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Al ion 의 Paper electrophoresis 에 關한 硏究 (Study on the Paper Electrophoresis of Aluminium Ion)

  • 신두순;한만운
    • 대한화학회지
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    • 제6권1호
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    • pp.29-31
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    • 1962
  • 電壓條件 永動時間 및 支持電解質溶液의 pH가 Al ion의 paper electrophoresis에 미치는 影響을 closed horizontal type의 泳動裝置를 써서 Michaelis buffer soln.으로 飽和시킨 paper strip에서 實驗的으로 檢討하였다. 그 結果 Al ion에 가장 適合한 pH, 電壓 및 泳動時間을 決定하였으며 pH=2.38에서 Al ion의 mobility는 $(1.004{\pm}0.0020){\times}10^{-4}\;cm^2\;sec^{-1}\;volt^{-1},\;Al(NO_3)_3\;soln.$의 isoelectric point는 pH=3.23 임을 알았다.

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Ferroelectric-Paraelectric Phase Transition of CsH2PO4 studied by Static NMR and MAS NMR

  • Lim, Ae Ran;Lee, Kwang-Sei
    • 한국자기공명학회논문지
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    • 제19권1호
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    • pp.29-35
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    • 2015
  • The microscopic dynamics of $CsH_2PO_4$, with two distinct hydrogen bond lengths, are studied by static nuclear magnetic resonance (NMR) and magic angle spinning (MAS) NMR. The proton dynamics of the two crystallographically inequivalent hydrogen sites were discussed in terms of the $^1H$ NMR and $^1H$ MAS NMR spectra. Although the hydrogen bonds have two inequivalent sites, H(1) and H(2), distinct proton dynamics for the two sites were not found. Further, the $^{133}Cs$ spectrum is more or less continuous near $T_{C1}$ (=153 K). Finally, the phase transition mechanism of $T_{C1}$ in $CsH_2PO_4$ is related to the ordering of protons.

Reactions of Purine Derivatives with Phosphorus Pentnoxide and Triethylamine and Their Antitumor Effects

  • Moharram, H.H.;Osman, A.M.
    • Archives of Pharmacal Research
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    • 제12권1호
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    • pp.1-4
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    • 1989
  • 6-Arylamino-3,7-dihydro-3,7-dimethy-2-oxo-1H-purine and 2-arylimino-6-arylamino-3,7-dihydro-3,7-dimethyl-1H-purine were obtained in a one-pot reaction when 3,7-dihydro-3,7-dimethyl-1H-purine-3,6-dione, phosphorus pentaoxide, triethylamine hydrochloride and appropriate amine amino are heated at $170^{\circ}$. Some derivatives were tested for their antitumor activity.

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작물의 산성비 내성 간역검정법 (A Simple Test for Evaluating Acid Rain Tolerance in Crops)

  • 이석순;김태주;김복진
    • 한국작물학회지
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    • 제40권1호
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    • pp.77-85
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    • 1995
  • 벼, 옥수수, 보리, 밀, 콩, 팥, 배추, 무, 상추, 시금치, 고추, 토마토 등 12개 작물의 최근 성숙엽의 절편을 pH 3.0, 4.0, 5.0, 5.6의 인공산성비 용액에 1, 2, 3, 4시간 침지하여 침지용액의 pH 및 EC 변화와 침지 잎 절편의 변색정도를 조사하였다. 또 이 결과와 인공산성비에 대한 내성과의 상관관계와 침지용액의 pH 및 EC 변화와 잎에서 용출된 양이온과의 상관관계를 요약하면 다음과 같다 1. 잎 침지용액의 pH가 안정되고, 작물간 차이가 현저한 것은 pH 4.0 인공산성비 용액에 I~4시간 침지하였을 때이며, 침지용액의 pH는 용액의 Ca및 Mg 함량과 정의 상관이 있었으나 K 및 Na 함량과는 상관이 없었다. 2. 잎 침지용액의 EC가 안정되고, 작물간 차이가 현저한 것은 pH 5.0인공산성비 용액에 1∼4시간 침지하였을 때이며, 침지용액의 EC는 용액의 K, Ca, Mg 함량과 정의 상관이 있었으나 Na 함량과는 상관이 없었다. 3. 침지용 인공산성비의 pH가 3.0 이상일 때는 침지 후 4시간까지 엽색이 변하지 않았으며, pH 2.0에서는 작물과 침지시 간에 따라 엽색이 변하는 정도가 달랐다. 4. 포장에서 인공산성비에 의한 잎 피해정도와 잎 절편 침지용액의 pH와는 정의 상관이 있었으나 EC 및 잎 절편의 색깔 변화와는 상관이 없었다.

