Abstract
The oxo-nitrosyl complexes (n-Bu4N)2[M4O12Mo(NO)2{RC(NH2)NHO}2{RC(NH)NO}2] (M=Mo, W; R=(CH3)2CH, n-CH3CH2CH2) have been prepared by the reactions of monomeric complex containing {Mo(NO)2}2+ and polyoxometalates with isobutyl- and n-butylamidoxime. The prepared complexes were characterized by elemental analysis, infrared, 1H NMR, 13C NMR and UV-visible spectroscopy. These complexes contain two {M2O5}2+ [M=Mo, W] cores and a central {Mo(NO)2}2+ core. The {Mo(NO)2}2+ unit was the formally cis type and C2v symmetry in geometric structure. The two {M2O5}2+ cores and a central {Mo(NO)2}2+ core were not nearly interacted with electronic localization, which were identified by spectroscopy.
이소부틸과 부틸아미드옥심으로 한 배위자, ${Mo(NO)_2}^{2+}$ 단위체를 포함한 단핵체 및 다핵산소 금속체의 반응에서 $(n-Bu_4N)_2[M_4O_{12}Mo(NO)_2{RC(NH_2)NHO}_2{RC(NH)NO}_2]\; (M=Mo,\; W; R=(CH_3)_2CH, n-CH_3CH_2CH_2)$을 합성하였다. 얻은 착물은 원소분석, 적외선, 핵자기공명 및 전자흡수 스펙트럼에 의해 특성을 조사하였다. 얻은 물질의 골격구조는 금속의 산화상태 6가로 구성된 2개의 이핵체 ${M_2O_5}^{2+} [M=Mo, W]와 몰리브덴의 산화상태 0가인 ${Mo(NO)_2}^{2+}$로 형성되어 있다. ${Mo(NO)_2}^{2+}$ 단위체는 형식상 시스 형태이며 기하학적으로 $C_{2V}$ 대칭을 가진다. 몰리브덴과 텅스텐의 산화상태 6가와 ${Mo(NO)_2}^{2+}$ 단위체는 전자적 편재화로 상호작용이 거의 없었다. 이러한 결과를 분광학적으로 확인하였다.