Kim, Chang-Suk;Kang, Hae-Jin;Lee, Soon-Hee;Park, Yoo-Kyoung;Kang, Myung-Hee
Journal of Nutrition and Health
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v.40
no.8
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pp.708-718
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2007
The purpose of this project was to evaluate whether vitamin E supplementation could improve the antioxidant status and lymphocyte DNA damage in Korean postmenopausal women. This was double blinded, placebo-controlled trial. Thirty-five subject were randomized to receive either placebo 400 mg/capsule or natural $\alpha$-tocopherol 400 IU/capsule, 2 times a day for 6 weeks. We measured plasma vitamin C, $\alpha$-tocopherol, $\gamma$-tocopherol, $\alpha$-carotenoid, $\beta$-carotenoid, lycopene concentration and tail length, %DNA in tail, tail moment in lymphocyte DNA damage index. Vitamin E supplementation group had significantly increased plasma vitamin C(p<0.05), $\alpha$-tocopherol(p<0.000), whereas $\gamma$-tocopherol(p<0.000) and tail length(p<0.05) were significantly decreased. However, placebo supplementation group also had significantly increased plasma vitamin C(p<0.05). In conclusion, our study shows that vitamin E supplementation to Korean postmenopausal women may partially improve antioxidant status and lymphocyte DNA damage.
To study effect of dietary polyunsaturated fatty acid and $\omega$-tocopherol content on lipid peroxidation in rat liver, rats were fed for 3, 6 and 9 weeks with normal tocopherol diet added 40mg of DL-$\alpha$-tocopherol/kg of diet (PF group), high tocopherol eit 200mg of DL-$\alpha$-tocopherol/kg of diet(PFE group), low tocopherol diet without addition of DL-$\alpha$-tocopherol to diet(PFO group), and control diet added 40mg of DL-$\alpha$-tocopherol/kg of diet(control group). Each diet group supplied 45% of total calorie from corn oil except control group which supplied 12% of total calorie from corn oil. After each feeding period, lipid peroxide and tocopherol contents were measured in the liver as well as activities of glutathione peroxidase and superoxide dismutase. PF group had almost the same contents of liver peroxide, tocopherol contents and activities of glutathione peroxidease and superoxide dimutase as control group, while PFE group had higher tocopherol content and glutathione peroxidase activity and lower lipid peroxide contents and superoxide dismutase activity than control group. On the other hand, changes in the values of PFO group were opposite to those of PFE group. Differences in the values among groups were more pronounced as feeding period became longer.
The objective of this experiment was to determine the effects of n-3 polyunsaturated fatty acids (n-3 PUFAs)-enriched diet supplemented with different levels of $\alpha$-tocopherol on the activities of hepatic lipogenic-related enzymes and the contents of liver and plasma lipid fractions in laying Tsaiya ducks. A total of 180 30-wk-old laying Tsaiya ducks, at the beginning of peak production, were allotted into 6 treatments with 3 replicates each. Ducks were fed one of the 6 experimental diets, containing 4% tallow (control), and 4% fish oil supplemented with graded levels of $\alpha$-tocopheryl acetate ($\alpha$-tocopherol) at 0, 100, 200, 300 and 400 mg/kg, respectively, for 6 wks. Feed and water were supplied ad libitum throughout the experimental period. The results indicated that the n-3 PUFAsenriched diet supplemented with different levels of $\alpha$-tocopherol did not affect (p>0.05) egg weight, feed intake, body weight change or liver and abdominal fat weights. Egg production, egg mass and feed efficiency significantly (p<0.05) improved as dietary $\alpha$-tocopherol levels increased. The activities of hepatic lipogenic-related enzymes including acetyl-CoA carboxylase (EC 6. 2. 1. 3; ACC), glucose-6-phosphate dehydrogenase (EC 1. 1. 1. 49; G-6-PDH), ATP-citrate cleavage enzyme (EC 4. 1. 3. 8; CCE), NADP-malate dehydrogenase (EC 1.1.1.40; NADP-MDH) and fatty acid synthetase (FAS) were higher (p<0.05) in birds fed with the tallow diet than in those fed with fish oil diets and increased with increasing dietary $\alpha$-tocopherol levels. None of the dietary treatments significantly affected the contents of triglyceride and total cholesterol in the liver, or total cholesterol, phospholipid and total lipid in the plasma. However, the contents of phospholipid and total lipid in the liver, and triglyceride in the plasma increased as dietary $\alpha$-tocopherol levels increased. Increasing dietary $\alpha$-tocopherol levels decreased the non-esterified fatty acid (NEFA) content in the plasma and trended to decrease the cholesterol contents in the egg yolk. The lipid metabolism of laying Tsaiya ducks was influenced not only by the dietary fat but also by the supplementation levels of $\alpha$-tocopherol.
