Lee, Sang Hoon;Jang, Gwi Yeong;Kim, Hyun Young;Woo, Koan Sik;Hwang, In Guk;Kim, Kee Jong;Lee, Mi Ja;Kim, Tae Jip;Lee, Junsoo;Jeong, Heon Sang
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.41
no.12
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pp.1764-1770
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2012
This study was performed to investigate the changes of total and soluble ${\beta}$-glucan contents, purity, and physical characteristics of three heated barley varieties: Saessalbori (SSB), Saechalssalbori (SCSB), and Hinchalssalbori (HCSB). The barleys were heated at different temperatures of 110, 120, 130, 140 and $150^{\circ}C$ for 2 hours. The total ${\beta}$-glucan contents of raw SSB, SCSB, and HCSB were 8.40, 7.77 and 8.28%, and the soluble ${\beta}$-glucan contents were 4.79, 4.14, and 4.61%, respectively. After heating at $130^{\circ}C$, the total ${\beta}$-glucan contents increased to 11.59, 14.6, and 13.36%, as did the soluble ${\beta}$-glucan contents to 4.21, 7.96, and 7.23%, respectively. The purities of soluble ${\beta}$-glucan of the raw barleys were 35.11, 32.74 and 25.62%, but after heating at $150^{\circ}C$, it increased to 83.43, 91.02, and 88.01%, respectively. The molecular weight and viscosity of the ${\beta}$-glucan solution decreased with increasing heating temperature. The re-solubility of raw barley ${\beta}$-glucan was about 50%, but it was increased to 97% with increasing heating temperature. These results suggest that heating of ${\beta}$-glucan can improve the utilization of barley ${\beta}$-glucan.
Kim, Won-Il;Chang, Hyun-Se;Park, Ro-Dong;Kim, Kwang-Sik
Applied Biological Chemistry
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v.29
no.3
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pp.266-272
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1986
The contents of water soluble ${\beta}-glucan$ were $1.4{\sim}4.0%$ in grains of 4 recommended varieties, and $0.3{\sim}0.6%$ in their malt. The ${\beta}-glucan$ content was subject to environmental factors such as cultivating region and nitrogen fertilizer level. The ${\beta}-glucan$ content of grains was positively correlated with the viscosity, but negatively with the protein and total gum contents. The ${\beta}-glucanase$ activity was $11.0{\sim}20.0$ sec as the reduced flow time in malt of 4 recommended varieties and was also subject to environmental factors. ${\beta}-Glucanase$ activity showed the highest level after the 6th day during malting. The ${\beta}-glucanase$ activity in malt was positively correlated with malt extract, but negatively with the residual ${\beta}-glucan$ content. The protein content in malt was negatively correlated with malt extract, but positively with the diastatic power.
Effects of ${\beta}-glucan$ from Lentinus edodes and hordeum vulgare on blood glucose and lipid composition were investigated. Diabetes mellitus was induced in male ICR mice by the injection of alloxan into the tail vein at a dose of 75 mg/kg. The ${\beta}-glucan$ were administered orally for 10 days and the normal and alloxan-control group were orally administered with saline. The body weight gain and food intake were monitored every day and plasma levels of glucose, triglyceride, total cholesterol, LDL-cholesterol were determined at last day. Also the weight of liver, heart, spleen and kidney were determined. The ${\beta}-glucan$ from Lentinus edodes and hordeum vulgure lowered significantly body weight gain in alloxan-induced diatetic mice (p<0.05) and plasma glucose levels compared to that of alloxan-control group. Plasma triglyceride level in B500 was lowered in alloxan-induced diabetic mice. The ${\beta}-glucan$ of hordeum vulgare lowered weight of liver significantly (p<0.05). In conclusion, it was assumed that ${\beta}-glucan$ from hordeum vulgare have anti-hyperglycemic and anti-obese effects by reducing body weight gain and decreasing serum glucose and triglyceride level.
