Objectives: This study aimed to measure the water sorption / solubility of Biodentine, composite resin and glass ionomer cement. Materials and Methods: The materials used in this study were Biodentine(BD), Filtek Z250(FZ) and Ketac Molar(KM). Twenty disc-shaped specimens of each material were prepared of 6mm diameter and 1mm thickness. All specimens were desiccated for 24 hours and weighed(m1). After then, They were immersed in distilled water and stored at $37^{\circ}C$. 1 week later, They were washed with running water, wiped with absorbent paper and weighed(m2). Finally, They were dried for 24 hours and weighed(m3). Water sorption and solubility, net water uptake were calculated. Results: KM and BD showed high water sorption than FZ(P<0.05). KM and BD exhibited similar water sorption(P<0.05). BD exhibited high solubility than KM(P=0.012). BD exhibited high net water uptake than FZ(P=0.008). Conclusion: Biodentine showed higher water sorption, solubility and net water uptake than Filtek Z250 and Ketac Molar. Within limitation of this study, it is not recommended to use Biodentine for permanent restoration.
The fixed solid catalysts such as glass bead, steel mesh, and $TiO_2$ coated ceramic bead were used to investigate effect of radical production at different frequencies. The radical production rate at 300 kHz was faster than that at 35 kHz without solid, but the tendency was changed with the presence of glass bead. The presence of glass beads create non-continuous points between the solid and liquid phases leading to increased formation of cavitation bubbles. However, the radical production decreased when steel mesh was used at 35 kHz although the surface area of contact with liquid was same when glass bead was used. Hence the solid catalyst did not always enhance the radical production. The radical production using $TiO_2$ coated ceramic bead was dramatically increased at 35 kHz due to the breakage of $TiO_2$ coated ceramic bead. Therefore the radical productions at 300 kHz using fixed solid catalysts generally increased while at 35 kHz the results fluctuated according to the experimental conditions.
The objective of this study was to investigate the sonophysical and sonochemical effects induced by acoustic cavitation in heterogeneous systemin a 28 kHz double-bath reactor using calorimetry, the aluminiumfoil erosion test, and the luminol test. With no glass beads, calorimetric power in the inner vessel increased as much as the outer sonoreactor lost and total calorimetric power was maintained for various liquid height conditions (0.5 ~ 7 cm) in the vessel. Higher calorimetric energy was obtained at higher liquid height conditions. Similar results were obtained when glass beads were placed with various beads heights (0.5 ~ 2.0 cm) and relatively high calorimetric energy was obtained in spite of large attenuation in the glass beads layer. An aluminium foil placed between the bottom of the inner vessel and the glass beads layer was damaged, indicating significant sonophysical effects. Much less damage was detected when the foil was placed above the beads layer due to large attenuation of ultrasound. Sonochemical effects, visualized by sonochemiluminescence (SCL), also decreased significantly when the beads were placed in the vessel. It was established that the optimization of the liquid height above the solid-material layer could enhance the sonophysical and sonochemical effects in the double-bath sonoreactors.
Purpose: The purpose of this study was to investigate the effect of addition of fiber glass on the physical properties of silanized fiber mesh and non silanized mesh of denture base resins. Methods: The denture base resins were used in this study heat curing acrylic resins(Vertex Rs, Lucitone 199, $20{\times}80mm$) and fiber glass(SES, Green B&D co., Ltd, $20{\times}80mm$) were used as reinforcement. The specimens were stored in distilled water at $37{\pm}2^{\circ}C$ for 72 hours before test. Bending strength and tensile strength were measured by an universal testing machine(Instron 4301, Instron Corp.). Penetration distribution on fiber was observed by scanning electron microscopy(JSM 840A, Jeol Ltd). Results: The bending strength and modulus were increased by 30% after adding fiber glass on denture base resins. Tensile strength showed significant increasing by adding fiber glass on denture base resins. Conclusion: In this study, Addition of silanized fiber in denture base resins were improved physical properties. we confirmed the fiber glass possibility of the replacement about conventional materials.
The purpose of this study was to assess the 24-hour shear bond strength of amalgam to glass ionomer cement, using five different intermediaries. The intermediaries used in this study were Scotchbond 2 (light curing dentin adhesive), Panavia (resin cement), liquid' of glass ionomer cement (chemical curing & light curing), and uncured mixture of light curing glass ionomer cement. This study was operated with 48 specimens devided into 6 groups. The experimental groups are as follows: Group 1 : Bonded Amalgam to chemical curing glass ionomer cement with liquid of chemical curing glass ionomer. Group 2 : Bonded Amalgam to light curing glass ionomer cement with liquid of chemical curing glass ionomer. Group 3: Bonded Amalgam to light curing glass ionomer cement with resin cement. Group 4: Bonded Amalgam to light curing glass ionomer cement with light curing dentin adhesive. Group 5: Bonded Amdlgam to light curing glass ionomer cement with liquid of light curing glass ionomer. Group 6: Bonded Amalgam to light curing glass ionomer cement with uncured mixture of light curing glass ionomer cement. 30 minutes after amalgam condensation, all specimens were stored for 24 hours in water at $37^{\circ}C$ and tested with Instron (1122). The following results obtained: 1. The shear bond strength of group 6 was higher than those of the other groups (46.7 kgf/$cm^2$, p<0.05). 2. The shear bond strength of resin cement intermediary group was lower than that of the group using uncured mixture of light curing glass ionomer cement. 3. The results of group 1 and group 2 were different, even though the inter-me diaries used were same. 4. Intermediary of Group 5 did not show complete set in Scanning Electromicroscopic examination. 5. Light-curing dentin adhesive did not show any bonding ability to amalgam.