Starch solid system was used to investigate the effects of lipoxygenase, linoleic acid and water activity on the oxidation of ${\beta}-carotene$ or ${\alpha}-tocopherol$. ${\beta}-carotene$ or ${\alpha}-tocopherol$ was co-oxidized severely with linoleic acid by lipoxygenase, and these were reduced to 19% and 5% of initial concentration, respectively, after 2 days storage at $a_w$ 0.72 in the system. The concentration of ${\beta}-carotene$ and the destruction rates were linearly correlated. However, the ${\beta}-carotene$ was very stable in the system without linoleic acid and lipoxygenase. The oxidation products of ${\alpha}-tocopherol$ were considered as ${\alpha}-tocopheryl$ quinone and ${\alpha}-tocopheryl$ dimer, and the level of ${\alpha}-tocopherol$ quinone increased as the reaction time increased.
Kim, Do Yeon;Kim, Jinkyung;Ham, Hye Jin;Choue, Ryowon
Nutrition Research and Practice
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v.7
no.6
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pp.481-487
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2013
High-fat diet up-regulates either insulin resistance or triglycerides, which is assumed to be related to the expression of peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR)-${\alpha}$ and PPAR-${\gamma}$. The beneficial effects of vitamin E on insulin resistance are well known; however, it is not clear if vitamin E with a high-fat diet alters the expression of PPAR-${\alpha}$ and PPAR-${\gamma}$. We investigated the effects of d-${\alpha}$-tocopherol supplementation on insulin sensitivity, blood lipid profiles, lipid peroxidation, and the expression of PPAR-${\alpha}$ and PPAR-${\gamma}$ in a high-fat (HF) diet-fed male C57BL/6J model of insulin resistance. The animals were given a regular diet (CON; 10% fat), a HF diet containing 45% fat, or a HF diet plus d-${\alpha}$-tocopherol (HF-E) for a period of 20 weeks. The results showed that the HF diet induced insulin resistance and altered the lipid profile, specifically the triglyceride (TG) and total cholesterol (TC) levels (P < 0.05). In this animal model, supplementation with d-${\alpha}$-tocopherol improved insulin resistance as well as the serum levels of TG and very-low-density lipoprotein-cholesterol (VLDL-C) (P < 0.05). Moreover, the treatment decreased the levels of malondialdehyde (MDA) in the serum and liver while increasing hepatic PPAR-${\alpha}$ expression and decreasing PPAR-${\gamma}$ expression. In conclusion, the oral administration of d-${\alpha}$-tocopherol with a high-fat diet had positive effects on insulin resistance, lipid profiles, and oxidative stress through the expression of PPAR-${\alpha}$ and PPAR-${\gamma}$ in a high-fat diet-fed male mice.
The influence of dietary vitamin E supplementation on meat color and ${\alpha}$-tocopherol concentrations in plasma, longissimus thoracis muscle and subcutaneous fat was investigated. Ten Japanese $Black{\times}Holstein$ crossbred steers were placed in three experimental groups receiving different supplements of vitamin E. Four steers (control) were fed no supplemental vitamin E. Two groups of three steers each, were supplemented with 500 mg dl-${\alpha}$-tocopherol acetate per animal daily for 175 days and 1,000 mg for 100 days, respectively, before slaughter. The ${\alpha}$-tocopherol concentration in plasma increased, as vitamin E were fed, and were related to the length of time and the amount of supplement. The ${\alpha}$-tocopherol concentrations in the muscle and the fat from the two supplemental groups did not differ significantly and were three or more times greater than those in the control group. Vitamin E supplementation did not affect the quantity of marbling of beef. Supplemental vitamin E stabilized the color of displayed beef around wavelengths of 500 nm and 640 nm. The two methods of vitamin E supplementation had similar effects on meat color. The effect of supplemental vitamin E on the color of beef with marbling was observed 2-3 days after slaughter and was followed for another two weeks.
