Porous ceramic cups are used for monitoring ion concentration in soil solutions in various time course and depth. A soil solution sampler was constructed in laboratory by inserting pliable perfluoroalkoxy(PFA) tubings into porous cup through holes in PVC rod segment which plugged top opening of the porous cup. The system was installed in drip irrigated soil in a vertical position, and nitrogen movement below the drip basin was monitored. To collect soil solution, vacuum in the cup was applied with a hand vacuum pump. The samples obtained were sufficient enough to run quantitative analyses for a number of chemicals. Nitrogen transformation and movement could be well defined, and the system seemed to be relevant to the other soil solution samplers in monitoring chemical movement in soil. Although this system has general deficiencies found in the other samplers using ceramic cup, it could be easily constructed at a low cost. Since the tubing was pliable, the cups could be installed in horizontal position, and this allows installations of the cups at more precise depth increments and also more precise samplings of soil solution at each depth.
International Journal of Naval Architecture and Ocean Engineering
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v.6
no.3
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pp.749-761
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2014
Tubing adapter is a key connection device in Gas-Tight Deep-Sea Water Sampler (GTWS). The sealing performance of the tubing adapter directly affects the GTWS's overall gas tightness. Tubing adapters with good sealing performance can ensure the transmission of seawater samples without gas leakage and can be repeatedly used. However, the sealing performance of tubing adapters made of different materials was not studied sufficiently. With the research discussed in this paper, the materials match schemes of the tubing adapters were proposed. With non-linear finite element contact analysis and sea trials in the South China Sea, it is expected that the recommended materials match schemes not only meet the requirements of tubing adapters' sealing performance but also provide the feasible options for the following research on tubing adapters in GTWS.
This paper describes the influence of nutrient salts eluted from the bottom of a closed water area where polluted sediment has been deposited by inflowing river water. The elution pattern was monitored at our experimental facility. Both the sediment pore water and water above the bottom were sampled using a dialyzer sampler (peeper). The pore water of the eutrophicated sediment contained a large amount of nutrient salts, and the effect of elution was confined to a limited area of the bottom surface. The nutrient concentration of the sediment pore water was closely related to both the water temperature and dissolved oxygen (DO) concentration. The eluted nutrients from the sediment provided a source for phytoplankton and algae growth. This experimental data indicated that the water quality of the surface was not directly connected to the eluted nutrient salts, while it was indirectly affected by the total ecosystem, including all the organisms within an area and their environment.
This study conducted to Investigate the movement of fertilized nutrients in a volcanic ash soil in Jeju using by the pressure-vacuum soil water sampler. The percolated water to measure the ion concentration of leachates was taken from a lysimeter at depths of 20, 40, 60, 80, 100 and 120 cm in the soil in where a corn and potato were cultivated as a preceding and succeeding crop, respectively. Fertilizers of N-$P_2$O$_{5}$-$K_2$O were applied at the rate of 36-30-30 kg $10a^{-1}$ for the corn and 28-22-24 kg $10a^{-1}$ for the potato prior to planting of both crops. The highest concentrations of Cl , $NO_3$-N, $Ca^{+2}$ and $K^+$ in percolates were showed at 20cm and 40cm in soil depth at one month after fertilizing, and then gradually moved and reduced into below soil depths. At 5.5 months after fertilization, the concentrations in all soil depths were similar with the value of before fertilization. At depth of 120cm, the concentration of NO$_3$-N and the other cations in leachate was highest 1 to 1.5 months after fertilization. pH in percolated water was negatively correlated with NO$_3$-N concentration while the concentration of $NO_3$-N showed positive correlation between Cl, $Ca^{+2}$ and $Mg^{+2}$ concentrations. This result indicated that those cations can be leached out by accompanied with $NO_3$-N.
In oder to understand the deposition possibility of water-soluble inorganic ions in the atmospheric fine particulates for the human respiratory tract, the mass size distribution of ion species was measured using an Anderson sampler in the Iksan during fall, 2004. Samples were analyzed for major water-soluble ions using Dionex DX-100 ion chromatograph. The size distribution of water-soluble inorganic ions in the atmospheric particulates appeared bimodal distribution, which were divided around $1-2{\mu}m$ into two groups. Mass site distribution of total ion in the coarse mode was found to be almost similar level during the sampling period, but fluctuations of mass size distribution in the fine mode were observed. Considering the mass size distribution of total ion concentrations for the respiratory deposition region, it was found that about 77.1% of total tons could be deposited in the alveolar region, and which dominated the daily variation of total ion concentrations. The concentration of total ions, which could be deposited in both the head region and the tracheobronchial region, was $3.95{\mu}g/m^3$, whereas that in the alveolar rerion was $13.28{\mu}g/m^3$. Dominant ions which could be deposited in the alveolar region were ${NO_3}{^-},\;{SO_4}^{2-}\;and\;{NH_4{^+}$, accounting for about 40%, 27% and 22% of the total ions, respectively. Although $K^+$ was approximately 3% of total ions, it was shown that most of this could be deposited in the alveolar region due to its high fraction of small size distribution originated from anthropogenic source of biomass burning. The presence of these ions in the fine mode may be of public health significance as they are very biologically harmful to health and have a high probability of being deposited in human lung tissue.
