Acicular Fe-Co alloy particles are one of the candidates for high-density magnetic recording media. We examined the effects of Co additions on the magnetic properties of Fe-Co alloy particles by using M$\'{o}$ssbauer spectroscopy, TEM, and X-ray diffraction. Acicular $Fe_n$Co (n=5, 4, 3, 2) alloy particles coated with silica, were prepared by a chemical coprecipitation method and subsequent H $_2$ reduction. The crystal structure was found to be cubic in all n ranges. The lattice constant $a_0$ decreases with increasing Co contents. Analysis of $^{57}Fe$ M\'{o}$ssbauer effect data in terms of the local configurations of Co atoms has permitted the influence of magnetic hyperfine interactions to be monitored.
Carbon monoxide (CO) is a cardioprotectant and potential cardiovascular therapeutic agent. Human cardiac fibroblasts (HCFs) are important determinants of myocardial structure and function. Large-conductance Ca2+-activated K+ (BK) channel is a potential therapeutic target for cardiovascular disease. We investigated whether CO modulates BK channels and the signaling pathways in HCFs using whole-cell mode patch-clamp recordings. CO-releasing molecules (CORMs; CORM-2 and CORM-3) significantly increased the amplitudes of BK currents (IBK). The CO-induced stimulating effects on IBK were blocked by pre-treatment with specific nitric oxide synthase (NOS) blockers (L-NG-monomethyl arginine citrate and L-NG-nitroarginine methyl ester). 8-bromo-cyclic GMP increased IBK. KT5823 (inhibits PKG) or ODQ (inhibits soluble guanylate cyclase) blocked the CO-stimulating effect on IBK. Moreover, 8-bromo-cyclic AMP also increased IBK, and pre-treatment with KT5720 (inhibits PKA) or SQ22536 (inhibits adenylate cyclase) blocked the CO effect. Pre-treatment with N-ethylmaleimide (a thiol-alkylating reagent) also blocked the CO effect on IBK, and DL-dithiothreitol (a reducing agent) reversed the CO effect. These data suggest that CO activates IBK through NO via the NOS and through the PKG, PKA, and S-nitrosylation pathways.
These experiments were carried out to investigate the effect of a co-culture with granulosa cells on in vitro maturation, fertilization and development of bovine follicular oocytes. The bovine ovaries were obtained at a slaughter house and the follicular oocytes were recovered by aspirating the follicular fluid from the visible follicles of diameter 2-6mm. Bovine oocytes were matured in vitro for 24-26 hr and then fertilized in vitro using epididymal spermatozoa capacitated by preincubation for 2-3hr in BO solution containing BSA(5mg/ml) and caffein(25mM). Eight hours after insemination, the oocytes were cultured in a co-culture system with granulosa cells. The rates of maturation of the follicular oocytes cultured in a co-culture system with granulosa cells were 83.1%, the rate of fertilization of the follicular oocytes culture in a co-culture in a co-culture system with granulosa cells were 76.9%, respectively. No significant difference are observed between control and treatment in maturation and fertilization rates. The rates of embryos developed to 2-, 4-, 8-, 16-cell and monula stages after co-cultured with granulosa cells were 65.8, 57.9, 39.5, 34.2 and 34.2%, respectively. The value for 16-and morula stages were significantly higher (P<0.05) than those of the embryos cultured in the basic medium.
Korean Journal of Agricultural and Forest Meteorology
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v.14
no.1
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pp.19-27
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2012
The open-top chamber (OTC) system is designed for long term studies on the climate change impact on the major tree species and their community in Korea. In Korea Forest Research Institute (KFRI), the modified OTC system has been operating since September 2009. The OTC facility consists of six decagon chambers (10 meters in diameter by 7 meters high) with controlled gas concentration. In each chamber, a series of vertical vent pipes are installed to disperse carbon dioxide or normal air into the center of the chamber. The OTC is equipped with remote controlled computer system in order to maintain a stable and elevated concentration of carbon dioxide in the chamber throughout the experimental period. The experiment consisted of 4 treatments: two elevated $CO_2$ levels ($1.4{\times}$ and $1.8{\times}$ ambient $CO_2$) and two controls (inside and outdoors of the OTC). Average operational rate was the lowest (94.2%) in June 2010 but increased to 98% in July 2010 and was 100% during January to December 2011. In 2010~2011, $CO_2$ concentrations inside the OTCs reached the target programmed values, and have been maintained stable in 2011. In 2011, $CO_2$ concentrations of 106%, 100% and 94% of target values has been recorded in control OTC, $1.4{\times}$$CO_2$-enriched OTC and $1.8{\times}$$CO_2$-enriched OTC, respectively. With all OTC chambers, the difference between outside and inside temperatures was the highest ($1.2{\sim}2.0^{\circ}C$) at 10 am to 2 pm. Temperature difference between six OTC chambers was not detected. The relative humidity inside and outside the chambers was the same, with minor variations (0~1%). The system required the highest amount of $CO_2$ for operation in June, and consumed 11.33 and 17.04 ton in June 2010 and 2011, respectively.
