CS gas(0-chlorobenzylidene malononitrite)가 우리나라 및 구미 각국에 시위진압과 군 화생방 교육에 널리 사용되고 있다. 이 CS gas는 인체에 자극적인 독성물질로 작용할 수 있다고 알려져 있으나 이비인후과 영역에 미치는 영향에 대하여는 보고가 드물어 CS gas 폭로에 의해 먼저 장애를 입을 것으로 생각되는 기관점막의 구성세포들의 변화를 관찰하기 위하여 실험동물을 사용하여 실험에 임하였다. 실험에 사용되는 실험동물은 150gm 내외의 Sprague-Dawley계 흰쥐로 대조군 5마리, 실험군 24마리를 사용하였으며 실험에 사용한 CS gas는 한영화학 CO.에서 제조한 분말형 CS gas를 사용하였다. 실험방법은 1㎥ 용적의 플라스틱 chamber에 CS분말을 투입한 후 실험동물을 넣어 CS gas를 흡입시킨 후 12시간, 1일, 3일, 5일이 경과한 후 희생시켜 기관점막의 변화를 관찰한 결과 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. CS gas 흡입후 12시간이 경과한 흰쥐의 기관은 상피층이 증가되었고 위중층상피가 중층편평상피로 변화되었다. 2. CS gas 흡입후 1일 경과후는 기관상피층이 현저하게 감소되었다. 3. CS gas 흡입후 3일 및 5일 경과후 기관점막은 대조군의 것과 같이 거의 정상화되었다.
Kwak, Jun Young;Hwang, Tai Kyung;Jung, Young Hee;Park, Juyun;Kang, Yong-Cheol;Kim, Yeong Il
Journal of the Korean Chemical Society
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v.62
no.2
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pp.118-123
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2018
The hexagonal tungsten bronze $Cs_xWO_3$ nanoparticle was synthesized by a chemical coprecipitation method of ammonium tungstate and $Cs_2CO_3$ in acidic condition. This synthetic method for cesium tungsten bronze is reported for the first time as far as we know. The synthesized $Cs_xWO_3$ as precipitated showed a weak crystallinity of hexagonal unit cell with a crystallite size of about 4 nm without annealing. When the synthesized $Cs_xWO_3$ was annealed in $N_2$ atmosphere, the crystallinity and crystallite size systematically increased maintaining the typical hexagonal tungsten bronze structure as the annealing temperature increased. The analyzed Cs content in the bronze was about 0.3 vs W, which is very close to the theoretical maximum value, 1/3 in cesium tungsten bronze. According to XPS analysis, the reduced tungsten ions existed as both the forms of $W^{5+}$ and $W^{4+}$ and the contents systematically increased as the annealing temperature increased up to $800^{\circ}C$. The $Cs_xWO_3$ thin films on PET substrate were also prepared by a wet-coating method using the ball-milled solution of the annealed $Cs_xWO_3$ nanoparticles at various temperatures. The near-infrared shielding property of these thin films increased systematically as the annealing temperature increased up to $800^{\circ}C$ as expected with the increased contents of reduced tungsten ions.
In this study three target radionuclides ($^{60}Co$, $^{137}Cs$, and $^{125}Sb$) were reacted with solid samples collected from the nuclear facility sites to investigate their sorption and mobility behaviors for preparing unexpected nuclear accidents. The highest sorption distribution coefficients ($K_{ds}$) of target radionuclides ($^{60}Co=947mL/g$, $^{137}Cs=2105mL/g$, $^{125}Sb=81.3mL/g$) were found in topsoil layer under groundwater condition, and the $K_d$ values of three radionuclides decreased in the order of fractured rock and bedrock samples under the same groundwater condition. High $K_d$ values of $^{60}Co$ in topsoil layer and fracture rock resulted from the clay minerals present, and the $K_d$ values decreased 58-69 % under seawater condition due to high ionic strength. $^{137}Cs$ sorption was controlled by the ion exchange reaction with $K^+$ on flayed edge sites (FES) of mica. The $^{137}Cs$ sorption was the most affected by seawater (89-97 % decrease), while $^{125}Sb$ sorption was not much affected by seawater. As the results of column and batch experiments, the retardation factors (R) of $^{137}Cs$, $^{60}Co$, and $^{125}Sb$ were determined about 5400-7400, 2000-2500, and 250-415, respectively, indicating no significant transport for these radionuclides even in fractured zone with groundwater. These results suggest that even in the case of severe nuclear accident at the nuclear facilities the mobility of released radionuclides ($^{60}Co$, $^{137}Cs$, and $^{125}Sb$) can be significantly retarded by the topsoil layer and fractured rock. In addition, the results of this study will be used for the safety and environmental performance assessment of nuclear facilities.
