The purpose of this study is to prove the efficacy of the Kaltenborn-Evjenth Orthopedic Manipulative Therapy and the Conventional Physical Therapy that influence changes in pain and range of motion when those therapies are applied to patients with temporomandibular pint movement restriction. The subjects of the study were 30 randomly selected patients who had been diagnosed with temporomandibular pint movement restriction and had endured pain for more than two weeks. These patients had visited one of three hospitals in Pyongchon 00 Hospital. The subjects were divided into two groups with 15 patients each. The Kaltenborn-Evjenth Orthopedic Manipulative Therapy was applied to one group and the Conventional Physical Therapy was applied to the other group, once a day for three days. Then, the pain perception degree was measured by using the Visual Analogue Scale(VAS) and a digital device(Absolute Digimatic) measured the range of motion for each group. The average and standard errors were calculated for each measured items and a paired t-test was used for identifying significance in the differences in the pain perception degree and the range of motion between the two groups according to therapy. The significant level was set as ${\alpha}=0.05$. The changes in the pain perception degree were statistically significant in both groups; however, the group that received Kaltenborn-Evjenth Orthopedic Manipulative Therapy(KE-Group) showed more significant changes in a decrease in the pain perception degree than did the group that received the Conventional Physical Therapy(CPT-Group). Both groups showed significant results regarding changes in the range of motion: however, the KE-Group showed more of a significant difference in the average of the range of motion than did the CPT-Group(p<0.001). Comparing the changes in the range of motion between the two groups, the KE-Group showed a significant result which means that the KE-Group had a higher therapy effect than did the CPT-Group(p<0.05). Based on the results of this study, we found that the Kaltenborn-Evjenth Orthopedic Manipulative Therapy decreased pain and increased the range of motion. With such findings, we expect that the Kartenborn-Evjenth Orthopedic Manipulative Therapy can be used as an effective treatment method for patients with tempomrnandibular pint movement restriction and that the treatment period can be reduced with this therapy as well.
Open reduction and rigid internal fixation is the most popular treatment method for maxillofacial fracture patients, and it is unevitable that postoperative pain can be developed. Many surgeons including oral & maxillofacial surgeons have made constant efforts to decrease postoperative pain. This study is a comparison of postoperative analgesia and intramuscular analgesia in patients with mandibular fractures. In this study, twenty-one patients (Experimental group) were randomly selected and they were injected with IV patient-controlled analgesia (PCA; Walkmed$^{(R)}$, USA). For control group another twenty-one patients were injected with intramusclar non-steroid anti-inflammatory drugs (Rheoma$^{(R)}$, Samsung Pharm. Co.). And then, we measured visual analogue scale (VAS) scores from first postoperative day to second day at regular time interval. The following results were uptained; 1. In patient group who with open reduction and rigid internal fixation, there was significant difference of postoperative analgesic effect during the first postoperative day(p<0.05). 2. In patient group with over 90 minutes surgery time, there was significant difference of postoperative analgesic effect during the first and second postoperative day when compared between experimental group and control group(p<0.05). 3. In patient group with less than 90 minutes surgery time, there was no significant difference of postoperative analgesic effect during the first and second postoperative day when compared between experimental group and control group(p>0.05). 4. In patient group with surgery of open reduction using rigid internal fixation at single fractured site, there was no significant difference of postoperative analgesic effect during the first and second postoperative day when compared between experimental group and control group(p>0.05). 5. In patient group with surgery at two fractured sites, there was significant difference of postoperative analgesic effect during the first postoperative day when compared between experimental group and control group(p<0.05). As mentioned above, it suggest that patient-controlled analgesia is more effective for postoperative pain relief than intramuscular injection in patients with rigid internal fixation by open reduction after mandibular fracture occurred. Especially, it is considered that in patient with more than 90 minutes surgery time or in cases with multiple fractured sites had more effective results with PCA therapy than conventional intramuscular analgesics.
