The optimized structures and vibrational frequencies for $Ca^+-(CO)_n$ and $Ca^+-(CO_2)_n$ (n=1,2) complexes were calculated with MP2 and B3LYP methods employing 6-311++G(2d,p) basis sets. Also the binding energies were investigated for all complexes to compare the stabilities. For $Ca^+-(CO)_n$ C-bonded complexes are more stable than O-bonded complexes. Two stable conformations, linear and $C_{2v}$ form, are possible for $Ca^+-(CO)_2$ complexes and the $C_{2v}$ form is more stable than the linear form. $Ca^+-(CO_2)_2$ also has two possible conformations and linear form has slightly lower energy than $C_{2v}$ form.
Solubility data of carbon dioxide ($CO_2$) in 1-butyl-3-methylpiperidinium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide ($[bmpip][Tf_2N]$) ionic liquid are presented at pressures up to about 30 MPa and at temperatures between 303 K and 343 K. As far as we know, the data on the $CO_2$ solubility in the $[bmpip][Tf_2N]$ ionic liquid have never been reported in the literature by other investigators. The solubilities of $CO_2$ were determined by measuring the bubble point or cloud point pressures of the $CO_2+[bmpip][Tf_2N]$ mixtures with various compositions using a high-pressure equilibrium apparatus equipped with a variable-volume view cell. To observe the effect of the cation composing the ionic liquid on the $CO_2$ solubility, the $CO_2$ solubilities in $[bmpip][Tf_2N]$ used in this study were compared with those in 1-butyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)-imide ($[bmim]Tf_2N]$). As the equilibrium pressure increased, the $CO_2$ solubility in $[bmpip][Tf_2N]$ increased sharply. On the other hand, the $CO_2$ solubility decreased with increasing temperature. The mole fraction-based $CO_2$ solubilities were almost the same for both $[bmpip][Tf_2N]$ and $[bmim][Tf_2N]$, regardless of temperature and pressure. The phase equilibrium data for the $CO_2+[bmpip][Tf_2N]$ systems have been correlated using the Peng-Robinson equation of state.
Lee, Sang Hoon;Kim, Min Zy;Cho, Churl Hee;Han, Moon Hee
Membrane Journal
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v.23
no.5
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pp.367-374
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2013
In the present study, Pebax-2533 plate membranes were prepared by drying precursor solutions which were obtained by dissolving Pebax-2533 polymer in 1-Propanol/n-Butanol mixed solvents. And then the $CO_2$ and $N_2$ permeation behaviors were tested by using a time-lag system. The prepared Pebax-2533 plate membranes showed a considerable $CO_2/N_2$ separation performance : the $CO_2$ permeability was 130 to 288 barr, and the $CO_2/N_2$ permselectivity was 5-8. The $CO_2$ permeation data obtained by varying feed pressure, permeation temperature, and solvent composition announced that not only the $CO_2$ sorption but also the $CO_2$ diffusion is equally important in the overall $CO_2$ permeation.
Crisphead lettuce(Lactuca sativa L.) was grown in NFT to investigate the effects of NO$_3$-N and NH$_4$-N ratio in nutrient solution and elevated $CO_2$ treatment in the crisphead lettuce growth. This experiment has been conducted under three different ratios of NO$_3$-N:NH$_4$-N(100:0, 75:25, 50:50) with two $CO_2$ concentration (control, 1500ppm ). The results are as follows; 1. In the case of not controlling pH and EC in nutrient solution, pH was gradually increased in NO$_3$-N:NH$_4$-N=100:0 treatment but rapidly decreased in the nutrient solution 2. Daily changes of NO$_3$-N and NH$_4$-N were observed without controlling the nutrient solution. In the treatments of NO$_3$-N:NH$_4$-N ratios were 75:25 and 50:50, NO$_3$-N absorption rates were 27.7% and 26.1%, while NH$_4$-N absorption rates were 87.9% and 71.2%, respectively. 3. There was little differences in total nitrogen of leaves. However phosphorus, potassium, calcium and magnesium contents were highly shown in the treatment of $CO_2$ 1500ppm and 100:0 ratio of NO$_3$-N:NH$_4$-N. 4. Higher $CO_2$ assimilation rate was shown in plants grown under $CO_2$ 1500ppm and 100:0 ratio of NO$_3$-N:NH$_4$-N. It dropped significantly with the increase of NH$_4$- N rates in nutrient solution. 5. Fresh weight, leaf number, root length and root weight of crisphead lettuce were far better in the treatment of $CO_2$ 1500ppm and 100:0 ratio of NO$_3$-N:NH$_4$-N. Growth differences by $CO_2$ elevation were not shown in other NO$_3$-N:NH$_4$-N treatments. 6. The highest nitrate contents of leaves were shown in NO$_3$-N single treatment but shown the lowest vitamin C contents. Nitrate contents of leaves were decreased by $CO_2$ but the effect was slight treatment.