Anionic polymerization of 2-pyrrolidone and ${\varepsilon}$-Caprolactam via $CO_2/KOH catalysis was attempted in order to find reaction condition and physical properties of polymers. In case of polymerization of 2-pyrrolidone, the yield of conversion was increased when the concentration of potassium hydroxide was reached above 8 mole percent. The optimum of CO_2/KOH$ mole ratio was 0.45. It was also found that the polymerization was taking place at moderate temperature which was around $50^{\circ}C$. With regard to polymerization of-caprolactam, the yield of conversion was relatively low at $80^{\circ}C$ to $90^{\circ}C$and higher yield of conversion was obtained at higher temperature between $150^{\circ}C$ to $180^{\circ}C$ regardless of $CO_2/KOH mole ratio. The inherent viscosity of nylon 4 and nylon 6 which was made via CO_2/KOH$ catalysis was measured. The observed inherent viscosity was between 2.0 to 5.0.
Ultra-fine $Co_{1+x}$F $e_{2-}$2x/ $Ti_{x}$$O_4$ferrite powders have been prepared by the sol-gel method. The crystallographic and magnetic properties of the sample have been investigated by means of x-ray diffraction, Mossbauer spetroscopy and vibrating sample magnetometry. The formation of nano crystallized particles is confirmed. The x-ray diffractions of all samples with various compositions clearly indicate the presence of spinel structure. The Mossbauer spectra could be fitted as the superposition of two sextets due to F $e^{3+}$ A-site and B-site. The IS and QS values nearly constant with substituted Co-Ti contents, whereas $H_{hf}$ of B-site decreases with increasing Co-Ti substitution in $Co_{1+x}$F $e_{2-}$2x/ $Ti_{x}$$O_4$. The magnetic behaviour of powders shows that the saturation magnetization and the coercivity decrease with increasing x in $Co_{1+x}$F $e_{2-}$2x/ $Ti_{x}$$O_4$.$.X>.
We report the synthesis of Sn-modified LiNi0.9Co0.05Mn0.05O2 cathode via a co-precipitation method. The key factor to enhancethe electrochemical performances of lithium ion batteries is to suppress the structural reconstruction because of the irreversibilityof the H2-H3 phase transition, resulting in rapid performance decay. The as-prepared Sn-modified LiNi0.9Co0.05Mn0.05O2 cathodedelivers an initial discharge capacity of 221.4 mAh g-1 with a high coulombic efficiency of 88.5 %. Moreover, it shows betterpolarization of 0.33 V and superior cycle stability of 98.8% after 58 cycles. These values are obviously higher than those ofpristine LiNi0.9Co0.05Mn0.05O2 cathode. Therefore, we can believe that Sn-modified LiNi0.9Co0.05Mn0.05O2 cathode is one of theeffective way for high-performance cathode material in lithium ion batteries.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.27
no.3
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pp.313-325
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2011
From October 2009 to June 2010, major greenhouse gases (GHG: $N_2O$, $CH_4$, $CO_2$) soil emission were measured from upland cabbage field at Kunsan ($35^{\circ}$56'23"N, $126^{\circ}$43'14"E), Korea by using closed static chamber method. The measurements were conducted mostly from 10:00 to 18:00LST during field experiment days (total 28 days). After analyzing GHG concentrations inside of flux chamber by using a GC equipped with a methanizer (Varian CP3800), the GHG fluxes were calculated from a linear regression of the changes in the concentrations with time. Soil parameters (e.g. soil moisture, temperature, pH, organic C, soil N) were also measured at the sampling site. The average soil pH and soil moisture were ~pH $5.42{\pm}0.03$ and $70.0{\pm}1.8$ %WFPS (water filled pore space), respectively. The ranges of GHG flux during the experimental period were $0.08\sim8.40\;mg/m^2{\cdot}hr$ for $N_2O$, $-92.96\sim139.38mg/m^2{\cdot}hr$ for $CO_2$, and $-0.09\sim0.05mg/m^2{\cdot}hr$ for $CH_4$, respectively. It revealed that monthly means of $CO_2$ and $CH_4$ flux during October (fall) were positive and significantly higher than those (negative value) during January (winter) when subsoil have low temperature and relatively high moisture due to snow during the winter measurement period. Soil mean temperature and moisture during these months were $17.5{\pm}1.2^{\circ}C$, $45.7{\pm}8.2$%WFPS for October; and $1.4{\pm}1.3^{\circ}C$, $89.9{\pm}8.8$ %WFPS for January. It may indicate that soil temperature and moisture have significant role in determining whether the $CO_2$ and $CH_4$ emission or uptake take place. Low temperature and high moisture above a certain optimum level during winter could weaken microbial activity and the gas diffusion in soil matrix, and then make soil GHG emission to the atmosphere decrease. Other soil parameters were also discussed with respect to GHG emissions. Both positive and negative gas fluxes in $CH_4$ and $CO_2$ were observed during these measurements, but not for $N_2O$. It is likely that $CH_4$ and $CO_2$ gases emanated from soil surface or up taken by the soil depending on other factors such as background concentrations and physicochemical soil conditions.
