Objective: To investigate the efficacy and side effects of Bifidobacterium tetragenous viable bacteria tablets in treating cancer patients with functional constipation during chemotherapy. Methods: A consecutive cohort of 100 cancer patients with functional constipation were divided into two equal groups: patients in the experimental group were given Bifidobacterium tetragenous viable bacteria tablets combined with chemotherapy, while patients in the control group received chemotherapy alone. After 4 weeks, the efficacy and side effects in treating functional constipation were evaluated. Results: Constipation in 48 patients in experimental group was controlled (9 returned to normal), with a total response rate of 96%, and 1 patient reported diarrhea (2%). In contrast only 16 patients in the control group demonstrated improvement and 34 were still constipated after chemotherapy, with a response rate of 32%. The difference in response rate was statistically significant (P<0.05). Conclusion: This study suggested that Bifidobacterium tetragenous viable bacteria tablets are effective and safe in treating cancer patients with functional constipation during chemotherapy.
A simple method to determine viable cell numbers of each species in mixed culture was developed. The oxygen uptake rate (OUR) equals to the product of the specific OUR and the size of the microbial population. In a mixed culture, the OUR is a result of the respiration activities of each sub-population. The OUR was determined from the slope of the linear relationship between time and the decrease of dissolved oxygen concentration when aeration was stopped. The specific OUR was calculated from the slope of the viable cell number versus OUR curve. These values for C. lusitaniae at 20 and $30^{\circ}C$ were $1.36{\times}10^{-9}$ and $3.90{\times}10^{-9}$ and those for P tannoPhilus at 20 and $30^{\circ}C$ were $0.59{\times}10^{-9}$ and $1.86{\times}10^{-9}$ [(%/s)/(cells/ml)J. respectively. Using these values, viable cell numbers were calculated after the OURs of mixed culture at two temperatures were measured. A good agreement between the viable cell numbers determined by this method and by plate count was obtained.
Sanitary condition for raw milk in Korea was investigated in this study. It is hoped that the information will be used for reference in future endeavors of study in the field of public health and food sanitation in Korea. The results were summerized as follows: 1) The viable cell counts of bacteria in raw milk were tend to be increased under the various atmospheric temperature, and the correlation coefficient between temperature and total viable cells was r=+0.921(p<0.01). 2) The correlation coefficient between methylene blue reduction time test and viable cell counts of bacteria in raw milk was r=-0.799(p<0.01). 3) The relationship between total solid rate(%) and milk fat rate(%) was highly significant level as r=+0.745(p<0.01). 4) Highly significant correlation coefficient was r= +0.945(p<0.01) between milk fat and protein rate in raw milk.
The over-expression of Bcl-2 has greatly improved the culture period, specific growth rate, and maximum viable cell density of NS0 cells culture under low serum condition. Further analysis of these data suggests that a saturation model of the Monod type can be used to represent the relationships of specific growth rate and initial serum concentration. The ${\mu}_{max}$ and $K_s$ for the Bcl-2 cell line is $0.927day^{-1}\;and\;0.947\%(v/v)$ respectively, which are $21\%$ greate and $7\%$ lower respectively than its control counterpart. Study on the amino acid supplementation revealed that Bcl-2 cell lines possess greater improvement in the specific growth rate and maximum viable cell density compared to the control cell lines. A further increase in the amino acid supplementation has resulted a $17\%$ decrease in specific growth rate and no improvement in maximum viable cell density in the control culture. However, the Bcl-2 cell line exhibited a better growth characteristic in this culture condition compared to that of control cell lines. The higher specific growth rate and maximum viable cell density of the Bcl-2 cell line in medium fortified with serum and MEM EM suggested a more efficient nutrient metabolism compared to that in the control cell line. The low serum and amino acid utilisation rate and the higher cell yield may prove to be important in the development of serum/protein free culture.
Predictive modeling was applied to study the growth of microorganisms related to spoilage in frankfurter sausage containing various levels of dietary fiber (0, 1, 2, and 3%) from rice bran and to estimate its shelf-life. Using the Baranyi model, total viable cells, anaerobic and psychrotrophic bacteria were measured during 35 days of cold storage ($<4{\pm}1^{\circ}C$). The lag times (LT) demonstrated by control and treatment groups were 6.28, 623, 6.24, and 6.25 days, respectively. The growth rate of total viable cells in each group were 0.95, 0.91, 0.92, and 0.91 (Log CFU/g/day), respectively. The anaerobic and psychrotrophic bacteria had lower initial ($y_0$) and maximal bacterial counts ($y_{max}$) than total viable cells. Also, the anaerobic and psychrotrophic bacteria possessed lower growth rate and longer lag time than total viable cells. The estimated shelf-life of frankfurter containing rice bran fiber by the growth rate of total viable cells was 7.8, 7.9, 7.9, and 7.7 days, respectively. There were no significant differences in shelf-life as a function of fiber content. In other words, the addition of dietary fiber in sausage did not show the critically hazardous results in growth of microorganism. The 12 predictive models were then characterized by high $R^2$, and small RMSE. Furthermore, $B_f$ and $A_f$ values showed a very close relationship between the predictive and observed data.