In this study, the supercritical carbon dioxide ($scCO_2$)/ n-butyl acetate (n-BA) co-solvent system was employed to remove an unexposed negative photoresist (PR) from the surface of a silicon wafer. In addition, the selectivity of the $scCO_2$/n-BA co-solvent system was confirmed for the unexposed and exposed negative PR. Optimum conditions for removal of the unexposed PR were obtained from various conditions such as pressure, temperature and n-BA ratio. The n-BA was highly soluble in $scCO_2$ without cloud point and phase separation in mostly experimental conditions. However, the $scCO_2$/n-BA co-solvent was phase separated at 100 bar, above $80^{\circ}C$. The unexposed and exposed PR was swelled in $scCO_2$ solvent at all experimental conditions. The complete removal of unexposed PR was achieved from the reaction condition of 160 bar, 10 min, $40^{\circ}C$ and 75 wt% n-BA in $scCO_2$, as measured by ellipsometry. The exposed photoresist showed high stability in the $scCO_2$/n-BA co-solvent system, which indicated that the $scCO_2$/n-BA co-solvent system has high selectivity for the PR removal in photo lithograph process. The $scCO_2$/n-BA co-solvent system not only prevent swelling of exposed PR, but also provide efficient and powful performance to removal unexposed PR.
PEBAX[poly(ether-block-amide)]-NaY zeolite composite membrane was studied on the permeability of penetrant $H_2$, $N_2$, $CO_2$ and $CH_4$ and the selectivity. When the NaY zeolite contents of PEBAX-NaY zeolite membranes were increased, the permeability of $H_2$ was increased, but the permeability of $N_2$, $CH_4$ and $CO_2$ was decreased. By the addition of NaY zeolite into PEBAX, the gas selectivity for $H_2$, $N_2$ and $CO_2$ was decreased except the increase of selectivity of $H_2/N_2$. $CO_2/N_2$, $H_2/CO_2$ and Gas/$CH_4$. The highest selectivity among these gases was from $CO_2$. In particular, the gas selectivity for $CO_2$ was the greatest with a value of 12~156.
Proceedings of the Korean Society of Crop Science Conference
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2017.06a
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pp.4-4
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2017
Atmospheric carbon dioxide enrichment ($eCO_2$) often increases soil nitrous oxide ($N_2O$) emissions, but the underlying mechanisms are not fully understood. Emerging evidence suggests that $eCO_2$ alters plant N preference in favor of ammonium ($NH_4{^+}-N$) over nitrate ($NO_3{^-}-N$). Yet, whether and how this attributes to the enhancement of $N_2O$ emissions has not been investigated. We examined the effects of $eCO_2$ on soil $N_2O$ emissions in the presence of two N forms ($NH_4{^+}-N$ or $NO_3{^-}-N$), using wheat (Triticum aestivum L.) as a model plant. Our results showed that N forms dominated $eCO_2$ effects on plant and microbial N utilization, and thus soil $N_2O$ emissions. Elevated $CO_2$ significantly increased the rate and the sum of $N_2O$ emissions by three to four folds when $NO_3{^-}-N$, but not $NH_4{^+}-N$, was supplied. Enhanced $N_2O$ emission was related to the reduced plant $NO_3{^-}-N$ uptake in wheat. We propose a new conceptual model in which $eCO_2$-inhibition of plant $NO_3{^-}-N$ uptake and/or $CO_2$-enhancement of soil labile C enhances the N and/or C availability for denitrifiers and increases the intensity and/or the duration of $N_2O$ emissions. Together, these findings suggest that to enhance plant N use efficiency and reduce $N_2O$ emission, crop breeding and management need to consider altered plant preference of N sources under future $CO_2$ scenarios.
