The purpose of this study is to examine the medicalizing process of menopanse with literature review, and then is to explore the knowledge of 'menopausal syndrome' critically, focused on four critics on the biomedical model which were suggested by Mishler. Although menopause is a natural biological phenomenon, the view of many medical researchers and practitioners is that menopause is a disease. After synthetic estrogen was developel in 1938, physicians did agree on two basic assumptions : menopausal women should be managed by physicians, and medical intervention should be given. Menopouse was defined as a deficiency disease (estrogen difficiency) by Wilson in 60's and is redefined as a cause of disease(for example, osteoporosis, heart disease) at the present. But the other view of non-medical researcher is that 'menopausal syndrome' as a disease is constructed medically. It was reported that Only hot flush and sweating of physical symptoms experienced by menopausal women, were associated with menopause. Symptoms of menopausal syndrome are also related with symptons of aging. So, it cann't conclude that menopausal syndrome is resulted from menopause, and it cann't be only explained that menopausal syndrome is related causally to estrogen deficiency, and only treatment by ERT or HRT is best relevant. It cann't assume that menopausal syndrome is a common phenomenon to all menopause women, because culture affected on women's experience of menopause.
Purpose: Experience of chest pain may be different in women from that of men and this discrepancy may cause misdiagnosis of angina contribute to mortality by this disease in women. The purpose of this study was to analyze the characteristics of chest pain and responses to the symptoms in women. Method: A content analysis was conducted with interviewed data obtained from women who underwent the treadmill test Result: Seven major categories were identified from this content analysis: attributes of chest pain; accompanied symptoms; precipitating factors; relief strategies; family support; communication with physicians; and effects of chest pain on their lives. Characteristics of pain were described as heaviness, tightness, heating sensation, tearing, and others. Duration and intensity of pain varied in a wide range. Radiating pain presented in 9 patients, and the locations of radiation were throat, neck, shoulder arm and fingers. Women tended not to respond actively to their chest pain, and didn't get appropriate support either from their family or from their physicians when they reported chest pain. Conclusion: Women express non-typical as well as typical patterns of pain when they experience chest pain. Clinicians have to consider the variability of symptoms when they assess women with suspicions of angina.
The thalidomide tragedy in the 1960s has resulted in a perpetuation of a certain perception amongst physicians and pregnant women that the use of medication during pregnancy is a potential teratogen. Consequently, physicians hesitate in prescribing medication to pregnant women. In addition, pregnant women often refuse medication despite therapeutic necessity because of this existing perception. Recently there have been frequent adverse pregnancy outcomes related to the recurrence of chronic diseases, such as hypertension and diabetes, following pregnancy in older women. And there are lots of unnecessary termination of pregnancy due to the of information of medication exposed to medication following over 50% of unintended pregnancy. In light of this, better dissemination of information regarding the safe usage of medication for pregnant women is required. This would not only be cost-effective in terms of medical expenditure, but also prove beneficial for the treatment of diseases. In addition, Korea needs to adapt to the increasing changes of the international information system regarding supporting the safe usage of medication during pregnancy. An example of this is shown by the recent changes to the labeling of medication by the United States Food and Drug Administration. The new labeling includes information on the risk of usage, rather than just an arbitrary alphabetic classification of B, C, D, or X. Furthermore, this information is limited in Korea because of the lack of research, which in turn is due to several limitations on ethics and methodology, as well as present regulations on the research of pregnant women. From this, we can learn that government support is critical for the establishment of research so that we can alter the perception that all medication is harmful to pregnant women.
