In order to reproduce chronic cerebral hypoperfusion as it occurs in human aging and Alzheimer's disease, we introduced permanent, bilateral occlusion of the common carotid arteries (BCCAO) in rats (Farkas et al, 2007). Here, we induced BCCAO in two different rat strains in order to determine whether there was a strain difference in the pathogenic response to BCCAO. Male Wistar and Sprague-Dawley (SD) rats (250-270 g) were subjected to BCCAO for three weeks. Kluver-Barrera and cresyl violet staining were used to evaluate white matter and gray matter damage, respectively. Wistar rats had a considerably higher mortality rate (four of 14 rats) as compared to SD rats (one of 15 rats) following BCCAO. Complete loss of pupillary light reflex occurred in all Wistar rats that survived, but loss of pupillary light reflex did not occur at all in SD rats. Moreover, BCCAO induced marked vacuolation in the optic tract of Wistar rats as compared to SD rats. In contrast, SD rats showed fewer CA1 hippocampal neurons than Wistar rats following BCCAO. These results suggest that the neuropathological process induced by BCCAO takes place in a region-specific pattern that varies according to the strain of rat involved.
We compared impulsive behaviors in Wistar rats and in Wistar-Kyoto rats. There was no significant difference in locomotor activity between them. However, Wistar rats showed high activity in 5-choice serial reaction time track. When Wistar rats were treated with atomoxetin (3 mg/kg), methylphenidate (2 mg/kg) or amphetamine (2 mg/kg), they showed less impulsive behavior. Serotonin contents in prefrontal cortex and brain stem also increased. In conclusion, we suggest that Wistar rats could be used as animal model for impulsive behavior analysis. In addition, serotonin might be related with this impulsivity.
Vascular dementia (VaD) is a group of heterogeneous diseases with the common feature of cerebral hypoperfusion. To identify key factors contributing to VaD pathophysiology, we performed a detailed comparison of Wistar and Sprague-Dawley (SD) rats subjected to permanent bilateral common carotid artery occlusion (BCCAo). Eight-week old male Wistar and SD rats underwent BCCAo, followed by a reference memory test using a five-radial arm maze with tactile cues. Continuous monitoring of cerebral blood flow (CBF) was performed with a laser Doppler perfusion imaging (LDPI) system. A separate cohort of animals was sacrificed for evaluation of the brain vasculature and white matter damage after BCCAo. We found reference memory impairment in Wistar rats, but not in SD rats. Moreover, our LDPI system revealed that Wistar rats had significant hypoperfusion in the brain region supplied by the posterior cerebral artery (PCA). Furthermore, Wistar rats showed more profound CBF reduction in the forebrain region than did SD rats. Post-mortem analysis of brain vasculature demonstrated greater PCA plasticity at all time points after BCCAo in Wistar rats. Finally, we confirmed white matter rarefaction that was only observed in Wistar rats. Our studies show a comprehensive and dynamic CBF status after BCCAo in Wistar rats in addition to severe PCA dolichoectasia, which correlated well with white matter lesion and memory decline.
The aim of this study was to examine the hypoglycemic effect of chlorella in 6 week-old type 2 diabetic Goto-Kakizaki (GK, n=30) rats and 6 week-old normal Wistar (n=30) rats. Animals were randomly assigned to 3 groups respectively, and were fed three different experimental diets containing 0%, 3% or 5% (w/w) chlorella for 8 weeks. In diabetic GK rats, the insulinogenic-indices were not significantly different among the groups. The concentrations of fasting plasma glucagon and hepatic triglyceride, and the insulin/glucagon ratios of the GK-3% chlorella and GK-5% chlorella groups were significantly lower than those of the GK-control group. The HOMA-index and the concentrations of fasting blood glucose and plasma insulin of the GK-3% chlorella and GK-5% chlorella groups were slightly lower than those of the GK-control group. In normal Wistar rats, the insulinogenic-indices were not significantly different among the normal groups, but that of the Wistar-5% chlorella group was slightly higher than the other groups. The concentrations of fasting blood glucose and plasma insulin, and the HOMA-index of the Wistar-5% chlorella group were a little higher, and the fasting plasma glucagon concentration and the insulin/glucagon ratio of the Wistar-5% chlorella group were significantly higher than those of the Wistar-control and Wistar-3% chlorella groups. In conclusion, this study shows that the glucose-stimulated insulin secretion was not affected by the intake of chlorella, which could be beneficial, however, in improving insulin sensitivity in type 2 diabetic GK and normal Wistar rats.