We show that a combined technique of Cs$^{+}$ reactive ion scattering (Cs$^{+}$ RIS) and low-energy secondary ion mass spectrometry (LESIMS) provides a powerful means for probing molecular films and their surface reactions. Simple molecules, including HCI, NH$_3$, D$_2$O, and their mixtures, were deposited into a thin film of several monolayer thickness on Ru(001) at low temperature in vacuum, and the surface was characterized by Cs$^{+}$ RIS and LESIMS. On pure films, D$_2$O, HCI, and NH$_3$ existed in the corresponding molecular states. When HCI and NH$_3$ were co-deposited, ammonium ion(NH$_4$$^{+}$) was readily formed by proton transfer from HCI to NH$_3$. In the presence of water molecules, HCI ionized first to hydronium ion(H$_3$O$^{+}$), which subsequently transferred proton to NH$_3$ to form NH$_4$$^{+}$. The proton transfer, however, did not occur to a completion on ice, in contrast to the complete reaction in aqueous solutions.s solutions.
Kim, Sung Ho;Jung, Won Seok;Lee, Hee Mun;Chang, Geun Soo
Plant Journal
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v.13
no.3
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pp.36-46
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2017
In the reaction furnace of modified Claus process, chemical equilibrium reactions and kinetic reactions occur simultaneously. The main kinetic components are hydrogen ($H_2$), carbon monoxide (CO), carbonyl sulphide (COS) and carbon disulphide ($CS_2$). The equilibrium calculations, empirical correlations and sulfur recovery technology providers' (licensors) data for kinetic components (COS and $CS_2$) in the reaction furnace were analyzed to evaluate the amount of kinetic components by applying them to five different projects in which GS Engineering & Construction participated. Kinetic components ($H_2$ and CO) are also calculated and the results are analyzed to evaluate the impact of temperature in the reaction furnace and the waste heat boiler. Total required $O_2$ deviations for combustion in the reaction furnace are additionally shown, with and without side reactions. A full understanding of side reactions in the modified Claus process can help to improve sulfur recovery efficiency and optimize equipment design.
Purpose: In this study, the marginal fitness of ceramic Co-Cr metal crown made by precision casting, milling, and selective laser melting method were compared. Methods: The ceramic Co-Cr metal crown manufactured by precision casting used the lost wax(LC specimen) method. The abutment were scanned and then made by milling(CM specimen), selective laser melting(CS specimen) method. The specimen were cut bucco-lingual and mesio-distal, and absolute marginal discrepancy and marginal gap were measured using a digital microscope. The surface roughness of the crown was also observed. Results: On the bucco-lingual axial, absolute marginal discrepancy was the LC specimen $31.72({\pm}4.58){\mu}m$, the CM specimen $78.29({\pm}3.28){\mu}m$ and the CS specimen $143.13({\pm}3.83){\mu}m$, respectively. On the bucco-lingual axial, marginal gap was the LC specimen $22.70({\pm}1.46){\mu}m$, the CM specimen $22.70({\pm}1.49){\mu}m$ and CS specimen $99.60({\pm}1.57){\mu}m$, respectively. Conclusion: For ceramic Co-Cr metal crowns, LC specimen was superior for absolute marginal discrepancy and marginal gap. The surface of metal crowns by selective laser melting were the roughest.
