Proceedings of the Korean Powder Metallurgy Institute Conference
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2006.09b
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pp.857-858
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2006
In order to clarify the wear resistance as cutting tools, the effect of oxygen addition on oxidation behavior of the ${\beta}-Si_3N_4$ ceramics with 5 mass% $Y_2O_3$ and 2 or 4 mass% $Al_2O_3$ was investigated by performing oxidation tests in air at $1300^{\circ}$ to $1400^{\circ}C$ and cutting performance tests. From test results, we could conclude that the mechanical properties of ${\beta}-Si_3N_4$ ceramics depending on oxygen introduction are much effective on cutting performance improvements of ${\beta}-Si_3N_4$ ceramics.
Saponite was synthesized from talc by hydrothermal method. The starting material was prepared by adding ($NO_3$)$Al_3$$.$$9H_2$O and Mg($NO_3$)$_2$$.$$6H_2$O solution to the talc powder. which was previously activated in air at 800 $^{\circ}C$ together with $Na_2$$CO_3$. The alkalinity of the solution was controlled by $NH_4$OH solution. The autoclaving was carried out in the closed stainless steel vessel (about 1 liter) for 40 hours under the pressure of 25 kgf/$\textrm{cm}^2$ at $ 230^{\circ}C$ The characterization of the reaction product shows that saponite was crystallized successfully. After the experimental results, pressure was not sensitive parameter in the range of 25 ∼ 75 kgf/$\textrm{cm}^2$, but longer reaction time results in better crystallinity.
Various thicknesses of Al-doped ZnO (AZO) films were deposited on glass substrate using pulsed dc magnetron sputtering with a cylindrical target designed for large-area high-speed deposition. The structural, electrical, and optical properties of the films of various thicknesses were characterized. All deposited AZO films have (0002) preferred orientation with the c-axis perpendicular to the substrate. Crystal quality and surface morphology of the films changed according to the film thickness. The samples with higher surface roughness exhibited lower Hall mobility. Analysis of the measured data of the optical band gap and the carrier concentration revealed that there were no changes for all the film thicknesses. The optical transmittances were more than 85% regardless of film thickness within the visible wavelength region. The lowest resistivity, $4.13\times10^{-4}\Omega{\cdot}cm^{-1}$ was found in 750 nm films with an electron mobility $(\mu)$ of $10.6 cm^2V^{-1} s^{-1}$ and a carrier concentration (n) of $1.42\times10^{21} cm^{-3}$.
The objectives of this study were to determine the effect of applying two different additives to the litter on broiler performance and the carbon dioxide gas production in poultry cages. In two different experiments, the carbon dioxide gas production in poultry litter used for 42 days was measured. The chemical additives were applied to the litter at a rate of 200 g aluminum chloride(A1Cl$_3$ㆍ6$H_2O$) or 200 g aluminum sulfate [Al$_2$(SO$_4$)$_3$ㆍ14$H_2O$, Alum] + 50 g carbon carbonate per kg litter. There was no effect on broiler performance by the litter additives, but the values of carbon dioxide gas produced from broiler litters which were treated with chemical additives were significantly lower(P < 0.05 and 0.01) than that of the control. This study showed that carbon dioxide gas production can be reduced by chemically treating the litter with A1Cl$_3$ or Alum + CaCO$_3$.
[ $La_{0.8}Sr_{0.2}Co_{1-x}Mn_xO_3$ ] cathode as a high performance cathode on YSZ electrolyte was studied by analyzing impedance spectra. It was shown that cathode property of $La_{0.8}Sr_{0.2}Co_{1-x}Mn_xO_3$ is bet ter than that of$La_{0.8}Sr_{0.2}CoO_3$. At $700^{\circ}C$ in air environment, $La_{0.8}Sr_{0.2}Co_{0.4}Mn_{0.6}O_3$ cathode on CGO- layered YSZ electrolyte showed very low area specific resistance of $0.14{\Omega}cm^2$, which is low enough for intermediate-temperature sol id oxide fuel cells. This is because material properties of ionic conductivity and thermal expansion compatibility with electrolyte were optimized. Judging from activation energy and oxygen part i al pressure dependance of cathode property, it was noted that oxygen surface exchange kinetics is dominantly influential on cathode property in higher temperature region than $700^{\circ}C$ and oxygen self-diffusion in cathode material is more influential in lower temperature region.
This paper aims to report the effect of surface treatment on graphite and its effect on the improvement of $Al_2O_3$ and $nano-Li_4Ti_5O_{12}$. The structure and property of surface treatment on graphite were determined by scanning electron microscopy, transmission electron microscopy and electrochemical property and safety were determined by charge/discharge cycler, accelerating rate calorimeter. The composite with different metallic oxide exhibited the first efficiency of 82.5% and specific capacity of 350 mAh/g. Although the composite showed same efficiency and specific capacity at first cycle, surface treatment on graphite by $nano-Li_4Ti_5O_{12}$ exhibited a higher charge/discharge rate, cycle life and thermal stability.
