In this study, green barium strontium silicate phosphor ($BaSrSiO_4:Eu^{3+}$, $Eu^{2+}$) was synthesized using a solid-state reaction method in air and reducing atmosphere. Investigation of the firing temperature indicates that a single phase of $BaSrSiO_4$ is formed when the firing temperature is higher than $1400^{\circ}C$. The effect of firing temperature and doping concentration on luminescent properties are investigated. The light-emitting property was the best when the molar content of $Eu_2O_3$ was 0.025 mol. Also, the luminescent brightness of the $BaSrSiO_4$ fluorescent substance was the best when the particle size of the barium was $0.5{\mu}m$. $BaSrSiO_4$ phosphors exhibit the typical green luminescent properties of $Eu^{3+}$ and $Eu^{2+}$. The characteristics of the synthesized $BaSrSiO_4:Eu^{3+}$, $Eu^{2+}$ phosphor were investigated using X-ray diffraction (XRD) and scanning electron microscopy. The maximum emission band of the $BaSrSiO_4:Eu^{3+}$, $Eu^{2+}$ was 520 nm.
$SrGa_2S_4$:Eu는 녹색을 발광하는 형광체로 전계 방출 디스플레이, 음극선 발광 분야에 널리 응용되고 있다. 일반적으로 $SrGa_2S_4$:Eu의 합성은 $SrCO_3$,$Ga_2O_3$, 그리고 $Eu_2O_3$를 $H_2S$ 와 Ar 가스를 흘려주면서 고온에서 소송하는 고상반응법으로 합성하였다. 본 연구에서는 SrS, Eu 착물, 그리고 Ga 착물의 분해 반응을 통해서 $SrGa_2S_4$:Eu 형광체를 합성하였다. 이 방법의 장점은 Ar 가스 뿐 만 아니라 독성의 $H_2S$를 사용하지 않는 것이다. $SrGa_2S_4$:Eu 형광체의 합성 조건과 발광 특성을 검토하였다.
$Y_2O_3$:Eu red phosphor was prepared by microwave synthesis. The crystal phase, particle morphology, and luminescent properties were characterized by XRD, SEM, and spectrofluorometer, respectively. The prepared $Y_2O_3$:Eu particles had good crystallinity and strong red emission under ultravioletet excitation. The crystallite size increased with calcination temperature and satuarated at $1200^{\circ}C$. The primary particle size initially formed was varied from 30 to 450 nm with microwave-irradiation (MI) time. It was found that the emission intensity of $Y_2O_3$:Eu phosphor strongly depends on the MI time. In terms of the emission intensity, it was recommended that the MI time should be less than 15 min. The emission intensity of $Y_2O_3$:Eu phosphor prepared by microwave syntehsis strongly depended on the crystallite size of which an optimal size range was 50-60 nm.
We uniformly coated Eu(III)- and Tb(III)-doped yttrium oxide onto the surface of $SiO_2$ spheres and then characterized them by scanning electron microscopy (SEM), transmission electron microscopy (TEM), X-ray diffraction crystallography and UV-Visible absorption. 2D and 3D photoluminescence image map profiles were reported for the core-shell type structure. Red emission peaks of Eu(III) were observed between 580 to 730 nm and assigned to $^5D_0{\rightarrow}^7F_J$ (J = 0 - 4) transitions. The green emission peaks of Tb(III) between 450 and 650 nm were attributed to the $^5D_4{\rightarrow}^7F_J$ (J = 6, 5, 4, 3) transitions. For annealed samples, Eu(III) ions were embedded at a $C_2$ symmetry site in $Y_2O_3$, which was accompanied by an increase in luminescence intensity and redness, while Tb(III) was changed to Tb(IV), which resulted in no green emission.
