The formation of spangles on a hot dip galvanized sheet steel by spray cooling the molten zinc coating with air, water and 2.0wt% $NH_4H_2PO_4$ solution has been studied performing laboratory experiments, and their coating properties have been evaluated. Minimized spangles were easily formed by mist spraying the solution for 1 second at the low nozzle spray pressure onto the molten zinc at 420~$422^{\circ}C$ because the solute $NH_4H_2PO_4$ in the sprayed solution imparted a highly rapid cooling effect to the coating through its endothermic de-composition reactions and because the decomposed products acted as numerous nucleation sites for the mini-mized spangles on the coating. Good surface appearances sand sound coating properties were obtained on this coating. Only regular spangles were formed on the coating by the forced convective air cooling. At the high nozzle spray pressure, zero spangles were formed on the coating by the pure water spray cooling. However, the coating had a dull and rough surface with craters sand cracks.
This study has been carried out to examine the feasibility of soil washing process for reducing arsenic contamination level of soil around $Dalch\hat{e}n$ Mine. The results of physicochemical tests of the target soil showed that pH was weak alkalic ($pH{\simeq}7.8$), soil texture was coarse sand, and organic contents (5.7%) and CEC (Cation exchange capacity; 21.5 meq/100 g) were similar with those of soils generally found in Korea. Contamination levels of arsenic were found to over 201 mg/kg which exceed the Korea standard levels of countermeasure and concern. To investigate chemical partitioning of heavy metals, sequential extraction procedures were adopted and it was found that arsenic was predominantly associated with the residual fraction among five fractional forms as much as over 85%, which is demonstrating that only less than 15% of all might be vulnerable to a selected washing agents. Among 6 kinds of washing agents applied on the screening for arsenic-contaminated soil, HCl and $H_3PO_4$ solution were selected as promising washing agents. In comparison with HCl and $H_3PO_4$ solutions for arsenic washing by kinetic experiment in the change of pH, soil-solution ratio, temperature, and washing solution concentration, $H_3PO_4$ solution was determined to best one of agents tested, which showed faster washing rate than HCl to accomplish regulatory goal.
Phosphate absorption from a Na2H32PO4 solution by Oryza sativa L. was studied in order to elucidate kinetic mechanisms of ion transport. The rates of phosphate absorption from different concentraitons indicated the presence of dual mechanisms in root tips, one in the low (1$\times$10-6 to 8$\times$10-5M) and the other in the high (1$\times$10-4 to 8$\times$10-3M). A phosphate compensation point of phosphate transport was revealed with a 1$\times$10-6M solution of Na2H32PO4. The kinetic model that ion transport involves an exchange reaction of absorption and desorptin is prosposed as follows: where C represents an ionic-specific organic carrier in the membrane; M, Mo and Mi are the mineral ions, M-outside and M-inside; MC is a carrier-ion complex; and the K's represent rate constants. In this model, the Mi velocity, v, is given by: {{{{v= {dMi} over {dt}= {(K1K3Mo-K2K4Mi) Ct} over {(K2+K3)+K1Mo+K4Mi} }} where Ct is equal to C+MC, and t is time.
Hydroxyapatite powders were prepared after heating at $1250^{\circ}C$ by the direct reaction using oyster shells and $H_3$$PO_4$. Properties of hydroxyapatite powders were investigated as XRF, XRD, DTA, FT-IR, SEM. Only hydroxyapatite was observed in XRD powders which was heated at $1250^{\circ}C$ for 2 hours and there was no remained CaO in that sample. And the results of FT-IR of sample was confirmed hydroxyapatite. Sample was agglomerated together, but needle shape morphology was observed in powders heated at $1250^{\circ}C$.
This study was performed to compare the anticarious effect of the different fluoride adsorbed(Naf, $NH_4F, Na_2PO_3F, SnF_2, TiF_4$) on synthetic hydroxyapatite and enamel. The amount of fluoride adsorbed in synthetic hydroxyapatite under various concentrations and pH of these fluoride solutions was measured by specific electrode. Enamel samples treated with 5 kinds of 1,000ppm fluoride solutions for 10 minutes were evaluated for fluoride uptake and enamel soubility. The results were as follows. 1. The adsorption of fluoride on synthetic hydroxyapatite increased gradually by the concentration of the fluoride solution, In 1,000ppm fluoride solution, the adsorption of fluoride on synthetic hydroxyapatite treated with NH4F and NaF solutions at pH 4.0 was relatively higher than that of other fluoride solutions. In NH4F and NaF solutions, the adsorption of fluoride on powdered enamel was higher at pH 4.0 solution than at pH 7.0 solution. 2. Fluoride uptake from NH4F solution was relatively high. But that from $Na_2PO_3F$ solution was lower than those from other fluoride solutions. 3. Fluoride solutions were significantly effective on enhancing acid resistance. $NH_4F$ solution was relatively more effective than others on enhancing acid resistance. 4. $SnF_2 and TiF_4$ solutions had the same effect on fluoride adsorption, fluoride uptake, and enamel solubility.
