The Journal of Korean Obstetrics and Gynecology (대한한방부인과학회지)

The Society of Korean Medicine Obstetrics and Gynecology (대한한방부인과학회)
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Antioxidant Effect of Paeonia Japonica Extracts on Mouse Embryonic Fibroblast Cells

백작약 에탄올 추출물이 mouse embryonic fibroblast cells에 미치는 항산화 효과

  • Yoon, Hee-Jung (Dept. of Ob&Gy, College of Oriental Medicine, Dong-Guk University) ;
  • Go, Eun-Bi (Dept. of Life Science, College of Life Science, Dong-Guk University) ;
  • Choi, Min-Sun (Dept. of Ob&Gy, College of Oriental Medicine, Dong-Guk University) ;
  • Kim, Dong-Il (Dept. of Ob&Gy, College of Oriental Medicine, Dong-Guk University) ;
  • Sung, Jung-Suk (Dept. of Life Science, College of Life Science, Dong-Guk University)
  • 윤희정 (동국대학교 한의과대학 부인과학교실) ;
  • 고은비 (동국대학교 바이오시스템대학 생명과학과) ;
  • 최민선 (동국대학교 한의과대학 부인과학교실) ;
  • 김동일 (동국대학교 한의과대학 부인과학교실) ;
  • 성정석 (동국대학교 바이오시스템대학 생명과학과)
  • Received : 2012.04.27
  • Accepted : 2012.05.15
  • Published : 2012.05.25
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Abstract

Objectives: Paeonia japonica has been widely used for gynecopathy and analgesic effects in Korean Traditional Medicine. The aim of the present study is to determine the antioxidant effect of Paeonia japonica extracts(PJE) by using mouse embryonic fibroblast cells(MEF cells). Methods: We evaluated Radical Scavenging Activity of PJE by the DPPH assay. Protective effect of the PJE on the hydrogen peroxide($H_2O_2$) induced oxidative damage of MEF cells was analyzed by the MTT assay. The Morphological changes of MEF cells induced by P. japonica, $H_2O_2$ and P. japonica+$H_2O_2$ was evaluated by DAPI staining. And effect of PJE on the rate of apoptosis in MEF cells was measured using flow cytometry with Annexin V-FITC and PI double staining. Results: We observed that PJE contain significant DPPH radical scavenging activity. Cell viability of oxidative damaged cells treated with various concentrations of $H_2O_2$ was increased by treatment with PJE. Flow cytometric analysis of the cells treated with $H_2O_2$ in the absence or presence of PJE showed that the crumbled G1 peak was accumulated by the treatment with $H_2O_2$ alone, but restored by addition of PJE. Portion of cells that undergo apoptosis mediated by oxidative stress was decreased by treatment of PJE. The nuclear fragmentation occurred in the oxidative damaged MEF cells was also decreased by PJE treatment. Conclusions: Taken together, our results suggest that PJE exhibits significant antioxidant activity and functions to inhibit cell death mediated by oxidative damage induced apoptotic pathways.

Keywords

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