대한화학회지 (Journal of the Korean Chemical Society)

  • 제31권1호
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  • Pages.31-36
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  • 1987
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  • 1017-2548(pISSN)
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  • 2234-8530(eISSN)
대한화학회 (Korean Chemical Society)
권호 표지

용리제의 종류에 따른 금속착물의 크로마토그래피적인 거동에 관한 연구

Studies on Chromatographic Behaviors of the Metal Complexes by Various Eluents

  • 오창언 (영남대학교 이과대학 화학과) ;
  • 윤두천 (영남대학교 이과대학 화학과)
  • 발행 : 1987.02.20
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초록

용리 양이온의 바뀜에 따른 양이온착물에 대한 용리거동을 조사하였다. 높은 농도의 KCl, NaCl 및 $NH_4C$l수용액을 용리제로 사용하였을 때 친수성착물의 용리부피는 $NH_4^+ > Na^+ > K^+$의 순으로 증가하였지만 낮은 농도에서 친수성착물의 용리부피는 $Na^+ > NH_4^+ > K^+의 순으로 증가하였다. 반면에 전 농도 범위의 KCl, NaCl 및 NH_4Cl수용액을 용리제로 사용하였을 때 소수성착물의 용리부피는 NH_4^+ > Na^+ > K^+의 순서로 증가하였다. 그리고 용리음이온이 바뀜에 따른 양이온착물에 대한 용리거동을 조사하였다. 친수성착물은 할로겐화 이온중의 Cl-과 강하게 회합하였지만 소수성착물은 I-과 더 강하게 회합하였다. SO_4^2$-는 비교적 수화가 강하게 일어나므로 친수성 착물과 회합이 강하였고 소수성착물과는 회합이 약하였다.

We examined eluting behaviors for cationic complexes with the eluting cations. Retention volumes of hydrophilic complexes when eluted by the high concentration of aqueous KCl, NaCl and $NH_4Cl solutions, have been increased in the order NH_4^+ > Na^+ > K^+$, but in the low concentration, retention volumes of hydrophilic complexes bave been increased in the order $Na^+ > NH4^+ > K^+$. On the order hand, retention volumes of hydrophobic complexes when eluted by aqueous KCl, NaCl and $NH_4Cl solutions, have been increased in the order NH_4^+ > Na^+ > K^+$ in the whole concentration range. And we examined eluting behaviors for cationic complexes with the eluting anions. Hydrophilic complexes were associated more strongly with chloride ion among halide ions. However, hydrophobic complexes were associated more strongly with iodide ion. Sulfate ion, a highly hydrated anion, was associated more strongly with hydrophilic complexes than with hydrophobic complexes.

키워드

참고문헌

  1. Bull. Chem. Soc. Jpn. v.44 H. Yoneda;M. Muto;T. Baba;T. Miura
  2. Bull. Chem. Soc. Jpn. v.40 H. Yoneda
  3. Aust. J. Chem. v.30 G.H. Searle
  4. J. Am. Chem. Soc. v.74 E.L. King;R.R. Walters
  5. Bull. Chem. Soc. Jpn. v.52 H. Yoneda;S. Yamazaki
  6. Bull. Chem. Soc. Jpn. v.53 H. Yoneda;C.E. Oh;S. Yamazaki
  7. Inorg. Synth. v.2 W.C. FerneIius
  8. Inorg. Synth. v.2 W.C. Fernelius
  9. J. Am. Chem. Soc. v.68 J.C. Bailar;Jr. J.B. Work
  10. J. Phy. Chem. v.63 B.R. Baker;F. Basolo;H.M. Neumann
  11. Inorg. Synth. v.14 A. Wold;J.K. Ruff
  12. Inorg. Synth. v.6 E.G. Rowchow
  13. J. Inorg. Nucl. Chem. v.25 K. Madeja;E. Konig
  14. Inorg. Synth. v.5 T. Moeller
  15. J. Chem. Soc. v.9 P.J. Staple;M.L. Tobe
  16. J. Inorg. Nucl. Chem. v.35 D.A. House
  17. J. Am. Chem. Soc. v.85 F.P. Dwyer;A.M. Sargeson;I.K. Reid