Acorns have been used as a traditional remed as well as food source. However, few studies on their immunomodulating effects have been reported. In this study, the combined immunomodulative effect of a water extract of acorns was tested on seven to eight weeks old mice(balb/c). The mice were fed ad libitum on a chow diet, and a water extract of the plant mixture was orally administered every other day for four weeks at two different concentrations(50 and 500 mg/kg B.W.). The production of cytokine(IL-$1{\beta}$, IL-6, IL-2, IL-10, IFN-$\gamma$), secreted by macrophages stimulated with LPS or not, detected by ELISA assay using cytokine kit. After 48 h of incubation with mitogen(ConA or LPS) ex vivo study showed that cytokine (IL-$1{\beta}$, IL-6, IL-2, IL-10, IFN-$\gamma$) was detected in both of the 50 and 500 mg/kg B.W. supplementation groups with LPS stimulation. The results of this study may suggest that supplementation with acorn water extract increase immune function by regulating cytokine production capacity by activated macrophages.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.21
no.3
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pp.99-104
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2011
A stoichiometric mixture of evaporating materials for $MgGa_2Se_4$ single crystal thin films was prepared from horizontal electric furnace. The crystal structure of these compounds has a rhombohedral structure with lattice constants $a_0=3.953\;{\AA}$, $c_0=38.890\;{\AA}$. To obtain the single crystal thin films, $MgGa_2Se_4$ mixed crystal was deposited on thoroughly etched semi-insulating GaAs(100) substrate by the Hot Wall Epitaxy (HWE) system. The source and substrate temperatures were $610^{\circ}C$ and $400^{\circ}C$, respectively. The crystalline structure of the single crystal thin films was investigated by the double crystal X-ray rocking curve and X-ray diffraction ${\omega}-2{\theta}$ scans. The carrier density and mobility of $MgGa_2Se_4$ single crystal thin films measured from Hall effect by van der Pauw method were $6.21{\times}10^{18}\;cm^{-3}$ and 248 $cm^2/v{\cdot}s$ at 293 K, respectively. The optical absorption of $MgGa_2Se_4$ single crystal thin films was investigated in the temperature range from 10 K to 293 K. The temperature dependence of the optical energy gap of the $MgGa_2Se_4$ obtained from the absorption spectra was well described by the Varshni's equation, $E_g(T)=E_g(0)-({\alpha}T^2/T+{\beta})$. The constants of Varshni's equation had the values of $E_g(0)=2.34\;eV$, ${\alpha}=8.81{\times}10^{-4}\;eV/K$ and ${\beta}=251\;K$, respectively.
Five multiparous and four nulliparous cross-bred cows were administered s/c with oestradiol-$17{\beta}$ and progesterone 0.1 mg and 0.25 mg/kg. b.w./day for 7 days and 2 mg s/c twice daily of reserpine on days 9 to 12. Lactation was successfully induced in all animals for periods from 258 to 476 days. All animals were dried off for a minimum of 2 months. Subsequently, they were injected s/c with oestradiol valerate and hydroxyprogesterone caproate at 0.1 mg and 0.25 mg/kg. b.w./day on days 1 to 3 and 2 mg twice daily of reserpine on days 8 to 11. Lactation was successfully reinduced in all the cows for a period varying from 228 to 426 days.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.19
no.5
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pp.411-417
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1990
To compare the dietary and urinary minerals with serum lipid and minerals this study was carried out on 30 rural housewives in Kyunggi area. Mean intake of energy was 1770.3Kcal and protein 55.5g per day. Mineral intakes per day were measured; sodium 4330mg phos-phorus 485.7mg calcium 388.0mg zinc 8.99mg and copper 2.23mg Urinary minerals were analy-sed ; sodium 4379mg phosphorum 371.3mg calcium 190.0mg zinc 328.0mg and copper 49.6mg. Serum contents of lipid and minerals were : cholesterol 169.0mg% triglyceride 70.6mg% $\beta$-lipoprotein 304.9mg% sodium 142.3mM phosphorus 3.94mg% calcium 9.06mg% zinc 1215.7 ppb and cooper 620.0ppb. Eietary sodium and zinc urinary copper were significantly related with serum lipids.
