• 대한화학회지
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• 제34권2호
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• pp.165-170
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• 1990

광학활성인 $[Co(edta)]^- 착물과 [Co(Hedta)Cl]^- 착물의 반응성과 구조적인 변화를 여러 가지 촉매(H^+, OH^-, 그리고 Cd^{2+})의 존재하에서 연구하였다. Δ-[Co(edta)]- 착물에 촉매로서 H+ 또는 OH-를 각각 작용시키면 착물에 대한 리간드의 G-ring이 열리면서, 광학활성인 [Co(Hedta)OH_2]착물과 라세미-[Co(edta)OH]^{2-} 착물이 생성된다. (-)546-[Co(Hedta)Cl]- 착물에 촉매로서 Cd^{2+}$를 작용시키면, 고리닫힘이 일어나 Δ-[Co(edta)]-착물이 생성되어지고, 이 때 절대배치는 유지되어진다.

• 한국결정성장학회지
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• 제11권4호
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• pp.154-159
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• 2001

(Li,Al)$MnO_2(OH)_2$:Co 화합물의 합성르 수열법에 의해 행하였다. 출발원료는 $MnO_2$, LiOH.$H_2$O, $Co_3O_4$, $Al(OH)_3$이 사용되었으며, 단일상의 (Li,Al)$MnO_2(OH)_2$:Co 화합물을 얻을 수 있는 최적의 합성조건은 다음과 같았다. 반응온도 : $200^{\circ}C$ 반응시간 ; 3일간, 반응장치 ; 시이소형, 수열용매 ; 3M-KOH, (Li,Al)$MnO_2(OH)_2$:Co 의 원자비 = 1:2.1:2.5~2:0.5~1. 수열합성된 단사의 (Li,Al)$MnO_2(OH)_2$:Co 화합물은 결정성이 우수하였으며, 청색안료로써 천연 오수에 필적하는 발색효과를 나타내었다. 합성된 (Li,Al)$MnO_2(OH)_2$:Co 화합물의 형태는 육각 판싱이였으며, 입자의 크기는 0.5~1 $\mu\textrm{m}$의 미립자이였다.

• 대한화학회지
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• 제40권4호
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• pp.254-263
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• 1996

두 자리 또는 세 자리의 질소 리간드를 갖는 5종류의 코발트(III) 착물을 합성하였다. 이 착물들의 촉매 작용을 질소의 위치가 다른 세 종류의 기질, 즉 P-Nitrophenyl Picolinate, P-Nitrophenyl nicotinate, 및 P-Nitrophenyl isonicotinate의 가수분해 반응에 대하여 자외선 분광법으로 측정하였다. 이 세 가지 기질 중에서 P-Nitrophenyl Picolinate가 촉매에 가장 민감한 반응을 보였으며, 이 화합물의 가수분해 반응은 pquohydroxo형태의 착물이 가장 많이 존재하는 pH 6.5에서 이 촉매들에 의하여 21-40배 촉진 되었다. P-Nitrophenyl Picolinate의 가수분해 반응에 대한 착물의 효과는 $Co(ibpn)(OH)>Co(aepn)(OH)_2(OH_2)>Co(tn)_2(OH)(OH_2)>Co(bpy)_2(OH)(OH_2)>Co(dien)(OH)_2(OH_2)$와 같이 나타났으며 이 가수 분해 반응은 분자내 일반 염기성 촉매 반응이 우세한 과정을 따르며 부분적으로 분자내 친핵성 촉매반응 메카니즘을 따르고 있음을 알 수 있었다.

• 대한화학회지
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• 제21권1호
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• pp.53-59
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• 1977

