischeri. The recombinant plasmid was transfered to E. coli DH5$\alpha$ through electroporation. The recombinant E. coli showed several patterns of bioluminescent responses to ethanol stress. The bioluminescent E. coli also showed responses to other toxic substances including FeK3(CN)6, CdCl2, p-nitrophenol and HgCl2. The increases of RLU(Relative Light Unit) were observed at 100ppm of FeK3(CN)6, 10ppm and 100ppm and 100ppm of CdCl2, 1ppm of 10ppm of p-nitrophenol and at 1ppm of HgCl2.
We investigated that removal of aqueous U(VI) by nano-sized Zero Valent Iron (nZVI) and Fe(II) bearing minerals (controls) in this study. Iron particles showed different U(VI) removal efficiencies (Mackinawite: 99%, green rust: 95%, nZVI: 91%, magnetite: 87%, pyrite: 59%) due to their different PZC (Point of Zero Charge) values and surface areas. In addition, noticeable amount of surface Fe(II) (181 ${\mu}M$) was released from nZVI suspension in 6 h and it increased to 384 ${\mu}M$ in the presence of U(VI) due to ion-exchange of U(VI) with Fe(II) on nZVI surface. Analysis of Laser-Induced Breakdown Detection (LIBD) showed that breakdown probabilities in both filtrates by 20 and 200 nm sizes was almost 24% in nZVI suspension with U(VI), while 1% of the probabilities were observed in nZVI suspension without U(VI). It indicated that Fe(II) colloids in the range under 20 nm were generated during the interaction of U(VI) and nZVI. Our results suggest that Fe(II) colloids generated via ion-exchange process should be carefully concerned during long-term remediation site contaminated by U(VI) because U could be transported to remote area through the adsorption on Fe(II) colloids.
A thick 25 ${\mu}m$ thickness poled P(VDF/TrFE) film pyroelectric infrared ray sensor has been fabricated and then thin 1.6 ${\mu}m$ thickness P(VDF/TrFE) film pyroelectric infrared ray sensor has been fabricated also. These thick and thin P(VDF/TrFE) film pyroelectric infrared ray sensor was mounted in TO-5 housing to detect infrared light of 5.5 ~ 14 ${\mu}m$ wavelength for human body detecting with each other. The noise output voltage of the thick P(VDF/TrFE) film pyroelectric infrared ray sensor were 380 mV and NEP(noise equivalent power) is $3.95{\times}10^{-7}$ W which is the similar value with the commercial pyroelectric infrared ray sensor using ceramic materials as a sensing material. The NEP and specific detectivity $D^*$ of the thin P(VDF/TrFE) film pyroelectric infrared ray sensor were $2.13{\times}10^{-8}$ W and $9.37{\times}106$ cm/W under emission energy of 13 ${\mu}W/cm^2$ respectively. These result caused by lower thermal diffusion coefficient of a thin 1.6 ${\mu}m$ thickness PVDF/TrFE film than the thick 25 ${\mu}m$ thickness poled P(VDF/TrFE) film pyroelectric infrared ray sensor.
Finite element (FE) model updating is a useful tool for global damage detection technique, which identifies the damage of the structure using measured vibration data. This paper presents the application of a finite element model updating method to detect the damage of a small-scale reinforced concrete building structure using measured acceleration data from shaking table tests. An iterative FE model updating strategy using the least-squares solution based on sensitivity of frequency response functions and natural frequencies was provided. In addition, a side constraint to mitigate numerical difficulties associated with ill-conditioning was described. The test structure was subjected to six El Centro 1942 ground motion histories with different Peak Ground Accelerations (PGA) ranging from 0.06 g to 0.5 g, and analytical models corresponding to each stage of the shaking were obtained using the model updating method. Flexural stiffness values of the structural members were chosen as the updating parameters. In model updating at each stage of shaking, the initial values of the parameter were set to those obtained from the previous stage. Severity of damage at each stage of shaking was determined from the change of the updated stiffness values. Results indicated that larger reductions in stiffness values occurred at the slab members than at the wall members, and this was consistent with the observed damage pattern of the test structure.