Journal of The Korean Society of Integrative Medicine
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v.6
no.2
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pp.89-98
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2018
Purpose : This study was designed to examine the blood glucose control and increase immunity effects of ${\beta}-glucan$ added cooked barley noodle in streptozotocin-induced diabetes mice with a high-fat diet. Method : Forty-eight male ICR mice (6-week-old) were fed AIN-93 diet for 4 weeks. Mice were divided into six groups: normal, diabetic, cooked barley noodle, ${\beta}-glucan$ (5 %) control and two experimental groups (${\beta}-glucan$ 2.5 % and 5 %, cooked barley noodle contained diet with ${\beta}-glucan$ 2.5 % and 5 % w/w). Diabetes mellitus was induced by intraperitoneal injection of streptozotocin (150 mg/kg). Result : Blood glucose level was significantly decreased in groups consuming cooked barley noodles, but no significant difference was exhibited in diabetic and ${\beta}-glucan$ control group. These results were in accordance with the result of oral glucose tolerance test. Blood interfereon $(IFN)-{\gamma}$ was measured in order to identify increase immunity effect of ${\beta}-glucan$ in diabetic mice. Inhibited $IFN-{\gamma}$ concentration was recovered in cooked barley noodle and ${\beta}-glucan$ control group. Moreover, $IFN-{\gamma}$ concentration was dramatically elevated in ${\beta}-glucan$ contained cooked barley noodle groups in a dose dependent manner. Streptozotocin induced AST and ALT activities were decreased in ${\beta}-glucan$ contained cooked barley noodle groups with a strong lipid lowering effect. Conclusion : Although addition of ${\beta}-glucan$n did not give any significant synergistic effect on cooked barley noodle in blood glucose regulation, suppressed $IFN-{\gamma}$ production by STZ was dramatically enhanced by ${\beta}-glucan$ supplementation in a dose dependent manner. Liver function and blood lipid profile were also in accordance with the increase immunity effect of ${\beta}-glucan$. Consequently, ${\beta}-glucan$ added cooked barley noodle can be consumed as good diets for patients with chronic diseases with reduced immunity.
Objectives : Tetramethylpyrazine (TMP) is an active ingredient in Ligusticum wallichii and has a wide range of neuroprotection effects. This study investigated anti-neuroinflammatory effect of TMP on brain regions in intracerebroventricular (i.c.v.) lipopolysaccharide (LPS)-treated C57BL/6 mice. Methods : TMP was administered intraperitoneally at doses of 10, 20, and 30 mg/kg at 1 h prior to LPS (3 mg/kg) i.c.v. injection. mRNA level of pro-inflammatory cytokines, including tumor necrosis factor-${\alpha}$ (TNF-${\alpha}$), interleukin (IL)-$1{\beta}$ and IL-6, was measured in the cerebral cortex, hippocampus, and hypothalamus tissue using real-time polymerase chain reaction at 24 h after the LPS injection. Cyclooxygenase-2 (COX-2) positive cells in the hypothalamus was also observed using immunohistochemistry at 24 h after the LPS injection. Results : At a dose of 30 mg/kg TMP significantly attenuated up-regulation of TNF-${\alpha}$ and IL-$1{\beta}$ mRNA in the cerebral cortex and IL-$1{\beta}$ mRNA in the hippocampus. In the hypothalamus, doses of 20 mg/kg and 30 mg/kg TMP significantly attenuated up-regulation of TNF-${\alpha}$, IL-$1{\beta}$, and IL-6 mRNA induced by the LPS injection. In addition, TMP (30 mg/kg) significantly reduced the number of COX-2 positive cells in the hypothalamus. Conclusion : These results indicate that TMP has an anti-inflammatory effect on neuroinflammation, especially in the hypothalamus, induced by LPS i.c.v. injection and suggest that TMP-containing Ligusticum wallichii may play a modulatory role on the systemic responses following hypothalamic inflammation.
