Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2008.11a
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pp.50-50
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2008
ZnO has been extensively studied for optoelectronic applications such as blue and ultraviolet (UV) light emitters and detectors, because it has a wide band gap (3.37 eV) anda large exciton binding energy of ~60 meV over GaN (~26 meV). However, the fabrication of the light emitting devices using ZnO homojunctions is suffered from the lack of reproducibility of the p-type ZnO with high hall concentration and mobility. Thus, the ZnO-based p-n heterojunction light emitting diode (LED) using p-Si and p-GaN would be expected to exhibit stable device performance compared to the homojunction LED. The n-ZnO/p-GaN heterostructure is a good candidate for ZnO-based heterojunction LEDs because of their similar physical properties and the reproducibleavailability of p-type GaN. Especially, the reduced lattice mismatch (~1.8 %) and similar crystal structure result in the advantage of acquiring high performance LED devices with low defect density. However, the electroluminescence (EL) of the device using n-ZnO/p-GaN heterojunctions shows the blue and greenish emissions, which are attributed to the emission from the p-GaN and deep-level defects. In this work, the n-ZnO:Ga/p-GaN:Mg heterojunction light emitting diodes (LEDs) were fabricated at different growth temperatures and carrier concentrations in the n-type region. The effects of the growth temperature and carrier concentration on the electrical and emission properties were investigated. The I-V and the EL results showed that the device performance of the heterostructure LEDs, such as turn-on voltage and true ultraviolet emission, developed through the insertion of a thin intrinsic layer between n-ZnO:Ga and p-GaN:Mg. This observation was attributed to a lowering of the energy barriers for the supply of electrons and holes into intrinsic ZnO, and recombination in the intrinsic ZnO with the absence of deep level emission.
Two feeding trials were conducted to study the effects of different chelated copper and zinc compounds on the performance and fecal excretions of weanling pigs. In Exp. 1, 150 weanling pigs ($L{\times}Y{\times}D$, $12.30{\pm}2.07kg$) were randomly assigned to five dietary treatments: 170 ppm Cu from $CuSO_4$, 85 ppm Cu from Cu amino-chelate (CAC), 170 ppm Cu from CAC, 85 ppm Cu from Cu-Lysine (CL), and 170 ppm Cu from CL. In Exp. 2, 150 weanling pigs ($L{\times}Y{\times}D$, $12.52{\pm}1.80kg$) were randomly assigned to five dietary treatments: 120 ppm Zn from $ZnSO_4$, 60 ppm Zn from Zn-amino-chelate (ZAC), 120 ppm Zn from ZAC, 60 ppm Zn from Zn-Methionine (ZM), and 120 ppm Zn from ZM. In both experiments, pigs were randomly distributed to the treatments following a randomized complete block design on the basis of body weight as the blocking variable. Each experiment was conducted for 28 days. Blood and fecal samples were collected to determine mineral contents as affected by the dietary treatments. There was no difference (p>0.05) in ADG and ADFI among treatments, but F/G was improved (p<0.05) in pigs fed diet with 170 ppm CAC than 85 ppm CL but not different (p>0.05) to the control (170 ppm $CuSO_4$). Regardless of copper source, concentration of Cu in serum and feces were higher in pigs fed diet with 170 ppm Cu than pigs fed diet with 85 ppm Cu (Exp 1). In Exp 2 the ADG was higher (p<0.05) in pigs fed diet with 120 ppm ZM than in pigs fed diets with 120 ppm $ZnSO_4$ and 60 ppm ZAC and ZM. The serum zinc concentration was generally higher (p<0.05) in pigs fed diet with organic source than the control group ($ZnSO_4$). Also, there was a trend towards a decrease in fecal excretions of zinc when dietary zinc level was low. The efficacy of the two chelated copper and zinc sources is similar in terms of growth performance. The fecal excretions for Cu and Zn could be reduced in pigs fed low level of these minerals using organic sources.