$Y_{2-x}Gd_xO_3:Eu$, phosphors for plasma display panel(PDP), were prepared by Pechini method which use yttriun chloride, gadolinium chloride, and europium oxide as starting materials. This method is a different way to the synthesis of europium(Eu)-doped phosphors, and it consists of the formation of a polymeric resin obtained by polyesterification between metal chelate compounds and a polyfunctional alcohol. This needs lower temperature than solid-state synthetic method. The prepared $Y_{2-x}Gd_xO_3:Eu$ phosphor particles had spherical shape and coherence. The luminescence intensity of $Y_{2-x}Gd_xO_3:Eu$ phosphor particles increased according to the increase of gadolinium(Gd) content(to 0.8mol%), and $Y_{1.2}Gd_{0.8}O_3:Eu$ phosphors had the highest luminescence intensity under vacuum ultra violet(VUV) excitation. The optimum concentration of Eu in the phosphor and optimum calcination temperature was 3wt% and $1100^{\circ}C$. The prepared phosphors were consist of particle, and its size was between 100nm and 150nm. Among the different polyfunctional alcohols, diethylene glycol(DEG) improved the luminescence intensities of phosphors more than other additives. The Pechini method proved that it is demonstrated to be suitable for the synthesis of phosphors used in PDP.
PDP용의 새로운 녹색 $Al_3GdB_4O_{12}:Tb^{3+} 형광체와 Al_3GdB_4O_{12}:Eu_{3+}$ 적색형광체를 제조한 후 광특성을 분석하였다. 또한 이들 형광체의 발광특성을 상용품인 $Zn_2SiO_4:Mn^{2+}$ 녹색 형광체와 $(Y,Gd)BO_3: Eu^{3+}$ 적색의 PDP 형광체와 상호 비교하였다. 형광체는 $1150^{\circ}C$에서 4시간 동안 공상 반응으로 제조하였다. 147nm의 진공자외선 조사시 $Al_3GdB_4O_{12}:Tb^{3+}$(15mol%) 녹색 형광체의 발광휘도는 상용품 $Zn_2SiO_4: Mn^{2+}$ 보다 증가하였으나 색좌표는 상대적으로 저하되었다. 한편 $Al_3GdB_4O_{12}:Eu^{3+}$(15mol%) 적색 형광체의 발광 휘도는 상용품$(Y,Gd)BO_3: Eu^{3+}$ 보다 작았으나 CIE 색좌표는 일부 개선되었다. $Al_3GdB_4O_{12}$ 형광체는 $\lambda=160nm$에서 모체 흡수에 의한 강한 여기밴드가 있으며, 진공자외선 영역에서 $Al_3GdB_4O_{12}:Tb^{3+}$ 녹색형광체의 여기강도는 $Zn_2SiO_4: Mn^{2+}$ 보다 컸으나 $Al_3GdB_4O_{12}:Eu^{3+}$ 적색 형광체의 여기강도는 $(Y,Gd)BO_3: Eu^{3+}$ 보다는 작았다.
($Y_{l-x}$$Gd_{x}$ )$O_2$$_3$: $Eu^{ 3+}$ red phosphors were prepared with the solvothermal synthesis using the 2-methoxy-ethanol solvents and the emission intensity was investigated that applied with the 254 nm wavelength and the maximum excitation wavelength for energy source. The used solvents for the solvothermal synthesis were made of nitrate salt solutions of Y, Gd and Eu. These solutions dropped in autoclave have be reacted with the solvothermal synthesis at $200^{\circ}C$ for 5hrs and the red phosphors prepared here in were showed the pure cubic phase after annealing at $1000∼1200^{\circ}C$. The brightness of ($Y_{l-x}$$Gd_{x}$)$_2$$O_3$: $Eu^{3+}$ phosphors particles was increased as an increase of Gd ratio. The maximum excitation wavelengths of ($Y_{l-x}$$Gd_{x}$ )$_2$$O_3$: $Eu^{3+}$ / phosphors particles were increased according to increasing Gd ratio from 253 nm to 259 nm wavelength. The maximum emission intensity of $Gd_2$$O_3$: $Eu^{3+}$ (Y/Gd = 1/0) phosphors particles under UV 259 nm was found to be higher than the commercial product of $Y_2$$O_3$: $Eu^{3+}$ phosphors.
