Eucalyptus is one of the major plantation species with wide variety of industrial uses. Polymorphic and informative simple sequence repeats (SSRs) have broad range of applications in genetic analysis. In this study, two individuals of Eucalyptus tereticornis (ET217 and ET86), one individual each from E. camaldulensis (EC17) and E. grandis (EG9) were subjected to whole genome resequencing. Low coverage (10×) genome sequencing was used to find polymorphic SSRs between the individuals. Average number of SSR loci identified was 95,513 and the density of SSRs per Mb was from 157.39 in EG9 to 155.08 in EC17. Among all the SSRs detected, the most abundant repeat motifs were di-nucleotide (59.6%-62.5%), followed by tri- (23.7%-27.2%), tetra- (5.2%-5.6%), penta- (5.0%-5.3%), and hexa-nucleotide (2.7%-2.9%). The predominant SSR motif units were AG/CT and AAG/TTC. Computational genome analysis predicted the SSR length variations between the individuals and identified the gene functions of SSR containing sequences. Selected subset of polymorphic markers was validated in a full-sib family of eucalypts. Additionally, genome-wide characterization of single nucleotide polymorphisms, InDels and transcriptional regulators were carried out. These variations will find their utility in genome-wide association studies as well as understanding of molecular mechanisms involved in key economic traits. The genomic resources generated in this study would provide an impetus to integrate genomics in marker-trait associations and breeding of tropical eucalypts.
Seung-Min Yang;Eiseul Kim;So-Yun Lee;Soyeong Mun;Hae Choon Chang;Hae-Yeong Kim
한국미생물·생명공학회지
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제51권1호
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pp.128-131
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2023
Here we report the draft genome sequence of Weissella koreensis strain HJ and genomic analysis of its key features. The genome consists of 1,427,571 bp with a GC content of 35.5%, and comprises 1,376 coding genes. In silico analysis revealed the absence of pathogenic factors within the genome. The genome harbors several genes that play an important role in the survival of the gastrointestinal tract. In addition, a type III polyketide synthase cluster was identified. Pangenome analysis identified 68 unique genes in W. koreensis strain HJ. The genome information of this strain provides the basis for understanding its probiotic properties.
Since whole-genome duplication (WGD) of diploid Chrysanthemum nankingense and de novo assembly whole-genome of C. seticuspe have been obtained, they have afforded to perceive the diversity evolution and gene discovery in the improved investigation of chrysanthemum breeding. The robust tools of high-throughput identification and analysis of gene function and expression produce their vast importance in chrysanthemum genomics. However, the gigantic genome size and heterozygosity are also mentioned as the major obstacles preventing the chrysanthemum breeding practices and functional genomics analysis. Nonetheless, some of technological contemporaries provide scientific efficient and promising solutions to diminish the drawbacks and investigate the high proficient methods for generous phenotyping data obtaining and system progress in future perspectives. This review provides valuable strategies for a broad overview about the high-throughput identification, and molecular analysis of gene function and expression in chrysanthemum. We also contribute the efficient proposition about specific protocols for considering chrysanthemum genes. In further perspective, the proper high-throughput identification will continue to advance rapidly and advertise the next generation in chrysanthemum breeding.
Streptococcus hyointestinalis B19 was isolated from chicken feces collected from local farm in Anseong, Korea. S. hyointestinalis B19 was shown to produce bacteriocin-like compounds exhibiting inhibitory activities against several pathogens including strains of Clostridium perfringens and Listeria monocytogenes. The whole genome of S. hyointestinalis B19 strain was sequenced using PacBio RS II platform. The genome comprised four contigs with a size of 2,217,061 bp. The DNA G + C content was found to be 42.95 mol%. Annotation results revealed 2,266 coding sequences (CDSs), 18 rRNAs, and 61 tRNA genes. Based on genome analysis, we found that the strain B19 possessed various genes associated with bacteriocin synthesis, modification, and transport.
