In a WLAN, the data reception rate of a user station depends not only on the received signal strength (RSS) from an AP (Access Point) but also on the contention level of the AP. However, since only the RSSs measured at the physical layer have been used for a station to select an AP to associate with, the station may not satisfy the minimum quality requirements necessary for a seamless IPTV service. Thus, in this paper, we propose an AP selection method to support quality requirements of the IPTV service in a wireless LAN without modifying the IEEE 802.11 standard. A user station keeps monitoring a contention level of APs around it and a quality of an ongoing IPTV service. If the quality deteriorates below a threshold, the station reassociates with another AP having the least load so that the ongoing IPTV program is played without disruption.
In this paper, we study on C-closed spaces, SC-closed spaces and related spaces. We show that a sequentially compact SC-closed space is sequential and as corollaries obtain that a sequentially compact space with unique sequential limits is sequential if and only if it is C-closed [7, 1.19 Proposition] and every sequentially compact SC-closed space is C-closed. We also show that a countably compact WAP and C-closed space is sequential and obtain that a countably compact (or compact or sequentially compact) WAP-space with unique sequential limits is sequential if and only if it is C-closed as a corollary. Finally we prove that a weakly discretely generated AP-space is C-closed. We then obtain that every countably compact (or compact or sequentially compact) weakly discretely generated AP-space is $Fr\acute{e}chet$-Urysohn with unique sequential limits, for weakly discretely generated AP-spaces, unique sequential limits ${\equiv}KC{\equiv}C-closed{\equiv}SC-closed$, and every continuous surjective function from a countably compact (or compact or sequentially compact) space onto a weakly discretely generated AP-space is closed as corollaries.
ATF2 is a cellular transcription factor which belongs to the CREB/ATF class and it is leucine zipper protein which generally binds to DNA as dimers. This paper presents the procedure for subcloning the ATF2 gene and the results of experiment used the expressed ATF2. The pET expression vector was used since it produced 6xHis fusion protein for easy purification using affinity column. The Nickel chelating chromatography was used for Purifying the expressed ATE2 from E- codi BL2l. Subsequen시y In vitro binding pull-down assay showed the binding specificity of ATF2 with AP-1 family factors such as BATF, c-Fos, c-Jun and ATF2 itselgf. ATF2 forms homodimer as well as strong heterodimer with BATF. It also forms stable dimer with c-Jun but barely binds with c-Fos.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.27
no.6
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pp.1047-1052
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1998
The effects of antioxidants such as ascorbyl palmitate(AP), tocopherol( Toc), BHA and ascorbyl palmitate+ tocopherol(AP+ Toc) on lipid peroxide formations in lard have been investigated during storage at 50oC after gamma irradiation with the dose of 1~10kGy. Immediately gamma irradiation greatly increased the initiative oxidation of lard as expected. But antioxidants were found to be greatly effective in minimizing the radiation induced peroxidation of lard. The decreasing order of effects on their antioxidative activities was AP>AP+ Toc>BHA> Toc. Oxidation of lard during storage at 50oC after irradiation induced the acceleration of autooxidation. But the additions of an tioxidants inhibited the formation of peroxides. Their antioxidative activities during storage were BHA> AP+ Toc> Toc>AP. Especially AP+ Toc mixture was not significantly different from BHA (p>0.05).
Wireless LAN(wireless Local Area Network) is constructed network environment by radio in indoors or outdoors environment and that to use electric wave or light instead of wire to client such as PC(Personal Computer), notebook, PDA in hub(Hub) in technological side. Now, among IEEE 802.11 WG(Working Group), there is TGf(Task Group F) that develop standard protocol between AP's(Access Point). In this group, proposed IAPP(Inter Access Point Protocol) to secure interoperability between AP producing in different manufacturer, this offers seamless connectivity between STA by sharing Security Context information or Layer 2 forwarding information between AP without passing through re-authentication process when STAs(Station) move by protocol to secure mobility between AP that differ in equal serve network. In this paper, I wish to suggest method that change avenue of communication of message to block information leakage that can occur at security message or WEP Key transmission between above AP, and uses public key to offer wireless area security little more.
In this study, the effectof ethanol and acetaldehyde on DNA binding activities of NF-$textsc{k}$B and AP-1 were evaluated in C6 rat glial cells. Both NF-$textsc{k}$B and AP-1 are important transcription factors for the expression of various cytokines in glial cells. Our data showed that neither ethanol nor acetaldehyde induced conspicuous cell death of C6 cells at clinically realistic concentrations. When the DNA binding activities of nuclear NF-$textsc{k}$B and AP-1 were estimated using electrophoretic mobility shift assay (EMSA), ethanol(0.3%) or acetaldehyde(1mM) induced transient activation of these transcription factors, which attained peak levels at 4~8 hours and declined to basal levels at 12 hours after treatement . The supershift analysis showed that the increased activities of NF-$textsc{k}$B in ethanol/acetaldehyde-treated C6 cells were due to the preferential induction of p65/p50 heterodimer complex. The DNA binding activities of these transcriptional factors decreased below basal levels when cells were cultured with either ethanol or acetaldehyde for 24 hours, and showed the inhibitory effect of chronic ehtanol /acetaldehyde treatment on the activities of these transsriptional factors. Our data indicate that either ethanol or acetaldehyde can induce functional changes of glial cells throught bi-directional modulation of NF-$textsc{k}$B and AP-1 DNA binding activities.
