Toxicity of Natural Uranium in Rats

천연우라늄의 독성에 관한 실험 연구

Tissue distribution and blood chemistry of uranium in serum levels of BUN, Creatinine, SGPT and SGOT were determined in rats after the administration of uranylnitrate. Determination of uranium in organ was done by radio activation analysis. Radioactivity of $^{239}Np$ in lung was higher than in other tissues (e.g. liver, kidneys, spleen, tibia, testes, stomach and brain). Correlations between BUN and Creatinine were positively increased after the administration of 25 mg/kg uranylnitrate. The SGPT and SGOT activities showed weak correlation with the control group. However, activities of SGPT and SGOT after the administration of lmg/kg uranylnitrate showed high peak at 90 min interval. Uranium uptake by liver and kidneys increased at early period and decreased immediately to the control level. Lung who confirmed to be the critical organ on toxic effect by uranylnitrate.

천연우라늄의 생체내 흡수 및 분포의 역학적 정보와 반응을 알기 위하여 질산우라늄을 투여하여 변동되는 조직분포 및 혈중 BUN, Creatinine, SGPT 및 SGOT의 활성도를 측정하였다. 조직중의 우라늄 함량은 방사화분석법을 이용하여 방출되는 ${\gamma}$ 에너지의 강도를 측정함으로써 조사 하였다. 이때 시간이 경과함에 따른 질산우라늄의 조직분포의 양상은 특히 폐가 다른 장기에 비하여 현저하게 축적되는 것을 관찰하였다. 한편 25 mg/kg의 질산우라늄 투여시 비효소계인 질소대사의 임상적 지표인 BUN 및 Creatinine값은 예민한 반응을 나타냈으나 효소계의 SGPT 및 SGOT의 활성도에는 큰 변화가 없었다. 1 mg/kg의 질산우라늄 투여에 의한 SGPT 및 SGOT의 활성도의 변화는 복강투여후 90분에 최고치를 나타내다가 회복되었다. 우라늄 흡수의 조직분포의 실험결과 간장 및 신장의 축적이 흡수초기에 최고치를 나타내다 다시 감소되는 결과로 미루어 보아 우라늄의 독성을 가장 크게 나타나는 결정장기(critical organ)는 신장이나 간장이 아니고 폐장임을 알 수 있었다.