The hematology and clinical chemistry data based on the well defined normal data are essential in the safety assessment. It is important that normal values of cliniclal pathology parameters would be optimized to be accurate. So the purpose of this experiment was to compare the ranges of normal data in hematology value and serum chemistry between both sexes of F344 and Wistar rats at 5, 10, 20, 40 and 90 weeks. of age. The neutrophils eosinophils and monocytes increased with age in male Wistar rats. And serum total bilirubin and potassium were highest and alkaline phosphatase was lowest at 90 weeks in Wistar rats. As compared with Wistar rat the serum aspartate aminotransferase of F344 rats increased with age in both sexes but inorganic phosphorus decreased with age. The serum alkaline phosphatase decreased with age and potassium was highest at 90weeks. These normal data would be useful in improving the accuracy of clinical pathology value in the safety assessment.
Chaitali S. Waghmare;Shivcharan R. Bidve;Ramacharya V. Gudi;Megha L. Nalawade;Mukesh B. Chawda
Journal of Pharmacopuncture
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v.25
no.4
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pp.354-363
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2022
Objectives: This study aimed to assess the adverse effects of Rasaraj Rasa tablets after repeated oral administration for 180 days in Wistar rats. Methods: Wistar rats were divided into five groups, of which three were treated with 54, 162, and 270 mg/kg body weight of Rasaraj Rasa, respectively, which correspond to one, three, and five times the proposed human therapeutic dose, for 180 days consecutively. The fifth group (satellite) also received 270 mg/kg body weight of Rasaraj Rasa for 180 days. Body weight and food intake were measured weekly. At the end of the study, all rats were sacrificed, and their blood, serum, and organs were collected and examined using hematology, serum biochemistry, gross pathology, and histopathology tests. In contrast, the satellite group was kept for 4 weeks after treatment. Results: No significant treatment-related toxicological findings were observed in the clinical features, body weight, laboratory findings, and pathological findings of the high-dose treated groups, when compared to those of the control group. Conclusion: The no-observed-adverse-effect-level for Rasaraj Rasa in Wistar rats is set at 270 mg/kg body weight.
Pneumocystis carinii (Pc) is an important opportunistic pathogen of immune compromised hosts, and is known to infect various animals. The present study observed the infection status of 6 mammals and 3 strains of albino rats with Pc after suppression of their immunity. Methyl-prednisolone was injected once a week and tetracycline was supplied with water for 5 to 21 weeks. Hamsters, guinea pigs, rabbits, dogs, cats and pigs were negative by impression smear, and only the rats were found infected by Pc. All of the three strains of rats, Sprague-Dawley(SD), Wistar(W) and Fisher(F), were infected by Pc but W rats showed heavier degree of infection in earlier period than F or SD rats. The present findings suggest that W rat is the best among the animals used in the present study for production of Pc.