Background: To compare the KKU-model rectal tube (KKU-tube) and the conventional rectal tube (CRT) for checking rectal doses during high-dose-rate intracavitary brachytherapy (HDR-ICBT) of cervical cancer. Materials and Methods: Between February 2010 and January 2011, thirty -two patients with cervical cancer were enrolled and treated with external beam radiotherapy (EBRT) and intracavitary brachytherapy (ICBT). The KKU-tube and CRT were applied intrarectally in the same patients at alternate sessions as references for calculation of rectal doses during ICBT. The gold standard references of rectum anatomical markers which are most proximal to radiation sources were anterior rectal walls (ARW) adjacent to the uterine cervix demonstrated by barium sulfate suspension enema. The calculated rectal doses derived from actual anterior rectal walls, CRT and the anterior surfaces of the KKU-tubes were compared by using the paired t-test. The pain caused by insertion of each type of rectal tube was assessed by the visual analogue scale (VAS). Results: The mean dose of CRT was lower than the mean dose of ARW ($Dmean_0-Dmean_1$) by $80.55{\pm}47.33cGy$ (p-value <0.05). The mean dose of the KKU-tube was lower than the mean dose of ARW ($Dmean_0-Dmean_2$) by $30.82{\pm}24.20cGy$ (p-value <0.05). The mean dose difference [($Dmean_0-Dmean_1$)-($Dmean_0-Dmean_2$)] was $49.72{\pm}51.60cGy$, which was statistically significant between 42.32 cGy -57.13 cGy with the t-value of 13.24 (p-value <0.05). The maximum rectal dose by using CRT was higher than the KKU-tube as much as 75.26 cGy and statistically significant with the t-score of 7.55 (p-value <0.05). The mean doses at the anterior rectal wall while using the CRTs and the KKU-tubes were not significantly different (p-value=0.09). The mean pain score during insertion of the CRT was significantly higher than the KKU-tube by a t-score of 6.15 (p-value <0.05) Conclusions: The KKU-model rectal tube was found to be an easily producible, applicable and reliable instrument as a reference for evaluating the rectal dose during ICBT of cervical cancer without negative effects on the patients.
Objectives : The purpose of this study is to investigate the latest trends of korean Medicine treatments on traffic accident for recent 5 years. Methods : We investigated the studies on korean Medicine treatments for traffic accident via searching 6 Korean web databases. As a result, 65 research papers were found to be analyzed according to their published year, the titles of journals, the types of study, the number of cases, the sites of injury, the types of treatments the instruments for assessment and ethics approvals. Results : 65 articles were published since 2008. The studies on korean Medicine treatments about traffic accident were mainly published in Journal of Oriental Rehabilitation Medicine. 10 case studies, 14 case series, 11 non randomized controlled trials, 21 randomized controlled trials and 9 systemic reviews had been under research. The most frequently occurred symptoms were neck pain and low back pain. In most studies, various korean Medicine treatments were used to treat the symptoms. Visual analogue scale(VAS) and neck disability index(NDI) were used as primary assessments. In most clinical studies, there were no mention about approval of institutional review board(IRB). Conclusion : In this study, we analyzed the trends of korean Medicine treatments on traffic accident from 2008 to 2012. Reviewing the domestic trends of studies on korean Medicine treatments for traffic accident and examining the strong and weak points of those treatments are essential for the future studies. It is needed to adopt the qualitative methods of evaluation in order to develop a level of evidence.
Lee, Ju Hwan;Um, Ki Mai;Wang, Jung San;Lee, Sa Gyeom;Park, Joo Hyun;Koo, Ja Pung;Kim, Jung Hee;Lee, Suk Hee;Moon, Ok Kon
국제물리치료학회지
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제5권1호
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pp.661-667
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2014
This study is a cross-sectional study for conscripts with chronic low back pain, where it is designed to investigate general characteristics that conscripts with chronic low back pain carry, and it is also aimed to analyze the correlation as well as discrepancy within pain, depression and body mass index depending on their ranks. In this study, 90 Korean conscripts with chronic low back pain participated. And in order to analyze general characteristics as well as pain, depression and body mass index of the subjects, this study adopted a survey questionnaire upon general characteristics, and it also employed Visual Analogue Scacle(VAS) and Center for Epidemiological Studies Depression(CES-D) Scale which have proven their credibility, where BMI values for the subjects were calculated based on 'Asian Pacific standard' Body Mass Index(BMI). From the general characteristics exhibited by the subjects through this study, average age and average height of the subjects were $20.78{\pm}1.41$ and $175.97{\pm}5.34$ respectively; and corporals displayed the highest ratio of 42% with the chronic low back pain while 40% of the total subjects experienced the duration of the illness less than 6 to 9 months. Moreover, 57.8% of all subjects were reportedly suffering moderate pain, and 48% exhibited depression while 49% carried BMI value between 18.5 and $22.9kg/m^2$(normal range). Based on the analysis of correlation among pain, depression, discrepancy of BMI depending on the ranks and each independent variable, it appears that there is no significant difference amongst the ranks, and there is no correlation between independent variables; however, it was obvious that all groups divided by the ranks had a moderate pain(45-74mm), depression(${\geq}16$) and BMI value in normal range(18.5-22.9).
