Objectives: The purpose of this study is to report the three cases of pulsatile tinnitus without any cause improved by acupotomy and acupuncture. Methods: Three patients diagnosed with pulsatile tinnitus with no abnormalities detected on examination were treated with acupotomy and acupuncture. The improvement of symptoms was evaluated by visual analogue scale(VAS). Results: The visual analogue scale has decreased from 7 to 0, from 5 to 1, and from 6 to 0, respectively. Conclusions: Acupotomy had shown a positive clinical effect in the treatment of the pulsatile tinnitus without any cause in this case reports.
Objectives : The aim of this study is to introduce pain measurement tools that are considered suitable for clinical practice and research for Korean Medicine Doctors. Methods : We analysed some widely used and also useful pain measurement tools in terms of their methods and dimensions. Results : Diagrams, scales and questions are usually used to measure pain intensity, temporal pattern, treatment including exacerbating and/or relieving factors, pain location, pain interference, pain quality, pain affect, pain duration, pain beliefs and pain history. Specific pain measurements are also available for specific conditions such as Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index, Oswestry Disability Index and Neck Disability Index. Conclusions : Faces Pain Rating Scale, numeric rating scale, visual analogue scale, McGill Pain Questionnaire and Brief Pain Inventory and commonly used pain measurements. Specific measurements should be considered depending on research topics.
Objectives: To report the clinical application and effects of ByeolGab (Trionycis Carapax) pharmacopuncture in patients with primary headache. Method: Three patients who suffered from primary headache were treated with ByeolGab pharmacopuncture and acupuncture for 2 weeks. We used the Henry Ford Headache Disability Inventory (HDI), a six point scale, and a visual analogue scale (VAS) three times and analyzed the results. Result: After treatment with ByeolGab pharmacopuncture, the VAS, HDI, and six point scale scores were improved in all three patients. The symptoms of headache and other symptoms were also improved. Conclusion: ByeolGab pharmacopuncture is an effective treatment for patients complaining of primary headache.
Background: The categorical scales and visual analogue scales (VAS) are methods used for evaluating variations of postoperative pain intensity. Several studies have introduced the idea that there is a clear correlation between visual scales and categorical scales. However, when VAS is the only pain measure in the study, we do not know what point on the VAS represents a category on the categorical scale and their degree of correlation with satisfaction for postoperative pain. Methods: 252 patients who had undergone elective surgery were studied. A 5-point categorical scale (none, mild, moderate, severe, worst possible pain), a 0-100 mm VAS (no pain to worst possible pain) and patient satisfaction score were checked 24 hours after surgery using a pain questionnaire and VAS tool. Results: The mean VAS score of the 14 patients reporting 'no-pain' was $1.9{\pm}0.9$, $23.9{\pm}1.0$ for the 132 patients reporting 'mild-pain', $47.2{\pm}1.1$ for the 82 patients reporting 'moderate-pain' and $67.5{\pm}2.8$ for the 24 patients reporting 'severe-pain'. Of the patients reporting moderate pain, 85% scored over 45.6 mm on the corresponding VAS, with a mean score 47.2 mm. The mean satisfaction scores were $90.6{\pm}2.7$ for the 'no pain', patients, $75.1{\pm}1.3$ for ‘mild pain', $58.3{\pm}1.5$ for 'moderate pain', and $55.1{\pm}4.0$ for 'severe pain' patients. The categorical scale was significantly correlated with VAS (P < 0.01). The satisfaction score was significantly inversely correlated with VAS (P < 0.01). Conclusions: Our results indicate that if a patient records a VAS score in excess of 45.6 mm they would probably have recorded at least moderate pain on a 5-point categorical scale. The categorical scale can be used properly for postoperative pain measurement with VAS. More research is required for the development of suitable pain descriptor for a categorical scale and pain questionnaire in Korean.
