The interaction of benzenesulfonate anion and its derivatives ($C_6H_5SO_3^-, p-$CH_3C_6H_4SO_3^-, and $p-C_2H_5C_6H_4SO_3^-$) with the micellar system of cationic surfactant TTAB(tetradecyltrimethylammonium bromide) was studied by UV/Vis spectrophotometric method. The solubilization constants($K_s$) of benzenesulfonate anions into the micellar phase of this surfactant have been measured with the change of temperature. The effects of additives(n-pentanol and NaBr) on the solubilization of benzenesulfonate anions by this surfactant system have been also measured. There was a great decrease on the values of $K_s$ and CMC simultaneously with these additives so that the measured values of ln$K_s$ were linear relationships with the values of lnCMC. For the thermodynamic study, various thermodynamic parameters(${\Delta}G^0_s$, ${\Delta}H^0_s$ and ${\Delta}S^0_s$) have been calculated and analyzed from the dependence of Ks values on temperature.
Protein Kinase C (PKC) activators, phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA), bryostatin, and dioctanoyl glycerol (DiC8), induce translocation of PKC isozymes from cytoplasm to plasma membrane or into nucleus. The activated PKC negatively modulates growth of human breast cancer cells. Antiproliferative effect and translocation of PKC were investigated in MCF-7 cells. The translocation of activated PKC isozymes by PMA, bryostatin and DiC8 was occurred at the various different regions in MCF-7 cell. PKC $\alpha$ and $\beta$ could be translocated to the nucleus or the nuclear mem-brane, and PKC $\delta$and $\varepsilon$ to cell membrane by PMA while DiC8 and bryostatin induced the translocation of PKC $\alpha$ and $\beta$ to the nucleus or plasma membrane, respectively. In the antiproliferative effect of PKC activators, PMA ($IC_{50}$/ values of 1.2$\pm$0.3nM) and DiC8 ($IC_{50}$/ values of 5.0$\pm$1.1$\mu$M) inhibited the cell growth. Bryostatin also inhibited the cell growth but to a much less degree than one obser-ved with PMA : 16% growth reduction by 100nM bryostatin. However, PMA treated with bryostatin induced gro-wth inhibition, but PMA with DiC8 at 10$\mu$M was not effective. These results suggest that each PKC isozyme is tran-slocated to various specific sites, and that especially, PKC $\alpha$ isozyme plays an important role in control of antiprolife-raive function of cell growth.
Spacial variation in organic components and temporal variation in the origin was examined through the organic geochemical (TC, TN, TS, $CaCO_3$, TOC, C/N, and $\delta^{13}C$) and pyrolysis analysis (HI, OI, and Tmax) in the core sediments which were acquired in the continental shelf of the South Sea close to Seomjin River. Levels of TC, TN, and TS show relatively low and constant in the core SJ03 located close to the Seomjin River mouth, while those are increased a little with being varied with low amplitude in the core SJ02 and SJ04 acquired at the middle of inner shelf area. They fluctuated with high amplitude in the core SJ01 and SJ05 near to the outer boundary of inner shelf. The vertical characteristics of organic components in the core SJ01 acquired at the outer boundary show that the area has undergone distinctly the environmental change at 9.0 kyr B.P. After 9.0 kyr B.P., Levels of TC, TOC, TN, $CaCO_3$, $\delta^{13}C$, HI, and Tmax are rapidly increased, while C/N and or are significantly decreased. Even though the contents of organic components are not high, such a changes reflect that the terrigenous organic matters were predominant before 9.0 kyr B.P due to the influence of Seomjin River, but after then, the marine organic matters have dominated due to the inflow of the Tshusima current.
On the basis of our previous paper[Bull. Korean Chem. Soc. 1995, 16, 1015], the relative stability, ionization potential, and chemical reaction of the neutral and multiply charged $C_{60}$n ions(n=3+ to 6-) have been investigated by the semi-empirical MNDO method. $C_{60}^{1-}$ has the highest stability. The ionization potential values of the $C_{60}$ ions range from 15.31 eV of $C_{60}^{2+}$ to -13.01 eV of $C_{60}^{6-}$. These values show a linear relationship according to charges. The average IP per charge is 3.15 eV from our calculations and 3.22 eV from the linear function of IP. A charge- or electron-transfer reaction of $C_{60}^{n+}$ will only occur if the ionization potential of any guest molecule is lower than the electron affinity of the host $C_{60}^{n+}$. If the energy gap between ionization potential and electron affinity, ${\Delta}_{IP-EA}$, is high, charge-transfer reactions arise by the charge-controlled effect. However, if ${\Delta}_{IP-EA}$ is low, electron-transfer reactions arise by the frontier-controlled effect.