알루민산나트륨과 알루민산칼륨 용액에 $CO_2$가스 吹入法에 의해 $NaAlCO_3(OH)_2\;(Dawsonite)와\;KAlCO_3(OH)_2$를 合成하였다. 이 反應은 80 ∼ $90^{\circ}C$에서 $Na_2O/Al_2O_3,\;K_2O/Al_2O_3$의 몰比가 各 各 6∼8, 8∼10인 알루민산알칼리 용액중에 $CO_2$가스를 吹?하여 達成되었다. 알루민산알칼리 용액중에 $HCO_3^-$이 多量 存在하며 알루미나가 平衡固相으로서 Boehmite로 存在할 때 高純度의 Dawsonate와 $KAlCO_3(OH)_2$가 生成된다는 것을 알았다. 이런 條件下에서 合成된 Dawsonite와 $KAlCO_3(OH)_2$의 示性式은 赤外線吸收스펙트럼 分析結果 各各 $NaAlO(OH)HCO_3와\;KAlO(OH)HCO_3$로 나타내는 것이 妥當하다고 생각된다. 또 電子顯微鏡觀察로부터 Dawsonite는 纖維狀結晶, $KAlCO_3(OH)_2$는 針狀結晶으로 되어 있다는 것을 알았다.

• 청정기술
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• 제12권2호
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• pp.101-106
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• 2006

본 연구에서는 수산화물 전구체로부터 HT-$LiCoO_2$ 분말을 제조하였다. 사용된 $Co(OH)_2$는 ${\alpha}$상 및, 또는 ${\beta}$ 상의 수산화물이며 여러 조건에서 침전법으로 제조되었다. 제조시에 $[OH^-]/[CO^{2+}]$ 농도 비와 숙성시간을 조절함으로써 원하는 특성을 지닌 $Co(OH)_2$ 제조가 가능하였다. 침전법으로 합성한 $Co(OH)_2$와 LiOH를 메탄올 수용액을 이용하여 혼합한 후 이어서 증발, 건조 그리고 숙성 조작에 의하여 HT-$LiCoO_2$의 전구체를 합성하였다. 숙성기간에 tailor-made ${\beta}$-phase $Co(OH)_2$는 CoOOH로 변환되면서 고용체를 형성한다. 이 같은 결과로 HT-$LiCoO_2$가 낮은 온도($600^{\circ}C$), 짧은 시간(10분)에 합성이 가능하게 된다.

• 한국토양비료학회지
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• 제50권6호
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• pp.554-561
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• 2017

Under the projected global warming, release of carbon as $CO_2$ through soil organic matter decomposition is expected to increase. Therefore, accurate measurement of $CO_2$ released from soil is crucial in understanding the soil carbon dynamics under increased temperature conditions. Sodium hydroxide (NaOH) traps are frequently used in laboratory soil incubation studies to measure soil respiration rate, but decreasing $CO_2$ gas solubility with increasing temperature may render the reliability of the method questionable. In this study, the influences of increasing temperature on the $CO_2$ capture capacity of NaOH traps were evaluated under $5{\sim}35^{\circ}C$ temperature range at $10^{\circ}C$ interval. Two closed-chamber experiments were performed where NaOH traps were used to capture $CO_2$ either released from acidified $Na_2CO_3$ solution or directly injected into the chamber. The sorption of ambient $CO_2$ within the incubators into NaOH traps was also measured. The amount $CO_2$ captured increased as temperature increased within 2 days of incubation, suggesting that increased diffusion rate of $CO_2$ at higher temperatures led to increases in $CO_2$ captured by the NaOH traps. However, after 2 days, over 95% of $CO_2$ emitted in the emission-absorption experiment was captured regardless of temperature, demonstrating high $CO_2$ absorption efficiency of the NaOH traps. Thus, we conclude that the influence of decreased $CO_2$ solubility by increased temperatures is negligible on the $CO_2$ capture capacity of NaOH traps, supporting that the use of NaOH traps in the study of temperature effect on soil respiration is a valid method.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제34권12호
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• pp.3609-3614
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• 2013