Objectives: Present study was undertaken to investigate the crystal growth onto synthetic hydroxyapatite (HA) seeds in pH 4.3 and pH 7.0 supersaturated solutions with different fluoride concentrations. Materials and Methods: 8 groups of pH 4.3 and 7.0 calcium phosphate supersaturated solutions were prepared with different fluoride concentrations (0, 1, 2 and 4 ppm). Calcium phosphate precipitates yield crystal growth onto the HA seed surface while solutions flow. For evaluation of crystallizing process, the changes of $Ca^{2+}$, $PO{_4}^{3-}$, $F^-$ concentrations of the inlet and outlet solutions were determined. The recovered solid samples were weighed to assess the amount of minerals precipitated, and finally determined their composition to deduce characteristics of crystals. Results: During the seeded crystal growth, there were significantly more consumption of $Ca^{2+}$, $PO{_4}^{3-}$, $F^-$ in pH 4.3 solutions than pH 7.0 (p < 0.05). As fluoride concentration increased in pH 4.3 solution, $Ca^{2+}$, $PO{_4}^{3-}$, $F^-$ consumption in experimental solutions, weight increment of HA seed, and fluoride ratio in crystallized samples were increased. There were significant differences among the groups (p < 0.05). But in pH 7.0 solution, these phenomena were not significant. In pH 7.0 solutions, analyses of crystallized samples showed higher Ca/P ratio in higher fluoride concentration. There were significant differences among the groups (p < 0.05). But in pH 4.3 solution, there were not significant differences in Ca/P ratio. Conclusions: Crystal growth in pH 4.3 solutions was superior to that in pH 7.0 solutions. In pH 4.3 solutions, crystal growth increased with showed in higher fluoride concentration up to 4 ppm.
Lee, Hee Su;Choi, Jong Myung;Kim, Tae Il;Kim, Hyun Sook;Jang, Won Suk;Lee, Hee Chul;Lee, In Ha;Nam, Myeong Hyeon
Horticultural Science & Technology
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v.34
no.4
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pp.607-615
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2016
This research was conducted to investigate the influence of different kinds of acids added to irrigation water containing high levels of bicarbonate on the growth and daughter plant production during the propagation of 'Seolhyang' strawberry. Fertigation solution was prepared with equal concentrations of essential nutrients as found in Hoagland solution, plus $240mg{\cdot}L^{-1}\;HCO_3{^-}$. The concentrations of $HCO_3{^-}$ in the treatment solution were decreased to $60mg{\cdot}L^{-1}$ by the addition of $HNO_3$, $H_3PO_4$, $H_2SO_4$, $HNO_3+H_3PO_4$, or salicylic acid. The mother plants transplanted to raised beds were treated with a specific treatment solution for 126 days and growth and daughter plant productions were monitored. The fresh weight of mother plants in the -control treatment ($240mg{\cdot}L^{-1}\;HCO_3{^-}$) was significantly lower than those in acid containing treatments. The number of daughter plants produced per mother plant was 13 in the -control treatment, but 19.4, 20.1, 18.6, 22.4, and 18.9 in the treatments of $HNO_3$, $H_3PO_4$, $H_2SO_4$, $HNO_3+H_3PO_4$ and salicylic acid, respectively. The substrate pHs after 126 days of treatment were 8.2 and 7.3 in the -control and salicylic acid treatments, respectively, but 5.5, 5.4, 5.3, and 5.5 in the treatments of $HNO_3$, $H_3PO_4$, $H_2SO_4$, and $HNO_3+H_3PO_4$ treatments, respectively. The tissue Ca and Mg contents of mother plants were significantly higher in +control ($90mg{\cdot}L^{-1}\;HCO_3{^-}$) and various acid blending treatments compared to the -control treatment. By contrast, Ca and Mg contents were not significantly different among treatments with acids. The Fe, Mn, Zn, and Cu contents in plant tissue of -control were also significantly lower than those in all other treatments.
Recovery method of silicon wafer from defective products generated from manufacturing process of silicon solar cells was studied. The removal effect of the N layer and antireflection coating (ARC) of the waste solar cell were investigated at room temperature ($25^{\circ}C$) by variation of concentration of $H_3PO_4$, $NH_4HF_2$, and concentration and types of chelating agent. Removal efficiency was the best in the conditions; 10 wt% $H_3PO_4$ 2.0 wt% $NH_4HF_2$, 1.5 wt% Hydantoin. Increasing the concentration of $H_3PO_4$, the surface contamination degree was increased and the thickness of the silicon wafe became thicker than the thickness before surface treatment because of re-adsorption on the silicon wafer surface by electrostatic attraction of the fine particles changed to (+). The etching method by mixed solution of $H_3PO_4$-$NH_4HF_2$-chelating agents was expected to be great as an alternative to conventional RCA cleaning methods and as the recycle method of waste solar cells, because all processes are performed at room temperature, the process is simple, and less wastewater, the removal efficiency of the surface of the solar cell was excellent.
This experiment was conducted to composition of nutrient solution for tore of endive hydroponics, and was compared the nutrient solution developed in the Seoul City University(SCUE) with the conventional solution of Proefstation voor Tuinbouw ender Glas. Proper compositions of nutrient solution for endive hydroponics were NO$_3$-N 15.0, NH$_4$-N 1.0, PO$_4$-P 3.0. K 10.0, Ca 5.0 and Mg 3.5 me.$\ell$$^{-1}$ , respectively SCUE and PTG standard nutrient solution showed slightly better yields among nutrient solutions. The SCUE nutrient solution and the PTG nutrient solution had no difference on growth and yield of endive Plants.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.11
no.5
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pp.185-189
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2001
Amorphous aluminium phosphate powders were synthesized as a single phase by neutralization reaction of a
stoichiometric mixture of $Al_2(SO_4)_3$ and $H_3PO_4$ using the NaOH or KOH solution and subsequently by the hydrothermal
precipitation method. The synthesis conditions were as follows : starting materials; $Al_2(SO_4)_3$ and $H_3PO_4$,pH ranges
of neutralization reaction; between 5.6 and 6.0, temperature ranges of hydrothermal reaction; between 170 and $180^{\circ}C$,time ranges of hydrothermal reaction; between 4 and 5hs. Under such synthesis conditions, the products are obtained
as amorphous aluminium phosphate powders of 0.1~0.3$\mu\textrm{m}$ in size and are Eitted to USP (United Standard Pharmacopoeia)
test.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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