Kim, Min-Seon;Kim, Jae-Uk;Yoo, Jeong-Yeol;Kim, Jong-Gyu
Journal of the Korean Chemical Society
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v.60
no.1
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pp.34-38
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2016
In this paper, zinc oxide nanoparticles (ZnO NPs) were synthesized using the sonochemical method, where equimolar amounts of zinc acetate dehydrate and sodium hydroxide were separately dissolved in deionized water, and then mixed for 30 min under magnetic stirring. The resultant white gel was sonicated for 60, 120, 180, 240, and 360 min with magnetic stirring. The obtained precipitates were centrifuged, repeatedly washed with ethanol to remove ionic impurities, and dried at 50 ℃ for 24 h. The formation of pure NPs was confirmed by X-ray diffraction, and their crystallinity and crystal phases were analyzed as well. Structural investigation was carried out by field-emission scanning electron microscopy (FE-SEM). The photocatalysis behavior of the ZnO NPs was investigated in a dark room under UV irradiation, using Rhodamine B. Spherical, rod, and flower-like ZnO NPs could be obtained by adjusting the sonication time, as observed by FE-SEM. The flower-like ZnO NPs exhibited excellent photocatalytic activity.
We have demonstrated the feasibility of using electrospinning method to fabricate long and continuous composite nanofiber sheets of polyacrylonitrile (PAN) incorporated with zinc oxide (ZnO). Such PAN/ZnO composite nanofiber sheets represent an important step toward utilizing carbon nanofibers (CNFs) as materials to achieve remarkably enhanced physico-chemical properties. In an attempt to derive these advantages, we have used a variety of techniques such as field emission scanning electron microscopy (FE-SEM), transmission electron microscopy (TEM) and high resolution X-ray diffraction (HR-XRD) to obtain quantitative data on the materials. The CNFs produced are in the diameter range of 100 to 350 nm after carbonization at $1000^{\circ}C$. Electrical conductivity of the random CNFs was increased by increasing the concentration of ZnO. A dramatic improvement in porosity and specific surface area of the CNFs was a clear evidence of the novelty of the method used. This study indicated that the optimal ZnO concentration of 3 wt% is enough to produce CNFs having enhanced electrical and physico-chemical properties.
초고속 전력선 통신을 위한 고주파수 대역에서 안정적인 자기적 특성을 갖는 Ni-Zn ferrite를 개발하기 위해서 투자율은 낮지만 주파수 특성이 우수한 $Ni_{0.8}Zn_{0.2}Fe_2O_4$를 기본조성으로 입자를 성장시키는 $Bi_2O_3$를 0.7, 비저항을 증가 시키는 CaO를 0.3, 그리고 입자를 균일하게 하는 $V_2O_5$를 0.1 wt% 첨가하여 미세구조를 제어하고, 다시 고주파 특성을 향상시킬 것으로 기대되는 $Co_3O_4$를 0, 0.3, 0.5, 0.7 wt%로 변화시켜 자기적 특성을 조사하였다. $Co_3O_4$가 밀도 및 미세구조에는 영향을 미치지 않았으나 0.3, 0.5 wt% 첨가시 첨가하지 않은 조성보다 투자율은 감소하였으나 사용 한계 주파수로 여겨지는 공명주파수가 각각 19.905, 19.205 MHz로 크게 증가하였다. 그리고 전체 전력 손실도 $Co_3O_4$를 첨가했을 때 감소하였으나 첨가량에는 큰 변화가 없었다. 와전류 손실이 전체 전력손실에 지배적인 영향을 미치고 있다.