Orthorhombic and hexagonal lanthanum(III) hydroxycarbonate ($LaCO_3OH$) and $Ln^{3+}$-doped $LaCO_3OH$ ($LaCO_3OH:Ln^{3+}$, where Ln = Ce, Eu, Tb, and Ho) powders were prepared by a hydrothermal reaction under ambient pressure and characterized by thermogravimetry, powder X-ray diffraction, infrared and luminescence spectroscopy, and field-emission scanning electron microscopy. The polymorph of $LaCO_3OH$ depended on the reaction temperature, inorganic salt additive, species of $Ln^{3+}$ dopant, and solvent. The calcination of orthorhombic $LaCO_3OH:Ln^{3+}$ (2 mol %) powers at $600^{\circ}C$ yielded a mixture of hexagonal and monoclinic $La_2O_2CO_3:Ln^{3+}$ powders. The relative quantity of the latter increased with decreasing ionic radius of the $Ln^{3+}$ dopant ion and increasing doping concentrations. On the other hand, the calcination of hexagonal $LaCO_3OH:Ln^{3+}$ (2 mol %) powders at $600^{\circ}C$ resulted in a pure hexagonal $La_2O_2CO_3:Ln^{3+}$ powder, regardless of the species of $Ln^{3+}$ ions (Ln = Ce, Eu, and Tb). The luminescence spectra of $LaCO_3OH:Ln^{3+}$ and $La_2O_2CO_3:Ln^{3+}$ were measured to examine the effect of their polymorph on the spectra.

• 대한화학회지
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• 제39권7호
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• pp.578-584
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• 1995

$Sr(OH)_2$가 소량 첨가된 수산화칼슘 수용액에 $CO_2$ 가스를 흡수시켜 탄산화 반응을 행하였으며, 이 반응에서 반응온도와 $Sr(OH)_2$가 탄산화반응에 미치는 영향을 조사하였다. 주상형의 aragonite는 반응온도가 높을수록, $Sr(OH)_2(aq)/Ca(OH)_2(aq)$의 비가 클수록, 즉 $OH^-/CO_2(aq)$의 비가 클수록, 잘 생성되었다. $Sr(OH)_2$는 탄산화반응 초기에 aragonite와 유사한 사방정형의 $SrCO_3$를 쉽게 형성하고, 물에 대한 용해도가 높기때문에 $OH^-$ 이온을 증가시켜 용액내에 결정성장에 유리한 $CO_3^{2-}$ 이온을 보다 쉽게 형성시키므로 주상형 aragonite 생성에 유리한 역할을 하였다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제23권6호
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• pp.811-817
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• 2002

Gibbs ensemble Monte Carlo simulations were performed to calculate the vapor-liquid coexistence properties for the binary mixtures $CO_2/CH_3OH$, $CO_2/C_2H_5OH$, and $CO_2/CH_3CH_2CH_2OH.$ The configurational bias Monte Carlo method was used in the simulation of alcohol. Density of the mixture, composition of the mixture, the pressure-composition diagram, and the radial distribution function were calculated at vapor-liquid equilibrium. The composition and the density of both vapor and liquid from simulation agree considerably well with the experimental values over a wide range of pressures. The radial distribution functions in the liquid mixtures show that $CO_2$ molecules interact more stogly with methyl group than methylene group of $C_2H_5OH$ and $CH_3CH_2CH_2OH$ due to the steric effects of the alcohol molecules.

• 대한화학회지
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• 제40권7호
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• pp.501-508
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• 1996

염기성 용액속에서 cis-${\beta}-[Co(3,2,3,-tet))CO_3\;or\;C_2O_4)]^+$ (3,2,3-tet=4,7-diazadecane-1,10-diamine)에 대한 Carbonato 혹은 Oxalato 리간드의 고리열림반응이 수용액 및 유기용매-물혼합용매속에서 조사되었다. 그 결과 cis-${\beta}-[Co(3,2,3,-tet))CO_3\;or\;C_2O_4)]^+$에서 킬레이트된 $CO_3^{2-}$ 혹은 $C_2O_4^{2-}$의 두 개의 산소원자 중 한 개가 해리하여 $OH^-$가 치환되고 3,2,3,-tet의 재배열이 일어나 cis-${\alpha}[Co(3,2,3,-tet)(OH)(OCD_2\;or\;OC_2O^3)]$가 생성되었고, 반응은 해리성인 Dcb(dissociative conjugated base) 메카니즘으로 진행되었다. 연이어 $C_2O_4^{2-}$ 혹은 $CO_3^{2-}$의 나머지 한 개의 산소원자가 해리하여 cis-${\alpha}-[Co(3,2,3-tet)(OH)_2]^-$가 생성되었고 이것은 다시 cis-${\beta}-[Co(3,2,3-tet)(OH)_2]^+$로 이성질화 반응이 일어났다.