Park, Jung-Tae;Koh, Joo-Hwan;Seo, Jin-Ah;Roh, Dong-Kyu;Kim, Jong-Hak
Macromolecular Research
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제17권5호
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pp.301-306
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2009
This work has demonstrated that a novel amphiphilic poly(epichlorohydrine)-graft-polystyrene (PECH-g-PS) copolymer at 34:66 wt% was synthesized via atom transfer radical polymerization (ATRP) of styrene using PECH as a macroinitiator. The structure of the graft copolymer was characterized by nuclear magnetic resonance ($^1H$ NMR) and FTIR spectroscopy, demonstrating that the "grafting from" method using ATRP was successful. The self-assembled graft copolymer was used as a template film for the in-situ growth of silver nanoparticles from $AgCF_3SO_3$ precursor under UV irradiation. The in situ formation of silver nanoparticles with 6-8 nm in average size in the solid state template film was confirmed by transmission electron microscopy (TEM), UV-visible spectroscopy and wide angle X-ray scattering (WAXS). Differential scanning calorimetry (DSC) also displayed the selective incorporation and the in situ formation of silver nanoparticles within the hydrophilic PECH domains, probably due to stronger interaction of the silvers with the ether oxygens of PECH backbone than that with hydrophobic PS side chains.
We investigate the effect of the modification of cellulose acetate propionate as an organic vehicle for silver paste on solar cell efficiency. For the modification of cellulose acetate propionate, poly(ethylene glycol) is introduced to the hydroxyl groups of a cellulose acetate propionate backbone via esterification reaction. The chemical structure and composition of poly(ethylene glycol) functionalized cellulose acetate propionate is characterized by Attenuated total reflectance Fourier transform infrared, $^1H$ nuclear magnetic resonance, differential scanning calorimetry and thermogravimetric analysis. Due to the effect of structural change for poly(ethylene glycol) functionalized cellulose acetate propionate on the viscosity of silver paste, the solar cell efficiency increases from 18.524 % to 18.652 %. In addition, when ethylene carbonate, which has a structure similar to poly(ethylene glycol), is introduced to cellulose acetate propionate via ring opening polymerization, we find that the efficiency of the solar cell increases from 18.524 % to 18.622 %.
Kim, Byung-Ki;Yoon, Sung-Chul;Nam, Jae-Do;Lenz, Robert-W.
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제7권6호
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pp.391-396
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1997
Two series of carbon sources, linear primary $C_1$~$C_9$ alcohols and linear $C_2$~$C_{10}$ monocarboxylic acids were tested for PHA synthesis in Paracoccus denitrificans. The results showed that the growth-associated synthesis of PHA could be referred only to the carbon sources with odd number of carbon except methanol. For all carbon sources with even number of carbon, nitrogen limitation was required to induce PHA synthesis in P. denitrificans. Poly(3-hydroxyvalerate)[P(3HV)] homopolymer was synthesized from $C_5$, $C_7$, and $C_9$ while growing in the presence of nitrogen, but the nitrogen depletion in the later growth period incorporated 3-hydroxybutyrate(3HB) unit into the polymer chain. The optimum C/N ratio for P(3HV) homopolymer production was found to be 10 when the strain was grown on 10 ml/l of valeric acid for 96 h. P. denitrificans synthesized P(3HB-co-3HV) copolymers from n-hexanoic and n-octanoic acid. The microstructural characterics of the P(3HB-co-3HV) copolymer from n-propanol was investigated using $^13C$-nuclear magnetic resonance spectroscopy, showing a structural heterogeneity.
Yenn, Tong Woei;Ring, Leong Chean;Nee, Tan Wen;Khairuddean, Melati;Zakaria, Latiffah;Ibrahim, Darah
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제27권6호
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pp.1065-1070
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2017
This study aimed to examine the anti-candidal efficacy of a novel ketone derivative isolated from Diaporthe sp. ED2, an endophytic fungus residing in medicinal herb Orthosiphon stamieus Benth. The ethyl acetate extract of the fungal culture was separated by open column and reverse phase high-performance liquid chromatography (HPLC). The eluent at retention time 5.64 min in the HPLC system was the only compound that exhibited anti-candidal activity on Kirby-Bauer assay. The structure of the compound was also elucidated by nuclear magnetic resonance and spectroscopy techniques. The purified anti-candidal compound was obtained as a colorless solid and characterized as 3-hydroxy-5-methoxyhex-5-ene-2,4-dione. On broth microdilution assay, the compound also exhibited fungicidal activity on a clinical strain of Candida albicans at a minimal inhibitory concentration of $3.1{\mu}g/ml$. The killing kinetic analysis also revealed that the compound was fungicidal against C. albicans in a concentration- and time-dependent manner. The compound was heat-stable up to $70^{\circ}C$, but its anti-candidal activity was affected at pH 2.