Spherical silica aerogel powders were fabricated via an emulsion polymerization method from a water glass. A water-in-oil emulsion, in which droplets of a silicic acid solution are emulsified with span 80 (surfactant) in n-hexane, was produced by a high power homogenizer. After gelation, the surface of the spherical silica hydrogels was modified using a TMCS (trimethylchlorosilane)/n-hexane solution followed by solvent exchange from water to n-hexane. Hydrophobic silica wet gel droplets were dried at 80 ℃ under ambient pressure. A perfect spherical silica aerogel powder between1 to 12 ㎛ in diameter was obtained and its size can be controlled by mixing speed. The tapping density, pore volume, and BET surface area of the silica aerogel powder were approximately 0.08 g·cm-3, 3.5 ㎤·g-1 and 742 ㎡·g-1, respectively.
The thermal properties and crystallization behavior of calcium phosphate glass fabricated using eggshell were examined. Nature eggshell has several impurities in the main component of $CaCO_3$. To manufacture calcium phosphate glass, washed eggshell was dissolved in aqua-regia while adding a solution of isopropyl alcohol, D. I. water and phosphoric acid. The calcined precursor was melted at $1000^{\circ}C$, and the glass ($T_g$ : $540^{\circ}C$) was crystallized at $620{\sim}640^{\circ}C$, which temperature range is relatively low compared to the crystallization temperature of other general types of calcium phosphate glass. The calcium phosphate glass using eggshell was successfully crystallized without any additional nucleating agents due to the multiple effects of impurities such as $Fe_2O_3$, $Al_2O_3$, SrO and $SiO_2$ in the eggshell. The main crystalline phase was ${\beta}-Ca(PO_3)_2$ and a biocompatible material, hydroxyapatite, was also observed. The crystallization process was completed under the condition of a holding time of only 1 h at the low temperature.
Abdelli, Houssam Eddine;Mokrani, Larbi;Kennouche, Salim;Aguiar, J.L. Barroso de
Advances in concrete construction
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v.11
no.2
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pp.173-181
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2021
The main objective of this work is to contribute to the valorization of plastic and glass waste in the improvement of concrete properties. Waste glass after grinding was used as a partial replacement of the cement with a percentage of 15%. The plastic waste was cut and introduced as fibers with 1% by the total volume of the mixture. Mechanical and durability tests were conducted for various mixtures of concrete as compressive and flexural strengths, water absorption, ultrasonic pulse velocity, and acid attack. Also, other in-depth analyses were performed on samples of each variant such as X-ray diffraction (XRD), thermogravimetric analysis (DSC-TGA), and scanning electron microscope (SEM). The results show that the addition of glass powder or plastic fibers or a combination of both in concrete improved in the compression and flexural strengths in the long term. The highest compressive strength was obtained in the mix which combines the two wastes about 26.72% of increase compared to the control concrete. The flexural strength increased in the mixture containing the glass powder. Therefore, the mixture with two wastes exhibits better resistance to aggressive sulfuric acid attack, and incorporating glass powder improves the ultrasonic pulse velocity.
Adsorption characteristics of glass fibers, obtained from the spent lithium primary batteries recycling process, were investigated for the removal of Acid Red 27 dye from aqueous solution. The batch data clearly showed that increasing the initial sorptive concentration apparently enhanced the amount adsorbed and the uptake process followed the pseudo-second order rate model. The equilibrium adsorption data at different initial sorptive concentrations were fitted well to Freundlich and Langmuir adsorption isotherms. Moreover, the increase in temperature, favored the uptake of dye on this solid, indicated the process was endothermic in nature. Further, using the temperature dependence sorption data obtained at different temperatures was used to estimate various thermodynamic parameters.
In this study, in order to investigate how consecutive treatments of glass surface with HF acid and water vapor/Ar plasma affect the quality of 3-aminopropyltriethoxysilane self-assembled monolayer (APS-SAM), poly(3,4-ethylenedioxythiophene) (PEDOT) thin films were vapor phase-polymerized immediately after spin coating of FeCl3 and poly-urethane diol-mixed oxidant solution on the monolayer surfaces prepared at various treatment conditions. For the film characterization, various poweful tools were used, e.g., FE-SEM, an optical microscope, four point probe, and a contact angle analyzer. The characterization revealed that HF treatment is not desirable for the synthesis of a high quality PEDOT thin film via vapor phase polymerization method. Rather, sole treatment with plasma noticeably improved the quality of APS-SAM on glass surface. As a result, a highly dense and smooth PEDOT thin film was grown on uniform oxidant film-coated APS monolayer surface.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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