• 제목/요약/키워드: $\gamma$-Lactone

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2-치환-1-Cyclohexenyl-1-acetic acid의 브롬락톤화 반응 (Bromolactonization of 2-Substituted-1-Cyclohexenyl-1-acetic acid)

  • 주상섭
    • 약학회지
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    • 제33권3호
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    • pp.206-210
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    • 1989
  • Bromolactonization of 2-Substituted-1-cyclohexenyl-1-acetic acid (1) with 1,3-dibromo-5,5-dimethylhydantoin (dibromantin) in N,N-dimethylformamide gave the corresponding ${\gamma}-bromo-{\beta}-lactone$ (2) and ${\beta}-bromo-{\gamma}-lactone$ (3). The effect of the substituents, the reaction temperature, and the solvent on the regioselectivity was discussed.

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Neurospora crassa의 L-Ascorbic Acid 생산효소의 순수 분리 및 이의 특성에 관한 연구 (Isolation and Characterization of L-Ascorbic Acid-Producing Enzyme in Neurospora crassa)

  • 김인실;이연희
    • 미생물학회지
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    • 제32권2호
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    • pp.132-138
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    • 1994
  • Neurospora crass에서 L-ascorbic acid 합성 효소는 mitochondria에 위치하며 배지에 D- glucono-${\gamma}$-lactone과 L-gluno-${\gamma}$-lactone을 첨가하였을 때 각각의 기질에 대한 효소 활성도가 증가함을 볼 수 있었다. 이 효소의 순수 분리에는 ammonium sulfate 분획, DEAE-Sepharose CL-6B 에 의한 이온 교환 크로마토그래피, Sephacryk S-200에 의한 gel filtrarion 크로마토그래피, Reactive yellow 3-agarose dye column 크로마토그래피 등의 방법들이 이용되었다. 그 결과 2.1%의 수율에 specific activity가 239.6배 증가되었다. Sephacryl S-200 gel filtration을 통해 본 이 효소의 분자량은 약 150,000 dalton 이었다. 그리고 SDS-polyacrylamide gel electrophoresis를 실시하였을 때는 분자량이 약 75,000 dalton이었으므로 이 효소는 동일한 단위체로 구성된 이합체로 생각되었다. 이 효소의 최적 반은 pH는 9.0으로 나타났으며 D-glucono-${\gamma}$-lactone을 기질로 하였을때의 $K_m$값은 0.073이었다.

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Isolation and Structural Elucidation of Related Impurities in Canrenone

  • Yang, Ya-Xi;Chen, Guo-Rong
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제30권10호
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    • pp.2398-2402
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    • 2009
  • Ten steroidal compounds as impurities in canrenone were isolated from the enriched mother liquor by using various chromatographic methods. Their structures were elucidated by spectrometric analysis, among which three new compounds were characterized as 3-(3-oxo-7$\alpha$-(ethoxycarbonyl)methyl-17$\beta$-hydroxy-4-androsten-17$\alpha$-yl) propionic acid $\gamma$-lactone (1), 3-(3-oxo-7$\alpha$-ethoxy-17$\beta$-hydroxy-4-androsten-17$\alpha$-yl) propionic acid $\gamma$-lactone (2) and 3-(3-oxo- 5$\beta$-propionic acid-$\gamma$-lactone-6$\beta$,17$\beta$-hydroxy-4-androstan-17$\alpha$-yl) propionic acid $\gamma$-lactone (3).

김치유래 Pichia속 효모가 생산하는 $L-galactono-{\gamma}-lactone\;oxidase$의 분리 정제 및 특성 (Purification and Characterization of $L-galactono-{\gamma}-lactone$ Oxidase in Pichia sp. Isolated from Kimchi)

  • 오지영;한영숙
    • 한국식품과학회지
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    • 제35권6호
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    • pp.1135-1142
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    • 2003
  • 본 연구는 김치의 발효 말기에 비타민 C의 증가 현상을 조사하였으며, 이는 김치 발효 후기에 생육하는 효모에 의한 현상으로 미생물인 효모에서 비타민 C 생합성 경로를 밝히기 위해 수행된 것으로 그 결과는 다음과 같았다. 김치의 숙성에 따른 pH와 총 산함량의 변화는 김치가 숙성되면서 pH는 담금 초기 5.29에서 숙성 33일에 pH 3.50으로 감소되었고, 총 산함량은 담금 초기 0.24%에서 숙성 33일에 2.48%로 증가되었으며, 비타민 C의 함량을 측정한 결과 발효 3일째까지 점점 상승하다 감소되었으나, 발효 15일째는 19.58mg%로 초기 함량보다 다소 높게 측정되었다. 김치의 PG 활성은 김치 숙성초기에는 낮았으나, 김치 숙성 10일 이후부터 증가되어 발효 13일에는 15.4unit/mg protein으로 PG활성이 증가하는 경향을 보였다. 김치에서 분리된 효모 중 배양액의 비타민C의 함량이 높게 측정된 효모를 선별하였으며, 동정결과 Pichia onychis, Pichia rabaulenis, Pichia jadinii, Candida humilis로 각각 동정되었다. 분리, 동정된 효모 중 비타민 C생성량이 가장 높았던 Pichia onychis 16-4 균주로부터 비타민 C 합성 조효소액을 추출하였으며, specific activity는 7.26unit/mg protein로 나타났다. 최종 정제 시 효소활성은 4,698unit/mg protein으로 나타나 처음보다 647.10배로 농축되었음을 알 수 있었다. 정제된 효소액의 분자량은 31,000, 39,000, 50,000 KD으로 3개의 subunits를 갖는 것이 확인되었다. 정제된 효소는 $L-galactono-{\gamma}-lactone$를 최적 기질로 사용하였으며 $35^{\circ}C$에서 pH 7.8일때 최적활성을 나타내었다. 본 연구에서 정제된 효소는 산소를 전자수용체로 하는 $L-galactono-{\gamma}-lactone$ oxidase임을 알 수 있었다.

