The objective of this study was to describe and analyze the effect of high pressure sodium lamp lighting (HPS) on dynamics of growth and dry matter partitioning, and light use efficiency of sweet pepper crop grown over winter season. Young sweet pepper seedlings were planted at 3.75 plants per $m^2$ on September 29, 2010 and treated with HPS for 16 hours from December 14, 2010 until March 18, 2011. The number of leaves per plant were significantly increased with HPS, whereas the number of internodes and leaf area were less affected. HPS reduced the plant height with higher number of fruits per stem compared to those of without HPS lighting (CON). There were large differences in total dry mass production, stem and fruit dry mass between HPS and CON and those with HPS increased by 67.8%, 28.5%, and 97.1% compared to CON, respectively. Each organs of dry mass partitioning was calculated by leaf, stem or fruit growth rate divided by total plant growth rate. Dynamics of dry mass partitioning to leaf and stem between HPC and CON was measured in range of 45-47% at beginning of growth phase and drastically decreased after starting fruit growth in both treatments. Dry matter partitioning to vegetative organs was 4% higher compared to the plant grown under HPS lighting. Averaged dry matter partitioning to fruit with HPS, however, was largely increased by 14.2% compared to CON. Dynamics of the plant growth were well described by expolinear growth equation with three parameters of maximum relative growth rate, absolute growth rate and lost time to reach linear phase. The maximum growth rate of leaf, stem and fruit with HPS was increased by 18.6%, 74.7%, and 143.5% compared to CON. There was a linear relationship between intercepted light integral and vegetative organs (leaf and stem), fruit or total dry mass production. Light use efficiency (LUE, $g{\cdot}MJ^{-1}$) of total dry mass was $4.90g{\cdot}MJ^{-1}$ for HPS and $3.84g{\cdot}MJ^{-1}$ for CON, LUE of vegetative organs was $1.56g{\cdot}MJ^{-1}$ for HPS and $1.61g{\cdot}MJ^{-1}$ for CON and LUE of fruit dry mass was $3.34g{\cdot}MJ^{-1}$ for HPS and $2.23g{\cdot}MJ^{-1}$ for CON. The difference in LUE of total dry mass between treatments, therefore, occurred mainly from the different in LUE of fruit dry mass.
The Streptomyces coelicolor A3(2) genome contains six operons (rrnA to F) for ribosomal RNA synthesis. Transcription from rrnD occurs from four promoters (p1 to p4). We found that transcripts from the p1 and p3 promoters were most abundant in vivo in the early exponential phase. However, at later phases of exponential and stationary growth, transcripts from the p1 promoter decreased drastically, with the p3 and p4 transcripts constituting the major forms. Partially purified RNA polymerase supported transcription from the p3 and p4 promoters, whereas pure reconstituted RNA polymerase with core enzyme (E) and the major vegetative sigma factor ${\sigma}^{HrdB}$ ($E{\cdot}{\sigma}^{HrdB}$) did not. In order to assess any potential requirement for additional factor(s) that allow transcription from the p3 and p4 promoters, we fractionated a partially purified RNA polymerase preparation by denaturing gel filtration chromatography. We found that transcription from the p3 and p4 promoters required factor(s) of about 30-35 kDa in addition to RNAP holoenzyme ($E{\cdot}{\sigma}^{HrdB}$). Therefore, transcription from the p3 and p4 promoters, which contain a consensus -10 region but no -35 for ${\sigma}^{HrdB}$ recognition, are likely to be regulated by transcription factor(s) that modulate RNA polymerase holoenzyme activity in S. coelicolor.
Park, Seung-Hwan;Koo, Bon-Tag;Shin, Byung-Sik;Kim, Jeong-Il
Journal of Microbiology and Biotechnology
/
v.1
no.1
/
pp.37-44
/
1991
A shuttle promoter-probe vector, pEB203, was derived from pBR322, pPL703 and pUB110. Using the vector, a useful DNA fragment, 319 bp EcoRI fragment, having strong promoter activity has been cloned from Bacillus subtills chromosomal DNA. Selection was based on chloramphenicol resistance which is dependent upon the introduction of DNA fragments allowing expression of a chloramphenicol acetyl transferase gene. The nucleotide sequence of the 319 bp fragment has been determined and the putative -35 and -10 region, ribosome binding site, and ATG initiation codon were observed. This promoter was named EB promoter and the resultant plasmid which can be used as an expression vector was named pEBP313. The crystal protein gene from B. thuringiensis subsp. kurstaki HD-73 was cloned downstream from the EB promoter without its own promoter. When the resultant plasmid, pBT313, was introduced into Escherichia coli and B. subtilis, efficient synthesis of crystal protein was observed in both cells, and the cp gene expression in B. subtilis begins early in the vegetative phase. The cell extracts from both clones were toxic to Hyphantria cunea larvae.