Dielectric constant depends on the variation of soil water content, and the estimation of soil water content using time domain reflectometry (TDR) has been studied by many researchers. The purpose of this study is the development and application of TDR penetrometer (TDRP) in order to evaluate the soil water content according to the penetration depth. The TDRP consists of cone, sleeve, driving rod, hammer, and guide. Three electrodes, which are used to measure the dielectric constant of soils, are mounted on the surface of sleeve and, in turn, connected with coaxial cable and time domain reflectometer. To establish the relationship between the volumetric water content and dielectric constant, several laboratory tests by using the TDRP are performed in the specimens with a variety of volumetric water content. The experimental results show that the dielectric constant is strongly correlated to volumetric water content as polynomial equations with an order of 3. In addition, the volumetric water content calculated from the dielectric constant is similar to that obtained from the sample weight. In the field, a small sampler is used to compare the volumetric water content calculated from the dielectric constant with the volumetric water content obtained from the sample. The results of field application demonstrate that the volumetric water content estimated by the TDRP shows similar trend to the gravimetric water content of sample. This study suggests that the TDRP is effectively used to evaluate the volumetric water content of unsaturated soils according to the penetration depth.
An IOM sampler equipped with glass fiber filter has been recently utilized instead of solid adsorbent, which was used to measure the inhalation exposure of agricultural operator to pesticides. The aim of this study is to validate the efficacy of an IOM sampler by measuring the trapping efficiency and breakthrough using kresoxim-methyl water-dispersible granule and fenthion emulsifiable concentrate. On LC-MS/ MS, minimum detection level was 12.5 pg and method limit of detection was 5.0 ng/mL. Good linearity ($R^2$ > 0.999) for matrix matched standards was obtained. Recoveries of pesticides from glass fiber filter were 102-109% (kresoxim-methyl) and 97-104% (fenthion) while those from XAD-2 resin were 94-98% (kresoxim methyl) and 93-100% (fenthion). Trapping efficiency test was performed with personal air pumps and IOM sampler (glass fiber filter) connected with solid adsorbent (XAD-2 resin) with two types of formulation (solid and liquid) which were diluted by standard rate and sprayed to IOM sampler. Those pesticides were trapped only in glass fiber filter without any breakthrough to solid adsorbent. After spiking of pesticides to glass fiber filter, breakthrough test was carried out with IOM sampler (glass fiber filter) which was connected with solid adsorbent. As a results, 87-101% of kresoxim-methyl and 96-105% of fenthion remained in spiked glass fiber filter, however, no pesticides were detected in second glass fiber filter and solid adsorbent. In conclusion, IOM sampler which equipped with glass fiber filter can be applied widely for pesticide inhalation exposure study since it has good trapping efficiency and adsorption capacity, regardless of the solid or liquid formulation.
Natural gas in deep sediment may occur in three phases based on the physical and chemical conditions. If the concentration of gas in pore water is less than the solubility, gas is dissolved. If the concentration of gas is greater than its solubility (water is saturated or supersaturated with gas), gas occurs as a fee gas below the gas hydrate stability Lone (GHSZ) and is present as solid hydrate within the GHSZ. The knowledge of gas concentration in deep sediment appears critical to determine the phase of natural gases and to understand the formation and distribution of gas hydrate. However, reliable data on gas concentration are usually available only from the upper section of marine sediment by the headspace gas technique, which is widely used for sampling of gases from the sediments. The headspace gas technique represents only a fraction of gases present in situ because sediments release most of the gases during recovery and sampling. The PCS (Pressure Core Sampler) is a downhole tool developed to recover a nominal $1{\cal}m$ long, $4.32{\cal}cm$ diameter core containing $1,465cm^3$ of sediment, pore water and gas at in situ pressure up to 68.9 MPa. During Leg 204, the PCS was deployed at 6 Sites. In situ methane gas concentration and distribution of gas hydrate was measured by using PCS tool. Characteristics of methane concentration and distribution is different from site to site. Distribution of gas hydrate in the study area is closely related to characteristics of in situ gas concentration measured by PCS.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.30
no.4
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pp.415-422
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2008
The emission characteristics of odorous compounds discharged from the major environmental treatment facilities in Chungju were closely investigated by an ammonia passive sampler and by analyzing a questionnaire of the public complains. Amongst the four major emission sources, the manure treatment facility showed the highest concentration. The major components were sulfur compounds including H$_2$S, tri-methyl amine, and aldehydes. The foodwaste treatment processes releases sulfur compounds and aldehydes. Municipal waste water treatment facility emits a high concentration of acetaldehyde. It was found that the perceived odor level depends on the meteorological condition, and the odor intensity was higher at midnight than daytime.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.14
no.6
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pp.589-598
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1998
This study was conducted to investigate the chemical characteristics of Precipitation at Seoul, Yangpyong, Hongchon and Inje in the central part of Korean peninsula during the period from March 1994 to November 1997. The precipitation samples were collected by automatic wet-only sampler. The samples were analyzed for major anions (SO42-, NO3-, Cl-, F-) and cations(NH4+, Ca2+, Mg+, Na+, K+), in addition to acidity and electrical conductivity. The analytical instrument for water soluble ionic components was ion chromatography. The volume - weighted mean PH were 4.73, 4.87, 4.89 and 4.81 at Seoul, Yangpyong, Hongchon and Inje, respectively. The sums of cation concentrations was slightly greater than the sums of anion concentrations. Also, the highest ion component was SO42- in anions and NH4+ in cations. The mean equivalent ratios of SO42- to NO3- were found by 2.96, 2.71, 2.43 and 2.25 at Seoul, Yangpyong, Hongchon and Inje, respectively. The factor analysis was conducted in order to make the large and diverse data set as manageable levels and to qualitatively examine the relationship between the variables. It showed that major sources of pollutants in precipitation were from the anthropogenic in Seoul, the natural in Hongchon, and the anthropogenic and natural in Yangpyong and Inje.
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