Bacillus coagulans CACC 834 was isolated from canine feces, and its potential probiotic properties were characterized by functional genome analysis. Whole-genome sequencing of B. coagulans CACC 834 was performed using the PacBio RSII platforms. The complete genome assembly consisted of one circular chromosome (3.1 Mb) with guanine (G) + cytosine (C) content of 47.1%. Annotation revealed 3,181 protein-coding sequences (CDSs), 30 rRNAs, and 83 tRNAs. Gene associated 11% of the genes were involved in replication, recombination, and repair. We also annotated various stress-related, acid resistance, bile salt resistance and adhesion-related domains in this strain, which likely provide support in exerting probiotic action by survival under gastrointestinal tract. These results add to our comprehensive understanding of B. coagulans and suggest potential mammal-related industrial applications.
Junyeong Park;Hyeran Lee;Sunjin Lee;Hyesook Hyun;Hyun Gi Koh;Min-Jin Kim;Buyng Su Hwang;Bongsoo Lee
한국미생물·생명공학회지
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제52권2호
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pp.204-207
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2024
Here, we report the whole-genome sequence of Myxococcus stipitatus KYC2006, a bacterium whose conditioned media affect the growth of photosynthetic microorganisms such as cyanobacteria and microalgae. The genome of M. stipitatus KYC2006 was assembled into a 10,311,252 bp circular genome with 68.5% of GC content, containing 7,949 protein-coding genes, 12 rRNA genes, and 79 tRNA genes. Further analysis revealed that there are 29 secondary metabolite biosynthetic gene clusters in M. stipitatus KYC2006. These results suggest that M. stipitatus KYC2006 holds a significant potential as a resource for research on the development of biocontrol agents and value-added products from photosynthetic microorganisms.
Genes that are indispensable for survival are referred to as essential gene. Due to the momentous significance of these genes for cellular activity they can be selected potentially as drug targets. Here in this study, an essential gene for Streptococcus suis was predicted using coherent statistical analysis and powerful genome comparison computational method. At first the whole genome protein scatter plot was generated and subsequently, on the basis of statistical significance, a reference genome was chosen. The parameters set forth for selecting the reference genome was that the genome of the query (Streptococcus suis) and subject must fall in the same genus and yet they must vary to a good degree. Streptococcus pneumoniae was found to be suitable as the reference genome. A whole genome comparison was performed for the reference (Streptococcus pneumoniae) and the query genome (Streptococcus suis) and 14 conserved proteins from them were subjected to a screen for potential essential gene property. Among those 14 only one essential gene was found to be with impressive similarity score between reference and query. The essential gene encodes for a type of 'Clp protease'. Clp proteases play major roles in degrading misfolded proteins. Results found here should help formulating a drug against Strptococcus suis which is responsible for mild to severe clinical conditions in human. However, like many other computational studies, the study has to be validated furthermore through in vitro assays for concrete proof.
In cancer genome studies, the annotation of newly detected oncogene/tumor suppressor gene candidates is a challenging process. We propose using concept lattice analysis for the annotation and interpretation of genes having candidate somatic mutations in whole-exome sequencing in acute myeloid leukemia (AML). We selected 45 highly mutated genes with whole-exome sequencing in 10 normal matched samples of the AML-M2 subtype. To evaluate these genes, we performed concept lattice analysis and annotated these genes with existing knowledge databases.
Jongsun PARK;Yunho YUN;Hong XI;Woochan KWON;Janghyuk SON
식물분류학회지
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제53권3호
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pp.181-200
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2023
Owing to the rapid development of sequencing technologies, more than 1,000 plant genomes have been sequenced and released. Among them, 69 Korean plant taxa (85 genome sequences) contain at least one whole-genome sequence despite the fact that some samples were not collected in Korea. The sequencing-by-synthesis method (next-generation sequencing) and the PacBio (third-generation sequencing) method were the most commonly used in studies appearing in 65 publications. Several scaffolding methods, such as the Hi-C and 10x types, have also been used for pseudo-chromosomal assembly. The most abundant families among the 69 taxa are Rosaceae (10 taxa), Brassicaceae (7 taxa), Fabaceae (7 taxa), and Poaceae (7 taxa). Due to the rapid release of plant genomes, it is necessary to assemble the current understanding of Korean plant species not only to understand their whole genomes as our own plant resources but also to establish new tools for utilizing plant resources efficiently with various analysis pipelines, including AI-based engines.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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