Kim, Ae-Ra;Lee, Won-Jung;Choo, Young-Eun;Kim, Suhn-Hee;Cho, Kyung-Woo
The Korean Journal of Physiology
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v.23
no.2
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pp.253-261
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1989
Responses of atrial natriuretic peptide (ANP), aldosterone and renin release to acute volume expansion were compared in normotensive Wistar and spontaneously hypertensive rat (SHR) fed low or high-sodium diet (2 or 25 mmol Na/100 g diet). Experimental diets were fed for 6 weeks from 7-week-old and the growth rate was similar in all groups. In the morning of the experiment, catheters were inserted under ether anesthesia in femoral artery for pressure recording and blood collection, femoral vein for saline infusion, and bladder for urine collection. Then, the rats were placed in restraining cages. When the rats were recovered from anesthesia and the arterial pressure became stabilized, control urine and blood samples were collected. Then, 0.9% saline was infused for 30 min for volume expansion (3% BW). Arterial pressure was significantly higher in the high-sodium SHR but there was no difference between the two groups of Wistar rats. Control plasma levels of Na, K, ANP, renin activity, and hematocrit were not different among the 4 groups. However, plasma aldosterone level was significantly higher in the low-sodium groups. Wistar low-sodium rats showed approximately two times higher plasma aldosterone level than the SHR counterpart. Volume expansion produced a marked increase in plasma ANP level, especially in the high-sodium groups. The low-sodium groups of both strains showed approximately two-fold increase in plasma ANP level. Following a volume expansion plasma aldosterone level and renin activity decreased in all groups. There was a significant logarithmic positive correlation between plasma renin activity and aldosterone concentration. The low-sodium rats produced a greater increase in aldosterone release by small increase in plasma renin than did the high-sodium rats. The low- and high-sodium rats produced a similar degree of diuresis and natriuresis after volume expansion. However, SHR produced a greater natriuresis than did the Wistar rats. The above results indicate that regulatory mechanisms of ANP, aldosterone and renin release are different between the normotensive and hypertensive rats, and between the low- and high-sodium groups.
The effect of ischemia/reperfusion-induced neuronal damage on the memory impairment were investigated using active avoidance and Morris water maze tasks in Wistar rats. Focal ischemia was induced by 1 h occlusion of the right middle cerebral artery (MCA) of Wistar male rats. Reperfusion was induced by releasing the occlusion and restoring the blood circulation for 24 h. The acquisition and preservation memory tested by active avoidance showed a significant difference between the sham and ischemia/reperfusion group. The water maze acquisition performance was also significant difference between sham and ischemia/repefusion groups in both latency and moving distance. The infarction volume was increased by the ischemia/reperfusion. Furthermore, the cresyl violet staining of the ischemia/reperfusion brain showed severe neuronal damage (pyramidal cell loss) in the cortex in addition to the striatum lesion of brain. This study shows that pyramidal cell damage in the cortex lesion may be partially related to memorial disturbance in the ischemia/reperfusion brain injury.
Non processed onion (Allium cepa L.) powder or onion powder processed with ${\beta}-cyclodextrin+1%$ calcium chloride+1% soluble starch solution was added to the diet of 16 week old Wistar and spontaneously hypertensive rats (SHR) for 5 weeks. 36 SHR and Wistar rats were randomly divided into 3 diet groups, each of six. They were named control, NPO (non processed onion), PO (processed onion). The rats of the control group were fed diet without onion powder. To NPO and PO groups were added 5% of non processed onion and processed onion, respectively. Body weight gain, food efficiency ratio (FER), blood pressure, angiotensin converting enzyme (ACE) activity and Na excretion of urine and feces were analyzed. The processed onion and non processed onion diet reduced body weight gain without affeting the total food intake in Wistar rats (p<0.05). The body weight gain was lowest in Wistar rats fed with a diet with processed onion powder. The rats fed with diet containing PO or NPO had lower blood systolic blood pressure in SHR (p<0.05). The effect of onion powder on decreasing the blood pressure was not significant in Wistar rats. The ACE activity in lung was lowered in the SHR fed with either PO or NPO (p<0.05) compared to those fed with control diet. The urinary Na excretion was significantly lower in SHR than Wistar rats. The effects of PO and NPO on increasing the urinary and fecal excretion of Na were significant (p<0.05). These results suggest that onion processed with ${\beta}-cyclodextrin+1%$+1% calcium chloride+1% soluble starch solution to reduce volatile flavor, browning and caking preserves an antihypertensive effect of non processed onion.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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