양송이 유래 Polyphenoloxidase에 의한 Polyphenol 화합물의 효소적 갈변생성물의 돌연변이 억제효과

Antimutagenic Effects of Enzymatic Browning Reaction Products of polyphenol Compounds by polyphenoloxidase derived from Mushroom(Agaricus bisporus)

  • 오흥석 (강원도보건환경연구원) ;
  • 함승시 (강원대학교 식품공학과)
  • Oh, Heung-Seok (Institute of Health and Environment Kangweon-Do) ;
  • Ham, Seung-Si (Department of Food Science and Technology, Kangweon National University)
  • 발행 : 1992.08.01

초록

양송이(mushroom : Agaricus bisporus)로부터 polyphenol oxidase를 추출하여 4종류의 polyphenol 화합물과 반응시켜 양송이 효소 갈변반응생성물을 얻고, 이들 갈변물질들에 대하여 B. subtilis $H17(rec^+)$$M45(rec^-)$를 이용한 spore rec-assay, S. typhimurium TA98과 TA100을 이용한 Ames test 그리고 E. coli PQ37을 이용한 SOS chromotest를 실시하여 돌연변이원성 및 항돌연변이원성을 검토하였다. Spore rec-assay에서는 4가지 갈변물질 모두 B. subtilis $H17(rec^+)$$M45(rec^-)$ 두 균주에 대하여 생육저지대의 차이가 없었으므로 갈변물질 자체로서는 돌연변이원성이 없는 것으로 나타났으며, MNNG에 대한 항돌연변이원성 실험에서는 시료 모두 돌연변이에 대하여 억제활성을 나타내었으며 그중 HHQ-MEBRP는 가장 강한 억제활성을 나타내었다. Ames test에서는 4가지 시료 모두 돌연변이원성은 인정되지 않았으며, 항돌연변이원성 실험에서는 시료 $300\;{\mu}l$ 첨가시 $B({\alpha})P(20\;{\mu}g)$에 대하여 S. typhimurium TA98 및 TA100 두 균주에서 Ca-MEBRP와 HHQ-MEBRP는 $91{\sim}95%$, HCa-MEBRP와 Py-MEBRP는 $50{\sim}80%$의 억제활성을 나타내었다. $Trp-P-1(2\;{\mu}g)$에 대해서도 4가지 시료 모두 억제활성을 나타내었으며, HHQ-MEBRP는 TA98과 TA100 두 균주 모두에서 99%, HCa-MEBRP도 96%의 강한 억제활성을 나타내었다. SOS chromotest에서도 spore rec-assay와 Ames test에서와 같이 시료 자체의 돌연변이원성은 없는 것으로 나타났으며 4NQO와 MMC와 같은 돌연변이원물질에 의한 SOS-inducing function에 대하여 억제효과가 있었으므로 항돌연변이원성이 있음이 확인되었다.

The antimutagenic effects of enzymatic browning reaction products (MEBRPs) of polyphenol compounds (catechol, homocatechol, hydroxyhydroquinone, pyrogallol) by enzyme extracted from mushroom (Agaricus bisporus) were demonstrated through spore rec-assay using B. subtilis $H17(rec^+)$ and $M45(rec^-)$, Ames test using S. typhimurium TA98 and TA100 and SOS chromotest using E. coli PQ37/plasmid pKM101. In spore rec-assay, the MEBRPs showed antimutagenic effects by decreasing of the inhibition zone induced by MNNG. In Ames test with S-9mix in both TA98 and TA100, all of MEBRPs showed strong antimutagenic effects of about 21 to 99% against mutation by $B({\alpha})P$ and Trp-P-1, as adding $300\;{\mu}l$ of the MEBRPs. In SOS chromotest, MEBRPs showed antimutagenic effects by inhibiting the SOS-inducing function induced by 4NQO and MMC, as increasing in concentration of the MEBRPs. But they did not showed mutagenicity in these bacterial assays.

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