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벼에서 Bentazon 히드록시화반응에 관련된 Cytochrome P-450 활성(活性) 증진(增進)에 관한 연구(硏究) (The Enhancement of Cytochrome P-450 Mediated Aryl Hydroxylation of Bentazon in Rice Microsomes)

  • 변종영;넬슬 발키
    • 한국잡초학회지
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    • 제17권1호
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    • pp.59-65
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    • 1997
  • Bentazon이 첫 분해대사물질인 6-hydroxy bentazon으로 변화하는데 관련하는 cytochrome P-450 활성을 증진시키는 방법을 모색하기 위하여 벼 microsome에서 hydroxylase 효소 유기물질을 처리하여 bentazon 6-hydroxylase(B6H)와 식물에서 흔히 볼 수 있는 cinnamic acid 4-hydroxylase(CA4H) 효소를 대조하여 효소활성을 검정하였다. 1,8-naphthalic anhydride 0.5-2% 농도를 벼 종자에 분의처리하거나 fenclorim 5, 10${\mu}M$을 벼종자에 침지처리함에 따라 B6H와 CA4H 효소 활성이 증대되었다. Ethanol 2.5%를 벼 유묘에 처리함으로써 B6H와 CA4H 활성이 증대되었으며, phenobarbital 12mM 처리에서 B6H 활성이 증대되었고 phenobarbital 2mM 처리에서는 CA4H 활성이 증대되었다. B6H 효소활성은 ethanol 2.5, 5%와 phenobarbital 8, 12mM 혼합 처리 또는 1,8-naphthalic anhydride 0.5, 1%와 phenobarbital 8, 12mM 혼합처리에서 상승적으로 증가하였으며, CA4H 효소는 혼합처리에 의하여 활성이 저하되었다. 한편 벼 5 일묘에서는 B6H와 CA4H 활성 이 가장 높았으며 묘령이 진전될수록 효소활성은 현저히 감소되는 경향을 나타냈다.

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수소화붕소[BnHn, BnHn+1, BnHn+2 (n = 3-6)]의 분자구조 및 분광학적 성질에 대한 이론 연구 (Theoretical study for the molecular structures and spectroscopic properties of various boron hydrides (BnHn, BnHn+1, BnHn+2, n = 3-6))

  • 김시조;송미선;김승준
    • 대한화학회지
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    • 제54권4호
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    • pp.387-394
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    • 2010
  • 여러 수소화붕소류 가운데 상대적으로 덜 알려진 $B_nH_n$, $B_nH_{n+1}$, $B_nH_{n+2}$ (n = 3-6)의 여러 가능한 구조들을 B3LYP/6-311G$^*$ 이론 수준에서 최적화하여 구조적인 특성과 에너지와의 상호 연관성을 조사하였다. 각 화합물의 가장 안정한 분자구조(global minimum)를 확인하고, 보다 정확한 상대 에너지를 계산하기 위하여 진동주파수를 계산하여 영점진동에너지(ZPVE)를 보정 하였다. 중성 $B_3H_3$, $B_3H_4$, $B_3H_5$에서 BH 단량체가 늘어남에 따라 나타나는 구조적인 뒤틀림이나 기하학적인 변화를 조사하고 기저에너지와 상대에너지를 계산하여 BH 단량체가 증가함에 따른 결합에너지와 평균에너지의 경향성을 예측하였다.

1-(3 Carbamoyl-3,3-diphenylpropyl)-1-methylhexahydro-1H-azepinium iodide $(C_{23}H_{31}N_2O\cdot I)$의 결정 및 분자구조 (The Crystal and Molecular Structure of 1-(3 Carbamoyl-3,3-diphenylpropyl)-1-methylhexahydro-1H-azepinium iodide $(C_{23}H_{31}N_2O\cdot I)$)

  • 김문집;이재혁;이한준;김대영;정인창
    • 한국결정학회지
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    • 제10권2호
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    • pp.125-129
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    • 1999
  • X-선 회절법을 이용하여 1-(3 Carbamoyl-3,3-diphenylpropyl)-1-methylhexahydro-1H-azepinium iodide[이하: DIP]의 분자 및 결정구조를 규명하였다. 이 결정의 분자식은 C23H31N2O·I, 결정계는 Monoclinic이며 공간군은 P21이다. 단위포 상수는 a =8.937(1) Å, b=19.522(2) Å, c=6.485(2) Å이며, β= 105.18(2)°, V=1091.9(6) Å3, T=293(2)K, Z=2, Dc=1.45 Mgm-3이다. 회절반점들의 세기는 Enarf-Nonius CAD-4 diffractometer로 얻었으며 Mo Katjs(λ=0.71073 Å)을 사용하였다. 분자구조는 직접법으로 개략적인 분자모델을 설정하고, Fo>4σ(Fo)인 4112개의 독립 회절 데이터에 대하여 최소자승법으로 정밀화하여 최종 신뢰도 값 R=5.23%인 최종적인 분자모형을 구하였다.

