This study was carried out to investigate the inhibitory effects of red ginseng extract on preneoplastic nodule formation in the rat liver using a rapid bioassay of hepatocarcinogenesis. Wistar male rats in test groups were fed diets containing 3.0, 0.3 or 003% of red genseng extract for 6 weeks after 2 week of dosing with diethylnitrosamine (DEAN, 200 mg/kg B.W., I.P.) or saline solution. The rats in the control groups were treated with DENA or saline alone. Three weeks after the beginning of the experiment, the two-thirds partial hepatectomy was performed on all animals. The inhibitory effects were investigated by measuring the number, total area and size of hyperplastic nodules enhanced by the 2/3 partial hepatectomy following induction with DENA. The results obtained were summarized as follows: 1. In general, the body weight gains of the rats fed diets containing red ginseng extract were higher than those of other groups.
The hyperactivity of cholinergic system in the RVLM of spontaneously hypertensive rats (SHR) may contribute to the sustained elevation of blood pressure. However, the hyperactivity mechanisms of cholinergic system are controversial. Thus, to clarify the mechanisms of cholinergic hyperactivity in RVLM of the SHR, we studied the activities of enzymes that participate in the biosynthesis and degradation of acetylcholine (ACh) and the density of muscarinic receptors in RVLM of the 14- to 18-week-old SHR and age-marched Wistar Kyoto rats (WKY). Choline acetyltransferase activity was far greater in RVLM of SHR than that of WKY. $[^3H]ACh$ release from RVLM was also greater in SHR than in WKY. Acetylcholinesterase activity and $[^3H]NMS$ binding of RVLM slice of SHR were not significantly different from that of WKY. These results suggest that the enhanced cholinergic mechanisms in the RVLM of SHR is due to the enhanced presynaptic cholinergic tone rather than the altered postsynaptic mechanisms.
$^{88}SrCl_2$ was injected to the tail vein of Wistar rats and investigated its distribution and clearance in the tissues and blood. We also measured the changes in Sr binding to the blood plasma protein by administrating chelating agents and organic acids. For the blood, 60% of the Sr occurred in the plasma and 40% on the cell membrane. Fifty percent of Sr in the blood plasma was bound to plasma protein. Sr on the cell membrane seemed to be bound loosely. The binding in the lymphocyte was higher than in the erythrocyte .and granulocyte. Within one hour Sr was quickly disappeared from the blood stream, to be accumulated in the bone. Twenty four hours after the injection, Sr decreased rapidly in the organs of soft tissue, but slowly in the bone. The binding of Sr to plasma protien decreased from 57% of the control to 27-33% in the group treated with chelating agents, EDTA, EGTA and DTPA and to 19% and 40% in the groups treated with organic acids, citrate and oxalate, respectively.
Pandurangan, Subash-Babu;Paul, Antony Samy;Savarimuthu, Ignacimuthu;Ali, Alshatwi A
Biomolecules & Therapeutics
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v.21
no.5
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pp.391-397
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2013
In the present study, we aimed to analyze the antinociceptive, immunomodulatory and antipyretic activities of nymphayol were investigated in wistar rats and mice. Antinociceptive effect was evaluated by acetic acid induced writhing, formalin induced paw licking and hot-plate tests. Immunomodulatory activity was assessed by neutrophil adhesion test, humoral response to sheep red blood cells, delayed-type hypersensitivity, phagocytic activity and cyclophosphamide induced myelosuppression. Antipyretic activity was evaluated by yeast induced hyperthermia in rats. Nymphayol produced significant (p<0.05) antinociceptive activity in acetic acid induced writhing response and late phase of the formalin induced paw licking response. Pre-treatment with nymphayol (50 mg/kg, oral) evoked a significant increase in neutrophil adhesion to nylon fibres. The augmentation of humoral immune response to sheep red blood cells by nymphayol (50 mg/kg) was evidenced by increase in antibody titres in rats. Oral administration of nymphayol (50 mg/kg) to rats potentiated the delayed-type hypersensitivity reaction induced by sheep red blood cells. Treatment with nymphayol showed a significant (p<0.05) reduction in pyrexia in rats. The results suggest that nymphayol possesses potent anti-nociceptive, immunomodulatory and antipyretic activities.
Korean ginseng products have been fumigated with ethylene oxide (EO) for sterilization and prolongation of storage periods. However, there had been controversies indicating that the consumption of food treated with EO might cause harmful effects in human. Since, in Korea the use of EO gas for food treatment was banned in 1991. Since then, irradiation technique has been developed as an alternative. This study was carried out to investigate the effects of irradiated ginseng on fertility, and reproductive and developmental toxicity. Either EO gas fumigated or gamma-irradiated ginseng was administered to male rats by oral gavage for 63 days during the premating period. Female rats were administered from 14 days before mating to day 20 of gestation or to day 21 of lactation. The exposure amount of irradiation used was 5, 10 and 30 kGy, respectively. There were no treatment related changes of darns in clinical signs, and parturition. No treatment related changes in food consumption, body/organ weights, male/female reproductive and fertility performances were observed. F1 fetuses showed no external abnormality. Reflex/sensory junctions, physical/behavioral development, and reproductive performance of F1 rats were not adversary affected. The results of this study show that gamma-irradiated ginseng, up to 30 kGy, has no adverse effects on the fertility, reproduction and development in Wistar rats.
