The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
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v.23
no.3
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pp.11-32
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2010
Objective : The aim of this study is to determine the effects of Dendrobii herba extract and Punica granatum extract on skin disease and skin beauty. Methods : To investigate in vitro anti-oxidant activity assay, ethanol extracts of medicinal plants tested by DPPH radical, xanthine oxidase activity. In the next experiment, to investigate anti-inflammatory activity assay, examined by relations in NO synthesis, IL-$1{\beta}$, IL-6, TNF-${\alpha}$, NF-${\kappa}B$, COX-2, MAP kinase. To study Skin wrinkle formation effect, we were examined by tyrosinase activities, melanin synthesis in MNT-1 cell. Results : 1. In an anti-oxidant test, Dendrobii and Punica granatum extract showed high radical scavenging activity. 2. In an anti-inflammatory test, Dendrobii herba and Punica granatum extract weakly inhibited the lipopolysaccharide(LPS)-induced nitric oxide(NO) release from RAW 246.7 macrophage cells. Dendrobii herba and Punica granatum extract also inhibited LPS-induced IL-$1{\beta}$ and COX-2 expressions. The inhibitory effect of Dendrobii herba and Punica granatum extract on macrophage activation were via the inhibition of NF-${\kappa}B$, evidenced by transient transfection assay. however, Dendrobii herba and Punica granatum extract did not have any effects about activation of Jun-N-terminal kinase(JNK) and inhibition of p38 MAP kinase in RAW 264.7 cells. 3. In the skin wrinkle formation assay, Dendrobii herba and Punica granatum extract weakly inhibited collagenase and elastase, however it was not statistically significant. 4. In the skin whitening assay, Dendrobii herba and Punica granatum extract weakly inhibited tyrosinase activity, however, it was not statistically significant. They did not have any effect on melanin synthesis, indicating that they could not be applicable for skin whitening. Conclusion : Dendrobii herba extract and Punica granatum extract may play a significant role in skin disease and skin beauty.
In the previous report, E-kong-san, which is usually used for recovering health in traditional medicine, has been shown to decrease cisplatin induced nephrotoxicity in vivo and in vitro. The significant reduction of E-kong-san on the cisplatin induced nephrotoxicity led us to investigate whether the effect of this water extract was a result of triggering antioxidation. In monkey kidney Vero cells, E-kong-san at $5{\sim}10\;mg/ml$ was able to attenuate 2mM cisplatin-stimulated cell death by 46.8% and 31.8%, respectively. E-kong-san showed strong free radical scavengering activities on 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazil (DPPH) radical and xanthine/xanthine oxidase (XOD) generated superoxide anion radical $(O_2^{-.})$. We further studied the effects of E-kong-san on lipid peroxidation in rat liver microsomes induced by enzymatic and nonenzymatic methods. Moreover, E-kong-san exhibited significant inhibition on both ascorbic $acid/Fe^{2+}$ and $ADP/NADPH/Fe^{3+}$ induced lipid peroxidation in rat liver microsomes. Based on these results, we suggest that E-kong-san protects the cisplatin induced cytotoxicity by its antioxidative mechanism.
Objectives : Oldenlandiae Diffusae herba has been used as a natural drug for tumor, inflammation and liver disease in traditional medicine. This study was performed in order to investigate the antioxidative effects of Oldenlandiae Diffusae herba methanol extract(ODHM) on acetaminophen induced acute liver injury in mice. Methods : In order to investigate the protective effect of ODHM on acute hepatic injury in vivo, ICR mice were pretreated with ODHM, and then treated with acetaminophen(500mg/kg). And the levels of LPO and glutathione(GSH), antioxidative enzyme activities were measured. The levels of LPO were measured by TBA method. And catalase activity was measured as the decrease in hydrogen peroxide absorbance at 240nm on spectrophotometer using 30mM hydrogen peroxide. Superoxide dismutase(SOD) was assayed by recording the inhibition of nitro blue tetrazolium reduction with xanthine and xanthine oxidase. Glutathione peroxidase(GPX) activity was determined by the modified coupled assay developed by Paglia and Lawrence. The reaction was started by addition of 2.2mM hydrogen peroxide as substrate. The change in absorbance at 340nm was measured for 1min on spectrophotometer. Glutathione-S-transferase(GST) activity was assayed with CDNB as substrate and enzyme activity of GST towards the glutathione conjugation of CDNB. And Total SH and GSH levels were measured. Results : In vivo study, LPO levels of acetaminophen treatment group were significantly higher than other groups. This increased level was significantly reduced by ODHM pretreatment. The acetaminophen treatment resulted in a decrease of catalase, GPX, SOD and GST activities. By contrast, ODHM pretreatment markedly increased compare to those of untreated groups. Total SH and GSH levels were reduced by of acetaminophen treatment, and ODHM pretreatment significantly increased GSH levels.