The heading date is known to be controlled by two kinds of genetic constituent, photosensitivity and basic vegetable phase. For the latter, the effect of temperature in early growth period is critical to determine the shortness of vegetative growth periods in plant's life. A phytotron experiment on 55 rice cultivars, consisting of two ecotypes of rices, indica and japonica, was conducted at high and low temperature treatments at early growth stage to investigate the possible role of plant growth stimulus by high temperature to associate with shortening of heading date. The high temperature during the early growth stage stimulated the rice growth as measured by plant height with much difference of the growth response between indica and japonica. The conclusive finding that these growth stimulus in early growth stage was highly correlated with the acceleration of heading is, more or less, correlated with the heading of the late growth stage although we could not conclude the genes for early plant growth stimulus by high temperature is the same genes as the genes for accelerating of heading in the late growth stage of plants.
Proceedings of the Korean Society of Crop Science Conference
/
2017.06a
/
pp.87-87
/
2017
Flowering time of either early or late is one of the crucial parameters that determine the crop productivity. Therefore, elucidation of regulatory mechanisms of flowering time should contribute to breeding for yield enhancement. However, comprehensive explanation on molecular mechanism of flowering has not yet been reported in hexaploidy common wheat (Triticum asetivum L.). The mechanism of flowering in wheat has been studied mostly using flag leaf or floral meristem. The exposed peduncle, which is a shoot part between bottom of the spike and flag leaf, could be an important tissue that is responsible for flowering through various molecules expressing. To clarify for transcriptomic dynamics in the wheat peduncle that was uncovered by leaf sheath of flag leaf, RNA sequencing and transcriptomic analysis were conducted. With this, we also analyzed other transcriptomic results deposited in the public DB to identify genes specially expressed in peduncle tissue at transition from vegetative to reproductive phase. The obtained results will provide valuable information to understand the role of peduncle for flowing regulation in wheat aimming for elucidation of the regulatory mechanism of wheat flowering.
Ackland, Jillian C.;West, John A.;Scott, Joseph;Zuccarello, Giuseppe C.;Broom, Judy
ALGAE
/
v.21
no.2
/
pp.193-208
/
2006
Porphyra pulchella sp. nov. Ackland, West, Scott and Zuccarello was obtained at Mimosa Rock National Park, New South Wales; Westgate Bridge, Victoria, Australia; and Waihau Bay, North Island, New Zealand. It occurs mainly in mangrove habitats and is very small (± 1 mm) in field collections. In laboratory culture at 21 ± 2°C tiny blades (0.5-3.0 mm) reproduced exclusively by archeospores liberated from vegetative cells of the upper sector of the blades. The archeospores displayed amoeboid and gliding motility once discharged. At 14 ± 2°C the blades grew to 25 mm and produced longitudinal spermatangial streaks mixed with ‘phyllosporangial’ streaks. The discharged ‘phyllospores’ showed amoeboid motility and germinated forming asexual blades. A conchocelis phase with typical bangiophycidean pit connections was observed in blade cultures after 8-10 weeks at 14 ± 2°C. Conchocelis filaments produced conchosporangia and these released amoeboid conchospores that developed into archeosporangiate blades. Molecular data indicate that all 3 isolates are genetically identical.