Purpose: To study the effect of Cleistocalyx nervosum extract (CE) on diethylnitrosamine (DEN) and phenobarbital (PB) induced oxidative stress in early stages of rat hepatocarcinogenesis. Materials and Methods: Male Wistar rats were divided into 4 groups, with Group 1 as a negative control and Group 2 was a positive control receiving DEN injections once a week and PB in drinking water for 6 weeks. Two weeks before DEN initiation and PB treatment, Groups 3 and 4, were fed with 500 and 1000 mg/kg of CEs, respectively, for 8 weeks. Results: A number of GST-P-positive foci, preneoplastic lesions, in the liver were markedly increased in carcinogen administered rats, but was comparatively decreased in rats treated with 1000 mg/kg of CE. The CE reduced malondialdehyde in serum and in the livers of rats treated with DEN and PB. Moreover, CE significantly increased the activities of glutathione peroxidase and catalase in rat liver. Conclusions: CE appeared to exert its chemopreventive effects by modulating antioxidant status during DEN and PB induced early stages of hepatocarcinogenesis in rats.
Casein or soybean protein was subjected to there action with caffeic acidtyrosinase system at 30-35$\circ$C, pH 6.8 with aeration for 5hr. The resulting brown proteins were washed with acetone until the washings were on longer colored. However, modified protein still retained a light brown. The effects of the modified proteins and brown compounds on male Wistar strain rats were studied by pair-feeding of a cholesterol-free diet for 14days. Significant decrease in protein digestibility for the rats fed with the modified proteins were observed. Weight gain and protein digestibility were not influenced by feeding brown compounds, but the feeding of brown compound from casein caused an enlargement of caecum. The concentrations of serum cholesterol and triglyceride in the rats fed with modified proteins and brown compounds were mostly unchanged against the rats fed with untreated proteins. These results suggest that the decrease in protein digestibility induced by enzymic browning-reaction did not cause the decrease in concentration of serum cholesterol.
The present study was aimed to evaluate the antioxidant defense system of cinnamaldehyde in normal, diabetic rats and its possible protection of pancreatic ${\beta}$-cells against its gradual loss under diabetic conditions. In vitro free radical scavenging effect of cinnamaldehyde was determined using DPPH (1,1-diphenyl-2-dipicrylhydrazyl), superoxide radical, and nitric oxide radical. Streptozotocin (STZ) diabetic rats were orally administered with cinnamaldehyde at concentrations of 5, 10 and 20 mg/kg body weight for 45 days. At the end of the experiment, the levels of plasma lipid peroxides and antioxidants such as vitamin C, vitamin E, ceruloplasmin, catalase, superoxide dismutase, reduced glutathione and glutathione peroxidase were determined. A significant increase in the levels of plasma glucose, vitamin E, ceruloplasmin, and lipid peroxides and significant decrease in the levels of plasma insulin and reduced glutathione were observed in the diabetic rats. Also the activities of pancreatic antioxidant enzymes were altered in the STZ-induced diabetic rats. The altered enzyme activities were reverted to near-normal levels after treatment with cinnamaldehyde and glibenclamide. Histopathological studies also revealed a protective effect of cinnamaldehyde on pancreatic ${\beta}$-cells. Cinnamaldehyde enhances the antioxidant defense against reactive oxygen species produced under hyperglycemic conditions and thus protects pancreatic ${\beta}$-cells against their loss and exhibits antidiabetic properties.
Kim, Joo-Heon;Han, Jin;Kim, Yong-Kwon;Yang, Young-Ae;Hong, Yonggeun
Korean Journal of Veterinary Research
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v.45
no.4
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pp.537-544
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2005
We have examined distribution and expression of caveolin-3 (cav-3), one of three caveolin isoforms from 16-wks-old spontaneously hypertensive rats (SHR) compared with age-matched control wistar-kyoto (WKY) rats. The expression of cav-3 was increased, whereas expression of PKB/Akt and calcineurin (Cn) was not changed in cardiac tissues of SHR compared to WKY rats. Interestingly, expression of cav-3, PKB/Akt and Cn were decreased in plasma membrane fraction in SHR compared to WKY rats. In H9c2 cardiomyoblast cells treated with phenylephrine ($50{\mu}M$, 48hr) or isoproterenol ($10{\mu}M$, 48hr), the expression of cav-3 was markedly enhanced compared to nontreated cells. Upon immunofluorescence analysis, cav-3 was localized in plasma membrane of control H9c2 cells. However phenylephrine or isoproterenol treatment caused translocation of cav-3 to perinuclear region. These results suggest that cav-3 plays as positive regulators in the development of hypertrophy in cardiac tissues of SHR rats.
In order to study the effect of acupuncture stimulation on bone mineral density (BMD), using the ovariectomized (OVX) rat model, we assessed the degree of osteopenia by dual-energy X-ray absorptiometry, measured the level of locomotor activity using a metabolism measuring system, and performed histological studies of bone tissue. Twenty-four female Wistar rats (8 weeks old, 160 - 180 g)were divided into three groups. Rats in the OVX-A group underwent ovariectomy followed by acupuncture stimulation. The OVX rats in the Vehicle control group were not treated with acupuncture as a control. The rats in the control group received neither ovariectomy nor acupuncture. Acupuncture stimulation for 12 weeks in the OVX-A group inhibited the reduction in BMD of the femoral bones caused by ovariectomy. Moreover, in the two OVX groups, there was no clear difference in the level of locomotor activity between the active and resting phases prior to acupuncture stimulation in each rat, and the pattern of locomotor activity was irregular. After acupuncture stimulation of the OVX-A rats, the pattern of locomotor activity became diphasic with clear active and resting phases, as was observed in the Control group. On histological studies, the continuity of trabecular bone was maintained more favorably and bone mass was higher in the OVX-A group than in the vehicle control group. These results suggest that the increased locomotor activity that had been induced by acupuncture stimulation increased the BMD.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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