Gardenia Absolute Oil을 구성하고 있는 휘발성 성분의 분석 (Analysis of Volatile Compounds in the Gardenia Absoulute Oil)

  • 하창규;양해주;윤석신
    • 대한화장품학회지
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    • 제19권1호
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    • pp.31-56
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    • 1993
  • GC와 GC-MSD와 관능시험을 이용하여 Gardinia Jasmoniodes Ellis로 부터 제조한 Gardinia Absolute Oil의 특징적인 방향성분을 확인하였다. GC 분석 방법은 극성 비극성의 column인 Carbowax 20M과 SPB-1을 동시에 장착한 Double Column System을 이용하였으며 GC Workstation에 의한 자동적인 Retention Indexs Match System을 적용하여 분석된 data를 확인하였다. 시험적 판단 성분 9개를 포함하여 전부 51개의 성분을 확인하였다. 주요성분으로 Linalool, 여러 형태의 Farnesene, Jasmin lactone, Gamma undecalactone 그리고 Cis-3-hexene 유도체들이 있다.

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Alantolactone의 구조와 생물학적 활성 (Relationship Between Biological Activity and Structure of Alantolactone)

  • 권영명
    • Journal of Plant Biology
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    • 제17권2호
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    • pp.69-83
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    • 1974
  • To elucidate the relationship between chemical structure and biological activity of alantolactone, and also to investigate the relationship between the growth of cells and the respiration of Chlorella pyrenoidosa affected by alantolactone, alantolactone and isoalantolactone were isolated from Inula helenium L., and di-, and tetrahydroalantolactones were prepared by the hydrogenation. At a concentration of 5$\times$10-5M alantolactone, the growth rate of Chlorella was greatly reduced. The viability of cells was also reduced over 50% within 2 hr at a concentration of 2.5$\times$10-4M alantolactone. However, oxygen uptake was increased by 20% over 3 hr. And 14CO2 production from glucose-1-14C, glucose-6-14C and 14C-acetate-U.L. was also increased by alantolactone. Biological activityof alantolactone was significantly reduced by cysteine, reduced glutathione or cystine but not by tryptophan or histidine. It was detected by spectrophotometrically and by TLC that alantolactone was also reacted with thiols except cystine. The solution of alantolactone reached with thiol gave the UV absorption spectrum of $\alpha$-saturated ${\gamma}$-lactone, and most of SH groups were disappeared by the addition reaction. From the reaction mixture of alantolactone and cysteine, a lactone adduct was isolated and purified. Isoalantolactone had shown similar activity as alantolactone, however, it was appeared that di-, and tetrahydroalantolactones were not only inactive biologically but also in vitro. It was concluded that there was no correlationship between increased respiration rate and mortality of Chlorella. During the respiration TCA cycle was activated, however it was uncertain that the activation of EMP or HMP was also appeared. Alantolactone and isoalantolactone were biologically active compounds but others were inactive. The reactivity of $\alpha$-methylene ${\gamma}$-lactone moiety toward SH group was principally responsible for its biological activity in sesquiterpene lactones.

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2,3-Dibenzylbutyrolactones and 1,2,3,4-Tetrahydro-2-Naphthoic acid ${\gamma}-Lactones$: Structure and Activity Relationship in Cyto-toxic Activity

  • Kim, Yong;You, Young-Jae;Nam, Nguyen-Hai;Ahn, Byung-Zun
    • Archives of Pharmacal Research
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    • 제25권3호
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    • pp.240-249
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    • 2002
  • Dibenzyl-g-butyrolactone and 1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthoic acid $\gamma$-lactone (TNL) derivatives were synthesized and evaluated for cytotoxic activity against some cancer cell lines. It was found that TNL derivatives with a shorter distance between C-4 in ring A and C'-2 in ring C were more cytotoxic, while dibenzyl-${\gamma}$-butyrolactones with a longer one were nearly inactive. In TNL series, presence of 3,4-dioxy group in ring A and 2-methoxy group in ring C was essential for the enhancement of the activity.

쑥갓의 꽃에서 분리한 sesquiterpene lactones의 항균활성 (Antimicrobial Activities of Sesquiterpene Lactones Isolated from the Flower of Chrysanthemum coronarium L.)

  • 하태정;한효심;장기창;장대식;조동령;양민석;이경동
    • Applied Biological Chemistry
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    • 제46권3호
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    • pp.235-239
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    • 2003
  • 쑥갓(Chrysanthemum coronapium L.)의 꽃에서 분리한 13개의 sesequiterpene lactone들에 대한 생리활성 실험의 일환으로, 세균 8종과 곰팡이 5종을 이용하여 항미생물 활성을 검토하였다. 그 결과, 항세균 실험에서 Gram 양성균인 Bacillus subtilis, Bacillus cereus, Staphylococcus aureus 균들과 Gram 음성균인 Vibrio parahaemolyticus균이 쑥갓에서 분리된 13종의 화합물들에 대하여 광범위한 활성을 나타내었으며, 이들 중에 dihydrochrysanolide 유도체가 Staphylococcus aureus균에서 $3.1\;{\mu}g{\cdot}disc^{-1}$이하의 강한 항세균 활성을 보였다. 항진균 실험에서는 ${\alpha}-methylene-{\gamma}-butyrolactone$ group을 가진 화합물들이 Rhizoctonia solani와 Phytophthora capsici에 대해 강한 항진균 활성이 조사되었다.