Zhou, Zhou;Peng, Donghai;Zheng, Jinshui;Guo, Gang;Tian, Longjun;Yu, Ziniu;Sun, Ming
BMB Reports
/
v.44
no.5
/
pp.323-328
/
2011
We screened four B. thuringiensis strains whose parasporal inclusions contained the S-layer protein (SLP), and cloned two slp genes from each strain. Phylogenetic analysis indicated these SLPs could be divided into two groups, SLP1s and SLP2s. To confirm whether SLPs were present in the S-layer or as a parasporal inclusion, strains CTC and BMB1152 were chosen for further study. Western blots with isolated S-layer proteins from strains CTC and BMB1152 in the vegetative phase showed that SLP1s and SLP2s were constituents of the S-layer. Immunofluorescence utilizing spore-inclusion mixtures of strains CTC and BMB1152 in the sporulation phase showed that SLP1s and SLP2s were also constituents of parasporal inclusions. When heterogeneously expressed in the crystal negative strain BMB171, four SLPs from strains CTC and BMB1152 could also form parasporal inclusions. This temporal and spatial expression is not an occasional phenomenon but ubiquitous in B. thuringiensis strains.
A laboratory experiment was conducted to investigate varietal differences in feeding preference of striped rice borer larvae (Chilo suppressalis W.) to the stem pieces of the eight rice varieties. The preference of the larvae for feeding was significantly differed with the varieties, and in some varieties they were changed with the stages of the plants after transplanting. The larvae much more preferred the susceptible variety Rexoro than the resistant variety TKM-6. The varieties Tongil (Suweon 213-1), Yushin, Jinheung and IR-26 showed comparatively lower feeding preference than TKM-6. Some varieties exhibited a rather interesting phenomenon; strong preference in feeding was observed during the vegetative phase for Tetep and Tongil (Suweon 213-1) and during the maturing phase for Suweon 240 and Yushin. When the varieties TKM-6, Tongil and Rexore were given in several combinations, Rexore was strongly preferred by the larvae than others, and Tongil was still comparatively low in feeding preference of the larvae. The non-feeding preference of the larvae were considered to be in coincidence with the resistance of rice varieties to the striped rice borer.
From March 1998 to August 2000, the phonology and morphometrics change of Zostera caespitosa Miki were examined at the Duksan Port in the eastern coast of Korea. Morphometric characteristics (shoot height, leaf length, sheath length, leaf width, and number of leaf per shoot), size and number of reproductive structures (spathe, spadix, and seeds), shoot density, biomass and physiochemical parameters (water temperature and nutrient concentrations) were measured. Significant differences between months (p < 0.05) existed for morphometric characteristics except for sheath length. The sequence of shoot heights clearly showed cyclical annual variation with water temperature. Vegetative shoots of Z. caespitosa were present throughout the year, but reproductive shoots were rarely occurred from mid January to early April in water temperature of $9-12^\circ{C}$. Flowering in the spathe began in mid February, and seed maturing was occurred in early April. Water column nitrate and phosphate concentration showed seasonal variation, but ammonia concentration was variable with season. Relationships between shoot morphometrics and physiochemical parameters were not significantly correlated but water temperature seemed to regulate the re-productive phase and annual life cycle. The mean shoot density and above biomass of the populations were $511.6\pm{25.6}\;shoots\;m^{-2}$ and $413.4\pm{19.8}\;g\;dry\;wt\;m^{-2}$, respectively.
A remedial investigation was conducted at five military training ranges in northern Gyeonggi province to collect information necessary for the design of on-site treatment facilities for the abatement of explosive compounds release to the environment. These information includes (i) identification of dominant explosive compounds in each range, (ii) discharge/migration routes, and (iii) contaminant distribution in particle size fraction and settling velocity of the soils. The results of investigation showed that TNT and RDX are the major contaminants but the extent of contamination varied depending on the types of military training practices and topography of the site. RDX was also detected in the subsurface soil and in the nearby stream within the training ranges, suggesting release of contaminants to streams. The median concentrations of explosives in the surface soil were less than 20 mg/kg despite several 'hot spots' in which explosives concentrations often exceeds several hundred mg/kg. The average clay contents in the soil of target area was less than 5 % compared to 12 % in the control, indicating loss of smaller particles by surface runoff during rainfall due to lack of vegetative land cover. Analysis of explosive compounds and particle size distribution showed that the amount of explosive compounds in soil particles smaller than 0.075 mm was less than 10 % of the total. Settling column tests also revealed that the quantity of explosive compounds in the liquid phase of the effluent was greater than that in the solid phase. Therefore, pre-treatment of particulate matter in surface runoff of shooting range with a simple settling basin and subsequent effluent treatment with planted constructed wetlands as polishing stage for explosives in the aqueous phase would provide the shooting ranges with a self-standing, sustainable, green solution.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.