$p16^{INK4}$, which is a 16-kDa polypeptide protein, inhibits the catalytic activity of the CDK4-cyclinD complex to suppress rumor growth. Both unlabeled and isotope-labeled human tumor suppressor $p16^{INK4}$ protein were overexpressed and purified to characterize biochemical and structural properties. The purified p16 binds to monomeric GST-CDK4 and exists in a monomer conformation for several weeks at $4^{\circ}C$. The circular dichroism (CD) data indicates that p16 contains high percentage of ${\alpha}$-helix and that the helix percentage maximized at pH value of 7.0. One-and two-dimensional nuclear magnetic resonance (NMR) data suggest that purified p16 from our construct has a unique folded conformation under our experimental conditions and exhibits quite stable conformational characteristics.
In this study, methotrexate (MTX)-encapsulated polymeric micelles using methoxy poly(ethylene glycol) (MPEG)-grafted chitosan (ChitoPEG) copolymer were prepared. The MIX-incorporated polymeric micelles of ChitoPEG copolymer has a particle size of around 50-100 nm. In 1H nuclear magnetic resonance (NMR) study, the specific peaks of MTX disappeared in heavy water ($D_2O$) and only the specific peak of MPEG was observed, while all of the peaks were confirmed in dimethyl sulfoxide (DMSO). These results indicated that MTX was complexed with chitosan and then formed an ion complex inner-core of the polymeric micelle in an aqueous environment. The drug contents of the polymeric micelle were around $4{\sim}12%$ and the loading efficiency of MTX in the polymeric micelles was higher than 60% (w/w) for all of the formulations. The cytotoxicity of MIX and MTX-incorporated polymeric micelle against CT26 tumor cells was not significantly changed.
The inclusion complexes of cyclodextrins (CDs) with flavones in aqueous solution were investigated by phase solubility measurements. The effect of b -cyclodextrin (b -CD), heptakis (2,6-di-O-methyl) b -cyclodextrin (DM-b -CD) and 2-hydroxypropyl-b -cyclodextrin (HP-b -CD) on the aqueous solubility of three flavones, namely, chrysin, apigenin and luteolin was investigated, respectively. Solubility enhancements of all flavones obtained with three CDs followed the rank order: HP-b -CD > DM-b -CD > b -CD, and besides, CDs show higher stability constant on luteolin than that on others flavones. 1H-nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy and molecular modeling was used to help establish the model of interaction of the CDs with luteolin. NMR spectroscopic analysis suggested that A-C ring, and part of the B ring of luteolin display favorable interaction with the CDs, which was also confirmed by docking studies based on the molecular simulation. The observed augmentation of solubility of luteolin by three CDs was explained by the difference of electrostatic interaction of each complex, especially hydrogen bonding.
Porous nanosilica (PNS) has been identified as a potential candidate for controlled drug delivery. However, unmodified PNS-based carriers exhibited an initial release of loaded bioactive agents, which may limit their potential clinical applications. In this study, the surface of PNS was functionalized with adamantylamine (ADA) via disulfide bonds (-S-S-), PNS-S-S-ADA, which was then modified with cyclodextrin (CD)-heparin (Hep) (CD-Hep), PNS-S-S-CDH, for redox triggered rhodamine B (RhB) delivery. The obtained samples were then characterized by proton nuclear magnetic resonance ($^{1}H\;NMR$), Fourier transform infrared (FTIR), and transmission electron microscope (TEM). These results showed that PNS-S-S-CDH was successfully formed with spherical shape and average diameter of $45.64{\pm}2.33nm$. In addition, RhB was relatively encapsulated in the PNS-S-S-CDH (RhB@PNS-S-S-CDH) and slowly released up to 3 days. The release of RhB, in particular, was triggered due to the cleavage of -S-S- in the presence of dithiothreitol (DTT). It might be anticipated that the modified PNS can be used as redox-responsive drug delivery system in cancer therapy.
우리는 경험적으로 인삼이 훌륭한 치료효과로서 항종양효과가 있다는 것을 알고 있다. 인삼으로부터 종양발육 억제효과가 있는 물질을 분리하는 과정에서 우리는 새로운 타입의 항종양 물질을 발견하였다. 이물질은 Panax ginseng C.A. Mayer의 분말로부터 분리하였는데 이 분말은 일본에서 홍삼분말이라는 이름으로 의약품으로서 여러가지 질병치료에 사용되고 있다. IR, $^{1}H,\;^{13}C-NMR$ 및 MS에 의한 분석결과로 이 물질은 panaxytriol로 동정 되었다. 고려홍삼에서 분리된 panaxytriol은 in vitro 시험에서 몇가지의 인체암세포와 악성백혈병 세포의 성장을 억제하였다. 비록 panaxytriol에 의한 세포성장억제에 대한 상세한 작용기전은 알려져있지 않으나 panaxytriol의 효과는 처리시간보다는 농도 의존성이 있는 것으로 밝혀졌다.
새송이버섯으로부터 활성추적법으로 항암활성이 있는 물질인 에르고스테롤 프록사이드를 분리하였다. 이 스테롤의 구조는 분광법과 NMR법으로 확인하였으며 분자식은 $C_{28}H_{44}O_3$이었다. 폐암과 난소암에 $IC_{50}$값은 각각 $7{\mu}M$과 $14{\mu}M$이었다. DNA단편화 실험에서 이 화합물은 암세포의 chromosimal DNA 를 사닥다리모양으로 분해하였고, 세포 분열주기의 억제실험에서 G1단계를 억제함을 관찰하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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