Studies on Protoplast Formation and Regeneration of Lyophyllum decastes

Lyophyllum decastes의 원형질체 분리와 재생에 관한 연구

This experiment was carried out to investigate proper conditions for protoplast isolation and regeneration from mycelia of Lyophyllum decastes. Novozym 234(10 mg/ml) with 0.6 M $MgSO_4$ in phosphate buffer(pH 4.0) was proper for protoplast isolation. The optimal reaction time of the mycelium with the lytic enzyme was four hours in shaking condition at 120 strokes per min. When the mycelium of L. decastes was cultured at $24^{\circ}C$ for 5 days, the formation of protoplasts was effective. The liquid medium was more effective for protoplast isolation than the solid medium. In the liquid medium, high yields of protoplasts were obtained from 0.6 M $MgSO_4$ osmotic stabilizer. Protoplasts of L. decastes were regenerated to normal hyphal growth and the regeneration frequency of the protoplasts in the complete agar medium containing Triton X-100(0.0025%) was $5.94{\sim}8.32%$. The regeneration medium stabilized with 0.6 M sucrose was the best for regeneration of the protoplasts. In contrast to protoplast formation, regeneration was inhibited by the inorganic salts used as osmotic stabilizer.

담자균류인 잿빛 만가닥버섯 Lyophyllum decastes은 이미 항암작용이 있다고 보고된 바, 이 버섯의 유전연구와 균주개발을 위해 기초적 연구인 원형질체 분리와 재생에 관하여 실험하였다. 원형질체 분리의 최적 조건으로는 여러 효소의 혼용보다 Novozym 234(10 mg/ml)를 단용하였을 때 더 우수하였고, 삼투압 안정제로 0.6 M $MgSO_4$에서 효과적이었으며, $24^{\circ}C$ 에서 5일 배양한 균사와 효소액을 4시간 반응 시켰을 때 수득율이 높았다. 완충용액과 pH는 Na-phosphate buffer(pH 4)에서 원형질체 분리가 양호 하였으며, 고체배지보다 액체배지에서 자란 균사를 완충용액과 pH를 조절하지 않은 상태에서 효소와 반응시켰을 때 $12.5{\times}10^6\;cell/ml$로 높았다. 원형질체 재생시 균사가 배지 전면에 확산되어 성장하여 성장억제제로 Triton X-100(0.0025%)을 사용하였다. 원형질체 분리시와는 대조적으로 0.6M sucrose와 mannitol에서 재생이 효율적이었고, 각각 8.32%와 5.94%의 재생 빈도를 나타내었다.