Chronic mitral valvular insufficiency (CMVI) is the most common heart disease in dogs. The prevalence of CMVI is age-dependent. CMVI is usually affected to small to medium size breeds. It is more prevalent in males than females. The characteristic lesions of CMVI are caused by an acquired chronic structural degeneration of the mitral valve defined as endocardiosis or myxomatous degeneration. The main clinical signs are cough, respiratory distress, weakness and pleural effusion and ascites by secondary right-sided heart failure. The most prominent clinical finding is a systolic heart murmur. The thoracic radiography and echocardiography are useful methods in diagnosis of CMVI. Thoracic radiographic findings are left atrial enlargement, left main stem bronchial compression and pulmonary edema. Echocardiography is confirmed to increased left atrial and ventricular dimension, mitral regurgitation, mitral valve thickening and abnormal movement. Thoracic radiography and echocardiography are used to obtain a definite diagnosis of CMVI, and then to study the progression of the condition.
A 4-year-old castrated male Maltese was referred to our hospital with heart murmur. The client did not recognize any symptoms. Auscultation revealed systolic murmur located at the left heart base. Radiographs showed right-sided cardiomegaly with the main pulmonary artery bulging and enlargement of pulmonary vessels. Echocardiogram revealed a small ventricular septal defect and a large atrial septal defect. There was also a common atrioventricular valve. Based on diagnostic imaging studies, the dog was diagnosed with transitional atrioventricular septal defect.
Patent ductus arteriosus (PDA) in monkeys is very rare. A 9-year-old male Japanese macaque (Macaca fuscata) had an hourglass-shaped PDA with a large luminal diameter. Morphological analysis of the vessel cast and heart revealed cardiovascular pathological changes including pulmonary artery hypertension and right ventricular hypertrophy. However, left ventricle hypertrophy or left atrial enlargement were not observed. This macaque had showed no clinical signs of PDA during its lifetime. We present the first documented case of solitary PDA in a male macaque.
Twelve patients with left ventricular-right atrial shunt (LV-RA shunt) underwent surgical correction be- tween April 1982 and March 1995. Seven patients were male and five patients were female. Age ranged from 3 to 26 years with mean age of 8.5 years. On the preoperative chest PA views, increased pulmonary vascularity was noted in 3 cases and enlargement of right atrium in 4 cases. The mean preoperative cardiothoracic ratio was 0.59. Echocardiographic studies were obtained in 9 patients and the preoperative echocardiographic diagnoses were LV-RA shunt in 2 cases, ventricular septal defect (VSD) in 6 casei, and atrial septal defect (ASD) in 1 case. The preoperative ngiographic diagnoses which were obtained in all patients were LV-RA shunt in 5 cases, VSD in 5 cases, ASD in 1 case, and VSD with ASD in 1 case. The descriptions of defect of LV-RA shunt according to intraoperative findings were supravalvular defect in 5 cases(42%), infravalvular defect in 4 cases (33%), and combined defect in 3 cases (25%). Associated anomalies of tricuspid valve in 4 cases of infravalvular defect were perforation (3 cases) and cleft (1 case). Primary closure of the septal defect was performed through the right atriotomy in all but one patient. There was no operative death. One patient underwent reoperation because of the residual interventricular shunt. All patients have been in good condition.
Understanding of the surgical anatomy of patients with double outlet right ventricle (DORV) is important in the planning of biventricular repair From May 1995 to September 1996, 7 patients underwent biventricular repair for DORV with remote ventricular septal defect. There were 5 males and 2 (tamales. Age at operation varied from 2 to 9 years(mean 3.4$\pm$ 2.7years). Preoperative diagnostic assessment was made by two-dimensional echocardiography and cardiac catheterization. Ventricular septal defect was perimembranous inlet type in all patients. Associated cardiac anomalies were pulmonary atresia in two, pulmonary stenosis in five and tricuspid chordal attachment to zonal septum in five. The operations were performed intraventricular repair and pulmonary enlargement in two, REV operation in two, and Rastelli operation in three. There was no early postoperative deaths and complications. The follow-up period war from 1 month to 18mon1hs, averaging 10: 6.1 months. In the past, we considered the Fontal operation indicative as primary choice when DORV was associated with abnormal tricuspid chordal attachment to the zonal septum, but now we believe that biventricular repair is feasible for those cases by making conal flap or reattachment method. Biventricular repair has theoretic advantages because it estabilishes normal anatomy and physiology, and it was concluded that the precise preoperative evaluation using both echocardiography and cardiac catheterization was essential to the successful surgery.