YAG:Ce phosphor were prepared in a self-propagating high-temperature synthesis (SHS) using a $1.5Y_2O_3+2.5Al_2O_3+0.116CeO_2+3.0KClO_3+kCO(NH_2)_2+m(C_2F_4)_n$ precursor mixture. The heat for the combustion propagation was provided by the reaction of a $KClO_3+CO(NH_2)_2+(C_2F_4)n$ mixture. Pure-phase YAG phosphor was synthesized at the combustion temperature of $1210^{\circ}C$ from k=3.6 mole and m=0.3 mole. The as-prepared YAG:Ce phosphor had a particle size of $2-10{\mu}m$. The addition of Teflon to the precursor mixture increased the YAG particle size and its luminescent intensity. The emission peak of the YAG phosphor was blue-shifted with an increase of Teflon concentration.
The Xiquegou Pb-Zn deposit is located at the Qingchengzi orefield which is one of the largest Pb-Zn mineralized zone in the northeast of China. The geology of this deposit consists of Archean granulite, Paleoproterozoinc migmatitic granite, Paleo-Mesoproterozoic sodic granite, Paleoproterozoic Liaohe group, Mesozoic diorite and Mesozoic monzoritic granite. The Xiquegou deposit which is a Triassic magma-hydrothermal type deposit occurs as vein ore filled fractures along fault zone in unit 3 (dolomitic marble and schist) of Dashiqiao formation of the Paleoproterozoic Liaohe group. Xiquegou Pb-Zn deposit consists of quartz, apatite, calcite, pyrite, arsenopyrite, pyrrhotite, marcasite, sphalerite, chalcopyrite, stannite, galena, tetrahedrite, electrum, argentite, native silver and pyrargyrite. Wallrock alteration of this deposit contains silicification, pyritization, dolomitization, chloritization and sericitization. Based on mineral petrography and paragenesis, dolomites from this deposit are classified two type (1. dolomite (D0) as wallrock, 2. dolomite (D1) as wallrock alteration in Pb-Zn mineralization quartz vein ore). The structural formulars of dolomites are determined to be Ca1.03-1.01Mg0.95-0.83Fe0.12-0.02Mn0.02-0.00(CO3)2(D0) and Ca1.16-1.00Mg0.79-0.44Fe0.53-0.13Mn0.03-0.00As0.01-0.00(CO3)2(D1), respectively. It means that dolomites from the Xiquegou deposit have higher content of trace elements compared to the theoretical composition of dolomite. The dolomite (D1) from quartz vein ore has higher content of these trace elements (FeO, PbO, Sb2O5 and As2O5) than dolomite (D0) from wallrock. Dolomites correspond to Ferroan dolomite (D0), and ankerite and Ferroan dolomite (D1), respectively. The structural formular of chlorite from quartz vein ore is (Mg1.65-1.08Fe2.94-2.50Mn0.01-0.00Zn0.01-0.00Ni0.01-0.00Cr0.02-0.00V0.01-0.00Hf0.01-0.00Pb0.01-0.00Cu0.01-0.00As0.03-0.00Ca0.02-0.01Al1.68-1.61)5.77-5.73(Si2.84-2.76Al1.24-1.16)4.00O10(OH)8. It indicated that chlorite of quartz vein ore is similar with theoretical chlorite and corresponds to Fe-rich chlorite. Compositional variations in chlorite from quartz vein ore are caused by mainly octahedral Fe2+ <-> Mg2+ (Mn2+) substitution and partly phengitic or Tschermark substitution (Al3+,VI+Al3+,IV <-> (Fe2+ 또는 Mg2+)VI+(Si4+)IV).
Ce-doped $Y_3Al_5O_{12}$ (YAG:Ce) phosphor powder was prepared using a ${NO_3}^-$-malonic acid-$NH_4NO_3-NH_3{\cdot}H_2O$ system. The YAG:Ce precursor was ignited at $240^{\circ}C$ and the resulting powder contained YAG:Ce crystallites (42%) - active in the visible region at 460 nm - amorphous particles (53%) - inactive at visible wavelengths - and less than 3% oxide (3%) crystallite impurities. The impurities transformed to acitive YAG:Ce crystallites at above $800^{\circ}C$. At above $1000^{\circ}C$, the amorphous phase became YAG phase and isolated $Ce_2O$ crystallites emerged. The powder particles comprised < $4{\mu}m$ secondary aggregates of 20 nm primary particles. The thermal dusting of the secondary particles coincided with the aggregation of the secondary particles at above $900^{\circ}C$.
Wooden standing Bodhisattva in the collection of the National Museum of Korea (Bon 8239) was purchased as part of the museum's Central Asian collection during the Museum of Japanese Goverment General of Korea. The wooden statue exhibiting classical characteristics of Song Dynasty Buddhist sculptures is colored on the whone. The result of condition check for exhibition in 2014, it has severely damaged, with discoloring and exfoliation in color pigment and crack of wood observed in various areas. The object was therefore treated for conservation. A series of analysis were performed also at this time to determine the production technique and the materials, including testing of the X-ray penetration depth, X-ray fluorescence analysis and wood species analysis. This revealed that the statue was made by joining several separate pieces of wood. As for color pigments, the white pigment was either chalk (CaCO3) or gypsum(CaSO4·2H2O), and the green pigment was emerald green (Cu(C2H3O2)2·3Cu(AsO2)2). The red pigment appeared to be lead red(Pb3O4) and the blue pigment was ultramarine blue (3Na2O·3Al2O3·6SiO2·2Na2S). All the pigments were repainted in later eras. The analysis, indicated that the wood was derived from a tree of the genus Populus, family Salicaceae. The wooden standing Bodhisattva was repaired and reinforced with natural materials and was brought to a stable condition necessary for display.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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