Effects of ${\alpha}$-tocopherol and perilla oil on the toxicity of polychlorinated biphenyls (PCB) in male rat were studied. Rats were fed ad libitum for 6 weeks with the animal diet which contains PCB 30 ppm and 100 ppm. Perilla oil (0.5 g/kg body weight) and ${\alpha}$-tocopherol (30 mg/kg body weight) were administered intraperitoneally twice a week for 6 weeks. Rats fed with PCB showed enlargement of liver and spleen, increase in aspartate aminotransferase, alkaline phosphatase, sereum lipid and cytochrome P 450 and decrease in body weight and glutathione. When perilla oil was administered to rats fed with PCB increase in aspartate aminotransferase, alkaline phosphatase, serum lipid and cytochrome P45O and decrease in body weight and glutathione were significantly augmented, compared to rats fed with PCB alone. This means that perilla oil potentiates the toxicity of PCB. On the other hand when ${\alpha}$-tocopherol was administered to rats fed with PCB increase in aspartate aminotransferase, alkaline phosphatase, serum lipid and cytochrome P45O and decrease in body weight and glutathione were signigicantly reduced, compared to rats fed with PCB alone. This means that u-tocopherol reduces the toxicity of PCB. From the above results, it may be concluded that PCB is metabolized by microsomal mixed function oxidase and the metabolite causes the toxicity and microsomal glutathione plays a role of protection on the toxicity of PCB.
The tocopherol and tocotrienol contents of 39 vegetable oils, margarines, butters, and peanut butters typically consumed in the Korea diet were determined by direct solvent extraction method followed by normal phase liquid chromatography. All samples were locally obtained in the Cheongju area in 2003 and 2004. The study examined data on 19 vegetable oils, 10 margarines, 6 butters, and 4 peanut butters. ${\gamma}$-Tocopherol (${\gamma}$-T) and ${\alpha}$-tocopherol (${\alpha}$-T) were detectable in all products except butters and were usually present in the vitamin E form in greater quantity than the other isomers. Usually, ${\gamma}$-T content was higher than ${\alpha}$-T content in many samples. Tocotrienols were measurable in some samples but usually at levels less than the corresponding tocopherols. Three analytical method validation parameters, accuracy, precision, and specificity, were calculated to ensure the method's validity and were all confirmed to be reliable and satisfactory.
This study was performed to investigate the development of smoked chicken using old laying hens. Seventy two-weeks-old, spent laying hens were fed commercial feed (control) supplemented with 100 IU ${\alpha}$-tocopherol plus 10% squid liver oil (treatment) for 15 days and slaughtered. Smoked chickens were manufactured with spent laying hens in this study, Moisture and crude ash contents in smoked chicken of treatments were higher (P<0.05) than those of control group due to the feeding 100 IU ${\alpha}$-tocopherol plus 10% squid liver oil. No differences were observed in fatty acid and amino acid composition between control and treatments. In sensory evaluation, the springiness of smoked chicken was evaluated optimum for 32% consumer. The elastic, blend, specific flavor and smell of the smoked chicken of the treatment were not different from those of the control. However, 46% of tested panel answered that the springiness was higher in the treated-group due to the feeding 100 IU ${\alpha}$-tocopherol plus 10% squid liver oil. These results indicated that smoked chickens would be developed with spent laying hen after feeding 100 IU ${\alpha}$-tocopherol plus 10% squid liver oil and sensory evaluation.
Antioxidative effects of several solvents extracts of cactus Cheonnyuncho (Opuntia humifusa) grown in Korea were investigated. Because 70% ethanol extract showed relatively high antioxidative activity and extraction yield, it was sequentially fractionated with hexane, chloroform, ethyl acetate, butanol, and water, Ethyl acetate fraction showed highest scavenging activity against free radical DPPH. Antioxidative activity of ethyl acetate fraction determined based on acid and peroxide values under accelerated oxidation condition of lard was similar to that of ${\alpha}$-tocopherol, but slightly lower than that of BHA. Similar results were observed using TBA method during peroxidation of linoleic acid.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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