In order to develop new anti-photoaging agents, we examined the antioxidative activity and the inhibition effect of matrix metalloproteinase-1 (MMP-1) on the extracts of a marine product, Zostera marina L., which is known for its potent activity. Three compounds (compounds 1, 2, and 3) were isolated from an ethyl acetate (EtOAc) soluble fraction of the product; they were identified as apigenin-7 -O-$\beta$-D-glucoside (1), chrysoeriol (2), and luteolin (3). These compounds were found to scavenge radicals and reactive oxygen species (ROS) and were measured to have $SC_{50}$/ values of 0.18 mM, 0.68 mM, and 0.01 mM against the 1, 1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical and 0.04 mM, 0.03 mM, and 0.01 mM against the superoxide radical in the xanthine/xanthine oxidase system, respectively. Compound 3 suppressed the expression of MMP-1 by up to 44% at 4.0 $\mu$M and inhibited the production of interleukin 6 (IL-6), which is known as a cytokine that induces MMP-1 expression. From these results, compound 3 and the other compounds were determined to have antioxidative activity and to inhibit MMP-1 expression. Thus, the three compounds are expected to be useful for preventing the photoaging of skin.
Jo, Wol Soon;Yang, Kwang Mo;Park, Hee Sung;Kim, Gi Yong;Nam, Byung Hyouk;Jeong, Min Ho;Choi, Yoo Jin
Toxicological Research
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v.28
no.4
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pp.241-248
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2012
Exposure of cells to ultraviolet B (UVB) radiation can induce production of free radicals and reactive oxygen species (ROS), which damage cellular components. In addition, these agents can stimulate the expression of matrix metalloproteinase (MMP) and decrease collagen synthesis in human skin cells. In this study, we examined the anti-photoaging effects of extracts of Tetraselmis suecica (W-TS). W-TS showed the strongest scavenging activity against 2,2-difenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) and peroxyl radicals, followed by superoxide anions from the xanthine/xanthine oxidase system. We observed that the levels of both intracellular ROS and lipid peroxidation significantly increased in UVB-irradiated human skin fibroblast cells. Furthermore, the activities of enzymatic antioxidants (e.g., superoxide dismutase) and the levels of non-enzymatic antioxidants (e.g., glutathione) significantly decreased in cells. However, W-TS pretreatment, at the maximum tested concentration, significantly decreased intracellular ROS and malondialdehyde (MDA) levels, and increased superoxide dismutase and glutathione levels in the cells. At this same concentration, W-TS did not show cytotoxicity. Type 1 procollagen and MMP-1 released were quantified using RT-PCR techniques. The results showed that W-TS protected type 1 procollagen against UVB-induced depletion in fibroblast cells in a dose-dependent manner via inhibition of UVB-induced MMP-1. Taken together, the results of the study suggest that W-TS effectively inhibits UVB-induced photoaging in skin fibroblasts by its strong anti-oxidant ability.
The extracted phenolic compounds from Cornus kousa fruit for biological activities as functional resources were examined. The phenolic compounds which were extracted with water and 40% ethanol from Cornus kousa fruit were $7.04{\pm}0.27$ and $4.47{\pm}0.18mg/g$, respectively. The 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl free radical scavenging activity of water and ethanol extracts were 84% and 86% at $50{\mu}g/mL$phenolics, respectively. The 2,2'-Azinobis-(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid radical decolorization activity of water and ethanol extracts were 84 and 95% at $100{\mu}g/mL$ phenolics, respectively. Antioxidant protection factor in water and ethanol extracts at $50{\mu}g/mL$ phenolics were 1.93 and 1.82 PF, respectively. Thiobarbituric acid reactive substance were 69% in water extracts and 89% in ethanol extracts at $150{\mu}g/mL$ phenolics. The inhibition activity on xanthine oxidase in water and ethanol extracts was 34 and 60%, respectively. The inhibition activity on ${\alpha}$-glucosidase was 29% in water extracts and 87% in ethanol extracts. The tyrosinase inhibitory activity was 19% in ethanol extracts. The collagenase inhibition activity of anti-wrinkle effect showed an excellent wrinkle improvement effect as 53% in water extracts and 77% in ethanol extracts at $200{\mu}g/mL$ phenolics. The hyaluronidase inhibition activity as antiinflammation effect of water extracts was confirmed to 34% of inhibition at $200{\mu}g/mL$ phenolic. The results can be expected extracts from Cornus kousa fruit to use as functional resource for antioxidant, antigout, inhibitor of carbohydrate degradation, antiwrinkle activity and antiinflammation activity.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.33
no.3
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pp.181-187
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2007
In this study, we measured the anti-oxidative activity of Cirsium setidens and investigated its effect on UVA-induced MMP-1 expression in human dermal fibroblats. And then we examined possible improvement in skin elasticity by topical treatment with fomular including Cirsium setidens extract. The ethanol extract of C. setidens showed free anion radical scavenging effect(87.47 % at 1 mg/mL) and superoxide anion radical scavenging effect(61.71 % at 1 mg/mL) in the xanthine/xanthine oxidase system, respectively. At the concentration of 100 ${\mu}g/mL$, C. setidens extract showed 95.54% inhibition on lipid peroxidation of linoleic acid. UVA-induced MMP-1 expression in human dermal fibroblasts was reduced to 54.69 % by treatment with 100 ${\mu}g/mL$ of C. setidens extract. A human clinical study, in which oil-in-water emulsion with C. setidens extract was topically applied, showed significant increase in skin elasticity. These results suggest that the C. setidens extract can be effective anti-aging ingredient for cosmetics applications.
