Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.37
no.3
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pp.274-279
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2024
Eu3+-doped BaZrO3 (BaZrO3:Eu3+) phosphor powders were prepared using a solid-state reaction by changing the molar concentration of Eu3+ within the range of 0.5 to 30 mol%. Irrespective of the molar concentration of Eu3+ ions, the crystal structures of all the phosphors were cubic. The excitation spectra of BaZrO3:Eu3+ phosphors consisted of an intense broad band centered at 277 nm in the range of 230~320 nm. The emission spectra were composed of a dominant orange band at 595 nm arising from the 5D0→7F1 magnetic dipole transition of Eu3+ and two weak emission bands centered at 574 and 615 nm, respectively. As the concentration of Eu3+ increased from 0.5 to 10 mol%, the intensities of all the emission bands gradually increased, approached maxima at 10 mol% of Eu3+ ions, and then showed a decreasing tendency with further increase in the Eu3+ ions due to the concentration quenching. The critical distance between neighboring Eu3+ ions for concentration quenching was calculated to be 11.21 Å, indicating that dipole-dipole interaction was the main mechanism of concentration quenching of BaZrO3:Eu3+ phosphors. The results suggest that the orange emission intensity can be modulated by doping the appropriate concentration of Eu3+ ions.
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.54
no.3
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pp.112-118
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2021
Dy3+- and Eu3+-codoped BaWO4 phosphors for white light-emitting diode were synthesized with different activator ions via a solid-state reaction process. The structural, morphological, and optical properties of the BaWO4:Dy3+,Eu3+ phosphors were investigated as a function of Eu3+ concentration at a fixed concentration of Dy3+ ions. XRD patterns exhibited that all the synthesized phosphors had a tetragonal system, irrespective of the concentrations of Dy3+ and Eu3+ ions. The excitation spectra of the synthesized phosphors were composed of three intense bands centered at 251, 355, and 393 nm and several weak peaks. For the BaWO4:Dy3+,Eu3+ phosphors synthesized with 1 mol% of Eu3+, the emission spectra under ultraviolet excitation at 393 nm showed two strong blue and yellow bands at 485 and 577 nm corresponding to the 4F9/26H15/2 and 4F9/26H13/2 transitions of Dy3+ ions, respectively and several weak bands in the range of 600-700 nm resulting from the 4f transitions of Eu3+ ions. As the concentration of Eu3+ ions increased, intensities of the blue and yellow emission bands gradually decreased while those of the red emissions increased rapidly and the energy transfer efficiency from Dy3+ to Eu3+ ions was 95.3% at 20 mol% of Eu3+. The optimum white light emission with x=0.363, y=0.357 CIE 1931 chromaticity coordinates was obtained for the sample doped with 5 mol% Dy3+ and 1 mol% of Eu3+.
Proceedings of the Korean Nuclear Society Conference
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1998.05b
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pp.533-538
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1998
추출제 Cyanex 301에 대한 NaN $O_3$ 매질에서 Am과 Eu의 추출 및 상호분리 거동에 대해 고찰하였다. Cyanex 301에 대한 Am과 Eu의 추출거동은 매우 유사하여 상호 분리할 수 없었으나 Cyanex 301을 8M NaOH로 비누화 처리하여 NaN $O_3$ 용액 매질에서 Eu에 대한 미량의 Am의 분배계수를 측정한 결과 Am에 대한 선택적 추출성이 높게 나타났다. Cyanex 301의 비누화을, 수용상의 pH 및 Eu 농도가 높아질수록 Am과 Eu의 상호 분리계수인 S $F_{AM}$Eu/는 930까지 증가되었으나 Cyanex 301에 옥탄올을 첨가할 경우에는 S $F_{Am}$ Eu/는 32.3까지 감소하였으며, Am과 Eu의 추출에 미치는 NaN $O_3$ 농도 영향은 없는 것으로 나타났다. Cyanex 301에 추출된 Am과 Eu은 pH가 4인 lM NaN $O_3$ 용액으로는 97.7% 그리고 0.05M DTPA/1.5M Lactic acid에 의해서 99% 이상 역추출되었다.
Kim, Jong Goo;Lee, Jong Gyu;Kim, Jung Suk;Kim, Seung Soo;Chun, Kwan Sik
Journal of the Korean Chemical Society
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v.41
no.5
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pp.251-255
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1997
Fluorescence spectra and life time of $Eu^{3+}$ ion in borosilicate glass medium are measured. Electronic transitions of $Eu^{3+}$ ion in borosilicate glass medium are found to come from $5D0{\rightarrow}7FJ$(J=0, 1, 2, 3, 4) transitions of SL coupling system in $f^b$ electrons configuration. From the number of Stark sublevels in spetra, crystal field for $Eu^{3+}$ ion is also found to have the symmetric character of low symmetry order, $n{\leq}2$. The fraction and the number of components of life times were varied depending on the composition of $Eu^{3+}$ in borosilicate glasses, from which the binding condition between the $Eu^{3+}$ ion and anionic oxygen of borosilicate glass can be deduced.