이 연구는 만성요통을 가진 민간 경호 경비원들을 대상으로 척추안정화 운동을 실시하여, 허리통증, 일상생활제한, 척추심부근육의 근단면적 변화에 미치는 영향을 비교 분석하고자 실시하였다. 연구 대상자는 서울 경기 지역 경호 경비업체에 종사하는 직원 중 만성요통(3개월 이상)을 호소하는 42명을 대상으로 일반적인 척추강화운동그룹, 척추안정화 운동 그룹으로 21명씩 무선 할당하여, 주 3회, 10주간 운동을 실시하였다. 실험 전 후 설문지를 이용하여 허리통증과 요통장애지수를 조사하였으며, 컴퓨터 단층촬영(CT)을 실시하여 다열근과 대요근의 근단면적을 측정하였으며, 실험 전 후 변화된 값을 비교 측정하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. 통증강도와 요통장애지수는 두 그룹 모두 통계학적으로 유의하게 감소한 것으로 나타났다(p<0.01). 그룹 간 비교에서는 척추안정화 운동그룹이 일반적인 척추강화 운동그룹에 비하여 통증 및 일상생활제한의 감소폭이 더 큰 것으로 나타났다(p<0.05). 2. 두 그룹 간 다열근과 대요근의 근단면적 변화는 척추안정화 운동그룹이 일반적인 척추강화 운동그룹 보다 통계학적으로 유의하게 증가하였다(p<0.05). 이 연구 결과를 볼 때, 만성요통을 호소하는 민간 경호 경비원들을 대상으로 다열근과 대요근과 같은 심부근육 강화에 초점을 둔 척추안정화 운동프로그램이 일반적인 척추강화 운동프로그램 보다 통증 및 요통장애지수 감소와 심부근육의 근력 증가(근단면적)에 더 효과적인 것으로 나타났다. 따라서 척추안정화 운동이 만성요통 민간 경호 경비원들의 요통감소와 기능 회복에 효과적이라고 할 수 있겠다.
본 연구의 목적은 한국의 대표적인 배드민턴화(A Type)와 외국 배드민턴 브랜드제품(B Type)의 생체역학적인 변인들을 비교함으로서 한국제품의 착화감과 기능을 향상시켜 세계적인 수준의 배드민턴화 개발에 일조하는데 목적을 두었다. 분석변인들로는 동작 간 신발 안에서 발의 상대적인 움직임, 지면반력과 압력분포, 아웃솔의 마찰력등을 분석하였다. 또한 17명의 피험자를 통한 주관적인 착화감과 기능에 관련된 주관적인 실험이 실시되었다. A Type 배드민턴화의 경우 높은 뒤꿈치의 위치와 밋밋한 뒷굽의 형태로 신발 안에서 뒤꿈치를 잘 잡아주지 못하는 것으로 나타났다. 따라서 A Type 배드민턴화가 약 40%이상 발이 신발 안에서의 미끄러짐 현상이 일어났으며 충격력의 형태나 최대 압력분포도 높게 나타났다. Type A 신발의 경우 Type B와 같이 자연스러운 굴곡이 발의 볼쪽에서 일어나지 않고 전족부근에서 일어났다. 요약을 하면, 두 신발 간에 몇몇 차이점들이 발견되었고 A Type 배드민턴화의 기능을 향상하기 위해서 보완가능 요인들이 제시되었다.