This study was carried out to estimate carbon emission using LCA (Life Cycle Assessment) and to establish LCI (Life Cycle inventory) DB for lettuce production system in protected cultivation. The results of data collection for establishing LCI DB showed that the amount of fertilizer input for 1 kg lettuce production was the highest. The amounts of organic and chemical fertilizer input for 1 kg lettuce production were 7.85E-01 kg and 4.42E-02 kg, respectively. Both inputs of fertilizer and energy accounted for the largest share. The amount of field emission for $CO_2$, $CH_4$ and $N_2O$ for 1 kg lettuce production was 3.23E-02 kg. The result of LCI analysis focused on GHG (Greenhouse gas) showed that the emission value to produce 1 kg of lettuce was 8.65E-01 kg $CO_2$. The emission values of $CH_4$ and $N_2O$ to produce 1 kg of lettuce were 8.59E-03 kg $CH_4$ and 2.90E-04 kg $N_2O$, respectively. Fertilizer production process contributed most to GHG emission. Whereas, the amount of emitted nitrous oxide was the most during lettuce cropping stage due to nitrogen fertilization. When GHG was calculated in $CO_2$-equivalents, the carbon footprint from GHG was 1.14E-+00 kg $CO_2$-eq. $kg^{-1}$. Here, $CO_2$ accounted for 76% of the total GHG emissions from lettuce production system. Methane and nitrous oxide held 16%, 8% of it, respectively. The results of LCIA (Life Cycle Impact assessment) showed that GWP (Global Warming Potential) and POCP (Photochemical Ozon Creation Potential) were 1.14E+00 kg $CO_2$-eq. $kg^{-1}$ and 9.45E-05 kg $C_2H_4$-eq. $kg^{-1}$, respectively. Fertilizer production is the greatest contributor to the environmental impact, followed by energy production and agricultural material production.
We report the synthesis of cubic spinel $ZnCo_2$$O_4$thin films and the tunability of the conduction type by control of the oxygen partial pressure ratio. Zinc cobalt oxide films were grown on$ SiO_2$(200 nm)/Si substrates by reactive magnetron sputtering method using Zn and Co metal targets in a mixed Ar/$O_2$atmosphere. We found from X-ray diffraction measurements that the crystal structure of the zinc cobalt oxide films grown under an oxygen-rich condition (the $O_2$/Ar partial pressure ratio of 9/1) changes from wurtzite-type $Zn_{1-x}$$Co_{X}$O to spinel-type $ZnCo_2$$O_4$with the increase of the Co/Zn sputtering ratio,$ D_{co}$$D_{zn}$ . We noted that the above structural change accompanied by the variation of the majority electrical conduction type from n-type (electrons) to p-type (holes). For a fixed $D_{co}$$D_{zn}$ / of 2.0 yielding homogeneous spinel-type $_2$O$ZnCo_4$films, the type of the majority carriers also varied, depending on the$ O_2$/Ar partial pressure ratio: p-type for an $O_2$-rich and n-type for an Ar-rich atmosphere. The maximum electron and hole concentrations for the Zn $Co_2$$O_4$films were found to be 1.37${\times}$10$^{20}$ c $m^{-3}$ and 2.41${\times}$10$^{20}$ c $m^{-3}$ , respectively, with a mobility of about 0.2 $\textrm{cm}^2$/Vs and a high conductivity of about 1.8 Ω/$cm^{-1}$ /.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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