$Y_{2}O_{3}:Eu^{3+}$ thin films have been grown on $Al_{2}O_{3}$(0001) substrates by a pulsed laser deposition (PLD) method. The phosphor thin films were deposited at a substrate temperature of 500, 600, and $700^{\circ}C$ under the oxygen pressure of 100, 200, and 300 mTorr. The crystallinity, surface roughness and photoluminescence of the films are highly dependent on the substrate temperature and oxygen pressure. The films grown on $Al_{2}O_{3}$(0001) substrate even under the different substrate temperatures and oxygen pressures exhibited (222) preferred orientation. The luminescent spectra exhibited strong luminescence of ${^{5}D_{0}}-{^{7}F_{2}}$ transition within $Eu^{+3}$ peaking at 612 nm. The crystallinity and luminescence intensity of the films have been improved as the substrate temperature increasing. With increase of oxygen pressure from 50 to 300 mTorr, the crystallinity of the films has been uniformly decreased. The photoluminescence intensity and surface roughness have similar behaviors as a function of oxygen pressure. At 200 mTorr, both photoluminescence intensity and surface roughness show a maximum.
$Eu^{2+}$ and $Dy^{3+}$ co-doped strontium aluminate, $SrAl_2O_4$ long phosphorescent phoshor was fabricated and its photoluminescence was characterized. The phosphor, $SrAl_2O_4:Eu^{2+},Dy^{3+}$ was synthesized by a coprecipitation in which metal salts of $Sr(NO_3)_2$, $Al(NO_3)_3{\cdot}9H_2O$, were dissolved in $(NH_4)_2CO_3$ solution with adding $Eu(NO_3)_3{\cdot}5H_2O$ and $Dy(NO_3)_3{\cdot}5H_2O$ as a activator and co-activator, respectively. The coprecipitated products were separated from solution, washed, and dried in a vacuum dry oven. The dried powders were then mixed with 3 wt% $B_2O_3$ as a flux and heated at $800{\sim}1400^{\circ}C$ for 3 h under the reducing ambient atmosphere of 95%Ar+$5%H_2$ gases. For the synthesized $SrAl_2O_4:Eu^{2+},Dy^{3+}$, properties of photoluminescence such as emission, excitation and decay time were examined. The emission intensity increased as the annealing temperature increased and showed a maximum peak intensity at 510 nm with a broad band from $400{\sim}650\;nm$. Monitored at 520 nm, the excitation spectrum showed a maximum peak intensity at $315{\sim}320\;nm$ wavelength with a broad band from $200{\sim}500\;nm$ wavelength. The decay time of $SrAl_2O_4:Eu^{2+},Dy^{3+}$ increased as the annealing temperature increased.
본 연구에서는 수열합성법으로 SrAl$_2$O$_4$:Eu 형광체 분말을 합성하여 이들의 발광 특성과 장잔광 특성 등에 대해서 고찰하였다. 증류수에 Sr(NO$_3$)$_2$, Al(NO$_3$)$_3$ㆍ9$H_2O$, Eu(NO$_3$)$_3$$.$6$H_2O$ 등의 금속염을 용해시킨 용액을 NH$_4$OH 수용액으로 pH 률 적당히 조절하고 고온고압의 Autoclave 반응용기 내에서 반응시켰다. 이렇게 합성된 분말은 균일한 입도 분포를 나타내었으며, sub-micron 크기의 초미세 분말이었다. 합성된 SrAl$_2$O$_4$:Eu 초미세 분말을 Ar-H$_2$ 가스 환원분위기에서 1100 -140$0^{\circ}C$ 온도로 2시간동안 열처리시켜서 형광 특성을 나타내도록 만들었다. 분말의 여기 및 발광 특성을 측정한 결과, 발광파장을 520 nm 로 고정시켜 측정한 여기스펙트럼은 250 ∼ 450 nm 의 넓은 파장영역에 걸쳐 여기가 일어났고, 발광스펙트럼은 520 nm에서 최대 피크를 나타내었다. 또한 10분간 여기시킨 후 520 nm 파장에 대한 잔광 특성이 1000초 이상 지속되는 우수한 장잔광 특성을 나타내었다. 그 밖에 SEM, XRD를 이용하여 SrAl$_2$O$_4$:Eu 형광체 분말에 대한 미세구조 및 결정구조를 고찰하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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