The anaphylactic allergic reaction is involved in many allergic diseases such as asthma and allergic rhinitis. In this report, I investigated the effect of ripe fruits of Rubus coreanus Miq. (Rosaceae) (RFRC) on the anaphylactic allergic reaction and studied its possible mechanisms of action. RFRC inhibited compound 48/80-induced systemic anaphylactic reaction in mice. RFRC dose-dependently decreased the IgE-mediated passive cutaneous anaphylaxis. In addition, RFRC decreased the gene expression and production of tumor necrosis factor-$\alpha$ (TNF-$\alpha$) and interleukin (IL)-6 in phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) plus calcium ionophore A23187 (A23187)-stimulated human mast cells. These findings provide evidence that RFRC could be a candidate as an anti-allergic agent.
The effect of aqueous extract of Magnoliae Cortex (Magnoliaceae) (MCAE) on the immediate-type allergic reaction was investigated. MCAE inhibited compound 48/80 induced systemic anaphylactic reaction in rats. MCAE (0.1 and 1 g/kg) also significantly inhibited local immunoglobulin E (lgE)-mediated passive cutaneous anaphylactic (PCA) reaction. MCAE (0.001 to 1 mg/ml) dose-dependently inhibited the histamine release from rat peritoneal mast cells (RPMC) activated by compound 48/80 or anti-dinitrophenyl (DNP) 1gE. Moreover, MCAE (0.01 to 1 mg/ml) had a significant inhibitory effect on anti-DNP IgE-mediated tumor necrosis $factor-{\alpha}$$(TNF-{\alpha})$ production. These results indicate that MCAE inhibits immediate-type allergic reaction in vivo and in vitro.
Cancer cells undergo uncontrolled proliferation, and aberrant mitochondrial alterations. Tumor necrosis factor receptor-associated protein 1 (TRAP1) is a mitochondrial heat shock protein. TRAP1 mRNA is highly expressed in some cancer cell lines and tumor tissues. However, the effects of its overexpression on mitochondria are unclear. In this study, we assessed mitochondrial changes accompanying TRAP1 overexpression, in a mouse cell line, NIH/3T3. We found that overexpression of TRAP1 leads to a series of mitochondrial aberrations, including increase in basal ROS levels, and decrease in mitochondrial biogenesis, together with a decrease in peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator-$1{\alpha}$ (PGC-$1{\alpha}$) mRNA levels. We also observed increased extracellular signal-regulated kinase (ERK) phosphorylation, and enhanced proliferation of TRAP1 overexpressing cells. This study suggests that overexpression of TRAP1 might be a critical link between mitochondrial disturbances and carcinogenesis.
Tumor growth and metastasis are dependent on angiogenesis, and endothelial cell invasion and migration are apparent means of regulating tumor progression. We report here that saxatilin, a snake venom-derived disintegrin, suppresses the angiogenesis-inducing properties of NCI-H460 human lung cancer cells. Culture supernatants of NCI-H460 cells are able to induce human umbilical vascular endothelial cell (HUVEC) invasion and tube formation. However, treatment of the cancer cells with saxatilin resulted in reduced angiogenic activity of the culture supernatant. This suppressed angiogenic property was found to be associated with the level of vascular endothelial growth factor (VEGF) in the culture supernatant. Further experimental evidence indicated that saxatilin inhibits VEGF production in NCI-H460 cells by affecting hypoxia induced factor-1$\alpha$ (HIF-1$\alpha$) expression via the Akt pathway.
In Drosophila, rhomboid proteases are active cardinal regulators of epidermal growth factor receptor (EGFR) signaling pathway. iRhom1 and iRhom2, which are inactive homologs of rhomboid intramembrane serine proteases, are lacking essential catalytic residues. These are necessary for maturation and trafficking of tumor necrosis factor-alpha (TNF-${\alpha}$) converting enzyme (TACE) from endoplasmic reticulum (ER) to plasma membrane through Golgi, and associated with the fates of various ligands for EGFR. Recent studies have clarified that the activation or downregulation of EGFR signaling pathways by alteration of iRhoms are connected to several human diseases including tylosis with esophageal cancer (TOC) which is the autosomal dominant syndrom, breast cancer, and Alzheimer's disease. Thus, this review focuses on our understanding of iRhoms and the involved mechanisms in the cellular processes.