This study compared PENELOPE with measured values from low energy peak to high energy peak to reduce peak to compton ratio and continuum background spectrum using $^{60}Co$, $^{137}Cs$ and mixed volume source. In addition, the change in backscattering and compton edge efficiency was compared with that of PENELOPE through changes in the vicinity of low energy. The results from the mixed volume source are applied to the soil samples to determine how much the minimum detection limits of the soil samples are reduced in the suppression and unsuppressed mode. The compton suppression of the low energy region of $^{60}CO$ (1,173 keV) was considerable, and the Compton edge RF for the $^{137}Cs$ (661 keV) peak was 2.8. In particular, the $^{60}Co$ source emits coincidence gamma rays of 1,173.2 keV and 1,332.5 keV, so compton inhibition was reduced by approximately 21%. RF of compton edges of 1,173 keV and 1,332 keV emitted from a $^{60}Co$ source was 3.2 and 3.4, and the peak to compton edge ratio was improved to 8: 1. And Compared with Penelope, the uncertainty was well within 2%. In compton unsuppressed mode, MDA values of 661 keV, 1,173 keV and 1,332 keV were 0.535, 0.173 and 0.136 Bq/kg, respectively, but decreased in compton suppressed mode to 0.121, 0.00826 and 0.00728 Bq/kg. Thus, Compton suppressed could reduce the background radioactivity and the radioactivity contained in the detector itself.
Cannabis sativa (CS) has been in the spotlight not only for its medical uses but also as a raw material for cosmetics. As fermented cosmetics are known to have various health benefits, they have been extensively researched. Here, we investigated the characteristics of CS stems fermented using various gut microbes. The 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl-2H-tetrazolium bromide assay and melanin content analysis revealed that melan-a cells containing CS stems fermented with Weissella paramesenteroides (CSWP) showed considerably reduced melanin content. Additionally, CSWP downregulated the expression of several melanogenesis factors, tyrosinase-related protein-1, and tyrosinase-related protein-2. This study suggests that the anti-melanogenic effect of CSWP could provide a new basis for the development of skin-lightening agents.
Through the results of off-gas analysis at 3 sampling points in Plasma Arc Melting vitrification pilot plant, it was evaluated the partitioning of spiked materials in off-gas and the decontamination characteristic of off-gas treatment system. Spiked materials are hazard_us heavy metals(Pb, Cd, Hg), radioactive surrogate(Co, Cs) and radioactive materials($^{60}Co,\;^{137}Cs$). Through the Trial burn tests, Decontamination factor of spiked materials in off-gas treatment system is calculated.
The adsorption of Cs-137 and Sr-90 onto kaolinite in prescence of major groundwater cations (Ca2+, K+, Na+) with different concentrations was simulated by using triple-layer surface complexation model (TL-SCM). The site density (8.73 sites/nm2) of kaolinite used for TL-SCM was calculated from it's CEC and specific surface area. TL-SCM modeling results indicate that concentrations dependence on 137Cs and 90Sr adsorption onto kaolinite as a function of pH is best modeled as an outer-sphere surface reaction. This suggests that Cs+ and Sr2+ are adsorbed at the $\beta$-layer in kaolinite-water interface where the electrolytes, Nacl, KCl and CaCl2, bind. However, TL-SCM results on Sr adsorption show a discrepancy between batch data and fitting data in alkaline condition. This may be due to precipitation of SrCO3 and complexation such as SrOH+. Intrinsic reaction constants of ions obtained from model fit are as follows: Kintcs=10-2.10, KintSr=10-2.30, KintK=10-2.80, KintCa=10-3.10 and KintNa=10-3.32. The results are in the agreement with competition order among groundwater ions (K+>Ca2+>Na+) and sorption reference of nuclides (Cs-137>Sr-90) at kaolinite-water interface showed in batch test.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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