Objectives : This study was designed to evaluate various tools including C-spine X-ray for estimating cervical curvature and identify the effect of wooden pillow on patients diagnosed with straightening of cervical curvature. Methods : This study was carried out on 51 subjects who were encountered traffic accident suffering cervical pain and diagnosed with straightening of cervical curvature by X-ray. 51 subjects were divided into wooden pillow(experimental) group and conservative therapy(control) group. Visual analogue scale, neck disability index and lateral pictures were used and compared after treatment. C-spine AP., Lat. X-ray were used on admission day to calculate cervical curvature and scoliosis by various ways. Results : 4 different measurements of cervical curvature didn't show common results. Both wooden pillow(experimental) group and conservative therapy(control) group showed significant improvement in the visual analogue scale(VAS) and neck disability index(NDI) after hospital treatment. Comparison between center line pictured by lateral view and C-spine Lat. pictured by X-ray showed significant difference in cervical curvature. Lateral deviation of cervical vertebra showed lengthened distance between mastoid process and spinous process of C7. Conclusion : As a result of this research, I found out that various tools for calculating cervical lordosis could derive different results and C-spine AP., Lat X-ray could cause artificial cervical lordosis. According to visual analogue scale(VAS) and neck disability index(NDI) wooden pillow was not effective to reduce pain & disability caused by straightening of cervical curvature. Futhermore, correction effect of straightening of cervical curvature and scoliosis by wooden pillow was weak.
Objectives: The purpose of this study was to report the effect of traditional Korean medical therapy such as acupuncture, electroacupuncture and herbal medicine in taste disorder patients. Methods: We surveyed 5 taste disorder patients visiting the Oral Diseases Clinic in the Kyung Hee University Oriental Medicine Hospital from January, 2014 to June, 2014. Before starting traditional Korean medical therapy such as acupuncture, electroacupuncture and herbal medicine, the subjects were evaluated on severity of discomfort using visual analogue scale (VAS), salivary flow rate (SFR), quality of life about oral health (based on the 14-item Oral Health Impact Profile-14) and qi-stagnation condition (based on the 23-item qi-stagnation Questionnaire). Visual analogue scale was re-evaluated during the treatment period. Results: There was no relationship between diminished SFR and severity of discomfort. Also change or loss of taste did not influence the quality of life about oral health. However, stress which refers to qi-stagnation could be one of the reasons taste disorder occurs. After receiving traditional Korean medical therapy, all 5 patients' visual analogue scale score decreased. Conclusions: Traditional Korean medical therapy may potentially be an option for taste disorder. Further evaluations including pre-post comparison with larger number of cases will be needed in the future.
The purpose of this study was to evaluate effects of education and stabilization exercise of lumbar neutral zone is range of motion and pain of lumbar spine on the with non-specific low back pain. And the randomly selected each twenty patients out of the forty non-specific low back pain patients were classified as an stabilization exercise group and the other the patients were in a control group. stabilization exercise group in non-specific low back pain patients participated in exercise program of Richardson & Jull (1995) four week from October 1st, 2002 to February 28st, 2003 in Daegu 00 hospital. The conclusion were as follows: 1. After 4 weeks of therapy, Visual analogue scale in stabilization exercise group and control group with non-specific low back pain patients were not significantly decreased(p>.05). 2. Remodified Schober test in range of motion lumbar spine of stabilization exercise group and control group with non-specific low back pain patients were significantly increased(p<.05). 3. Finger-to-Floor test in range of motion whole spine of stabilization exercise group and control group with non-specific low back pain patients were not significantly increased(p>.05). 4. Visual analogue scale, Remodified Schober test and Finger-to-Floor test in pre and post treatment of stabilization exercise group and control group with non-specific low back pain patients were significant different(p<.05). 5. Visual analogue scale, Remodified Schober test and Finger-to-Floor test in stabilization exercise group and control group with non-specific low back pain patients were not significant different(p>.05).