This study was conducted to assess $N_2O$ emissions in agricultural soils of Korea. According to 1996 and 2006 IPCC (Intergovernmental Panel on Climate Change) methodology, $N_2O$ emission was calculated the sum of direct emission ($N_2O_{DIRECT}$) and indirect emission ($N_2O_{INDIRECT}$). To calculate $N_2O$ emissions, emission factor was used default of IPCC and activity data was used the food, agricultural, forestry and fisheries statistical yearbook of MIFAFF (Ministry for Food, Agriculture, Forestry and Fisheries). It was emitted 8,608 $N_2O$ Mg resulted from direct emission by application of chemical fertilizer and animal manure, input in n-fixation crops and input of crop residues and emissions converted $N_2O$ into $CO_2$ equivalent was 2,668 $CO_2$-eq Gg. Indirect emission as $N_2O_{(G)}$ (atmospheric deposition of $NH_3$ and $NO_X$) and $N_2O_{(L)}$ (leaching and runoffs) were 4,567 and 6,013 $N_2O$ Mg and emissions converted $N_2O$ into $CO_2$ equivalent were 1,416 and 1,864 $CO_2$-eq Gg, respectively. Total $N_2O$ emission in Korea agricultural soil in 2009 was 5,948 $CO_2$-eq Gg.
Proceedings of the Materials Research Society of Korea Conference
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2003.11a
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pp.62-62
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2003
금속-실리콘간 화합물인 실리사이드 중에서, 코발트다이실리사이드(CoSi$_2$)는 비저항이 낮고 선폭이 좁아짐에 따라 면저항이 급격히 증가하는 선폭의존성이 없으며 화학적으로 안정한 재료로 현재 널리 이용되고 있는 재료이다. 또한, 실리콘 (100) 기판과 에피택셜하게 성장한 CoSi$_2$는 우수한 열안정성 과 낮은 juction leakage의 특성을 가지며, shallow junction 형성을 가능하게 하는 많은 장점을 가지고 있어 각광받고 있다. 그러나 순수한 Co의 증착 후속 열처리에 의해 형성된 CoSi$_2$는 (110), (111), (221)등의 다양한 결정방위를 가지게 되어 에피택셜 하게 형성되기 어렵다. 현재까지 Ti, Ta, Zr과 화학 산화막 등의 확산 방지막을 이용하여 에피 택셜하게 성장시키는 많은 방법들이 연구되어 왔으며, 최근에는 본 연구실에서 반응성화학기상증착법으로 Co-C 박막을 증착하여 in-Situ로 에피택셜 CoSi$_2$를 형성하는 새로운 방법을 보고하였다. 본 연구는 반응성 스퍼터링에 의해 증착된 Co-N 박박으로부터 후속 열처리를 통하여 에피택셜 CoSi$_2$를 성장시키는 새로운 방법을 제시하고자 한다. Co-N 박박은 Ar과 $N_2$의 혼합가스 분위기 속에서 Co를 스퍼터링하여 증착하였다. 증착시 혼합가스 내의 $N_2$함량의 변화에 따라 다양한 Co-N 박막이 형성됨을 확인하였다. 후속열처리시 Co-N 박막의 산화를 방지하기 위하여 Ti층을 마그네트론 스퍼터링으로 증착하였으며, Ar 분위기에서 온도에 따른 ex-situ RTA 열처리를 통하여 에피택셜 CoSi$_2$를 성장시킬 수 있었다. 이러한 에피택셜 CoSi$_2$는 특정 한 Ar/$N_2$ 비율 내에서 성장이 가능하였으며, 약 $600^{\circ}C$이상의 열처리 온도에서 관찰되었다.
Tetradentate Schiff base cobalt(II) complexes such as $Co(II)_2-N$, N-bis(salicylidene)-m-phenylendiimine; [$Co(II)_2(SMPD)_2(H_2O)_4$] and $Co(II)_2-N$, N-bis(salicylidene)-p-phenylendiimine: [$Co(II)_2(SPPD)_2(H_2O)_4$], and oxygen adducted cobalt (III) complexes such as [$Co(III)_2O_2(SMPD)_2(Py)_2$] and [$Co(III)_2O_2(SPPD)_2(Py)_2$] in pyridine solutions were synthesized. It was identified that the oxygen adducted cobalt(III) complexes have hexacoordinated octahedral configuration with pyridine and oxygen from the measurement of elemental analysis, AA, IR spectra, and TGA. The redox processes were investigated for the oxygen adducted complexes in 0.1M TEAP-pyridine solution, using cyclic voltammetry on the glassy carbon electrode. The redox processes of oxygen adducted Co(III) complexes result in $$[Co(III)_2-O_2-CO(III)]\rightarrow^{e^-}[Co(III)-O_2-Co(II)]\rightarrow^{e^-}[Co(II)-O_2-Co(II)]\rightleftarrows^{e^-}[Co(II)+Co(II)+O_2{\cdot}^-]\rightleftarrows^{e^-}[Co(II)+Co(I)+O_2{\cdot}^-]\rightleftarrows^{e^-}[Co(I)+Co(I)+O_2{\cdot}^-]$$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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