Geochemical approaches on the two recovered piston cores were performed to understand the characteristics of organic matters and the influence of the sea level variation of the East Sea in the Hupo Basin since the Holocene. The analyzing results on organic components (TOC and TN), and isotopic compositions of organic matters showed the variation to core locations and sampling depths. In core 08HZP-01, their values were gradually changed with depth from 4 mbsf to seafloor. However, rapid variation was observed at the boundary of 4.71 mbsf (meter below seafloor) in core 08HZP-03. Based on TOC/TN, $\delta^{13}C_{org}$ and $\delta^{15}N_{org}$, the origin of organic matters in the Hupo Basin can be divided into three groups; 1) predominant marine algae, 2) $C_3$ land plant, and 3) mixture of $C_3$ land plant and marine/freshwater algae. It is likely that the vertical and spatial variations of organic and isotopic compositions reflect the shifts in sedimentary environment (including sediment transportation) by ocean currents and sea-level changes and others during the Holocene period.
Polymer membranes such as poly(1-trimethylsilyl-1-propyne)-polyetherimide (PTMSP-PEI) and poly(dimethylsiloxane)- polyetherimide (PDMS-PEI) composite membrane were prepared by solution casting method. To investigate the characteristics of these membranes, the analytical methods such as FT-IR, $^1H-NMR,$ DSC, TGA, GPC, and SEM have been utilized. The number-average (equation omitted) and weight-average (equation omitted) molecular weight of PTMSP were 477,920 and 673,329 respectively. The glass transition temperature ($T_g$) of PTMSP was $224^{\circ}C.$ The separation of the gas mixture ($H_2/N_2$) through the composite membranes were studied as a function of pressure. The separation factor (${\alpha}, {\beta},$ quation omitted) of the composite membranes used in this work increased as the pressure of permeation cell increased. The real separation factor (${\alpha}$), head separation factor (${\beta}$), and tail separation factor (equation omitted) of PTMSP-PEI composite membrane were 2.28, 1.17, and 1.96 respectively at ${\Delta}P$ 30psi and $25^{\circ}C.$ (${\alpha}, {\beta}$ and equation omitted of PDMS-PEI composite membrane were 3.70, 1.53, and 2.42 respectively at ${\Delta}P$ 30psi and $25^{\circ}C$.
Cortex Phellodendri (CP) is derived from the dried bark of Phellodendron amurense. It has been widely used as a drug in traditional Korea medicine for treating diarrhea, jaundice, swelling pains in the knees and feet, urinary tract infections, and infections of the body surface. Many analytical methods have been used to study oriental herbal medicines, such as thin-layer chromatography, column liquid chromatography, and high performance liquid chromatography (HPLC). In this study, preparative centrifugal partition chromatography (CPC) was successfully carried out in order to separate pure compounds from a CP methanol extract. The optimum two-phase CPC solvent system was composed of n-butanol: acetic acid: water (4:1:5 v/v/v). The flow rate of the mobile phase was 3 mL/min in ascending mode with rotation at 1,000 rpm. The CPC-separated fraction and purification procedures were carried out by preparatory HPLC. The $^1H$ NMR spectrum revealed that the resonances at ${\delta}$ 4.10 and 4.20 ppm corresponded to three protons ($-OCH_3$), whereas those at ${\delta}$ 6.10 ppm corresponded to two protons ($-OCH_2O-$). Further, two aromatic protons (H-11 and H-12) conveys a doublet-doublet pattern. The H-11 doublet and H-12 doublet appear at ${\delta}$ 7.98 and 8.11, respectively. The $^{13}C$ NMR. spectrum showed a tetrasubstituted with a methylenedioxy group at C2 and C3, and two methoxy groups at C9 and C10. The chemical structure of the berberine was identified by $^1H$, $^{13}C$-nuclear magnetic resonance and electrospray ionization-mass spectroscopy spectral data analysis.