Park, Ji-Young;Hwang, Jae-Gyu;Yun, Jong-Kuk;Han, Kil-Hwan;Do, Eun-Ju;Kim, Sung-Ok;Kim, Mi-Ryeo
The Korea Journal of Herbology
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v.27
no.3
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pp.67-74
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2012
Objectives : The present study was designed to investigate effects of Ssanghwa-tang (Shu$\bar{a}$nghu$\bar{a}$-g$\bar{e}$ng) on oxidation/reduction reaction-related and aging-related enzymes $in$$vitro$. Methods : We performed MTT assay, collagenase inhibition assay, elastase inhibition assay, tyrosinase inhibition assay, DPPH free radical scavenging assay, SOD-like activity and xanthine oxidase (XO) inhibition assay. Results : The 50% ethanol (EtOH) extract of Ssanghwa-tang (SHT) showed 55% inhibition of collagenase activity, and 42% inhibition of elastase activity at 1 mg/ml concentration. Also it's treatment showed 18% inhibition of tyrosinase activity, to relate whitening effect, at the same dose of 50% ethanol extract of SHT. Antioxidant activities were determined by DPPH radical scavenging, XO inhibiting activity and SOD-like activity. These scavenging, XO-inhibiting and SOD-like activities were measured in 80%, 75%, and 28% inhibitions, respectively, at a 1 mg/ml treated dose, compared to those of control. The inhibitory effects of 50% EtOH extract on aging and oxidation-related enzyme activities were higher than those of water extract and 95% EtOH extract. Conclusions : Taken together, our findings suggest that the SHT has potential and applicable benefits for development of cosmetics to have anti-aging (anti-wrinkle and whitening) and anti-oxidation functions.
Prunus sargentii R. of Rosaceae familiy, has been reported to have radical scavenging activity and anti-inflammatory effect. On these facts, biological activity and safety test were conducted to evaluate biological activities of the extracts of P. sargentii R. as a potential pharmaceutical ingredient. The electron donating ability of its ethanol extracts at a 500 ppm level showed 92%, which was higher than that of hot water extract (59%), the superoxide dismutase (SOD)-like activity of the water extract of P. sargentii R. was about 50%, the ethanol extract of P. sargentii R. was about 40% at 1,000 ppm concentration. Xanthine oxidase inhibition by the water extract of P. sargentii R. was about 40% and that by the ethanol extract was 60% respectively at 500 ppm concentration. From the measurement on lipid oxidation, the $Cu^{2+}$ chelating effect of the ethanol extract was higher than that of hot water extract. The $Fe^{2+}$ chelating effect was also shown to be about 80% at a 500 ppm concentration in both hot water extract and ethanol extract. The tyrosinase inhibition effect related to skin-whitening was 26% by hot water extract and 20% by ethanol extract respectively at a 1,000 ppm. Hyaluronidase inhibition activity related to the anti-inflammation effect was 96% in ethanolic extract at a 500 ppm. Clear zones formed by P. sargentii R. against the human skin-resident micro-flora such as Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Escherichia coli and Propionibacterium acnes indicated that antimicrobial activity of the ethanol extract was higher than that of the hot water extract.
Rheum undulatum L. has been commonly used as a cure for hematemesis, dropsy, and haematuria in the Oriental medicine for a long time. The main constituents of R. undulatum are chrysophanol and emodin, which are an antioxidative substance that has an anthraquinone structure. In the present study, to develop a new anti-aging agent, we examined the antioxidant activity and the inhibitory effect of the R. undulatum extract on the synthesis of MMP-1 in UVA-irradiated human dermal fibroblasts and MMP-1 activity. The R. undulatum extract was found to scavenge 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radicals and superoxide radicals in the xanthine/ xanthine oxidase system by a dose-dependent manner, respectively. UVA-induced MMP-1 expression was reduced about 79.5% by 1 ${\mu}g$/ml of the R. undulatum extract and also inhibited MMP-1 activity in a dose-dependent manner. In conclusion, it was observed that the R. undulatum extract has the antioxidant activity, regulation of UVA-induced MMP-1 production, and inhibition of MMP-1 activity. Therefore, these results suggest that the R. undulatum extract can be developed as a new anti-aging component of cosmetics.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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