Lee, Jin-Woo;Kim, Se Won;Kim, Jeong-Hwan;Jeon, Sung-Jong;Kwon, Hyun-Ju;Kim, Byung-Woo;Nam, Soo-Wan
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.23
no.6
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pp.818-825
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2013
We isolated and functionally characterized the ${\alpha}$- and ${\beta}$-subunits (ApCpnA and ApCpnB) of a chaperonin from Aeropyrum pernix K1. The constructed vectors pET3d-ApCpnA and pET21a-ApCpnB were transformed into E. coli Rosetta (DE3), BL21 (DE3), or CodonPlus (DE3) cells. The expression of ApCpnA (60.7 kDa) and ApCpnB (61.2 kDa) was confirmed by SDS-PAGE analysis. Recombinant ApCpnA and ApCpnB were purified by heat-shock treatment and anion-exchange chromatography. ApCpnA and ApCpnB were able to hydrolyze not only ATP, but also CTP, GTP, and UTP, albeit with different efficacies. Purified ApCpnA and ApCpnB showed the highest ATPase, CTPase, UTPase, and GTPase activities at $80^{\circ}C$. Furthermore, the addition of ApCpnA and ApCpnB effectively protected citrate synthase (CS) and alcohol dehydrogenase (ADH) from thermal aggregation and inactivation at $43^{\circ}C$ and $50^{\circ}C$, respectively. In particular, the addition of ATP or CTP to ApCpnA and ApCpnB resulted in the most effective prevention of thermal aggregation and inactivation of CS and ADH. The ATPase activity of the two chaperonin subunits was dependent on the salt concentration. Among the ions we examined, potassium ions were the most effective at enhancing the ATP hydrolysis activity of ApCpnA and ApCpnB.
Kim, Jeong-Soon;Park, One-Sung;Ahn, Sang-Nag;Lee, Jung-Ro;Gwag, Jae-Gyun;Kim, Tae-San;Lee, Sok-Young
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.40
no.5
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pp.516-521
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2008
This study was conducted to optimize the analysis condition and quantify the 2-acetyl-1-pyrroline (2AP) in the brown aroma rice. Extraction effect of the solvent for 2AP was the order of ethanol>acetonitrile>methanol in the range from 30 to $90^{\circ}C$. In the extraction time of 15, 30, 60, and 90 min, the 30 min had the highest 2AP concentration, and it was decreased according to lapse of time. At grinding time, 5 sec resulted in highest 2AP concentration. It was recommended that five sec grinding time, using ethanol, at $90^{\circ}C$ for 30 min was the optimization conditions to quantify the 2AP. Hyangmibyeo2ho and Aranghyangchalbyeo were mild aroma. In the foreign aroma rice, 11 of 19 accessions of Indica types and 2 of 6 accessions of Japonica types were more than mild aroma. Finally, 30 accessions of aroma rice were selected based on their 2AP concentration and agronomic traits.
Activator protein-1 (AP-1) is an inducible transcription factor that contributes to the generation of chronic inflammation in response to oxidative and electrophilic stress. Previous studies have demonstrated that the PI3K/Akt1 pathway plays an important role in the transcriptional regulation of AP-1 expression. Although the histone post-translational modifications (PTMs) are assumed to affect the AP-1 transcriptional regulation by the PI3K/Akt pathway, the detailed mechanisms are completely unknown. In the present study, we show that heterochromatin 1 gamma ($HP1{\gamma}$) plays a negative role in TPA-induced c-Jun and c-Fos expression. We show that TPA-induced Akt1 directly phosphorylates $HP1{\gamma}$, abrogates its suppressive function and increases the interaction between histone H3 and 14-3-$3{\varepsilon}$. Collectively, these our data illustrate that the activation of PI3K/Akt pathway may play a permissive role in the recruitment of histone readers or other coactivators on the chromatin, thereby affecting the degree of AP-1 transcription.
Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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1995.10a
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pp.17-21
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1995
대부분의 인슐린의 작용들은 인슐린 수용체를 통하여 이루어진다. 인슐린이 수용체에 결합하면, 수용체 고유의 tyrosine kinase 효소활성의 증가를 유발시키며, 결과적으로 세포내에 존재하는 기질 단백질, IRS-1, 의 tyrosine 잔기의 인산화를 증가시키게 된다. 이후, 여러 형태의 serine / threonine protein kinase 의 연속적인 활성화가 일어난다. 이들에 부가해서, 인슐린의 효자는 세포핵 내에까지 전달되어 유전자 발현의 조절과 같은 세포핵 고유의 활동에도 관여한다. 현재, 세포막에서 시작된 인슐린의 신호들이 세포핵까지 전달되는 정확한 기전에 대해서는 알려진 바 없지만, 최근의 연구에 의하면 MAP Kinase 와 S6 Kinase 그리고 Transcription Factor AP-1의 중요성이 제시되고 있다. 특히 유전자 조절 기전에는 핵단백질인 transcription factor의 인산화 반응이 큰 역할을 한다고 보고되고 있는바, 본 연구에서 AP-1. transcription factor 의 인산화 반응이 인슐린의 신호전달계에 미치는 역할에 대하여 고찰하였다. 요약하면, AP-1 transcription factor의 구성원인 c-Jun, c-Fos 그리고 Fos 관련 단백질들의 인산화가 인슐린에 의해 증가되며, 동시에 그들의. DNA-binding activity 와 유전자 발현의 활성이 증가됨을 밝힘으로써, AP-1 transcription factor의 인산화 반응이 인슐린의 핵 내에서의 작용기전에 중요한 역할을 함이 제시되고 있다. 또한 AP-1 의 인산화 반응에 관여하는 세포핵 protein kinase로서 Casein Kinase II 의 중요성이 밝혀졌다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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