Kim, Min-Seob;Lee, Eun-Jeong;Yoon, Suk-Hee;Lim, Bo-La;Park, Jaeseon;Park, Hyunwoo;Chung, Hyen-Mi;Choi, Jong-Woo
Korean Journal of Ecology and Environment
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v.50
no.4
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pp.452-458
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2017
The nitrogen isotope value in both ammonium and nitrate ion were determined at 9 stations during both June and August 2016, in order to understand the origin of DIN at the Han river. ${\delta}^{15}N-NO_3$ and ${\delta}^{15}N-NH_4$ values in 8 stations (CP, SB, MHC, P4, SJ, SBC, P2, SC) were no significant variation. However ${\delta}^{15}N-NO_3$ and ${\delta}^{15}N-NH_4$ values in KK (Kyeongan stream) showed significant different in comparison with 8 stations, with an apparent increase of nitrogen isotope values. These results indicate that antropogenic nitrogen source influence on KK station. Also the ${\delta}^{13}C$ and ${\delta}^{15}N$ isotope ratio of phytoplankton (Diatom and Cyanobacteria) in KK (Kyeongan stream) showed heavier values, compared to other study stations. These results indicate that nitrogen isotope value in phytoplankton effects by different nitrogen source in study sites. These results suggest that the analysis of stable isotope ratios is a simple but useful tool for the identification of dissolved inorganic nitrogen origin in aquatic environments.
Kim, Min-Seob;Lee, Yeon-Jung;An, Kwang-Guk;Kim, Baik-Ho;Hwang, Soon-Jin;Shin, Kyung-Hoon
Korean Journal of Ecology and Environment
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v.47
no.1
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pp.53-61
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2014
The origin of particulate organic matter (POM) and food web structure were investigated in Shingu reservoir based on stable isotope analysis from pre-monsoon (July) to post-monsoon (September) 2007. According to the depth in Shingu reservoir, the $^{13}C$ and $^{15}N$ values of POM for pre-monsoon period were nonsignificant distinction, while it was significant variation after rainfall period. The ${\delta}^{13}C$ values of POM in premonsoon period ranged from -25.1‰ to -26.1‰ in whole water column, but the ${\delta}^{13}C$ values of POM in post-monsoon period showed relatively wide range between -23.2‰ and -27.5‰. The apparently lighter values (average -27.5‰) in near bottom water (7 m water depth) demonstrate that POM in high turbid water in post-monsoon period may be derived from the outside terrestrial plants (allochthonous) through heavy rainfall during the summer monsoon period. After rainfall period, $^{13}C$ and $^{15}N$ values of D. brachyurum showed -23.3‰ and 12.2‰, respectively, while B. longirostris showed -27.1% and 8.7%, respectively. It suggested that D. brachyurum mainly feed on POM in autochthonous organic matter pool, but B. longirostris mainly consumed POM in allochthonous organic matter pool after rainfall period. Carbon and nitrogen stable isotope ratios were markedly different among secondary consumers. The carp (C. carpio) and catfish (S. asotus) were in the higher trophic level and crucian carp (C. auratus) and mudfish (M. mizolepis) were in the lower trophic level. $^{13}C$ and $^{15}N$ values of Z. platypus didn't significantly changed between before and after rainfall period. But P. parva and C. auratus apparently changed the $^{13}C$ and $^{15}N$ values after rainfall period. It is suggested that P. parva and C. auratus seem to feed allochthonous food source while Z. platypus depend on autochthonous food source.
In order to reconstruct a benthic foodweb structure and assess the role of benthic microalgaes as a diet source for benthos, we analyzed the carbon and nitrogen stable isotopes of diverse benthos (bivalves, crustaceans, gastropods and fishes) and potential diets (particulate organic matter, sedimentary organic matter, benthic microalgae, seagrass, and macroalgaes) in the intertidal mudflat surrounding Yeongheung Island. The ${\delta}^{13}C$ values of the diets indicated wide ranges (- 26.5‰ to - 8.4‰) while benthos showed a small range of ${\delta}^{13}C$ values (-12.1‰ to - 17.8‰), although they were in the same range. Except for green algaes among the macroalgaes as well as sedimentary organic matter, ${\delta}^{15}N$ values of the diet candidates ($5.7{\pm}1.0$‰) were lighter in comparison to those of the benthos ($11.8{\pm}1.9$‰). Based on the ${\delta}^{13}C$ and ${\delta}^{15}N$ data, the benthos were classified into 3 groups, indicating a different diet and trophic position. But benthic microalgae is the most important diet source for all three benthos groups based on their stable isotope ratios, suggesting benthic microalgae should be a main diet to the intertidal ecosystem. Hence this study highlights that the biomass of benthic microalgae as biological resource should be evaluated for the management of the intertidal ecosystem of Yeongheung Island.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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