We have developed and demonstrated the use of a new kinetic method as an analytical tool for the measurement of $HO_2{\cdot}/O_2{\cdot}^-$. This new method is based on the reduction of $Fe^{3+}$-Ethylene Diamine Tetra Acetate, EDTA) into $Fe^{2+}$-EDTA by $HO_2{\cdot}/O_2{\cdot}^-$ and the well-known Fenton-like reaction of $H_2O_2$ and $Fe^{2+}$-EDTA to yield the hydroxyl radicals ($OH{\cdot}$). Since this method for $HO_2{\cdot}/O_2{\cdot}^-$ shows high sensitivity and allows a simple calibration system, it can contribute significantly to understanding the basic functions of $HO_2{\cdot}/O_2{\cdot}^-$ in advanced oxidation processes for water treatment. Moreover, the present technique has the advantage of using inexpensive and easily available nonenzymatic reagents and of being insensitive to the moderate concentration of possible interferences often found in aqueous phase.
A novel poly(vinylchloride)-based membrane sensor using $N^1$,$N^3$,$N^5$-tris(2-(2,3-dihydroxybenzylamino)-ethyl)cyclohexane-1,3,5-tricarboxamide (CYCOENCAT, L) as ionophore has been prepared and explored as $Fe^{3+}$ selective electrode. The membrane electrode composed of ionophore, poly(vinylchloride) and o-nitropheyloctyl ether in the optimum ratio 4:33:63 gave excellent potentiometric response characteristics, and displayed a linear log[$Fe^{3+}$] versus EMF response over a wide concentration range of $1.0{\times}10^{-5}-1.0{\times}10^{-1}$ M with super nernstian slope of 28.0 mV/decade and the detection limit of $8.0{\times}10^{-6}$ M. The proposed ion selective electrode showed fast response time (< 15 s), wide pH range (3.0-7.0), high non-aqueous tolerance (up to 20%) and adequate long life time (120 days). It also exhibited very good selectivity for $Fe^{3+}$ relative to a wide variety of alkali, alkaline earth, transition and heavy metal ions. Further, the analytical applicability of the sensor was tested as an indicator electrode in the potentiometric titration of $Fe^{3+}$ with EDTA.
We grew $Zn_{0.4}Fe_{2.6}O_4$ thin films using Pulsed Laser Deposition and studied their crystal structure and magnetical characteristics as a function of growth temperature ($T_g$). For the film with $T_g=300^{\circ}C$, X-ray reflections from ${\alpha}-Fe_2O_3$ and ZnO were observed. However, when $T_g$ was increased from 300 to $500^{\circ}C$, crystal structure of inverse spinel was stabilized with the crystal orientation of $Zn_{0.4}Fe_{2.6}O_4(111)/Al_2O_3(0001)$ without any detection of ${\alpha}-Fe_2O_3$ and ZnO phases. The surface morphology shows flattening behavior with increasing $T_g$ from 300 to $500^{\circ}C$. These observations indicate that Zn is substituted into tetrahedron A-site of the inverse-spinel $Fe_3O_4$. M-H curves exhibit clear ferromagnetism for the sample with $T_g=500^{\circ}C$ whereas no ferromagnetism is observed for the film with $T_g=300^{\circ}C$.
Kim, Jong-Won;Son, Young-Mok;Sim, Kyu-Sung;Park, Kee-Bae;Lee, Sang-Ho
Journal of Sensor Science and Technology
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v.3
no.1
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pp.32-39
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1994
Catalytic combustion type sensor was fabricated for alcohol detection, and its characteristics were tested. When the resistance of Pt coil for pellistor is 2.0 ohm, suggestible input power to bridge circuit was about 300 mW for methanol detection, and in the range from 350 mW to 400 mW for ethanol. Pellistors were prepared by means of impregnating Pt or Pd on the ${\gamma}$-alumina bead for sensing element, and transition metals such as $Co_{3}O_{4}$, $Fe_{2}O_{3}$ for compensating element.
Kyong Wone Kim;Hee Cheol Kim;Sung-Hyun Kim;Byung Ho Park;Yeon Hee Kim;Kyong Nam Kim;Yong Chun Ko
Journal of the Korean Chemical Society
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v.47
no.2
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pp.115-120
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2003
Determination of iron(II) ion with a perfluorinated sulfonated polymer(nafion)-ethylenediamine(en) modified glassy carbon electrode was studied. It was based on the chemical reactivity of an immobilized layer(nafion-en) to yield complex $[Fe(en)_3]^{+2}$. The oxidation peak potential by differential pulse voltammetry(DPV) was observed at 0.340${\pm}$0.015 V(vs. Ag/AgCl). The linear calibration curve was obtained in iron(II) ion concentration range $5{\times}10^{-6}{\sim}0.2{\times}10^{-3} M(0.28{\sim}11.17\; mg/L)$, and the detection limit(3s) was $1.89{\times}10^{-5}$M(1.056 mg/L).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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