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Trichoderma koningii에서 분리한 저분자 1, 4-$\beta$-D-Glucan Glucanohydrolase의 반응산물에 대한 핵자기공명 스펙트럼 분석 ($^{1}H-NMR$ Spectroscopic Evidence on the Glycosidic Linkages of the Transglycosylated Products of Low-Molecular-weight 1,4-$\beta$-D-Glucan Glucanohydrolase from Trichoderma koningii)

  • 맹필재;강사욱;정춘수;홍순우;하영칠;이영하;김재헌
    • 미생물학회지
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    • 제25권4호
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    • pp.304-308
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    • 1987
  • The mode of transglycosylation reaction observed during the action of low-molecular-weight 1,4-$\beta$-D-glucan glucanohydrolase (EC 3.2.1.4) purified from Trichoderma koningii ATCC 26113 was investigated using $^{1}H-NMR $spectroscopy. The H-1 proton resonances were analysed. After reaction of the enzyme with cellotriose, the reaction products were separated by high performance liquid chromatography. H-1 resonances of the products were consisted with those of cellobiose, cellotriose and cellotitraose, respectively. Therefore it was proved that all the reaction products formed by the action of the enzyme on cellooligosaccharides, including transglycosylation products, possess only H-NMR -1,4-glycosidic linkage(s).

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요오드가 도핑된 무금속 프탈로시아닌/산화아연계의 광기전력 효과 (Ⅱ). Poly(9-vinylcarbazole)에 분산된 $ZnO/H_2Pc(I)_x$계의 광기전력 효과 (The Photovoltaic Effect of Iodine-Doped Metal Free Phthalocyanine/ZnO System (Ⅱ). The Photovoltaic Effect of $ZnO/H_2Pc(I)_x$ Dispersed in Poly(9-vinylcarbazole))

  • 허순옥;김영순
    • 대한화학회지
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    • 제39권3호
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    • pp.176-185
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    • 1995
  • ZnO/$H_2Pc(I)_x$계의 광증감성 효율을 높이기 위하여 ZnO/$H_2Pc(I)_$x를 광전도성 고분자인 poly(9-vinylcarbazole)(PVCZ)에 분산시켰다. $H_2Pc$ 결정형에 따른 ZnO/$H_2Pc(I)_x$계의 요오드 도핑 함량(x)은 ZnO/${\chi}-H_2 Pc(I)_x$ 경우는 요오드의 농도가 증가할수록 x값이 증가하였고, ZnO/${\beta}-H_2Pc(I)_x$ 경우는 약 x=0.95인 요오드 농도가 $6.3{\times}10^{-3}\;M$ 이후에서는 오히려 x값이 감소되었다. 514.5 nm로 여기시킨 ZnO/${\beta}-H_2Pc(I)_x$계의 라만 스펙트럼에서 x값이 약 0.57에서부터 $I_3^-$ chain에 대한 특성 피크가 50~550 $cm^{-1}$에서 나타나기 시작하였다. ZnO/{\chi}-H_2Pc(I)_{0.48}$/PVCZ의 광증감 효과는 ZnO/${\chi}-H_2Pc(I)_{0.48}보다 1.6배, ZnO/${\beta}-H_2Pc(I)_{0.57}$/PVCZ보다 1.8배 크게 나타났다. 그리고 ZnO/$H_2Pc(I)_x$/PVCZ계에서 x값이 증가될수록 광중감 효과도 크게 증가되었다. 그러므로 $H_2Pc$의 광여기로 생성된 정공이 PVCZ으로 주입되어 ZnO/$H_2Pc(I)_x$/PVCZ계의 광증감 효과가 ZnO/$H_2Pc(I)_x$계의 광중감 효과보다 향상되는 것으로 판단된다.

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Dust-scattered H${\alpha}$ halos around H II regions: On the origins of the diffuse H${\alpha}$ emission

  • 선광일
    • 천문학회보
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    • 제37권1호
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    • pp.74.1-74.1
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    • 2012
  • It is known that the diffuse H${\alpha}$ halos around bright H II regions are more extended than the dust-scattered halos around point sources and the line ratios [S II] ${\lambda}$6716/H${\alpha}$ and [N II] ${\lambda}$6583/H${\alpha}$ observed outside of bright H II regions are generally higher than those in H II regions. These observational facts have been regarded as evidence against the dust-scattering origin of the diffuse H${\alpha}$ emission and the effect of dust-scattering has been neglected in studying the diffuse H${\alpha}$ emission. In this paper, we find, however, that dust-scattered halos of H II regions should be more extended than those of point sources and is in good agreement with the observed H${\alpha}$ profiles around H II regions. We also found that the observed line ratios [S II]/H${\alpha}$, [N II]/H${\alpha}$, and He I ${\lambda}$5876/H${\alpha}$ in the diffuse regions can be well reproduced with the dust-scattered halos around H II regions which are photoionized by late O- and/or early B-type stars in the interstellar medium with the abundances close to those of the warm neutral medium. Therefore, we conclude that the diffuse H${\alpha}$ emission may originate mostly from the dust-scattering.

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