대한화학회지 (Journal of the Korean Chemical Society)

  • 제45권2호
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  • Pages.131-137
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  • 2001
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  • 1017-2548(pISSN)
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  • 2234-8530(eISSN)
대한화학회 (Korean Chemical Society)
권호 표지

중금속이온과 포단드와의 착물형성에 관한 연구

  • 최규성 (경남대학교 공과대학 정밀화학공학부) ;
  • 강동현 (경남대학교 공과대학 정밀화학공학부) ;
  • 김용성 (경남대학교 공과대학 정밀화학공학부) ;
  • 이심성 (경상대학교 자연과학대학 화학과) ;
  • 허황 (울산대학교 자연과학대학 화학과)
  • Choi, Kyu Seong (Division of Fine Chemistry and Chemical Engineering, Kyungnam University) ;
  • Kang, Dong Hyun (Division of Fine Chemistry and Chemical Engineering, Kyungnam University) ;
  • Kim, Yong Seong (Division of Fine Chemistry and Chemical Engineering, Kyungnam University) ;
  • Lee, Shim Sung (Department of Chemistry, Kyungsang University) ;
  • Huh, Whang (Department of Chemistry, Ulsan University)
  • 발행 : 20010400
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초록

황을 포함하는 포단드 리간드인 tri(phenylthio-2-ethy1) amine (Podand $N_1S_3$)과 tetra(phenylthio-2-ethyl)ethylenediamine (Podand $N_2S_4$) 그리고 tris(1-benzylaminoethyl)amine (Podand $N_4$)의 합성을 확인하였다. 또한 이들의 양성자 첨가 반응에 의한 평형상수(protonation constant) 와 Zn(II), Cd(II), Pb(II), Hg(II) 이온과의 착물형성에 따르는 안정도 상수를, 양성자를 첨가한 95% MeOH 용액에서 전위차 적정법을 사용하여 여러 가지 온도에서 측정하였다. 리간드에 대한 양성자 첨가 반응의 평형 상수는 Podand $N_2S_4$가 가장 크게 나타났다. 양성자 첨가 반응에 따른 평형 상수 뿐만 아니라, Zn(II), Cd(II), Pb(II), Hg(II) 이온과의 착물 형성에 따르는 안정도 상수의 크기, 엔타피, 엔트로피의 값 역시 Podand $N_1S_3$< Podand $N_2S_4$$N_4$ 순으로 증가함을 보였다.

The protonation and stability constants of complexation of Zn(II), Cd(II) and Pb(II), Hg(II) ion with sulfur-containing podand ligands such as tri(phenylthio-2-ethy1)amine (Podand N$_1$S$_3$)tetra(phenylthio-2-ethyl)ethylenediamine (Podand N$_2$S$_4$) , tris(1-benzylaminoethyl)amine (Podand N$_4$) have been determined by potentiometric titration in 95% methanol at variable temperatures, From these studies, we observed that podand N$_4$ ligand showed the largest protonation constant. Protonation constant, stability constant, enthalpy, entropy of Zn(II), Cd(II) and Pb(II), Hg(II),ions increased with the following order podand N$_1$S$_3$$_2$S$_4$$_4$.

