The growth of recombinant E. coil and by-product production were investigated. D-cycloserine was added to increase the secretion of ${\alpha}$-amylase from recombinant E.coil. Even though cell growth was increased for optimal d-cycloserine concentration $0.1g/\ell$, extracellular ${\alpha}$-amylase activity remained almost the same as the case without d-cycloserine. It is important to achieve the high cell density for commercial production of methaboliles including ${\alpha}$-amylase. To achieve this goal, culture conditions should be selected carefully and optimized considering cell growth and by-products production. In cultivating retombinant E. coli, lactic acid and acetic acid turned out to be important by-product which affected cell yield and growth rate.
Endonuclease inhibitor was isolated from the chloroplast of the leaves of tobacco, Burley 21 and NC 83, The inhibitory effect on the activities of endonucleases including BamH1 was lost by the addition of trypsin or heat treatment However, the treatment of $\alpha$-amylase was unconcerned in the inhibitory effect The endonuclease inhibitor was found to be a monomeric protein that plays a vital role for protection of tobacco chloroplast DNA from endonuclease action.
Lee, Wi Young;Park, Young Ki;Park, So Young;Ahn, Jin Kwon
Journal of the Korean Wood Science and Technology
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v.32
no.6
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pp.36-42
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2004
Inhibitors of α-amylase are important for the treatment of diabetes and obesity. Using enzyme inhibitor's activity, ethanolic extracts of 87 species in 12 families were screened and compared their inhibitory effect on α-amylase, As a results, we can find that extracts of Distylium racemosum, Acer tegmentosum, Corylapsis veitchiana, Cornus walteri and Corylapsis spicata showed higher α-amylase inhibitory activities than the others and have potential possibility of using control agents for carbohydrate-dependent disease.
Kim, Tae-Jip;Yuk, Jeong-Bin;Choi, Seung-Ho;Jang, Myoung-Uoon;Svensson, Birte
Korean Journal of Microbiology
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v.46
no.1
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pp.80-85
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2010
Two different ${\alpha}$-amylase isozymes (AMY1 and AMY2) found in barley malt share up to 80% of amino acid sequence identity with each other, but their enzymatic properties differ remarkably. AMY1 shows the highest activity at low concentration of calcium ion, while AMY2 is highly active at high calcium concentration. Meanwhile, BASI (Barley ${\alpha}$-Amylase/Subtilisin Inhibitor) protein specifically inhibits only AMY2. In the present study, three separate regions in AMY genes (I, II, and III) were assigned on the basis of restriction enzyme sites and four kinds of chimeric amylases have been obtained by swapping a part of regions with each other. Each chimera gene was successfully over-expressed in Pichia pastoris. From the results of enzymatic characterization, both AMY211 and AMY122 showed the mixed or intermediate type of calcium-dependent activity between AMY1 and 2. Meanwhile, only AMY221 chimera could be significantly inhibited by BASI protein. As a result, it can be proposed that some amino acid residues in the region I and II, except region III, of barley ${\alpha}$-amylases play very important roles in calcium-dependency and interaction with BASI.
Kim, Tae-Jip;Choi, Seung-Ho;Jang, Myoung-Uoon;Park, Jung-Mi;Svensson, Birte
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.38
no.2
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pp.151-157
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2010
Barley malt produces two different $\alpha$-amylase isozymes (AMY1 and AMY2), which share up to 80% of amino acid sequence identity with each other. However, their enzymatic properties differ remarkably. In this study, five chimeric enzymes between AMY1 and 2 were constructed by staggered extension process (StEP) technique, and their enzymatic properties were characterized. According to the results, chimeric AMY-D2, D8, and E12 showed the mixed or intermediate types of calcium-dependent activity between AMY1 and 2. Meanwhile, only AMY-E10 chimera could be significantly inhibited by barley $\alpha$-amylase/subtilisin inhibitor (BASI) protein. Chimera AMY-C6 showed the same calcium-dependency as AMY1, while AMY-E10 was closely similar to AMY2. As a result, it can be proposed that some amino acid residues in the region II, III, and IV of barley $\alpha$-amylases can play very important roles in the interaction with BASI, and those in III, V, VI, and VII may partly affect on the calcium-dependent activity.
In order to manufacture of soy paste, Changes of chemical composition and enzyme activity of soybean by different processing method were investigated. The results are summarized as follows: Changes of chemical compositions were; Raw(A) and soaked(B) soybeans contain about 2% of more crude fat than roasted(C) and steamed(D) soybeans, roasted and steamed soybeans contain $1.16{\sim}1.74%$ of more protein than those of raw and soaked soybeans, and Raw and roasted soybeans contain $0.11{\sim}0.41%$ of more crude fiber than those of soaked and steamed soybeans. ${\alpha}-amylase$, ${\beta}-amylase$, protease, lipase activity of raw and soaked soybeans were $2{\sim}5$ folds higher than those of roasted and steamed soybeans. Trypsin inhibitor activity of raw, soaked, roasted and steamed soybeans was indicated 56.7%, 42.9%, 32.9% and 20.8% in the order, respectively.
Amylase is a digestive enzyme that catalyses the starch into sugar. It has been reported that the green tea flavonoid (or polyphenols) (-)-epigallocatechin 3-gallate (EGCG) inhibits human salivary ${\alpha}$-amylase (HSA) and induced anti-nutritional effects. In this study, we performed docking study for seven EGCG-like flavonoids and HSA to understand the interaction mechanism of HSA and EGCG and suggest new possible flavonoid inhibitors of HSA. As a result, EGCG and (-)-epicatechin gallate (ECG) bind to HSA with complex hydrogen bonding interactions. These hydrogen bonding interactions are important for inhibitory activity of EGCG against HSA. We suggested that ECG can be a potent inhibitor of HSA. This study will be helpful to understand the mechanism of inhibition of HSA by EGCG and give insights to develop therapeutic strategies against diabetes.
Kim, Kwang-Wook;Choi, Eung-Chil;Shim, Mi-Ja;Kim, Byong-Kak
Korean Journal of Pharmacognosy
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v.15
no.1
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pp.15-23
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1984
To find antimicrobial strains of the soil microorganisms in Korea, they were isolated from the soil samples of different locations and screened for antibiotic activity against several standard microbes. An isolate among them had an antibacterial activity against gram-positive bacteria. The examination of its morphological and biochemical characteristics according to the International Streptomyces Project methods showed that it belongs to the genus Streptomyces. The strain was named DMC-72. The strain appears to be a new strain when it was compared with the species within the genus which have been so far reported. The antibiotic metabolite of the strain was produced in submerged culture method. It was found to be a quinone compound and was named soulomycin. This strain was also found to produce an ${\alpha}-amylase$ inhibitor in the submerged culture.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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