Abstract
The Rhodiola Sachalinensis 5 g were mixed and extracted with methanol 150 $m\ell$ at the room temperature for 12 h. The effluents were collected and grouped into the two. Un this experimental condition, the mobile phase composition were linearly changed as follows; water/methanol : 90/10 - 30/70 (vol. %, for 5 min), 30/70 - 10/90 (vol. %, for 15 min) and an analytical column (3.9 ${\times}$ 25 em, 15 $\mu\textrm{m}$ particle size, and 300 ${\AA}$ pore size) was utilized. The performance of the extracted Rhodiola Sachalinensis as a whitening agent was not favorable, so it classifies the Rhodiola Sachalinensis extractions with two fractions and collects each fraction for whitening agent assay. For the in-vivo melanin production ratio assay that used melanin-a cell in 10 ppm concentration, it was 58.6%, the first fraction of the effluents collected between 1.0 and 4.0 min, while it was 60％ between 10.4 and 17.6 min for the second fraction, which were more efficient than that of arbutin, 45.6%.
홍경천 5 g과 메탄올 150 $m\ell$을 혼합하여 상온에서 12시간 추출한 시료를 체류시간에 따라 2부분으로 분류하였다. 이때의 이동상 조성은 다음과 같으며 물/메탄올; 90/10 - 30/70 (vol. %, 5분), 30/70 - 10/90 (vol.%, 15분), 분석용 컬럼 (3.9 ${\times}$ 25 cm, $C_{18}$, 15 $\mu\textrm{m}$)에 세공크기가 300 $\AA$인 충진물을 충전하여 사용하였다. 홍경천 추출물을 이용한 미백성능 측정에서는 알부틴에 비해 효율적인 결과를 얻지 못했지만, 체류 시간에 따라 2부분으로 분리하여 각 부분에 대한 미백성능 검사 결과, melanin-a를 이용하여 in-vivo에서 수행한 멜라닌 합성율 비교한 실험에서 10 ppm의 농도를 기준으로 하는 경우, 알부틴의 45.6%보다 1.0∼4.0분 동안 수집한 #1과, 10.4∼17.6분 동안 수집한 #2가 각각 58.6%, 60%로 우수하게 멜라닌 합성을 저해하는 것을 알 수 있었다.