Journal of the Korean Institute of Telematics and Electronics A
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v.32A
no.8
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pp.86-93
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1995
Linwidth enhancement factor .alpha., linwidth, chirping and differential gain characteristics were measured and compared for each DFB-LDs containing active layers composed of bulk, MQW, and S-MQW, respectively. .alpha. of 6, 4 and 3.2 and chirping measured under 2.5Gbps modulation of 1.29nm, 0.67nm and 0.48nm were given for DFB-LDs of bulk, MQW and S-MQW active layers, respectively. And S-MQW has the largest differential gin of 2.4*10$^{-15}$ cm$^{2}$ (S-MQW) compared to the of 5.4*10$^{-16}$ cm$^{2}$(bulk) and 8.6*10$^{-16}$ cm$^{2}$(MQW). Linewidth enhancement facter .alpha. of less than 2 is expected with p-type modulation doped S-MQW DFB-LD.
Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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2008.04a
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pp.23-30
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2008
Mitochondria biogenesis requires a coordination of two genomes, nuclear DNA (nDNA) and mitochondrial DNA (mtDNA). Disruption of mitochondria function leads to a loss of mitochondrial membrane potential and ATP generating capacity and consequently results in chronic degenerative diseases including insulin resistance, metabolic syndrome and neurodegenerative diseases. Although PPAR-${\gamma}$ coactivator-$1{\alpha}$ (PGC-$1{\alpha}$) was discovered as a central regulator of mitochondria biogenesis and a transcriptional co-activator of nuclear respiratory factor (NRF) and mitochondrial transcription factor A (Tfam), the expressions of PGC-$1{\alpha}$, NRF and Tfam were not significantly altered in tissues showing abnormal mitochondria functions. This observation suggests that there should be another regulator(s) for mitochondria function. Here, we demonstrate microRNAs (miRNAs) can modulate mitochondria function. Overexpression of microRNA dissipated mitochondrial membrane potential and increased ROS production in vitro and in vivo. It will be discussed the target of microRNA and its role in metabolic syndrome.
Our work aims to analyze using the finite element method the evolution of the stress intensity factor (SIF) parameter K of three laminated folded plates stacks [$+{\alpha}$, $-{\alpha}$], made of the same epoxy matrix and different reinforcement fibers (boron, graphite and glass). Our results show that the angle of orientation of the boron/epoxy composite has no great influence on the variation of the parameter KI. Compared to composite graphite/epoxy and glass/epoxy, the laminated composite boron/epoxy reduces more the SIF KI in the middle of the plate for angles $0^{\circ}{\leq}{\alpha}{\leq}30^{\circ}$.
The purpose of this study is to examine whether the efflux system for taurine from brain to blood is present on the blood-brain barrier (BBB) using the brain efflux index (BEl) method and taurine transport system is regulated by CNS cell damage with oxidative stress agent such as diethyl maleate (DEM) or tumor necrosis factor-${\alpha}$ (TNF-${\alpha}$) in vivo. [$^3$H]Taurine was microinjected into parietal cortex area 2 (Par2) of the rat brain, and was eliminated from the brain with efflux transport rate of 1.22 10$\^$-2//min, and the process is saturable with a $K_{m}$ of 43.5 ${\mu}$M. (omitted)
The Transactions of the Korean Institute of Electrical Engineers C
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v.50
no.11
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pp.581-588
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2001
This paper presents theoretical and experimental study on the quality-factor of the laterally oscillated electrostatic microactuator, driven by a lateral repulsive-force generated by the asymmetry of planar electric field. The quality-factor of the repulsive-force microactuator using a creeping flow model of the ambient air is evaluated. By filling the simulation results of damping force, we evaluate the dimensionless damping force, $\alpha$, thereby obtaining an analytical damping force, F, in the form of $F=\mu\; \alphaUL,\; where\; \mu,$ U and L denote the air viscosity, the velocity and the characteristic length of the movable electrodes. The measured quality-factor increases from 12 to 13 for the DC bias voltage increased from 60V to 140v. The theoretical quality-factor estimated from the creeping flow model increases from 14.9 to 18.7. Characteristics of quality-factor of the repulsive-force microactuator have been discussed and compared with those of the conventional attractive-force microactuator.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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