To identify the effects of joint mobilization on the functional improvement of patients with neck pain, the present research investigated 60 neck pain patients, dividing them into a group doing joint mobilization, a group doing Mckenzie exercise and a group using modalities. This study examined patients degree of recovery from neck pain by comparing their neck pain before and after the treatment, and compared three groups to find difference in the degree of recovery from neck pain. The results of this study are as follows : 1. For the joint mobilization group, the visual analogue scale (VAS) decreased significantly for three weeks treatment, and the range of motion (ROM) of cervical vertebrae increased significantly(p<.05). 2. For the Mckenzie exercise group, the visual analogue scale decreased significantly for three weeks treatment, and the range of motion cervical vertebrae increased significantly(p<.05). 3. For the modality using group, the visual analogue scale decreased significantly for three weeks treatment, and the range of motion of cervical vertebrae increased significantly(p<.05). 4. In the comparison of VAS and ROM of the three groups before and after the treatment, significant differences were found among the three groups in VAS after three weeks' treatment, and in ROM before the treatment(p<.05). 5. In all the three groups, VAS decreased and the ROM of cervical vertebrae increased after the treatment, and in particular, the decrease of VAS and the increase of the ROM of cervical vertebrae were remarkable in the joint mobilization group.
Seo, Joong-Bae;Yoo, Jae-Sung;Ryu, Jee-Won;Shin, Yong-Eun
Clinics in Shoulder and Elbow
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제19권4호
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pp.192-196
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2016
Background: This study investigated the efficacy and safety of combined subacromial and intravenous patient-controlled analgesia for control of postoperative pain after arthroscopic rotator cuff repair. Methods: Between May 2012 and August 2014, 60 patients who underwent arthroscopic rotator cuff repair with acromioplasty and received patient-controlled analgesia were studied prospectively. Cases were divided into 2 groups: combined subacromial and intravenous infusion group (group A, 30 cases) and solitary intravenous infusion group (group B, 30 cases). The visual analogue scale was used to record the patient's level of pain every 12 hours during postoperative 72 hours and the following 48 hours after the suspension of patient-controlled analgesia. Results: The mean preoperative visual analogue scale score was 7.8 in group A and 7.6 in group B, and the immediate postoperative visual analogue scale score was 7.9 and 8.1 for each group. At postoperative time (From 12 hours to 72 hours after operation), the scores of combined subacromial and intravenous infusion were significantly lower than those of solitary intravenous infusion. Significant difference in the frequency of supplemental analgesic injections was observed between group A and group B (p=0.008). However, no significant difference in complication rate was observed between the two groups (p=0.562). Conclusions: Combined subacromial and intravenous patient-controlled analgesia after arthroscopic rotator cuff repair is more effective than solitary intravenous infusion without significantly increasing complications. Therefore, combined subacromial and intravenous patient-controlled analgesia could be a effective pain control method.
본 연구는 만성 요통환자를 대상으로 치료사 손을 통한 고주파 치료 후 통증과 장애지수에 어떠한 영향을 미치는지 알아보기 위해 실시하였다. 본 연구의 기간은 2016년 4월부터 9월까지 H의원에 통원치료를 받는 만성요통 환자 21명을 대상으로 실시하였다. 고주파 치료 장비는 프랑스에서 개발한 Winback 3SE를 적용하여 시각적 상사척도(Visual Analogue Scale; VAS)와 오스웨스트리 장애 설문지(Oswestry Disability Questionnaire; ODQ)를 평가하였다. 연구결과 중재 후 시각적 상사척도(Visual Analogue Scale; VAS)는 $6.67{\pm}1.76$ 점에서 $5.52{\pm}2.03$ 점으로 유의하게 감소하였고(p<.05), 오스웨스트리 장애 설문지(Oswestry Disability Questionnaire; ODQ)에서도 $41.19{\pm}2.56$ 점에서 $35.14{\pm}5.11$ 점으로 유의하게 감소하였다(p<.05). 만성요통 환자에게 고주파 치료기를 이용한 중재 방법이 통증의 감소와 장애지수의 감소를 확인하였으며, 지속적으로 다양한 질환에 대한 연구가 필요할 것이다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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