This study was aimed to identify the effect of abdominal moxibustion on premenstrual syndrome and dysmenorrhea in university students. The data were collected by using questionnaires from April 25, 2005 to June 20, 2005. The subjects were university students from in the Pusan metropolitan area who had complained of menstrual discomfort. Thirteen students were assigned to the experimental group and fourteen students to the control group. The research design of this study was a nonequivalent control group pretest-posttest design. In the research method pretest were conducted through measurement based on scores of general character, menstrual character, premenstrual syndrome and dysmenorrhea in the experimental group and the control group. Experimentation was conducted by abdominal moxibustion being applied on the kwan-won hole and Ki-hae hole for 25 minutes at a time, three times a week, form the ending of one menstrual cycle to the beginning of the next menstrual cycle were in the experimental group. After treatment was finished, post tests conducted through measurement based on scores of premenstrual syndrome and dysmenorrhea in the experimental group. The control group conducted a point of same time and same measurement with the experimental group. The instruments used in this study MDQ(Menstual Distress Questionnaire) developed by moos(1968) and the VAS(Visual Analogue Scale) developed by Cline(1992). The data were analysed by SPSS/ win 12.0 program with ${\chi}$2-test and t-test to verify identification among subjects' general characteristics and menstrual characteristics. Hypothesis verification was analysed with t-test. The results of the study are as follows: The hypothesis, 'the experimental group who received abdominal moxibustion will decrease premenstrual symptoms more than the control group', was supported (t= -2.121, p=.022). The hypothesis, 'the experimental group who received adbominal moxibustion will decrease dysmenorrhea compared to the control group', was supported (t=-4.424, p=.001). As a result of this study, abdominal moxibustion will be used as a nursing aide to improve and prevent menstrual discomfort of university students who have premenstrual syndrome and dysmenorrhea.
Objectives : The purpose of the research is to measure Dental Hygiene students' level of musculoskeletal pain before and after receiving scaling training which involves repetitive operations and examine effects the operations have on the students' grip and pinch strength. Methods : 15 subjects in Dental Hygiene at Y university located in Chungbuk were tested on November 2, 2011. Results : 12 students had a musculoskeletal pain before receiving scaling training. However, all the 15 students had a musculoskeletal pain after the training. Body part the largest number of the students complained of the pain on was shoulders(37.9%) followed by neck(20.8%), waist(13.9%), wrists(10.3%), then back(6.9%) before receiving the training. Then the result showed that shoulders are where the largest number of students(24.1%) felt the pain, followed by neck(17.2%), wrists and fingers(13.8%), waist(12.1%), back and lower arms(6.9%), then palms(5.2%) after the training. Visual Analogue Scale(VAS) increased to $6.35{\pm}2.09$ after receiving the training from $3.31{\pm}3.38$ and this shows statistically significant difference(p<.001). Upon inspection, average grip strength decreased to $23.23{\pm}5.79kg$ from $25.00{\pm}4.51kg$ after receiving the training and this shows statistically significant difference(p<.05). Key pinch was the strongest among the three pinch strengths followed by tripod pinch then tip pinch. Average of all the three pinch strengths showed to have statistically significant difference before and after the training(p<.05); Tip pinch from $6.53{\pm}1.36$ to $5.87{\pm}1.3$, key pinch from $13.47{\pm}2.5$ to $12.53{\pm}2.30$, and tripod pinch from $9.27{\pm}3.04$ to $8.03{\pm}2.72$. Conclusions : The result showed that scaling training has effects on Dental Hygiene students' musculoskeletal subjective symptoms and their grip and pinch strength changes after receiving the training.
Objectives : The aim of this study was to investigate the characteristic of low back pain(LBP) and lumbosacral-pelvic alignments, and the relationship between them, depending on the presence and the duration of LBP. Methods : Ninety six patients were classified into the no LBP group(n=31), the acute LBP group(n=33) and the chronic LBP group(n=32), based on the presence and duration of LBP. In each group, lumbosacral-pelvic indicators were measured. The data were analysed by one way analysis of variance(ANOVA) and pearson correlation. Results : 1. The chronic LBP group showed the lower mean value in Ferguson angle, Lumbar lordosis angle, Pelvic Incidence and difference between left and right iliac height, being compared to acute LBP group. 2. There was not significant correlation between lumbosacral-pelvic alignments and LBP in every group. 3. A positive correlation was found among period of LBP and visual analogue scale(VAS), Oswestry disability index(ODI). Conclusions : For presence and duration of LBP, there were different characteristic values in descriptive statistics. And period of LBP is the most important factor for the degree of LBP. These results show that the lumbosacral-pelvic alignments and LBP have distinctive relationships depending on the duration of LBP.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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