To increase fertilization rate in vitro, separation of viable spermatozoa from the seminal plasma and its other components may be a useful procedure. Ejaculates from healthy men, whose semen analysis findings were normal in 19, and abnormal in 10, were filtered using the glass-wool filtration technique to yield a concentrated, viable sperm samples for IVF, and the usefulness and safety of this method were evaluated. The recovery rate of motile sperm in abnormal groups was 46.2% and 54.5% in normal group. The % motility was increased significantly compared with original sample after filtration, and the grade motility was improved, too. The sperm population with normal morphology was also increased significantly in both group. Using transmission electron microscopy, the ultrastructural integrity of acrosomal segment was examined in order to evaluate the potentially hazardous effect of glass-wool filtration to sperm head, however, sperm population with normal ultrastructure was increased compared with that of original ejaculate after separation. The filtered sperm was then processed for IVF, as the fertilizing capacity is the ultimate parameter of the sperm function. In abnormal group, the fertilization rate(41.5 %) and the ET rate per stimulated cycle were much lower than that of mormal group(69.6%). However, the cleavage rate and the number of embryos transfered per ET cycle were comparable with those of nomal group. The results suggest that the glass-wool filtration of sperm, particularly in oligo-asthenozoospsrmia, may be useful and safe method in the preparation of sperm for IVF.
Bacterial vaginosis can be treated by restoring the normal vaginal flora using lactobacilli. Lactobacillus crispatus KLB46 that was isolated from the human vagina has a string antimicrobial activity and was grown in a batch and in a continuous fermentor. During batch cultivation, the maximum specific growth rate of L. crispatus KLB 46 was 0.63h(sup)-1 and the highest viable cell count (1.9$\times$10(sup)9 CFU/mL) was obtained at pH 5.5. L. crispatus KLB 46 did not grow well at either pH 3.5 or 7.5. During continuous cultivation, the highest viable cell count (1.53$\times$10(sup)9 CFU/mL) was obtained at a dilution rate of 0.32h(sup)-1, and was 7.33$\times$10(sup)11 CFU L(sup)-1 h(sup)-1, that is approximately 5 times higher than that obtained from batch culture.
Seo, Eun-Yeong;Son, Gwang-Hui;Sin, Dong-Ha;Kim, Gi-Deok;Park, Du-Sang;Park, Ho-Yong
한국생물공학회:학술대회논문집
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2002.04a
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pp.469-472
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2002
Solid state fermentation was performed for the production of entomopathogenic fungus Metarhizium anisopliae HY-2 using wheat bran media containing rice bran. Fungal growth in a solid state fermentation system was estimated by viable cell count, spore count, and mycelial biomass. It was used chemical method measuring N-acetyl-glucosamine (chitin) content for estimating of mycelial biomass. In static flask culture, viable cell reached 2.40 ${\times}$$10^8$ cfu/g at 23 days of culture at $27^{\circ}C$ and then mycelial biomass was 41.59 mg/g. Specific growth rate(${\mu}$ max) was 0.0418 $h^{-1}$ between 3 and 9 days when estimated by viable cell count and was 0.00976 $h^{-1}$ between 9 and 17 days when N-acetylglucosamine content was measured. Viable cells reached 1.12 ${\times}$$10^8$ cfu/g in polypropylene-bag at 28 days of culture at $27^{\circ}C$. Formulated microbial pesticide containing M. anisopliae HY-2 were tested their bio-activity against Chestnut Brown Chafer (Adoretus tenuimaculatus). The protection rate of the liquid culture showed 13 ${\sim}$ 26 % with 1st to 3rd instar, and spore suspension of M. anisopliae HY-2 showed 56 ${\sim}$ 64%. Conidia produced by large scale solid-state fermentation showed 20 ${\sim}$ 27 % activity 60 ${\sim}$ 64 % with M. anisopliae HY-2.
The purpose of this study was to evaluate the rate of adherence of bacteria on various denture relining materials and to find out the effects of chitosan, when it was added to denture relining materials. Denture relining materials such as Tokuso rebase normal $set^{(R)}$, Mild $rebaron^{(R)}$, $Kooliner^{TM}$, and New $truliner^{TM}$ were used in this study. The adherence of Streptococcus mutans was studied on the surfaces in the denture relining materials with chitosan and in those without chitosan. When chitosan was added to M17 broth and MRS broth, the viable cell count of Streptococcus mutans was reduced. The viable cell count of Streptococcus mutans on the specimens decreased in the following order : Mild rebaron, Tokuso rebase normal set, and Newtruliner and Kooliner. The deture relining materials with chitosan showed a lower rate of adherence of Streptococcus mutans than those without chitosan.
A structured kinetic model is proposed to describe cell growth and secondary metabolite, flavone glycosides, synthesis in batch suspension culture of Scutellaria baicalensis G. The model has been developed by representing the physiological state of cell described as the activity and viability which can be estimated based on the culture fluorescence. In the model, three type of cells are considered; active-viable, nonactive-viable and dead cells. Viable cell weight could be determined based on the relative fluorescence intensity. The flavone glycosides could be produced by both active-viable and non-active viable cells with a different production rate. And the model includes the cell expansion due to glucose concentration and death phase which accounts for the release of intracellular secondary metabolite into medium. Dependent variables include substrate concentration(glucose), cell mass(dry cell weight and fresh cell weight), product concentration(flavone glycosides), activity and viability. Satisfactory agreement between the model and experimental data is obtained from shake flask culture of Scutellaria baicalensis G. The proposed model can predict the cell growth and flavone glycosides synthesis as well as intermediate materials.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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