To investigate the toxicological effects of ${\beta}$-glucan, we performed basic studying on ${\beta}$-glucan in Sprague-Dawley (SD) rats. Standard endpoints in this study included mortality, clinical observations, changes of body weights, analysis on food consumption, ophthalmoscopic examination, hematologic examination, serum biochemistry, analysis of organ weights, gross anatomic pathology and histopathology. No clinical signs and mortality were observed in animals treated with beta-glucan throughout the experimental period. The average body weight of each treatment groups showed similar levels at end of experiment. There were no treatment-related changes in mortality, body weights changes, food consumption, ophthalmoscopic examination. Although there were statistically significant differences between the control and treated groups in some relative and absolute organ weights, and hematological and biochemical analysis, the data were in biologically normal ranges and did not show a dose-dependent manner. In the morphological change, hepatic tissue were not showed ballooning degeneration and irregular arrangement of hepatic cell in ${\beta}$-glucan treatment groups with control group. Also, organs weights (liver, heart, kidney and stomach) and hematological indices (WBC, RBC, Hb, Hct and Platelet) did not show statistically significant differences among the experimental groups. In summary of these results, there were no changes in mortality, mean body weight, clinical signs, food consumption. There were no changes in ophthalmological examination, hematology, blood chemistry, necropsy and histopathology. In conclusion, although further investigation of glucan should be performed in the functions registered in many ancient literatures, ${\beta}$-glucan is physiologically safe and may have potential as candidate food for human health.
Kim, Sung-Ran;Seog, Ho-Moon;Choi, Hee-Don;Park, Yong-Kon
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.34
no.2
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pp.319-324
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2002
Hypocholesterolemic effects in rats of two hull-less barleys, waxy and nonwaxy-starch genotype, were evaluated by analyzing liver cholesterol and triglycerides. A group fed cellulose control and fiber-free exhibited significant liver lipid accumulation by morphologically observation. In barley fed group, however, lipid disposition in liver was effectively suppressed. The concentrations of cholesterol and triglyceride in liver were significantly reduced in rat fed 5 and 10% fiber diets containing barley flour and ${\beta}-glucan-enriched$ fraction. ${\beta}-Glucan-enriched$ barley fraction as a fiber source showed more cholesterol-lowering than barley flour with cellulose, and this effect of ${\beta}-glucan$ from two hull-less barleys was similar. Liver cholesterol and triglyceride in cellulose control group were 14.5 mg/g and 46.1 mg/g, respectively, while those of barley and ${\beta}-glucan$ fed groups were $5.1{\sim}8.2\;mg/g$ and $20.1{\sim}31.3\;mg/g$, respectively.
In the current study, we investigated the inhibitory activity of water soluble ${\beta}-glucan$ from oat (Avena sativa) against various digestive enzymes such as ${\alpha}-glucosidase$, sucrase, maltase and glucoamylase. Inhibition of these enzymes involved in the absorption of disaccharide can significantly decrease the post-prandial increase of blood glucose level after a mixed carbohydrate diet. The ${\beta}-glucan$ had the highest documented rate of small intestinal sucrase inhibitory activity (2.83 mg/mL, $IC_{50}$) relevant for potentially managing post-prandial hyperglycemia. Furthermore, we evaluated the effects of ${\beta}-glucan$ on the level of post-prandial blood glucose in animal model. The post-prandial blood glucose levels were tested two hours after sucrose/starch administration, with and without ${\beta}-glucan$ (100, and 500 mg/kg-body weight). The maximum blood glucose levels (Cmax) of ${\beta}-glucan$ administration group were decreased by about 23% (from $219.06{\pm}27.82$ to $190.44{\pm}13.18$, p<0.05) and 10% (from $182.44{\pm}13.77$ to $165.64{\pm}10.59$, p<0.01) in starch and sucrose loading test, respectively, when compared to control in pharmacodynamics study. The ${\beta}-Glucan$ administration significantly lowered the mean, maximum, and minimum level of post-prandial blood glucose at 30 min after meal. In view of the foregoing, it is felt that our findings suggest that ${\beta}-glucan$ from oat serves to reduce post-prandial blood glucose rise secondary to slower absorption of glucose in the small intestine, via carbohydrate hydrolyzing enzymes inhibition.