Kim, Jae-Young;Kim, Bong-Kyu;Yi, Yong-Sub;Kang, Chang-Soo;Ahn, Joong-Hoon;Lim, Yoong-Ho
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.37
no.2
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pp.99-104
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2009
The $\beta$-glucosidase gene from Streptomyces coelicolor A3(2) was cloned and expressed in Escherichia coli. The ORF consisted of 1377 nucleotides encoding 51 kDa in a predicted molecular weight. Effects of pH indicated that the $\beta$-glucosidase showed similar activity using $\alpha$-pNPG($\rho$-nitrophenyl-$\alpha$-D-glucopyranoside), $\beta$-pNPG($\rho$-nitrophenyl-$\beta$-D-glucopyranoside), and $\beta$-pNPF($\rho$-nitrophenyl-$\beta$-D-fucopyranoside) at range of pH 3 to 10, and high activity using $\beta$-pNPGA ($\rho$-nitrophenyl-$\beta$-D-galactopyranoside) from pH 5 to 10, especially, 3.3 times higher activity at pH 9. Effects of temperature indicated that the $\beta$-glucosidase showed low activity using $\alpha$-pNPG, $\beta$-pNPG, and $\beta$-pNPF from $20^{\circ}C$ to $70^{\circ}C$, and increased activity using $\beta$-pNPGA from $30^{\circ}C$ to $50^{\circ}C$, 1.8 times higher activity at $50^{\circ}C$ than at $30^{\circ}C$. According to activity determination of other substrates, the enzyme was active on daidzin, genistin, and glycitin, inactive on esculin and apigenin-7-glucose. The EDTA and DTT as reducing agents inhibited $\beta$-glucosidase activity, but SDS and mercaptoethanol did not inhibit. Monovalent or divalent metal ions such as $MnSO_4$, $CaCl_2$, KCl, and $MgSO_4$ did not inhibited $\beta$-glucosidase activity. $CuSO_4$ and NaCl showed low inhibition, and $ZnSO_4$ inhibited 3.3 times higher than control.
Transformed sweetpotato (Ipomoea batatas (L.) Lam. cv. Yulmi) plants were developed from embryogenic calli following Agrobacterium tumefaciens-mediated transformation. A. tumefaciens strain EHA105/pCAMBIA2301 harboring genes for intron $\beta$-glucuronidase (GUS) and kanamycin resistance. Transient expression of GUS gene was found to be higher when embryogenic calli were co-cultivated with Agrobacterium for 2 days. The co-cultured embryogenic calli transferred to selective MS medium containing 1mg/L 2,4-D, 100mg/L kanamycin, and 400mg/L claforan. These embryogenic calli were subcultured to the same selection medium at 4 weeks interval. Kanamycin-resistant calli transferred to hormone-free MS medium with kanamycin gave rise to somatic embryos and then converted into plantlets in the same medium. Southern blot analysis confirmed that the GUS gene was inserted into the genome of the sweetpotato plants. A histochemical assay revealed that the GUS gene was preferentially expressed in the leaf, petiole, and vascular tissue and tip of root.
Hydroxyl radicals were detected and their qualitative yields were estimated by using chemiluminescence method and $\gamma$-irradiation technique in oxygen or chlorine dioxide radicals bleaching conditions. The correlation of hydroxyl radical formation and lignin model(Apocynol) or carbohydrate model($\alpha$-D-glucopyranose and methyl-$\beta$-D-glucopyranoside) degradation was studied in the presence of metal ion or without metal ion. The results showed that the presence of metal ions efficiently affected the formation of hydroxyl radicals in oxygen bleaching process, in the order of $Cu^{2+}$ > $Mn^{2+}$ > $Mg^{2+}$ > $Fe^{2+}$, and these metal gave also rise to the degradation of carbohydrate. But it was found that the addition of $100{\mu}m\;Mg^{2+}$ gave an efficient protection against carbohydrate degradation and suppressed the hydroxyl radical formation under oxygen bleaching conditions. And the presence of $Cu^{2+}$ had a detrimental effect on the stability of carbohydrates, whereas the addition of $3{\mu}m\;Mn^{2+}$ surprisingly had a small protective effect on methyl--$\beta$-D-glucopyranoside. In the $ClO_2$ radical bleaching conditions the hydroxyl radical expected to generate from water or substrates was not detected in the presence of metals.
Park, Young-Shik;You, Ho-Keum;Ohh, Shang-Jip;Lee, Hyeon-Yong
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.21
no.4
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pp.342-347
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1993
It was proved that the cell growth followed a photo-inhibition model in light-limited turbidostat cultivation, having 1.06 (1/h) of maximum specific growth rate and 0.00094(kcal/$cm^2$/h) and 0.063 (kcal/$cm^2$/h) as half saturation and light inhibition constants, repectively. ${\beta}$-carotene production showed a growth related porcess. And the activation energy of Dunaliella salina was roughly estimated as 12.36 (kcal/mole) in employing Arrhenius relationship. It should also point out that relatively much porduction of ${\beta}$-carotene was observed at hight light intensity with yieding 1.04 (mg-carotene/g-dry cell/day) of specific product production rate while the cell growth was decreased. The optimal conditions of producing ${\beta}$-carotene in turbiodostat cultivation were as follows: $7.5{\times}10^{-3}$(kcal/$cm^2$/h)of light intensity, 2 (mM) and 50(mM) of nitrate and sodium bicarbonate concentrations and 100(ml/h) of $CO_2$ flow rate.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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