A ten months old, female Yorkshire terrier weighing 2.88 kg referred to veterinary leaching hospital of college of veterinary medicine, Konkuk University because of syncope, cough and dyspnea. First hematological and serum chemical test revealed thrombocytopenia, mild anemia, and increase of concentration of ALP (195 U/L). On 57 days later, second hematological and serum chemical test revealed polycythemia, increase of concentration of ALP (211 UR.), and Tchol (387 mg/dl). Right atrium enlargement, main pulmonary artery bulge and cardiomegaly (VHS = 11.5) were observed in radiographic findings. Ultrasohographic images showed both right and left ventricular dilation and turbulent flow between the descending aorta and the main pulmonary artery in color Doppler imaging. ECG showed left ventricular enlargement, SA block, and electrical alternant. Thoracotomy was performed through left fourth intercostal incision under isoflurane anesthesia. Patent ductus arteriosus was double ligated with 1-0 silk. Cough and dyspnea disappeared on 5 days after operation. Turbulent flow was not found in color doppler imaging of ultrasonography on 10 days after operation. Ten months later after the operation, syncope could not exist any more.
Three dogs with suspected patent ductus arteriosus were referred to Veterinary Medical Teaching Hospital of College of Veterinary Medicine, Konkuk University because of cough, shortness of breath, exercise intolerance, and syncope, Continuous murmur and thrill were detected in physical examination. Left ventricular enlargement, cardiomegaly, bulged main pulmonary artey were found in radiography. Tall R wave, wide P wave, atrial fibrillation, and turbulent flow were observed in electrocardiogram and echocardiogram. Thoracotomy was performed at left fourth intercostal space under isoflurane anesthesia. Patent ductus arteriosus was double ligated with 1-0 silk. The median (mean ${\pm}$ SD) diameter of patents was $8.0{\pm}2.0mm$. The median operation time was $36{\pm}6.6min$. On examination right after surgery, continuous murmur, thrill, atrial fibrillation, and turbulent flow were disappeared. On 30 days after surgery, clinical signs, left ventricular enlargement, and, bulged main pulmonary artery were disappeared. VHS 12.5 and 13.5, R wave 3.3 and 3.0 mV, and P wave 0.05 and 0.05 sec were decreased to 10.0 and 10.5, 1.8 and 2.0 mV, and 0.04 and 0.04 sec respectively in case 1 and 2. Ratio of aorta and main pulmonary artery in diameter was changed 1 : 1.3 and 1 : 1.6 into 1 : 1.1 and 1 : 1 respectively in case 1 and 2. Mild tear developed during dissection in case 3 and hemorrhage was controlled by vascular Devakey forceps. However, the dog died. On 12 months after surgery, patients (case 1 and case 2) have not showed abnormal signs.
A three-week old female Chihuahua dog weighing 80 g was presented with the absence of skull palpation, suckling disability, and growth retardation. Physical examination revealed asymmetry of the lips slanting to the left side when feeding milk. Also there were head tilt to the left side and corneal ulcer of the left eye. The absence of the frontal and parietal bones were shown on radiographs. Lateral ventricular enlargement was identified on the ultrasonographic examination. On computed tomographs, frontal and parietal bone defect, ventricle enlargement, and intracranial arachnoid cyst were observed. The dog was dead after 1 day of presentation. The dog was diagnosed as the primary acalvaria by necropsy.
An 18-year-old boy was admitted with chest discomfort, nausea, and dyspnea at rest. At the age of 3 years, he underwent muscle biopsy and dystrophin gene analysis owing to an enlarged calf muscle and elevated serum kinase level (6,378 U/L) without overt weakness; based on the results, Becker muscular dystrophy (BMD) was diagnosed. The dystrophin gene showed deletion of exons 45 to 49. He remained ambulant and could step upstairs without significant difficulties. A chest roentgenogram showed cardiomegaly (cardiothoracic ratio, 54%), and his electrocardiogram (ECG) showed abnormal ST-T wave, biatrial enlargement, and left ventricular hypertrophy. The 2-dimensional and M-mode ECGs showed a severely dilated left ventricular cavity with diffuse hypokinesis. The systolic indices were reduced, including fractional shortening (9%) and ejection fraction (19%). Despite receiving intensive medical treatment, he died from congestive heart failure 5 months after the initial cardiac symptoms. We report a case of BMD with early-onset dilated cardiomyopathy associated with deletion of exons 45 to 49. Early cardiomyopathy can occur in BMD patients with certain genotypes; therefore, careful follow-up is required even in patients with mild phenotypes of BMD.
A 3-year-old intact female Maltese dog (2.5 kg of body weight) with the primary complaint of sudden onset of heart murmur, depression and anorexia was referred to the Veterinary Teaching Hospital of Kangwon National University. The dog was febrile with marked leukocytosis and left apical VI/VI holosystolic murmurs. The electrocardiogram implied the left ventricular enlargement. Diagnostic imaging studies revealed left atrial and ventricular dilation, severe vegetations on mitral valvular cusps with concurrent mitral regurgitation. Based on findings from clinical and diagnostic investigation, the case was diagnosed as vegetative mitral valvular regurgitation caused by infective endocarditis. The dog was successfully treated with broad spectrum antibiotics, diuretics, angiotensin converting enzyme inhibitor and antithrombotics.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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