연구배경 : 천식은 우리나라에서 유병률이 높은 질병 중에 하나이다. 국내에서도 천식 진료 지침이 발표되었지만 일차 진료에서 천식 진료의 실제 양상에 대해서는 연구된 바가 없다. 본 연구를 통해서 일차 진료에서 천식 진료의 실제 양상을 규명하는데 도움을 얻고자 하였다. 방 법 : 2002년 11월 서울 지역 내과 개원의 710명을 대상으로 경증 및 중증 천식 시나리오를 제시하고 천식 진료의 실제 양상에 대해서 설문 조사하였다. 1차에서는 우편조사를, 2차에서는 방문 수거조사를 실시하였으며 325명이 응답하였다 (응답률 46%). 결 과 : 응답자 중 경증 및 중증 천식시나리오에 대하여 경구 테오필린(theophylline)제를 처방하겠다고 답한 경우는 각각 71%, 81%으로 제일 많았다. 그 다음으로 많이 처방하겠다고 답한 것은 거담제(mucolytics), 경구 베타$_2$-항진제 순이었다. 하지만, 흡입 스테로이드를 처방하겠다고 답한 경우는 경증 및 중증 천식에 각각에 대하여 36%, 56%이었다. 진단적 검사로 폐기능 검사를 하겠다고 답한 경우보다 흉부 방사선 검사를 하겠다고 답한 경우가 더 많았다. 결 론 : 서울 지역 내과 개원의들은 천식 환자 치료에 흡입 스테로이드보다 경구 기관지확장제를 더 선호하였다. 일차 진료에서 천식 진료의 실제 양상과 천식 지침 사이의 차이를 줄이는데 노력을 경주해야 하겠다.
The purpose of this study was to investigate belief and attitudes on breastfeeding of physicians and nurses. A questionnaire was mailed to obstetricians, pediatricians and nurses at the department of pediatrics or obstetrics of university hospital and private hospital in Seoul and Choong-Chung Province) in South Korea. Total numbers of study subjects were 346 (pediatrician 67, obstetrician 41, nurse 238). The results were as follows : 1. The main reasons not to educate breast feeding in the hospitals were a lack of interest of the health professionals, a lack of educators and education programs. 2. The respondents thought that the best ways for lactating mother to get advices about breastfeeding during the first month were to give a call to health professionals in the hospitals where she had been delivered, or call to relatives or friends. 3. Breastfeeding attitudes of physicians and nurses did not differ according to gender, job, or type of the hospitals they work. 4. Breastfeeding attitudes were related with personal breastfeeding experience, breastfeeding knowledge, extracurricular education experience, encouragement experience. Physicians and nurses should give appropriate advices and support to lactating mothers to increase breastfeeding rate. They were, however, ill-prepared to counsel breastfeeding mothers. Therefore, it is necessary to instruct breastfeeding in the curriculum of the medical and nursing schools, and incorporate clinically based breastfeeding training into continuing education workshops. Improved breastfeeding education is a critical step in ensuring that health professionals are adequately prepared for this important role.
Various sleep-related problems are common in pregnant women. Sleep disorders may result in intrauterine growth restriction as well as harm to pregnant women. Pharmacotherapy of sleep disorders in pregnancy require cautious judgement. All physicians managing sleep-related problems of pregnant women in clinical practice need to understand sleep-related problems and their management in pregnancy. Therefore, I have reviewed the literature on normal sleep, sleep disorders and their management in pregnancy.
Purpose: This micro-ethnographic study aimed to understand coping experiences of Korean-American (K-A) women after diagnosis with breast cancer due to a hereditary gene mutation. Methods: Participatory observation and in-depth interviews were performed at one breast cancer screening center in Southern California, in 2005 with eleven first generation K-A immigrant women. All transcribed interviews and field notes were analyzed using ethnographic methodology. Results: K-A women's experience varied based on acculturation risk factors including: limited English speaking ability; disrupted family relationships, individualistic family values, or intergenerational communication barriers; lack of Korean speaking nurses; and Korean physicians' who lacked knowledge about hereditary breast cancer risk. These risk factors led to isolation, loneliness, lack of emotional and social support. In comparison to Korean homeland women in a similar medical situation, these K-A immigrants felt disconnected from the healthcare system, family support and social resources which increased their struggling and impeded coping during their survivorship journey. These women were not able to access self-support groups, nor the valuable resources of nurse navigator programs. Conclusion: Professional oncology associations for nurses and physicians have a moral obligation to support and promote knowledge of hereditary cancer risk and self-help groups for non-native speaking immigrants.