It is currently increasing to use surge protection devices in the protection of various electronic circuits from the transient overvoltages such as lightning strikes and switching surges. For this reason, the simulation methods, which can easily predict the protection performance of the devices, are strongly required in order to design the adequate surge protection circuits in lightning surge cut-off performance and economic aspects. This paper deals with ZnO varistor modeling method for designing a surge protection circuit and suggests the Pspice simulation model which takes the characteristic of varying clamping voltage into consideration during the time-to-crest, in range of $8{\sim}30{\mu}s$, of surge current applied to a ZnO varistor. The ZnO varistor Pspice simulation data introduced in this paper has produced almost same values as the measured results experimentally.
Tantalum-containing metal oxides, well known for their efficiency in water splitting and H2 production, have never been used in visible light driven photodecomposition of H2S and H2 production. The present work is an attempt in this direction and investigates their efficiency. A mixed metal oxide, ZnFe2Ta2O9, with the inclusion of Fe2O3 to impart color, was prepared by the conventional ceramic route in single- and double-calcinations (represented as ZnFe2Ta2O9-SC and ZnFe2Ta2O9-DC respectively). The XRD characterization shows that both have identical patterns and reveals tetragonal structure to a major extent and a minor contribution of orthorhombic crystalline system. The UV-visible diffuse reflection spectra demonstrate the intense, coherent and wide absorption of visible light by both the catalysts, with absorption edge at 650 nm, giving rise to a band gap of 1.9 eV. Between the two catalysts, however, ZnFe2Ta2O9-DC has greater absorption in almost the entire wavelength region, which accounts for its strong brown coloration than ZnFe2Ta2O9-SC when viewed by the naked eye. In photocatalysis, both catalysts decompose H2S under visible light irradiation (λ ≥ 420 nm) and produce solar H2 at a much higher rate than previously reported catalysts. Nevertheless, ZnFe2Ta2O9-DC distinguishes itself from ZnFe2Ta2O9-SC by exhibiting a higher efficiency because of its greater light absorption. Altogether, the tantalum-containing mixed metal oxide proves its efficient catalytic role in H2S decomposition and H2 production process also.
The complex [Zn(L)₂(H₂O)₄] (1) (L = isonicotinate) has been prepared and characterized by X-ray crystallography. Compound 1 crystallizes in the triclinic space group P1, with a = 6.9062(4) , b = 9.2618(7) , c = 6.3313(3) , α = 104.986(6)°, β = 112.865(4)°, γ = 96.213(6)°, V = 350.41(4) , Z = 1, R₁(wR₂) for 1225 observed reflections of [I > 2σ(I)] was 0.0209 (0.0591). The coordination environment of the zinc atom can be described as an octahedron in which the isonicotinato ligands are mutually trans. Compound 1 is also connected into a two-dimensional chain via hydrogen-bonds.
The $Ni_{0.5}Zn_{0.5}Fe_2O_4$ nanoparticles about 30 nm were prepared using sol-gel method with metal nitrates dissolved in 2-methoxyathanol. The concentrations of the metal nitrates are adjusted from 0.1 to 0.75 M in order to study the influence on the structural and magnetic properties. The structure and morphology characterization revealed that the crystallinity was improved and the nanoparticle size was increased with the nutrition solution concentrations up to 0.5 M. Degraded crystallinity together with decreased nanoparticle size were observed for concentration of 0.75 M. The saturation magnetization at room temperature reached maximum at 0.5 M, which can be explained by considering the crystallinity and size effect.
In this paper, the EM wave absorber was designed and fabricated for ETC system, because ETC system has some problems including signal error and system-to-system interference. We fabricated some samples in different composition ratio of MnZn-ferrite, Carbon and CPE, confirmed that optimum composition ratio of Mn2n-ferrite, Carbon, CPE was 40 : 15 : 45 wt%. Complex relative permittivity and complex relative permeability was calculated by the measured data. And absorption abilities were simulated according to different thickness of the EM wave absorbers using complex relative permittivity and permeability. The EM wave absorber was fabricated based on simulated data Simulated and measured values agree well. As a result, the developed EM wave absorber has a thickness of 3.38 mm and absorption ability over 20 dB at 5.8 GHz.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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