Sclerotinia trifoliorum의 Spermatization에 관여하는 요인(要因)의 검색(檢索) -I. 균(菌)의 수정과정(受精過程)

Detection of the Factors Related to spermatization in Sclerotinia trifoliorum -I. Course of Fertilization

  • 엄재열 (경북대학교 농과대학 농생물학과) ;
  • 김영태 (경북대학교 농과대학 농생물학과)
  • Uhm, Jae Youl (Dept. of Agric., Biology, Coll. of Agric., Kyungpook Natl. Univ.) ;
  • Kim, Young Tae (Dept. of Agric., Biology, Coll. of Agric., Kyungpook Natl. Univ.)
  • 발행 : 1987.04.30

초록

콩과목초(科牧草) 균핵병균(菌核病菌) S. trifoliorum의 완전세대 형성과정중 수정(受精)의mechanism과 그 시기를 밝히고 균핵(菌核)내부의 해부학적(解剖學的) 구조변화의 양상(樣相)을 실험한 결과는 다음과 같이 요약된다. 본 실험에 공시(供試)한 S계통(系統)의 균주(菌株)에 있어서 수정가능상태(受精可能狀態)에의 도달은 균핵(菌核)을 포화습도(飽和濕度) 15C에 치상(置床)한 후 18일 경인 것으로 밝혀졌으며 수정가능상태(受精可能狀態)는 일부의 균핵(菌核)에서 치상(置床) 후(後) 45일 경까지 지속되는 것으로 나타났다. 본(本) 균(菌)의 균핵(菌核)이 수정가능상태에 달하게 되면 균핵(菌核)의 교배형(交配型)과 관계없이 그 내부에 염색성(染色性)이 강한 균계집단(菌系集團)이 출현하였는데 이들의 진전과정을 homothallic 계통(系統)과 heterothallic 계통(系統)에서 비교 검토한 결과, ascogonium으로 판단할 수 있었다. 이들 ascogonium은 치상 후 약 45일 경까지 지속적으로 관찰되었으나 치상 39일 경부터 퇴화되어 가는 것이 관찰되었다. 균핵내부에서의 ascogonium의 출현 지속기간과 균핵의 수정가능기간이 서로 잘 부합되었다.

The process of fertilization and changes in anatomical structure of sclerotia during the apothecial formation in Sclerotinia trifoliorum, the causal fungus of sclerotial rot of forage legumes, were investigated. The time of fertilization could be estimated with fair accuracy by the sequencial spermatization of the sclerotia which kept at 15C in saturated moisture. In the case of one strain used in this experiment, fertilization between the sclerotia and spermatia were estimated to take place at around 18days after the sclerotia were placed under the conditions for apothecial induction (15C, saturated moisture). The fertilizable state was maintained for about 45 days and the spermatization thereafter did not induce the apothecial formation. When the sclerotia reached fertilizable state, a number of interwoven hyphal nests were developed within the medulla of sclerotia, regardless of the sexuality of the cultures. Comparing the process of multiplication and growth of the hyphal nests in homothallic and heterothallic culture, they were identified as ascogonium. These ascogonia were persisted for about 45 days. This observation was well coincided with the duration of fertilizable state elucidated by the sequencial spermatization experiment.

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