Forty weanling piglets ($5.6{\pm}0.5kg$ and 26 to 30 d of age) were used in a 28-d experiment to determine the effects of ${\beta}$-glucan from Paenibacillus polymyxa and L-theanine on growth performance. Piglets were randomly allotted to four groups (n = 10, 2 animals per pen) provided with the basal feed (control), ${\beta}$-glucan 400 mg/kg feed, L-theanine 80 mg/kg feed or ${\beta}$-glucan plus l-theanine (combination of the above-mentioned concentrations). Body weight and feed consumption were recorded during four weeks. Subsequently, the immunomodulatory effects of ${\beta}$-glucan and L-theanine were investigated for lipopolysaccharide (LPS)-induced cytokine production in vitro and in vivo on day 28. Although there were no significant differences in the growth performances among the treatment groups, ${\beta}$-glucan plus L-theanine had 5.6% greater ADG (p = 0.074) on day 21 to 28. ${\beta}$-Glucan alone or plus L-theanine increased interleukin (IL)-10 levels and decreased interferon (IFN)-$\gamma$ and tumor necrosis factor (TNF)-${\alpha}$ levels in cultured medium by LPS treatment (p<0.05). Plasma IL-10 levels were also increased in the piglets fed with ${\beta}$-glucan alone or plus L-theanine after LPS challenge ($25{\mu}g/kg$, i.p.), whereas plasma IFN-$\gamma$ and TNF-${\alpha}$ levels were decreased (p<0.05). The levels of IFN$\gamma$ in piglets fed with ${\beta}$-glucan plus L-theanine showed the greatest inhibition after LPS challenges. In conclusion, treatment of ${\beta}$-glucan alone or plus L-theanine might lessen inflammatory responses against Gram-negative bacterial infection via the inhibition of pro-inflammatory cytokine production and enhancement of anti-inflammatory cytokine production. Further studies are needed to determine an optimal concentration of ${\beta}$-glucan and L-theanine for improved growth performance.
We investigated the emulsifying properties of barley octenyl succinic anhydride (OSA)-${\beta}$-glucan, such as changes in the fat globule size and zeta-potential as influenced by pH or the addition of NaCl. Additional experiments to fabricate a suitable co-surfactant system were also performed. We found that the fat globule size in OSA-${\beta}$-glucan emulsions increased upon lowering the pH (i.e., under acidic conditions) or increasing the NaCl concentration. These results were confirmed through microscopic observation. Co-surfactant hydrophilic Tween 20 was found to be suitable for the OSA-${\beta}$-glucan emulsion, which facilitated the formation of smaller fat globules and enhanced the creaming stability when it was added in >0.2 wt% concentration. From the results of the surface load of OSA-${\beta}$-glucan in emulsions, Tween 20 addition enhanced the stability probably by the co-adsorption of the two surfactants at the droplet surface.
Immunomodulatory feed additives might offer alternatives to antimicrobial growth promoters in poultry production. This experiment was carried out to test the effect of $\beta$-glucan supplementation on the growth performance and immune response in broilers. Total of 160 day-old broilers were randomly assigned to 4 treatment groups fed corn-soybean diets containing 0, 0.012, 0.025 or 0.05% of $\beta$-glucan supplement in a 6 week feeding experiment. Growth performance, antibody titer against New Castle vaccine, lymphocyte blastogensis, and peritoneal macrophage chemotaxis activity of broilers were evaluated. Results showed that there were no significant differences in weight gain and feed efficiency among the treatments, and no differences in antibody titer was observed. Supplementation of $\beta$-glucan did not elevate the lymphocyte blastogensis among treatments, following stimulation with different mitogens. However, supplementation with 0.025 and 0.05% $\beta$-glucan enhanced the macrophage chemotaxis activity of broilers. These results suggest that $\beta$-glucan may enhance some cell-mediated immune responses of chickens by modulate macrophages ability.
Anti-mutagenic and anti-septic effects of $\beta$-1,3/1,6-glucan from Aureobasidium pullulans SM-2001 were evaluated on the on the cyclophosphamide (CPA)-cecal ligation puncture (CLP) and CPA-treated mice. To induce immunosuppression and mutagenicity, 150 and 110 mg/kg of CPA were single intraperitoneally injected at 3 or 1 day before CLP or initial $\beta$-glucan administration. In CLP animals, the cecum was mobilized and ligated below the ileocecal valve, punctured through both surfaces twice with a 22-gauge needle. 125 mg/kg of $\beta$-glucan were dissolved in saline and subcutaneously or orally administered in a volume of 10 ml/kg (of body weight), 4 times, 12 hrs intervals from 6 hrs after CLP or 1 day after second dose of CPA. After treatment of $\beta$-glucan, the mortalities were observed in CPA-CLP model, and the appearance of a micronucleus is used as an index for genotoxic potential in CPA model. As results of CPA-CLP sepsis, all animals (9/9, 100%) in CPA-CLP control were dead within 2 days after CLP. In addition, increase of the number of bone marrow MNPCEs indicated mutagenicity were also observed by treatment of CPA. However, $\beta$-glucan treatment effectively inhibited the mortalities in CPA-CLP, and it also reduced the CPA treatment-related mutagenicity, respectively. These results indicated that $\beta$-glucan has effective anti-septic and anti-mutagenic effects and can be used as an agents for treating sepsis and mutagenicity related to high-dose chemotherapy or radiotherapy. However, further studies should be conducted to observe more detail action mechanisms of it's anti-septic and anti-mutagenic effects.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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