초록
LC-MS/MS를 이용하여 혈장과 소변 중 에르타페넴의 신속하고 정확한 분석법을 개발하고 이 분석법에 대한 검증을 수행하였다. 혈장과 소변 분석을 위하여 내부 표준 물질인 세프타지딤을 첨가한 후 메탄올로 단백질을 침전시키고, 그 상층액을 취하여 메탄올로 희석하여 LC-MS/MS로 분석하였다. MS/MS의 MRM (multiple reaction monitoring) 방법을 이용하여 혈장과 소변 중의 에르타페넴을 어떠한 분석의 방해물 없이 선택적으로 검출할 수 있었다. 혈장 중 에르타페넴의 표준 검량선은 1~100 ${\mu}g/mL$의 농도 범위에서 우수한 직선성($r^2$ = 0.9996)을 보였으며, 일내, 일간 재현성은 변동계수 8.9% 이하, 정확성은 97.2~106.2% 이었다. 또한 소변 중 에르타페넴의 분석 결과는 좋은 상관관계($r^2$ = 0.9992)를 보였고, 일내, 일간 재현성이 변동계수 7.2% 이하, 정확성이 97.9~111.6% 이었다. 결과적으로 에르타페넴의 약동학 연구에 적용되기에 충분한 감도와 특이성, 직선성, 정밀성 및 정확성을 가지고 있음을 확인하였다.
Liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) method has been developed and validated for the quantitative determination of ertapenem in human plasma and urine. After addition of internal standard (ceftazidime), plasma and urine was diluted with methanol and analyzed by LC-MS/MS. Using MS/MS with multiple reaction monitoring (MRM) mode, ertapenem were selectively detected without severeinterference from human plasma and urine. The standard calibration curve for ertapenem was linear ($r^2$= 0.9996)over the concentration range 1~100 ${\mu}g/mL$ in human plasma. The intra- and inter-day precision over the concentration range of ertapenem was lower than 8.9% (correlation of variance, CV), and accuracy was between 97.2~106.2%. On the other hand, it was showed good relationship ($r^2$= 0.9992) and the precision (intra- and inter-day) over the concentration range of ertapenem was lower than CV 7.2%, and accuracy was between 97.9~111.6% for urine. This method has been successfully applied to the pharmacokinetic study of ertapenem in human plasma and urine.