키워드

참고문헌

  1. Science v.108 Cram, D. J.;Cram, J. M.
  2. Chem. Rev. v.91 Izatt, R. M.;Bradshaw, J. C.
  3. Cation Binding by Macrocycle Inoue, Y.;Gokel, G. W.
  4. J. Chem. Soc., Perkin I Curtis, W. D.;Laidler, D. A.;Stoddart, J. F.
  5. J. Am. Chem. Soc. v.115 Hu, S.;Mukherjee, A.;Spiro, T. G.
  6. ibid. v.89 Perderson, C. J.
  7. ibid. v.93 Frendorff, H. K.
  8. ibid. v.97 Lehn, J. M.;Sauvage, J.
  9. Chim. Acta v.60 Arnaud-Neu, F.;Spiess, B.;Schwing-Weill,M. Helv.
  10. J. Am. Chem. Soc. v.104 Arnaud-Ner, F.;Spiess, B.;Schwing-Weill, M.
  11. ibid. v.96 Richman, J. E.;Atkins, T. J.
  12. Inorg. Chem. v.19 Kodama amd, M.;Kinura, E.
  13. ibid. v.14 Armstrong, L. G.;Lindoy, L. F.
  14. J. Am. Chem. Soc. v.105 Adam, K. R. et al.
  15. Inorg. Chem. v.15 Lindoy, L. F.;Lip, H. L.;Power, L. F.
  16. ibid. v.20 Adam, K. R.;Anderegg, G.
  17. ibid. v.19 Lindoy, L. F.
  18. J. Am. Chem. Soc. v.99 Vogtle, F.;Weber, E.
  19. Bull. Chem. Soc. Jpn. v.56 Meada, H.
  20. J. Org. Chem. v.40 Hogberg, S. A. G.;Cram, D. J.
  21. U. S. Patent 3. v.877 Lehn, J. M.
  22. J. Org. Chem. v.36 Perderson, C. J.
  23. Tetrahedron Lett. Pellissard, D.; Louis, R.
  24. J. Phys. Chem. v.84 Cox, B. G.;Knop, D.;Schneider, H.
  25. J. Chem. Soc., Faraday I. v.76 Abraham, M. H. et al.
  26. J. Phys. Chem. v.84 Cox, B. G.;Schneider, H.
  27. J. Am. Chem. Soc. v.102 Gresser, R.
  28. Anal. Chem. v.114 Kagenow, H.;Jensen, A.
  29. J. Am. Chem. Soc. v.106 Cox, B. G.;Truong, N.;Schneider, H.
  30. J. Chem. Soc. no.B Bush, M. A.;Truter, M. R.
  31. A. Acta. Cryst v.B35 Malmsten, L.
  32. J. Am. Chem. Soc. v.93 Metz, B.;Moras, D.;Weiss, R.
  33. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. v.14 Kirch, M.;Lehn, J. M.
  34. J. Am. Chem. Soc. v.98 Kobuke, Y. et al.
  35. ibid. v.102 Lamb, J. D.
  36. J. Chem. Edu. v.55 Gokel, J. W.;Wever, U. P.
  37. Anal. Chem. v.44 Rchnitz, G. A.;Eyal, E.
  38. Talanta. v.25 Jawaid, M.;Lngman, F.
  39. J. Chem. Soc., Dalton Trans. Olsherk, U.;Grodzinski, J. J.
  40. J. Am. Chem. Soc. v.94 Sam, D. J.;Simmons, H. E.
  41. Acta Chem. Scand. v.99 Abraham, M. H. et al.
  42. J. Am. Chem. Soc. v.99 Loyola, V. M.;Pizer, R.
  43. J. Chem. Soc., Dalton Trans. Faraday I v.76 Abraham, M. H.;Danil, A. F.;Schulz, R. A.
  44. ibid. v.100 Cox, B. G.;Truong, N.;Schneider, H.
  45. Anal. Chem. v.114 Kagenow, H.;Jensen, A.
  46. Cation Binding by Macrocycles Inoue, Y.;Gokel, G. W.
  47. J. Am. Chem. Soc. v.85 Perason, R. G.
  48. J. Chem. Soc., Chem. Commun. v.108 Izatt, R. M.;Lamb, J. D.;Rossiter, B. E.;Izatt, N. E.;Christensen, J. J.
  49. J. Am. Chem. Soc. v.107 Izatt, R. M.;Lamb, J. D.;Swain, C. S.;Christensen, J. J.;Haymore, B. L.
  50. Host Guest Complex Chemistry Vogtle, F.; Weber, E.
  51. Determination and Use of Stability Constants Martell, A. E.;Motekaitis, R. J.
  52. The Study of Iomic Equilibria Rossotti, H.
  53. Boer. Rec. Trav. Chim. v.47 Vrikel, V.
  54. J. Phys. Chem. v.57 Lumb, R. F.;Martell, A. E.
  55. J. Phys. Chem. v.58 Izatt, H. M.;Hass, C. G.
  56. Inorg. Chem. v.13 Hinz, F. P.;Wargerum, D. W.
  57. J. Chem. Soc., Dalton Trans. Barbucci, R.; Vacca, A.
  58. Chem. Rev. v.85 Izatt, R. M.;Bradshaw, J. S.;Christensen,
  59. Progress in Macrocyclic Chemistry v.1 Izatt, R. M.;Christensen, J. J.
  60. J. Soln. Chem. v.8 Hoogerheide, J. G.;Popov, A. I.
  61. J. Am. Chem. Soc. v.93 Kollman, P. A.;Allen, L. C.
  62. Oxidation Potentials. 2nd ed Latimer, W. M.