Kim, Min Sun;Lee, Jihye;Sim, Jin-Ah;Kwon, Jung Hye;Kang, Eun Joo;Kim, Yu Jung;Lee, Junglim;Song, Eun-Kee;Kang, Jung Hun;Nam, Eun Mi;Kim, Si-Young;Yun, Hwan-Jung;Jung, Kyung Hae;Park, June Dong;Yun, Young Ho
Journal of Korean Medical Science
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제33권49호
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pp.327.1-327.10
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2018
Background: It is difficult to decide whether to inform the child of the incurable illness. We investigated attitudes of the general population and physicians toward prognosis disclosure to children and associated factors in Korea. Methods: Physicians working in one of 13 university hospitals or the National Cancer Center and members of the general public responded to the questionnaire. The questionnaire consisted of the age appropriate for informing children about the prognosis and the reason why children should not be informed. This survey was conducted as part of research to identify perceptions of physicians and general public on the end-of-life care in Korea. Results: A total of 928 physicians and 1,241 members of the general public in Korea completed the questionnaire. Whereas 92.7% of physicians said that children should be informed of their incurable illness, only 50.7% of the general population agreed. Physicians were also more likely to think that younger children should know about their poor prognosis compared with the general population. Physicians who opposed incurable illness disclosure suggested that children might not understand the situation, whereas the general public was primarily concerned that disclosure would exacerbate the disease. Physicians who were women or religious were more likely to want to inform children of their poor prognosis. In the general population, gender, education, comorbidity, and caregiver experience were related to attitude toward poor prognosis disclosure to children. Conclusion: Our findings indicate that physicians and the general public in Korea differ in their perceptions about informing children of poor prognosis.
Background: In the Middle East, including Iran, breast cancer is the most frequent malignancy among women. Without treatment, a malignant breast tumor advances in stage, diminishing a woman's chances of survival. In this study we aimed to gain insight into the causes of delay in seeking treatment in patients with breast cancer. Methods: The participants in this qualitative, content analysis study were 10 women in whom a diagnosis of breast cancer in the stages of II b, III or IIV had been made. They were selected from patients of a major oncology clinic in Kerman, Iran. Data were collected by means of semi-structured interviews that lasted between 20 to 30 minutes. Sampling was discontinued when data saturation was achieved. Content analysis was conducted by classifying the data into themes and sub-themes. Results: The results of our study revealed several factors that interfered with patients' professional consultation seeking and prompt treatment. These factors included; lack of knowledge, fear of being diagnosed with cancer, not seeing oneself at risk, mental preoccupation and wrong diagnosis by physicians. Conclusions: This study suggests that women and even physicians need further information about breast cancer symptoms. Women need encouragement to seek medical advice when they encounter suspicious symptoms. Additionally, women may benefit from awareness of the pros of early detection and reassurance about the improvements in the success of breast cancer treatment.
This study measures seriousness of adverse drug reactions (ADRs) among Korean physicians and pharmacists using two times surveys based on Delphi technique. Each participant scored 20 ADR terms on a scale of one to ten (10 being the most serious). We repeated the exercise for the 49 first survey respondents and 32 re-evaluated score. We compared the results of our survey with those of WHO CIOMS (Council for International Organization of Medical Sciences) working groups members conducted in 1995. The overall mean ADR seriousness score was 6.49 for Koreans and 5.12 for WHO CIOMS members, presenting Korean experts perceived more seriously for each ADR. Mean score changes for the same respondents showed similar trends regardless of access to the first survey results. There were no statistically significant score differences between the physicians and the pharmacists. The high consensus of seriousness for each ADR between the Korean experts and the WHO CIOMS members implies that the similar results are reproducible, suggesting the possibility of developing standardized tools for measuring the seriousness of individual ADRs in the future.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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