The 7F0→5D0excitation spectra of Eu(Ⅲ) complexed with polyfunctional monocarboxylic acid(glycolic acid, glycine and thioglycolic acid) containing a terminal O, N and S neutral donors and propionic acid were investigated using Eu(Ⅲ) luminescence spectroscopy. In the excitation spectra of Eu(Ⅲ)-propionate system, the stepwise appearance of the peaks was observed at 579.0, 579.2 and 579.5 nm with increasing in the ligand-to-metal ratio, which correspond to the formation of Eu(propionate)2+, Eu(propionate)2+ and Eu(propionate)3 species. Three maximum peaks were also obtained for Eu(Ⅲ)-glycolate, Eu(Ⅲ)-glycinate and Eu(Ⅲ)-thioglycolate systems and were found to be quite similar to those of Eu(Ⅲ)-propionate system. The q values (number of coordinated water molecules of Eu(Ⅲ) ion) obtained from the luminescence decay constants of Eu(Ⅲ)-glycolate and Eu(Ⅲ)-thioglycolate were 7.0 and 7.1, and compare well with 7.3 for Eu(Ⅲ)-propionate: Each ligand units replace around two coordinated water molecules. These results show that the polyfunctional monocarboxylates behaves like the propionate for Eu(Ⅲ) ion coordination.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.10
no.3
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pp.233-238
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2000
t-$ZrO_2/Al_2O_3$composites having a superior biocompatability and phase stability were prepared by adding 0~4 mol% of $Eu_2O_3$and sintered for 1 h at $1600^{\circ}C$ to evaluate phase stability, chromaticity and mechanical properties of the composites. No tetragonal to monoclinic phase transformation was observed for the composites containing $Eu_2O_3$after heat treatment for 20 h at $180^{\circ}C$ under 3.5 MPa water vapor pressure condition. As $Eu_2O_3$content increased, the color of the composites was changed from a slight white ivory to a light pink. The strength and the fracture toughness of the composites containing $Eu_2O_3$were above 620 MPa and 7.6 MPa.$m^{1/2}$, respectively, when $Eu_2O_3$was added up to 3 mol%.
Nanosized $Gd_2O_3:Eu^{3+}$ red phosphor is prepared using a template method from metal salt impregnated into a crystalline cellulose and is dispersed using a bead mill wet process. The driving force of the surface coating between $Gd_2O_3:Eu^{3+}$ and mica is induced by the Coulomb force. The red phosphor nanosol is effectively coated on mica flakes by the electrostatic interaction between positively charged $Gd_2O_3:Eu^{3+}$ and negatively charged mica above pH 6. To prepare $Gd_2O_3:Eu^{3+}$-coated mica ($Gd_2O_3:Eu/mica$), the coating conditions are optimized, including the stirring temperature, pH, calcination temperature, and coating amount (wt%) of $Gd_2O_3:Eu^{3+}$. In spite of the low luminescence of the $Gd_2O_3:Eu/mica$, the luminescent property is recovered after calcination above $600^{\circ}C$ and is enhanced by increasing the $Gd_2O_3:Eu^{3+}$ coating amount. The $Gd_2O_3:Eu/mica$ is characterized using X-ray diffraction, field emission scanning electron microscopy, zeta potential measurements, and fluorescence spectrometer analysis.
Red phosphors $Ca_{1-1.5x}WO_4:{Eu_x}^{3+}$ were synthesized with different concentrations of $Eu^{3+}$ ions by using a solid-state reaction method. The crystal structure of the red phosphors was found to be a tetragonal system. X-ray diffraction (XRD) results showed the (112) main diffraction peak centered at $2{\theta}=28.71^{\circ}$, and the size of crystalline particles exhibited an overall decreasing tendency according to the concentration of $Eu^{3+}$ ions. The excitation spectra of all the phosphors were composed of a broad band centered at 275 nm in the range of 230-310 nm due to $O^{2-}{\rightarrow}W^{6+}$ and a narrow band having a peak at 307 nm caused by $O^{2-}{\rightarrow}Eu^{3+}$. Also, the excitation spectrum presents several strong lines in the range of 305-420 nm, which are assigned to the 4f-4f transitions of the $Eu^{3+}$ ion. In the case of the emission spectrum, all the phosphor powders, irrespective of $Eu^{3+}$ ion concentration, indicated an orange emission peak at 594 nm and a strong red emission spectrum centered at 615 nm, with two weak lines at 648 and 700 nm. The highest red emission intensity occurred at x = 0.10 mol of Eu3+ ion concentration with an asymmetry ratio of 12.5. Especially, the presence of $Eu^{3+}$ in the $Ca_{1-1.5x}WO_4:{Eu_x}^{3+}$ shows very effective use of excitation energy in the range of 305-420 nm, and finally yields a strong emission of red light.
The fluorescence of $Eu^{3+},\;Tb^{3+}$ substituted for $La^{3+}$ in Lanthanum Oxychloride (LaOCl) has been studied. The fluorescence intensity of the $Eu^{3+},\;Tb^{3+}$ in LaOCl excited by Ultra-violet light were investigated on its activator concentration and discussed as the energy transfer process. The energy transfer from $Tb^{3+}\;to\;Eu^{3+}$ take place in the $Eu^{3+}\;and\;Tb^{3+}$ codoped LaOCl crystal. This process was confirmed to the change of concentration and the measurement of fluorescence decay time.
Eu2+ doped polyphosphate NaSr(PO3)3 blue-emitting phosphors were synthesized by the conventional solid state method in a reductive atmosphere. The phase formation of NaSr(PO3)3 phosphors were characterized by using the X-ray powder diffraction (XRD) measurement. The photoluminescence emission and excitation spectra of the NaSr(PO3)3:Eu2+ phosphor, and decay curves were measured. Under the near-UV excitation, the phosphor exhibits a band emission around 420 nm assigned to the 4f65d→f7(8S7/2) transition of Eu2+. The temperature dependent emission spectra and decay curves were measured to elevate the thermal properties of the Eu2+ doped phosphors. The as-prepared NaSr(PO3)3:Eu2+ phosphors show a strong temperature dependent performance, which can serve as a promising temperature sensor.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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